46. ​​Sejttenyészetek és típusaik. Olyan rendszer, amelyben a szervezetből eltávolított sejtek, szövetek vagy szervek legalább 24 órán keresztül életképesek maradnak. Túlélők: amelyekben a sejtek szaporodás nélkül csak megőrzik saját élettevékenységüket. Növekedés: megőrzik eredendő élettevékenységüket és képesek szaporodni. A növekvő növekedés jellege szerint 3 csoportra oszthatók: felfüggesztés; plazma (rögzített szövetdarabok kultúrája); egyrétegű. Az egyrétegűek 4 csoportra oszthatók: elsődleges tripszinezett; szubkultúrák; félig átültethető és cserélhető. Felfüggesztés: szuszpenziók formájában nőnek, a sejtek speciális táptalajjal szaporodnak, és hengerekkel folyamatosan keverik. A sejtek a matrac teljes felületén nőnek. Nagyszámú sejt az oltásokhoz. Vérplazma: plazmával rögzített szövetdarabok, ez a szövettenyészet. Ezt úgy nyerik, hogy egy szövetdarabot rögzítenek egy virológiai edény poharára, majd hozzáadják a gödör táptalajt és tenyésztik; ebben az esetben a sejtnövekedést egy szövetdarab perifériája mentén rögzítik. Szövetdarabok előállítására szolgál. Egyrétegű: a vírus jelzésére. Tripszinnel történő kezelésükkel nyert szövetekből vagy szervekből. A szubkultúrákat az elsődleges kultúrákból transzplantációval nyerik. További félig átültetve többkoronás átültetéssel. Diploid kromoszómakészlettel rendelkeznek. Korától vagy szövetétől függően, amelyből a sejttenyészetet nyerték, ellenáll a diploidnak. Ha az embrió - legfeljebb 80 napig. Felnőtt - legfeljebb 25 transzplantáció. A régi nem több, mint 5. Az átültetettek mutáns és rákos sejtek. Végtelen számú alkalommal kitartanak. Ezek transzformált sejtek – rákos daganat. A Hela a leghíresebb folyamatos sejtkultúra 1956 óta. Ez a kultúra a világ összes laboratóriumában megtalálható. Számos kórokozóhoz alkalmazkodott. A perfundált személyeknek számos előnyük van: nem halnak meg; magasabb növekedési ütem; genetikailag mind egyforma. Labptoriában úgy tartják fenn őket, hogy egyik edényből a másikba helyezik át őket.

59. CPD. Ez a módszer a vírus kimutatására sejttenyészetben. A CPD a sejttenyészetben a sejtekben a bennük szaporodó vírus hatására bekövetkező bármely változásra utal. Kis nagyítást használok, ha a matrac felső rétegét nézem. A fertőzött sejteket összehasonlítjuk a nem fertőzött sejtekkel. A különbségek a teljes egyrétegű réteget vagy csak a területeket rögzíthetik. Cristában vagy pontokban értékelve. Tehát ha a teljes monomil-CPD változáson ment keresztül, a rendszer 4 keresztezésre értékeli; ha ¾ - 3 kr; ½ 2 krért; ¼ - 1 keresztre. A CPD formái a vírus biológiai tulajdonságaitól, a sejttípustól, a fertőzés dózisától, a tenyésztési körülményektől stb. függenek. Egyes vírusok 2-3, mások 1-2 nap után CPD-t mutatnak. A cpd 3 formája: töredezettség- a sejtek külön töredékekre bontása, amelyeket az üvegből leválasztva a tenyésztőfolyadékba kerül. kerekítés- a sejtek elvesztik az üveghez való kötődési képességüket, gömb alakot vesznek fel, elkülönülnek és szabadon úsznak, ahol meghalnak. Szimplaszt képződés- sejtmembránok feloldódása, melynek eredményeként a szomszédos sejtek citoplazmája egyesül, egyetlen egészet alkotva, amelyben a sejtmagok találhatók. Az ilyen képződményeket szimplasztoknak - óriási polinukleáris sejteknek nevezik. Legalább 3 vak passzálást kell végezni a vírus vizsgálati anyagban való jelenlétének megítéléséhez. Hemadsoption - a vörösvértestek összekapcsolása a vírussal fertőzött sejtek felületével.

51. A vírustiter kiszámítása Reed és Mench szerint. A vírus titrálása statisztikailag értékelhető hatással a titer nád és mench szerinti kiszámításával. Ehhez a titrálási módszerhez bármilyen biológiai modell használható, de ennek a modellnek érzékenynek kell lennie a titrálandó vírusra (sejtkultúrák, embriók, laboratóriumi állatok). A fertőzött biológiai modellek fertőző hatása szerint a következő kritériumok szerint oszthatók fel: klinikai felismerés szerint; patomorfológiai változások szerint; a modell halálakor; hemagglutinin felhalmozódása. A munka eredménye a vírus dózisától függ. Megállapítást nyert, hogy a fertőző hatás 50%-át kiváltó vírus dózisa a legkevésbé kitéve az ingadozásoknak, és az összes lehetséges dózis közül a leghatározottabb. A titert effektív 50%-os dózisban fejezzük ki. Ez az ED 50. Az alkalmazott biológiai modelltől és az elért hatástól függően az 50%-os dózis a következő mértékegységekben fejezhető ki: LD 50 - 50. azonosító ELD 50 EID 50 CPD 50 sejttenyészeteken cpd-vel meghatározott 50%-os citopatogén dózis. Ha a fertőzött rendszerekben nem figyeljük meg az ID 50 hatásának 50 százalékát, akkor a titert reed és mench segítségével számítjuk ki: lg LD 50 = lg EVA - (% év EVA - 50%) / (% év EVA - % év ACI) MINDEZT MEGSZORZVA lg multiplicitási idővel

36. Szabályok és munkaidő a virológiai laboratóriumban. Minden tanulót oktatnak és képeznek a tr biztonságos módszereiről. A gyártóhelyiségbe illetéktelen személyek, valamint pongyola és cserélhető cipő nélkül belépés tilos. Fürdőköpenyben és sapkában a laboron kívülre menni tilos. Dohányzás, evés a laborban és élelmiszer tárolása. A laborba kerülő összes anyagot fertőzöttként kell kezelni. A munka végén a munkahelyet rendbe teszik és gondosan fertőtlenítik. Fertőző anyagot tartalmazó edények címkézése. A kesztyűs kezet 5%-os klóramid oldattal tégelyben mossuk, majd a kesztyűt levesszük és harmadszor is fertőtlenítjük, fertőtlenítjük, mossuk. ra A laboratórium virológusának munkája három fő elven alapul: megakadályozzák az alkalmazottak vagy vírustartalmú anyagokkal dolgozó személyek fertőzését. Az anyag szennyeződésének megelőzése érdekében (a szerszámok, edények sterilek) helyiségek tisztítása fertőtlenítő oldattal + UV lámpák. Akadályozza meg a vírus eltávolítását a laboratóriumon kívül (levegővel, edényekkel, szilárd és folyékony anyagokkal). A pipettákat, poharakat a sterilizálóba kell dobni. Kémcsövek vírusokkal, szövetekkel - autoklávban. Ne nyissa ki a centrifugát addig, amíg le nem áll. A fecskendőből csak 75%-os alkoholos pamut törlővel távolítsa el a levegőt. Tilos a helyiséget szűrővel ellátott szellőztető rendszerrel szellőztetni.

37. Biztonsági óvintézkedések vírus tartalmú anyagokkal. Kerülje el a vírusok terjedését a külső környezetben. Akadályozza meg a vírustartalmú anyagok idegen mikroflórával való szennyeződését (szennyeződését). Biztosítsa a személyes biztonságot. E követelmények teljesítéséhez a következő munkaszabályok betartása szükséges: figyelmesnek, összeszedettnek és pontosnak lenni; csak pongyolában lenni és ruhásszekrényben átöltözni; kalapban és gézmaszkban csak gombos mandzsettával dolgozzon; a laboratóriumban szigorúan betartani a tisztaságot és a rendet; ne legyenek idegen tárgyak az asztalon; dohányozni és enni tilos. Használjon steril eszközöket és edényeket. Az égő lángja közelében dolgozzon edényekkel. Ne dugja az ujjait a szájába. Eszközök hulladékai a sterilizátorban. A használt pipettákat fertőtlenítő oldattal ellátott edénybe kell gyűjteni. Gyűjtse össze a szilárd vagy folyékony hulladékot (vattát) speciális tartályokba a későbbi fertőtlenítéshez. Ne öntse a hulladékot mosogatóba vagy WC-be.

33. Az interferon vírusellenes hatásának mechanizmusa. Az interferonnak nincs közvetlen hatása a vírusra. Csak a sejtre van hatással azáltal, hogy aktiválja bizonyos sejtenzimek szintézisét. Különösen a protein-kináz enzim és a 2,5-oligoszintetáz. Ezen enzimek szintézisével kapcsolatos információ a sejt génjeinek bizonyos részein is megtalálható, és szintén represszív állapotban van. Levegő interf alatt a protein kináz és a 2,5 vagy goA szintetáz szintéziséért felelős gének derepressziója következik be. És szintézisük meredeken növekszik. 1) a protein kináz levegőjében az iniciáló faktor foszforizálódik, ami biztosítja a vírus hírvivő RNS riboszómájához való kötődést. Így a vírus hírvivő RNS nem tud kötődni a sejt riboszomális apparátusához, azaz a transzláció kezdetéhez. És a végén a vírusfehérjék és enzimek szintézise lehetetlenné válik. 2) interferon hatására aktiválódik a 2,5 oligoA szintetáz szintézise, ​​amely katalizálja a 2,5 oligoadenilsav szintézisét a sejtben. Ez a sav megváltoztatja a sejtes nukleázok hatását a vírus hírvivő RNS-ének elpusztítására. Így az interferon hatására: a vírus hírvivő RNS transzlációjának blokkolása; a vírus hírvivő RNS elpusztítása. Az interferon gátló hatása a sejtszaporodásra: az interferon 0-1000 egység/ml koncentrációban gátolja a sejtek széles skálájának szaporodását bármely szövetben. Az interferon számos sejttípus növekedését szabályozza, beleértve a primer sejttenyészeteket és a tumorsejteket. Ennek alapja bizonyos sejtfehérjék szintézisének elnyomása és új fehérjék szintézise interferon által. Az Inter növeli a T-limfociták gyilkos aktivitását. Nagy dózisokban az antitestképződés gátolt. Kis dózisok éppen ellenkezőleg, serkentik az antitestek képződését. Crailing – a kis dózisú interf-fel kezelt sejtek több intr-t képeznek, mint a kezeletlenek. Túl nagy adagok - fordított folyamat.

35. A vírus és a sejt kölcsönhatásának típusai. Termékeny és sikertelen. A produktív litikusra és látensre oszlik. Termelő: ez egyfajta kölcsönös, amelyben a virion új generációja képződik a sejtben. Ha a sejt gyorsan elpusztul az új pok virion felvétele után, akkor ez egy produktív litikus útvonal a vírus és a sejt kölcsönhatására. ha a sejt, amelyben a vírus mérete hosszú ideig megőrzi életképességét (bimbózás útján), akkor ez egy látens típusú kölcsönhatás terméke. Sikertelen: ez egyfajta kölcsönös, amelyben a virionok szaporodása bármely szakaszban leáll, vir inf nem alakul ki. A vírus és a sejt kölcsönhatása következtében a következő változások következhetnek be a sejtben: sejtdegeneráció- a sejtek először szabálytalan alakot alakítanak át, majd kerekek, a citoplazmában szemcsésség jelenik meg, majd a sejtmag fragmentálódása, majd sejthalál. Az ilyen változásokat CPD-nek nevezik. Keresztben: 4 kereszt - 100% cpd. Szimplaszt képződés- többmagvú sejtek. Zárványtestek kialakulása- mb intranukleáris és plazma, amely RNS-t vagy DNS-t tartalmaz. Sejt transzformáció onkogén vírusok (RNS retrovírusok). Az onkogén vírusok sejtjében történő szaporodását nem kíséri CPD. A sejt folyamatosan vírust termel. Az interferon szintézise.

4. A vírusok ellenállása fizikai és kémiai tényezőkkel szemben. Az állati vírusok rezisztenciája viszonylag jól tanulmányozott külső tényezők hatására: tempó, sugárzás, ultrafiol, ultrahang, pH, formalin, fenol stb. Az ilyen hatások elleni védelem érdekében a virionok fehérjehéjjal rendelkeznek. A fehérjehéjak eltérő szerkezete és kémiai összetétele meghatározza a vírusok egyenlőtlen rezisztenciáját. Ezektől a tulajdonságoktól függően ugyanaz a tényező egyes virionokat teljesen elpusztíthat, másokat nem. Például szerves oldószerek: azok a virionok, amelyek héjában nincsenek lipidek, ellenállnak ezeknek az anyagoknak, a lipidtartalmúak pedig gyorsan elpusztulnak. A vírusok inaktiválása biológiai aktivitásuk teljes vagy részleges elvesztését jelenti, amely fizikai-kémiai tényezők hatására következik be. A savak és fehérjék vírusmagjainak megváltozásával teljes inaktiváció következik be, azaz a vírus összes biológiai tulajdonsága elveszik - csak a fertőző tulajdonságokat veszíti el, és megőrzi immunogenitását. A vírusra ható kémiai-fizikai természetű szerek jellege és mértéke függ az inaktiváló faktor természetétől, a dózistól, hosszú ideig, a vírus típusától. A vírus inaktiválásakor vagy a burokfehérjék felhasadása következhet be, majd külön egységekre bomlik, vagy a fehérjék tömörödése, miközben a burok általános szerkezete megmarad. A hasadás savas és lúgos környezetben, hosszan tartó és gyenge melegítés mellett figyelhető meg.Alvadás és tömörödés következik be, ha formaldehidnek, magas hőmérsékletnek vagy fenolnak vannak kitéve. Koncentrációtól és időtartamtól függ. Így bizonyos esetekben az obol fehérjék koagulációja a savak magjainak pusztulásával jár, és a vírus visszafordíthatatlan fertőzőképességvesztést szenved. Más esetekben a vírus szaporodási képessége megmarad. Glicerinnel tartósítva.

60. PCR. A módszer elve: egy adott vírus specifikus génjét azonosítják - a DNS-molekula egy részét, amely információt hordoz egy fehérje szintéziséhez. Ezt a gént ezután PCR-rel azonosítják a tesztanyagban. Ez a reakció lehetővé teszi a gén további másolatainak létrehozását - a DNS egy részének amplifikálását egy kémcsőben. A vizsgálat céljától függően lehetőség nyílik a mo faj vagy nemzetség azonosítására. A PCR lényege: egy DNS-molekulát 90-94 fokra melegítenek. Ez a kettős hélix nitrogénbázisai közötti hidrogénkötések megsemmisüléséhez vezet, majd a DNS polimeráz enzim jelenlétében 52 g-ra hűtjük. A sebesség ezt követő növekedése egy új DNS-molekula - egy komplementer templát - szintéziséhez vezet. Ezt az eljárást sokszor megismételjük, aminek következtében a töredékek növekednek. Az indikációt elektroforézissel vagy jelölt DNS-próbával végezzük. Főbb komponensek: DNS polimeráz hőstabil; 20 nukleotidból álló oligonukleotid; trifoszfátok; erősítő, edények és reagensek elektroforézishez agaróz gélben. Stádium: DNS-minta vétele. Ehhez a vizsgálati anyagot pufferben vagy desztillált vízben szuszpendáljuk. Hozzáadunk nátrium-OH-t, és 7 percig állni hagyjuk. A keveréket semlegesítjük. A lizátumot 10 percig centrifugáljuk a nagy részecskék kicsapása érdekében, majd a felülúszót a PCR beállítására használjuk. Pcr - a DNS adott génfragmensének amplifikációja. Ezután 3 órán át az erősítőben megolvasztjuk. Amplifikáció indikációja – a mintát agaróz gélelektroforézisnek vetjük alá a DNS elválasztása érdekében. 30 perc elteltével az agaróz polimerizálódik a berendezésben, és lyukak keletkeznek az agarózban. vegyünk 10 µl keveréket, és keverjük össze 5 µl festékkel. Az elegyet a lyukakba adjuk, és 40 percig elektroforézist hajtunk végre. A lemezt eltávolítjuk, és 10 percig bromidoldatban festjük. Az agarózt ezután átvilágítóra helyezzük, és a kapott sávmintákat lefényképezzük. Az ultrasugárzás által feltárt sávok DNS-fragmensek.

49. Sejttenyészetek fertőzésének módja. Vírusok kimutatása sejttenyészetekben. Fertőzés: ehhez a folyamatos sejtes egyrétegű kémcsöveket választják ki. A tápközeget lecsepegtetjük, a sejteket Hank-oldattal néhányszor mossuk. Minden csőbe 0,2-0,1 ml vírusanyagot adunk, és rázatással egyenletesen elosztjuk a teljes sejtrétegen. Ebben a formában a csöveket 1-2 órán át 22 vagy 37 fokos hőmérsékleten hagyják, hogy a vírus adszorpcióra kerüljön a sejtfelszínen. Ezután a vírusanyagot eltávolítjuk a csövekből, és a hordozót 1-2 ml-rel a csőbe öntjük. az egyrétegű sejteket a vírus izolálása után kétszer mossuk Hank-oldattal, majd hordozóközegbe öntjük. Jelzés: a CPD szerint; RGAd; plakkok képződésével; intracelluláris zárványok; ZÁTONY; elektronmikroszkópia

54. RTGA. RGA. Rtga: lényeg- ha a vírust speciális szérummal keverik, a vírus elveszti hemagglutináló tulajdonságait. Gólok– izolált vir azonosítása; antitestek kimutatása a tesztszérumban és titerük. Alkatrészek- direkt szerovariánshoz: vírus tartalmú anyag, specifikus szérum, 1%-os eritrocita szuszpenzió, sóoldat hígításhoz. Retrospektív - a teszt szérum, a standard antigén egy bizonyos dózisban 4 HAU (titer a vírus hígítása) 4 HAU - 1:32. Rendszer– minden szérumhígításhoz adjunk azonos térfogatú standard antigént (vírust) 4 HAE dózisban. Érintkezés 30 percig szobahőmérsékleten. Minden egyes lyukba hígított szérummal és állandó vírusdózissal 4 hektáron adjunk hozzá azonos térfogatú eritrocita szuszpenziót. Érintkezés 30-60 perc szobahőmérsékleten. Könyvelés a reakciókat cristae-ban hajtják végre. ha plusz, akkor nincs agglutináció, ha perc, akkor hemagglutináció. A tesztszérum antitest-titere az a maximális szérumhígítás, amely teljesen késlelteti az eritrocita-agglutinációt.RGA: esszenciája: a vírus adszorpciójában az eritrocita felszínén, ami ragasztáshoz vezet. Célok: indikáció; a vírus titrálására Gaenben. Összetevők: vírus; 0,5 eritrocita szuszpenzió; sóoldat elkészítéséhez. Rendszerbejegyzés: készítsen kétszeres hígítást a vírusból; a vírus minden egyes elterjedéséhez adjunk hozzá azonos térfogatú 0,5%-os vörösvértest-szuszpenziót; érintkezés 30-60 perc szobahőmérsékleten. Könyvelés: crist. 4 cristae - 100% agglutináció. 3 crist - 75%. 1 kereszt - agglutináció. Az 1 gaen a vírus maximális hígítása, amely képes az eritrociták 50%-ának agglutinációját okozni.

57. ELISA. Lényege: az antigén + jelölt szérum megkötésekor az enzim lebontja a szubsztrátot. Színes reakciótermék képződésével antigén + konjugátum komplex képződik, amelyet fénymikroszkóp alatt vagy vizuálisan értékelnek. Cél: azonosítás. Összetevők: vírusgyep anyag, konjugátum, szubsztrát. A staging sémája: a sejtek kultusztusát hűtött acetonnal rögzítjük. Szárítsa meg és tegye rájuk konjugátumot. 1-2 óra inkubálás 37 g-os ütemben nedves kamrában. Öblítse le sóoldattal, öblítse le a desztillátumot vízzel és szárítsa meg. Néhány csepp szubsztrát oldatot csepegtetünk rá, 5-10 percig inkubáljuk, majd sóoldattal mossuk és vízzel öblítjük. Számvitel: abban az esetben, ha antigén jelenlétében a konjugátum felvitele után antigén plusz enzimmel jelölt antitest komplex képződik. A szubsztrát felhordása után az enzim hatására lebomlik, fénymikroszkóppal jól látható színes terméket képezve.

56. RSK. A lényeg: egy kompliment kötődése az antigén plusz antitest komplexhez. Az ingyenes bók hiányát ebben a rendszerben a hemolizin visszatartása alapján ítélik meg az indikátorrendszerben. Célok: azonosítás; antitestek kimutatása és titerük a vizsgált vérszérumban. Összetevők: 2 rendszer - 1) (vírus tartalmú anyag; specifikus szérum;) (tesztelt szérum; standard antigén). 2) hemolitikus rendszer (indikátor) - a birka vörösvértesteinek 2-3% -os szuszpenziója antigén; hemolizin (hemolitikus szérum) egy antitest. Az antitestek egy antigénnek felelnek meg. És dicséret csak 1 reakcióért: ha az első, akkor késik a hemolízis, amikor a bók érintkezik a vizsgált rendszerrel. Ha a másodiknál ​​az eritrociták lizálódnak, teljes hemolízis következik be. Beállítási séma: a reakció először a vizsgált rendszerbe kerül, majd ugyanabba a kémcsőbe egy indikátorrendszert adunk. Számvitel: pozitív RSK - hemolízis késés. Negatív - teljes hemolízis.

7. Vírusfehérjék. Aminosavakból épül fel. A vírusfehérje összetétele az aminosavak sorrendjétől függ, ezt a sorrendet a vírusgenomban kódolt genetikai információ határozza meg. A vírusfehérjék strukturális és nem strukturális fehérjékre oszthatók. A strukturális fehérjék az érett virionok részei. A nem strukturális b nem része az érett virionoknak, de a szaporodás bizonyos szakaszaiban kötelező. SzerkezetiNem szerkezeti

8. Vírus enzimek. Fehérje természetűek. Közvetlenül a virionhoz köthetők, és az mb nem kapcsolódik - nem szerkezeti. a DNS-nél RNS esetén: RNS-dependens DNS-polimiráz - nincs jelen a sejtben, az RNS-t és DNS-t tartalmazó „-”-hoz szükséges, amely a retroviridek vir családjában tartalmazza a vírusgenomot transzhibáló enzimet RNS-dependens DNS-polimiráznak nevezik. Ennek az enzimnek a neve: reverz transzkriptáz, reverz transzkriptáz. A vírusfehérjék képződésében részt vevő enzimek: proteázok, protein kenáz.

52. RN.Lényeg: Amikor egy vírus kölcsönhatásba lép egy adott szérummal, a vírus elveszti fertőző tulajdonságait, azaz a sejtekben való szaporodási képességét. Célok: izolált vírus azonosítása, antitestek kimutatása a vérszérumban és az antitest titer. Alkatrészek: vírus tartalmú anyag, specifikus szérum, biológiai modell. Ha retrospektív: tesztszérum, standard antigén, biológiai modell. Általános beállítási séma: antigén és antitest keveredik, érintkezés 30-40 perc, maximum 2 óra 37-38 fokos hőmérsékleten; antigén és antitest keveréke megfertőz egy biológiai modellt; megfigyelés és számvitel. Könyvelés: pozitív pH - élő, negatív - halott.

53. RDP.Lényeg: az agargélben egymástól azonos távolságra elhelyezett azonos nevű antigén és antitest egymás felé diffundál, és a találkozási ponton fehér sáv formájában csapadékot képez. Célok: az izolált vírus azonosítása, antitestek kimutatása a tesztszérumban. Alkatrészek: vírus tartalmú anyag, specifikus szérum, agar gél. Retrospektív: teszt vérszérum, standard antigén, agar gél. Beállítási séma: az agar bevonatokat üveglemezre készítjük, lyukakat készítünk, a reakciókomponenseket meghatározott séma szerint adagoljuk a lyukakba, a reakcióelegyet tartalmazó poharat 37-38 C-os termosztátba helyezzük. Pozitív reakció egy fehér csapadéksáv kialakulása.

55. RGAd, RTGAd. RGAd: Lényeg: az eritrociták adszorpciójában a vírussal fertőzött sejtek felszínén. Célok: vírusjelzés. Alkatrészek: vírust tartalmazó anyaggal fertőzött sejttenyészet; eritrocita szuszpenzió . Beállítási séma: egyrétegű sejttenyészetet előfertőzni a vizsgált anyaggal. A tenyészeteket hordozó gödör táptalajba csöpögtetjük. Hank oldatával mosva. Készítsen szuszpenziót az eritrocitákból. Érintkezés 5-15 perc szobahőmérsékleten. Könyvelés: fénymikroszkóp alatt végezzük. Pozitív - az eritrociták adszorbeálódnak a sejteken; negatív - az eritrociták szabadon lebegnek. RTGAd: lényeg: specifikus antitestek kötődésében a vírussal fertőzött sejtek felszínéhez, ami az eritrocita sejtek adszorpciójának gátlásához vezet. Célok: az izolált vírus azonosítása. Alkatrészek: fertőzött sejttenyészet; specifikus szérum; eritrociták szuszpenziója. Beállítási séma: egyrétegű sejttenyészet előfertőzése egyrétegű kiindulási vírust tartalmazó anyaggal. Lecsepegtetjük a tápközegbe, és adjunk hozzá 0,8 ml specifikus szérumot. Kapcsolattartás 20-30 perc. Adjunk hozzá vörösvértest-szuszpenziót. Kapcsolatfelvétel 5-15 perc. Könyvelés: a vezérléshez feltétlenül tegyen RGA-t. Számvitel kísérleti kémcsövekben: pozitív - a vörösvértestek szabadon lebegnek, negatívak - az eritrociták is szabadon lebegnek. Számvitel a kontroll csőben pozitív - adszorpciós, negatív - szabadon lebeg.

6. Vírusos nukleinsavak.+ Az RNS egy vírusos savak magja, amely funkcióval és informatikai RNS-sel rendelkezik. Az RNS+-ban lévő szintetizáló rendszer fehérjéjére vonatkozó információ transzkripció nélkül azonnal átkerül a genomi RNS-be. -RNS-tartalmú vírusok azok a vírusok, amelyek - egyszálú RNS-sel nem töltenek be hírvivő RNS funkciót, az ilyen vírusokban a hírvivő RNS szintézise (transzkripció) a genomi RNS templáton, mínusz szálain megy végbe egy vírusspecifikus enzim segítségével. gnome RNS-hez, RNS-függő RNS-polimirázhoz kapcsolódik. Vannak plusz és mínusz RNS-szálakat is tartalmazó vírusok, ezek közé tartoznak az adenovírusok, paramixovírusok. A kétszálú DNS-ben a genomi információt mindkét szál kódolja, a nukleinsavakat egyedi nukleotidokból álló polinukleotidok képviselik. Számuk a nukleinsavakban eltérő. Mindegyik nukleotid 3 alegységből áll: egy foszforsav-maradékból, egy szénhidrátból és egy nitrogénbázisból.

9. A vírusok szerkezete. Alapformák. Szimmetria típusai. Felépítés: DNS: gyakrabban kétszálú, mindkét szálon kódolódik a géninformáció. A vírus DNS-ét lineárisan, körkörösen lehet elrendezni. Lehet egyszálú. Vírus RNS: gyakrabban egyszálú, ritkábban kettő. Lineárisan, gyűrűs módon, töredezetten helyezkednek el. Általában 11-12 töredékből állnak. Az egyszálú vir RNS-ek kétféleek lehetnek: plusz szálú és mínusz szálú RNS (negatív genom) Szimmetria típusai: a fehérje alegységek (kaposmerek) elrendeződése határozza meg a virion szimmetriájának típusát - spirális, köbös, kombinált. Spirál Ez egy olyan típusú sim, amelyben a kapszomerek spirálisan helyezkednek el a savas mag körül. A nagy vírusoknak és néhány közepes méretű vírusnak van ilyen típusú simje. Forma: rúd alakú, polividus, gömb alakú, ovális alakú. A pálcika alakú vírusokban a kapszid a savmag körül egymáshoz szorosan elhelyezkedő, azonos átmérőjű spirális tekercsekben halmozott kapszomerekből áll.A gömb alakú vírusoknál a kapszomerek spirálisan, de eltérő átmérőjűek. Köbös típus: a legtöbb kisméretű vírus és a közepes méretű vírusok jelentős része rendelkezik vele. Az ilyen vírusok alakja gömb alakú. A kapszid kapszomerek a savas mag körül helyezkednek el, mint egy szabályos izometrikus test körül. az ilyen vírusok fehérjehéja megközelíti az ikozidér alakját - egy szabályos 20 oldalú arc. Kombinált szimmetriatípus: spirálból és köbösből áll. A coxviridae család összes fágja és néhány összetett vírusa rendelkezik vele. Külső héjuk köbös, kapszid spirálisan van. A fágoknak ikozendrikus fejük és spirális folyamatuk van.

18. A vírusszaporodás első fázisának főbb szakaszai. Ez a sejt fertőzésének fázisa, ebben a fázisban a virionnak kapcsolatba kell lépnie a sejttel, behatolnia a sejtbe és le kell vetkőznie. Első a virionok sejtfelszínen történő adszorpciós szakasza kétféleképpen fordulhat elő: fizikai-kémiai (nem specifikus); receptor (specifikus). A fiziko-kémiai útvonalat a vírusfehérjék pozitív töltésű csoportjai és a sejtfal negatív töltésű karboxin-, szulfát- és foszfátcsoportjai között fellépő felületi elektrosztatikus erők kölcsönhatása határozza meg. A receptor a vírusfehérje receptor specifikus kölcsönhatásán alapul a sejtfal felszínén lévő komplementer receptorokkal. A vírusok receptorai és az adott vírusra érzékeny sejtek receptorai komplementer konfigurációval rendelkeznek (mint a zár kulcsa). Ha a sejt nem érzékeny, akkor a reabszorpció soha nem történik meg. Második penetráció - a különböző vírusok esetében különböző módon történik: viropexis segítségével; héjak összeolvasztásával. Viropexis Ez az út hasonló a pinocitózishoz. Először a sejtfelszínen az adszorpció helyén behatol a membrán sejtfala, majd a membrán szélei a sejtvakuólumban egyesülnek a sejt belsejével, megtalálják a viriont annak összes héjával együtt. út fúzió- ebben az esetben a vírusburok és a sejtmembrán egymást elfogadó részei vírusspecifikus enzimek hatására megolvadnak és csak a vírus nukleinsavja jelenik meg a sejtben, míg a vírus maradványai beágyazódnak a sejtbe. sejt membrán. Harmadik színpad- deproténizáció - felszabadulás a membránokból - attól függ, hogy a vírus hogyan jut be a sejtbe. Ha a héjak fuzionálásával nem izolálják a deprotonizációt, mint külön szakaszt, akkor az a vírus behatolásával egyidejűleg történik. Ha a viropexis behatol, akkor a vírusmag felszabadulása a savas membránokból a vírusmembránokat alkotó fehérjék, lipidek és zsírok elpusztulása után kezdődik. Minden szakasz hőmérsékletfüggő.

20. Átírás. Ez a genetikai információ átírása a vírus nukleinsavaiból az újonnan szintetizált vírus információs RNS-be a genetikai kód törvényei szerint. (a vírusnak be kell mutatnia a fehérjét a szintetizált sejtnek, RNS-vé kell alakulnia). A transzkripció végterméke a vírus hírvivő RNS. Az egyszálú + RNS transzkriptumok hiányoznak, míg genomi vírus RNS-ük informatív vírus RNS-sel rendelkezik. Az egyszálú RNS-ekben a genom nem tud hírvivő RNS-ként működni, és RNS-ét a vírusspecifikus RNS-függő RNS-polimiráz enzim transzhibálja. KÉP!

21. Adás. Ez a vírus hírvivő RNS-ekben található genetikai információ specifikus aminosavszekvenciává történő fordításának folyamata. A transzláció akkor következik be, amikor a vírus hírvivő RNS-ében négy bázis kapcsolódik egy 20 aminosavból álló kódhoz. A transzláció végterméke a vírusfehérjék. Fehérjeszintézis - a sejt riboszómáin. 3 fázisból áll: a fordítás kezdeményezése és a fordítás megkezdése; folytatás; befejezés - az adás vége. Az iniciáció a transzláció megindításához szükséges komponensek komplexének kialakításán alapul, azaz az iniciációs komplex a vírus hírvivő RNS riboszómájának felismerésén és bizonyos, a cap-nak nevezett területekhez való kötődésén alapul. Ez a metilezett guanin. A kupak felismerése után a riboszóma lecsúszik a hírvivő RNS molekulán, amíg el nem éri azt a helyet, ahol az információ dekódolása megkezdődik.

5. A vírusok kémiai összetétele. A vírusok a következőkből állnak nukleinsavak (DNS, RNS). A nukleinsavakat egyedi nukleotidokból álló polinukleotidok képviselik. Mindegyik nukleotid 3 alegységből áll: egy foszforsav-maradékból, egy szénhidrátból és egy nitrogénbázisból. Vírusfehérjék : Aminosavakból áll. A vírusfehérje összetétele az aminosavak sorrendjétől függ, ezt a sorrendet a vírusgenomban kódolt genetikai információ határozza meg. A vírusfehérjék strukturális és nem strukturális fehérjékre oszthatók. A strukturális fehérjék az érett virionok részei. A nem strukturális b nem része az érett virionoknak, de a szaporodás bizonyos szakaszaiban kötelező. Szerkezeti a vírusfehérjéket a virionban való elhelyezkedéstől függően nyomcsoportba osztják: kapszidfehérjék - a kapszidban; szuperkapszid b - a szuperkapszidban (a fehérje nagy része zsírok és szénhidrátok is vannak); mátrixfehérjék - a membránréteg fehérjéi; a vírusmag fehérjék enzimek. Nem szerkezeti- az általuk ellátott funkcióktól függően a következőkre oszthatók: virális genom expressziós szabályozó; sejtbioszintézis-gátlók; sejtpusztító szerek; vírusfehérje szerkezeti vir fehérjék prekurzorai; egyes vírusenzimek nem részei az érett virionoknak. Lipidek: komplex vírusokban főleg a virion szuperkapszid burkának részét képezik. Mindegyiket nem kódolja a vir genom, és sejtes eredetűek. Ezeket foszfolipidek, glikolipidek képviselik. Szénhidrátok: a szuperkapszid obol részei, nem kódolja őket a vírusgenom, és sejt eredetűek, glikoproteinek és glikolipidek képviselik őket . Vírus enzimek: Fehérje természetűek. Közvetlenül a virionhoz köthetők, és az mb nem kapcsolódik - nem szerkezeti. Az enzimek korai polimerázai és korai replikái részt vesznek az információváltozás szakaszában. A sejtek bioszintézisének inhibitorai közé tartoznak. A vírusgenomot transzhibáló enzimek: a DNS-nél vírusokat tartalmazó - DNS-függő RNS-polimeráz van a sejtben, egyes esetekben a vírusok számára elérhető, néhány esetben nem. Lehet sejtes és vírusos eredetű is. A DNS-tartalmú vírusokban a sejtmagban szaporodás sejtes eredetű. A citoplazmában - vírus eredetű - vírusspecifikus.

RNS esetén: RNS-dependens DNS-polimiráz - nincs jelen a sejtben, az RNS-t és DNS-t tartalmazó „-”-hoz szükséges, amely a retroviridek vir családjában tartalmazza a vírusgenomot transzhibáló enzimet RNS-dependens DNS-polimiráznak nevezik. Ennek az enzimnek a neve: reverz transzkriptáz, reverz transzkriptáz. A vírusfehérjék képződésében részt vevő enzimek: proteázok, protein kenáz.

13. Bakteriofágok. Baktérium vírus. DNS és RNS bakteriofágok ismertek. A legtöbb fág DNS kétszálú. Az RNS-fágok egyszálúak. A fág nukleinsavát poliéderes kapszid (fej) veszi körül, amelyhez számos fágban folyamat (farok) kapcsolódik. A fejek átmérője körülbelül 60-95 nm, a folyamatok hossza 250 nm, vastagsága 10-25 nm. A függelék a baktériumhoz kötődő szerkezetként szolgál. A b és a mikrobiális sejtek kölcsönhatása összetett biológiai folyamat, melynek kimenetele a fágok tulajdonságaitól függ, és a baktériumsejtek lízisében nyilvánul meg. bakteriofágokat diagnosztikára használnak (antrax); bakteriális inf kezelésére; inf (szalmonellózis) megelőzésére. KÉP!

22. A vírus DNS replikációja.

23. Vírus RNS replikációja. Egyszálú RNS negatív genommal:

25. A virionok felépítése és kiszabadulása a sejtből.

: petemrobbanás, szakadás, annak a sejtnek a megsemmisülése, amelyben érett virionok (egyszerűen elrendezett vírusok) keletkeztek, a sejt elpusztul. A bonyolultak bimbózással jönnek ki, azaz átmennek a sejtfalon, bimbózik. Ebben az esetben a sejt nem azonnal pusztul el, hanem akkor, amikor a tartalékai elfogynak.

19. A szaporodás második fázisa.Napfogyatkozási szakasz: információváltás szakasza. Ebben a szakaszban a sejtgenom funkciója elnyomott, mivel a nukleinsav blokkok felszabadulása és a vírusenzimek blokkolják a sejt genetikai apparátusát és a sejt szintetizáló rendszereit. Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy a sejt leállítja saját sejtkomponenseinek szaporodását, és átrendeződik a vyrus komponensek reprodukálására. Itt a korai replikák és a korai polimirázok vesznek részt. Átírás: Ez a genetikai információ átírása a vírus nukleinsavaiból az újonnan szintetizált vírus információs RNS-be a genetikai kód törvényei szerint. (a vírusnak be kell mutatnia a fehérjét a szintetizált sejtnek, RNS-vé kell alakulnia). A transzkripció végterméke a vírus hírvivő RNS. Az egyszálú + RNS transzkriptumok hiányoznak, míg genomi vírus RNS-ük informatív vírus RNS-sel rendelkezik. Az egyszálú RNS-ekben a genom nem tud hírvivő RNS-ként működni, és RNS-ét a vírusspecifikus RNS-függő RNS-polimiráz enzim transzhibálja. KÉP!Adás: Ez a vírus hírvivő RNS-ekben található genetikai információ specifikus aminosavszekvenciává történő fordításának folyamata. A transzláció akkor következik be, amikor a vírus hírvivő RNS-ében négy bázis kapcsolódik egy 20 aminosavból álló kódhoz. A transzláció végterméke a vírusfehérjék. Fehérjeszintézis - a sejt riboszómáin. 3 fázisból áll: a fordítás kezdeményezése és a fordítás megkezdése; folytatás; befejezés - az adás vége. Az iniciáció a transzláció megindításához szükséges komponensek komplexének kialakításán alapul, azaz az iniciációs komplex a vírus hírvivő RNS riboszómájának felismerésén és bizonyos, a cap-nak nevezett területekhez való kötődésén alapul. Ez a metilezett guanin. A kupak felismerése után a riboszóma lecsúszik a hírvivő RNS molekulán, amíg el nem éri azt a helyet, ahol az információ dekódolása megkezdődik. Vírus DNS replikáció: Két helikális DNS replikációja: egy kétszálú DNS-molekulát először 2 különálló szálra választanak szét celluláris nukleáz enzimek segítségével, majd a vírus DNS egyik szálán mátrixként képződik a vírus információs DNS. Ez egy vírusspecifikus vagy sejtes enzim, a DNS-függő RNS-polimeráz segítségével történik. Ezután a virális infor-RNS a sejt riboszómájába kerül, ahol a transzláció vírusfehérjék és enzimek, köztük a DNS-polimeráz enzim képződésével megy végbe. A DNS polimeráz segítségével a sejt nukleotidjaiból egy második komplementer DNS szál épül fel. Így a kétszálú DNS új molekulái szintetizálódnak. Az egyszálú DNS replikációja: Az egyszálú DNS-szálak pozitív polaritásúak. A vírusspecifikus DNS-dependens DNS-polimiráz enzim segítségével a vírus egyszálú DNS-mátrixán komplementer mínusz DNS-szál képződik. Egy kettős hélix szerkezetet szintetizálnak, amelyet replikatív formának neveznek. Ezután a templáton a replikatív forma mínusz szálait az egyszálú DNS plusz szálai alkotják úgy, hogy a DNS plusz szálait kiszorítják a replikatív formából. Vírus RNS-ek replikációja: Egyszálú RNS-ek negatív genommal: közvetlenül a sejtbe való behatolás után a transzkripció megtörténik a virális inf RNS plusz képződésével. Ebben részt vesz az RNS-dependens RNS-polimeráz vírusspecifikus enzim. Ezután a vir inf RNS transzlációja fehérjéket és RNS-polimeráz enzimet képez. Ezt követően az RNS polimeráz segítségével leány egyszálú mínusz RNS szálak jönnek létre a mátrixon plusz információs RNS szálak. Pozitív genommal rendelkező egyszálú RNS: a sejtbe való belépés után az RNS azonnal kötődik a riboszómákhoz, ahol fehérjéket és enzimet képez, beleértve az RNS replikáz enzimet is. Ezután az RNS-replikáz hatására replikatív forma képződik. A mátrixon mínusz a replikatív forma RNS-e, a kép plusz az RNS szálai azáltal, hogy kiszorítják őket a replikatív formából. Kétszálú vírus RNS replikációja: a hírvivő virális RNS-ek szintézise egy kettős szálú RNS-templáton megy végbe, az RNS-függő RNS-polimeráz enzim segítségével. Átírás RNS-szál templáton Minden egyes fragmenst külön írunk át. Ezután fehérjék és az RNS polimeráz enzim képzésével transzlálódnak, ennek az enzimnek a segítségével a hírvivő RNS plusz szálain komplementer mins RNS szálakat, azaz kétszálú RNS-t alkotnak. A virionok összeállítása és kiszabadulásuk a sejtből: 2 stratégia a fertőzött sejtből való összeállításra, érésre és a kilépésre: az összeszerelés és érés megvalósítása a sejteken belül; a virion összeállításának utolsó szakaszának és a fertőzött sejtből való kilépésnek a kombinációja.

Az összeszerelés egyszerű aggregációval történik, azaz a vir fehérje asszociációja a nukleosavval fizikokémiai tényezők hatására megy végbe, azaz önszerveződést hajtanak végre. Egyesítésen és specifikus nem fehérje és fehérje-nukleinsav felismerésen alapul. A nukleokapszid képződik. Egyszerűen elrendezett vírusok esetében itt ér véget az önszerveződési folyamat. A komplex vírusokban az önfenntartás folyamata másként zajlott. A fehérjék egy része a nukleokapszid képzésébe kerül, ami az egyszerű vírusokhoz hasonlóan képződik, a fehérjék egy része pedig a sejtmembránba kerül. A képződött nukleokapszid ezután odaköltözik. A szuperkapszid héj kialakulása pedig akkor következik be, amikor a virion kilép a sejtből, vagyis a nukleokapszid felülről a sejtmembránba költözött fehérjékkel borítja be, és e külső héj elhagyásakor beágyazódnak a sejtből származó zsírok és szénhidrátok. . Kétféleképpen lehet kijutni: petemrobbanás, szakadás, annak a sejtnek a megsemmisülése, amelyben érett virionok (egyszerűen elrendezett vírusok) keletkeztek, a sejt elpusztul. A bonyolultak bimbózással jönnek ki, azaz átmennek a sejtfalon, bimbózik. Ebben az esetben a sejt nem azonnal pusztul el, hanem akkor, amikor a tartalékai elfogynak.

62-63. Juh- és kecskehimlő(Carippoxvírus nemzetség). Birkák és kecskék fertőző ektímája(Parapoxvirus nemzetség) Család: poxviridae. DNS-t tartalmazó. A szaporodás jellemzői: a vírus genomja igen nagy, még a fertőzött sejtekben is 6 óra múlva fejeződik be a replikáció. A behatolás a vírus és a sejtmembránok összeolvadásával történik. A behatolás után a kétszálú DNS hasad, és a replikáció azonnal megkezdődik mindkét DNS-szálon. Ezenkívül a víruskomponensek szintézise a sejtek citoplazmájában történik. A virion összeszerelése a citoplazmában. Kilépés bimbózóval.

2. A vírusok szerepe az állatok fertőző patológiájában. Jelenleg a vírusos betegségek nagy jelentőséggel bírnak az állatok, emberek és növények fertőző patológiájában. Szerepük a bakteriális, gombás és protozoális betegségek mérséklésével, megszüntetésével nő. A vírusos megbetegedések körülbelül 80 százalékát teszik ki az orvostudományban és 50 százalékát az állatgyógyászatban. Több mint 500 betegségről ismert, hogy vírusok okozzák. A vírusos eredetet olyan különösen veszélyes betegségekben állapították meg, mint a ragadós száj- és körömfájás, marhapestis, sertéspestis stb. A virológiát általánosra és egyedire oszthatjuk. Általános tanulmányok a vírusok természetéről és eredetéről, osztályozásukról, szerkezetükről és kémiai összetételükről, genetikáról és szelekcióról, diagnosztikai és megelőzési módszerekről, az antivirális immunitás alapjairól. A magánvir konkrét kórokozók nevét és szisztematikus elhelyezkedését, a virion szerkezetét, méretét és rezisztenciáját, a terápiát, a diagnosztikai módszereket és a megelőzést vizsgálja.

1. Fejlődéstörténet. Az első időszak az ókortól 1892-ig kezdődik. Ebben az időszakban a virológia mint önálló tudomány nem létezett. Az ismeretlen etiológiájú betegségek tanulmányozását bakteriológusok végezték. A második korszak – a virológia mint önálló tudomány kialakulása – 1892-1950. ez az időszak az orosz botanikus D.I. felfedezésével kezdődött. Ivanovsky (1898) a dohánymozaik-betegség kórokozójának szűrletéről. Ivanovsky a dohánybetegség etiológiáját tanulmányozva megállapította, hogy ezt a betegséget egy speciális legkisebb mikroorganizmus okozza, amely áthalad a bakteriális szűrőkön. Fénymikroszkóp alatt láthatatlan. Nem nő mesterséges gödör táptalajokon. Később hasonló m.o.-okat izoláltak más növényekből, valamint állatokból és emberekből is. Egy független csoportba egyesültek - ultravírusok. Az 1930-as években kezdték használni a csirkeembriókat a virológiai gyakorlatban. 1956-ban Stanley-nek sikerült felosztania a vírust fő összetevőire - fehérjére és nukleinsavra. A 20. század 40-es éveinek végén a Rudenberg elektronikus mikrofon létrehozása. A fényt pedig Leeuwenhoek teremtette. Szovjet tudósok, akik hozzájárultak a virológiához: Zhdanov, Likhachev, Syurin.

48. Egyrétegű elsődleges tripszinezett sejttenyészetek előállításának módszere. A virs jelzéséhez egyrétegű cellák szükségesek. Szövetekből vagy szervekből nyerik ki azokat tripszinnel kezelve. Az egyrétegű rétegeket 4 csoportra osztják: elsődleges tripszinizálók; szubkultúrák; diploid vagy félig transzplantált; összefonódó. A szövetet összetörik és egy enzimmel - tripszinnel - diszpergálják. Ezután centrifugálással eltávolítják a tripszint, és bizonyos mennyiségű folyékony tápközeget adnak a kapott üledékhez. A sejteket egyetlen réteg formájában termesztik - egyrétegű az üveg belső felületén. Állandó igény az egészséges állatok szerveire. És Használja az embriókat 9-112 napig. Ovoszkópia. Shell feldolgozás. Olló vágja le a héjat a mopsz határa felett. Az embriót sterilen eltávolítják. Hank oldatával mosva. Készítsen elő egy mozgásszervi táskát. Hank oldatával mosva. Az anyag ollóval van vágva. Tegyük át tripszinező lombikba. A lombikot mágneses keverőre helyezzük 15 percre. A szuszpenziót jéggel ellátott edényben lehűtjük. Lombikba szűrjük. A sejtszuszpenziót 10-15 percig centrifugáljuk. Távolítsa el a tripszint. A sejtüledékből kombinált masszát készítünk, 1 ml-es kémcsövekbe öntjük, és a sejteket tenyésztjük.

47. Alapoldatok és táptalajok.Eredet Különbséget kell tenni a természetes gödör környezet és a mesterséges gödör környezet között. Természetek - biológiailag aktív: embrionális, allantois folyadék plusz kiegyensúlyozott sóoldatok hozzáadása. Mesterséges - egyedi összetevőkből készült. Leggyakrabban univerzális pit-hordozót használnak, és lehetnek speciálisak is. Univerzális közepes 199 és közepes tű. A művészeti médiumok összetételének tartalmaznia kell aminosavakat, vitaminokat, enzimeket és kiegyensúlyozott sóoldatokat, esetenként indikátort (fenolvörös). Az indikátor lényege a vírus kimutatása színváltozással. A sejt élete során a pH a savas oldalra változik. Savas környezetben az indikátor színe bíborvörösről sárgára változik. Néha normál vérszérumot és a táptalaj térfogatának 100 százalékát adják a tápközeghez. A szérumot növekedési faktornak nevezik. Sejtszaporítás céljából adják hozzá, csak tápközegben . Használati cél: növekedési gödör táptalaj - van szérum; támogató - nincs szérum. Kiegyensúlyozott sóoldatok: ezek mind sóoldat származékai. Alapul szolgálnak gödör táptalaj készítéséhez és minden sejtkultúrával végzett manipulációhoz (valaminek a mosásához). Ezek Hank és Earl megoldásai. Diszpergáló oldatok: a sejtek másoktól és a sejtek üvegtől való elválasztására. Pepszin, tripszin oldatok. Üvegből - versine oldatok. A Versin oldat megköti a kalcium kationokat.

50. Vírustiter. A vírus titere a vírus mennyisége, azaz a vírustartalmú anyag térfogategységére eső dózis. 3 titrálási módszer: 1 módszer: a vírus titrálása a vírus fertőző hatásának megfelelően statisztikailag értékelt hatással. Reed and mench vagy kerber módszerrel. A titert 50%-os dózisokban fejezzük ki. Ez az ED50. Ehhez a titrálási módszerhez bármilyen biológiai modell használható, de ennek a modellnek érzékenynek kell lennie a titrálandó vírusra (sejtkultúrák, embriók, laboratóriumi állatok). A fertőzött biológiai modellek fertőző hatása szerint a következő kritériumok szerint oszthatók fel: klinikai felismerés szerint; patomorfológiai változások szerint; a modell halálakor; hemagglutinin felhalmozódása. A munka eredménye a vírus dózisától függ. Megállapítást nyert, hogy a fertőző hatás 50%-át kiváltó vírus dózisa a legkevésbé kitéve az ingadozásoknak, és az összes lehetséges dózis közül a leghatározottabb. A titert effektív 50%-os dózisban fejezzük ki. Ez az ED 50. Az alkalmazott biológiai modelltől és az elért hatástól függően az 50%-os dózis a következő mértékegységekben fejezhető ki: LD 50 - ez egy 50 százalékos halálos dózis, amelyet egy laboratóriumban életben kaptak halálos hatással. 50. azonosító- ez a klinikai tünetek vagy patomorfológiai elváltozások alapján meghatározott fertőző dózis 50 százaléka. ELD 50- Ez a csirkeembriókon az év végén megállapított embrionális halálos dózis 50%-a. EID 50- ez a csirkeembriókon a patomorfológiai változások és a hemagglutinin felhalmozódása által meghatározott embrionális fertőző dózis 50 százaléka. CPD 50 sejttenyészeteken cpd-vel meghatározott 50%-os citopatogén dózis. Ha a fertőzött rendszerekben nem figyeljük meg az ID 50 hatásának 50 százalékát, akkor a titert reed és mench segítségével számítjuk ki: lg LD 50 = lg EVA - (% év EVA - 50%) / (% év EVA - % év ACI) MINDEZ SZORZVA A tenyésztés lg sokaságával. 2 módszer : a vírus fertőző hatásáról egyetlen hatás értékelésével. A plakkképződés módszerével sejttenyészetben - egyetlen hatás. Himlőképző egységekben vagy plakkképző egységekben, PFU-ban fejeződik ki. Készítsünk 10-szeres hígítást a vírusból; válasszon érzékeny biológiai modellt; a vírus minden egyes hígításában legalább 4 embrió fertőzött. A cím kiszámítása a következő képlet szerint történik: T=a osztva V*n-nel. a - a foltok vagy plakkok átlagos száma. V az anyagtartalom térfogata = 0,2. n a vírus hígítási foka. 3 módszer: a vírus hemagglutináló hatása szerint a GAEN-ben. Feltették az RGA-t.

38. A vírusfertőzések laboratóriumi diagnosztikájának elvei.

A laboratóriumi vizsgálatok fontos szerepet játszanak a fertőző betegségek diagnózisának felállításában, az etiotróp terápia felírásában és a kezelés hatékonyságának ellenőrzésében. A specifikus laboratóriumi diagnosztika folyamata a kórokozó azonosításán és az emberi szervezet fertőző folyamat során adott válaszán alapul. Három szakaszból áll: anyaggyűjtés, szállítás (39. sz. spur) és laboratóriumi vizsgálat: 1) A virológiai módszer két fő szakaszból áll: a vírusok izolálása és azonosítása. Sejtkultúrákat, csirkeembriókat és néha laboratóriumi állatokat használnak a vírusok izolálására. A vírus jelenlétét a fertőzött tenyészetekben a specifikus sejtdegeneráció kialakulása határozza meg, pl. citopatogén hatás, intracelluláris zárványok kimutatása, valamint specifikus antigén immunfluoreszcenciával történő kimutatása, pozitív hemadszorpciós és hemagglutinációs reakciók alapján. A vírusok azonosítása immunológiai módszerekkel történik: hemagglutináció gátlás, komplementkötés, semlegesítés, gélkicsapás, immunfluoreszcencia. 2) Szerológiai reakciók; 3) Immunológiai módszer (biológiai vizsgálatok); 4) ELISA és PCR. A vizsgálat eredményeinek kézhezvételét követően, valamint az epizootológiai és klinikai adatok figyelembevételével megállapítják a végső diagnózist.

39. Patthelyzet felvétele, előkészítése és küldése. Anyag virológus számára. Kutatás.

Az átvétel, a szállítás és a kutatás patthelyzet. anyagát állat-egészségügyi jogszabályok szabályozzák. Ha figyelembe vesszük a vírus tropizmusát - a vírus preferált lokalizációját ebben a betegségben és a patogenezist. Idő a patthelyzetből. anyagot tanulmánya végéig - 2-4 óra. Ha több időre van szükség, tartósítsa (kémiai módszerek - 50% -os glicerinoldat, fizikai - fagyasztás), de nem világító. mikroszkópia. Szállítás speciálisan konténerek kísérővel okmány és futár. A készítmény abból áll, hogy a vírust kivonják a sejtekből. folyékony anyag - szűrés és centrifugálás. A baktériumok tisztítására - bakteriális. szűrők és antibiotikumok (500-2000 NE per 1 ml), gombákból - fungicidek (25 NE per 1 ml), tartsa 30-40 percig, takarmányozásra szánt növényeket készítsen. környezet (aerobok - MPA, MPB, NRM, anaerobok - Kitta-Tarozzi, gombák - Czapeka, Saburo). Sűrű pat.anyag: 1) vegyünk 1-1,5 g pat.anyagot; 2) ollóval őrölni; 3) Mossa le steril. üveg vagy homok habarcsban; 4) 10%-os szuszpenzió Hank-oldattal; 5) 2-szer fagyassza le és olvassa fel; 6) szűrés gézszűrőn keresztül; 7) centrifugálás (3000 ford./perc, 15 perc); 8) felülúszó - vírus tartalmú anyag, ellenőrzik, hogy vannak-e benne baktériumok (táptalaj), antibiotikumokat és gombaölő szereket adnak hozzá.

40. A virológiai kutatás mikroszkópos módszere.

1. Fénymikroszkópos vizsgálat: 1) himlővírus kimutatására (Morozov szerint ezüst módszer); 2) Zárványtestek kimutatása (ez virionok felhalmozódása, vagy egy sejt vírusra adott reakciójának részeiből vagy termékeiből; lehetnek intranukleáris és citoplazmatikusak); 3) a CPE vírus kimutatása (kerekítés, fragmentáció, halál); 4) szimplasztok kimutatása; 5) munka C/C-vel; 6) a szerológus értékelése. reakciók (ELISA, RGAd, RTGAd). 2. Lumineszcens mikroszkóp: lényege, hogy UV sugárzással besugározva az atomokat gerjesztik, majd fénysugárzás formájában energia felszabadulásával a kezdeti állapotba kerülnek, ennek intenzitását keresztben becsüljük (smaragdzöld = ++ ++; zöld = ++ +, zöld-sárga = ++, sárga = +, nem világít = –). Komplex - MFA Az MFA lényege - specifikus. az antitest kölcsönhatása fluorokrómmal jelölt szérummal (konjugátum). 3. Elektronmikroszkópos vizsgálat: 1) bármely vírus kimutatása; 2) méretének, alakjának, szerkezetének, szimmetriájának, reprodukciójának tanulmányozása; 3) a vírus és a sejt kölcsönhatásának vizsgálata.

A kanadai Alberta Egyetem kanadai tudósainak egy csoportja meglehetősen kockázatos kísérletet végzett, melynek eredményeként sikerült feltámasztani egy kihalt, emberre nem veszélyes lóhimlőfajt. Viszonylag egyszerűnek és olcsónak bizonyult, és kiszámítható pánikrohamot váltott ki a városlakók körében.

A lóhimlővírusok a himlő rokonai, amely a múlt században mintegy félmillió emberéletet követelt, bár az emberiség már évezredek óta ismeri. A himlővírus legyőzéséhez a tudósoknak évszázadokra, sok pénzre és erőfeszítésre volt szükségük. David Evans virológus vezette kanadai tudósoknak mindössze 100 000 dollárért sikerült géntechnológiával helyreállítani a vírust. A vírus újbóli létrehozásához a tudósok a hagyományos postai úton kézbesített forráskódot használták. A csapat átfedő, egyenként körülbelül 30 000 bázispár hosszúságú DNS-fragmenseket vásárolt a Geneart-tól (Regensburg, Németország), amely kereskedelmileg szintetizálja a DNS-t. Ez lehetővé tette számukra, hogy összevarrják a vírus 212 000 bp-os genomját. A vírust olyan sejtekbe fecskendezték, amelyek már fertőzöttek voltak egy másik himlővírussal, és elkezdték termelni a lóhimlővírus részecskéit. A vírust ezután növesztették, szekvenálták és jellemezték, és rendelkezett a megjósolt genomszekvenciával. Ezt a technológiát még 2002-ben ismertették a Proceedings of the National Academy of Sciences egyik cikkében, de először használták.

Genie ki az üvegből

A lóhimlő ártalmatlan az emberre, nem jelent komoly veszélyt a mezőgazdaságra, és azt is feltételezik, hogy kihalt. Evans és csoportja sikere azonban izgalomba hozta kollégáit. „Ha a lóhimlővel is meg lehet csinálni, akkor az emberi himlővel biztosan meg lehet csinálni” – mondta Gerd Sutter, a németországi Ludwig Maximilian Egyetem (Ludwig-Maximilians-Universität München, LMU) virológusa. A WHO már a kanadai tudósok kísérletét "dzsinneknek a palackból" nevezte. Szakértők szerint a biotechnológia lehetőségeit a terroristák vagy a szélhámos államok is ki tudják használni. Ez a munka új vitát váltott ki arról, hogy a variola (Variola vera vagy himlő) utolsó két ismert élő példányát meg kell-e semmisíteni. 1979-ben az Egészségügyi Világszervezet hivatalosan bejelentette, hogy a globális védőoltás győzelmet aratott e szörnyű betegség felett. Ezzel egyidejűleg megállapodás született a vírus összes megmaradt mintájának megsemmisítéséről, kettő kivételével, amelyeket titkos és szigorúan őrzött laboratóriumokba szállítottak az Egyesült Államokban és Oroszországban (a Centers for Disease Control and Prevention (CDC)). Atlantában és az Orosz Víruskészítmények Kutatóintézetében Moszkvában). Az orosz mintákat később átvitték a Novoszibirszki Állami Virológiai és Biotechnológiai Tudományos Központba (Koltsovo faluban). Egyes tudósok úgy vélik, hogy a vírus tanulmányozása segít a világnak felkészülni a jövőbeli járványokra.

dzsinn vagy jó tündér?

Evans kutatása azonban nem csak egy palackból szabadított dzsinn: maga a tudós szerint is van kísérletének tudományos értéke. A vírusok létrehozására szolgáló technológiák kifejlesztésével a tudósok arra számítanak, hogy hatékony vakcinákat hoznak létre különféle betegségek ellen, megtanulják a vírusok elleni védekezést, és esetleg hatékony gyógymódot dolgoznak ki a rák ellen. A New York-i székhelyű Tonix gyógyszergyár, amellyel Evans együttműködött, azt reméli, hogy a lóvírust felhasználhatja egy emberi himlőoltás javítására. A meglévő vakcina súlyos mellékhatásokat okoz néhány embernél. Egy himlővírus szintetizálása például segíthet olyan vírusok kifejlesztésében, amelyek képesek elpusztítani a daganatokat, mondta Evans. A tudós úgy véli, hogy természetesen mindig emlékezni kell az ilyen kutatások „kettős céljára”, ugyanakkor „e megközelítés hihetetlen erejét ki kell használni” a veszélyes betegségek elleni küzdelemben.

Laboratóriumi fertőzések: Elrontott dzsinnek történetei

A fertőző betegségek kutatása mindig is veszélyes volt, és néha tragikusan végződött.

• Első esetek 1885-ben pedig tífuszos intralaboratóriumi fertőzést észleltek, ezekről közleményt közölt K. Kisskalt (1915). A következő években a bejelentett laboratóriumi fertőzéses esetek száma nőtt a világ számos országában a kórokozó mikroorganizmusokkal kapcsolatos kutatások bővülésének köszönhetően. 1950-re a dokumentált laboratóriumi fertőzések száma elérte a 6000-et.
• Pestis erőd "Sándor császárÉN". Két pestisjárvány ismert a kronstadti "I. Sándor császár" erődben, amelyet a betegség laboratóriumaként használtak. A szigorú ellenőrzés és a megtett biztonsági intézkedések ellenére a pestiserődben 1904-ben Dr. V. I. Turchinovich-Vizsnyikevics meghalt és megbetegedett, de S. Poplavszkij mentős meggyógyult, majd 1907-ben Dr. Manuil Fedorovich Schreiber meghalt és elesett. beteg volt, de Dr. L. V. Padlevszkij meggyógyult
• Az első katasztrófa Marburgban. A vírus által okozott betegség hivatalosan regisztrált kitörése 1967-ben történt a németországi Marburg városában, az egyik gyógyszeripari vállalatnál. Az állatokat gondozó gondozó két héttel azután halt meg, hogy egy rejtélyes betegség tüneteit észlelte a Bering laboratóriumába Közép-Afrikából hozott zöld majmokon. A laboratórium ezekből a majmokból származó vesesejtek felhasználásával tenyésztette ki a vakcinát. Hamarosan a többi laboratóriumi dolgozó is megbetegedett. Hasonló eseteket figyeltek meg Behring frankfurti és belgrádi laboratóriumaiban, amelyeket ugyanabból a tételből szállítottak zöld majmokkal. Huszonnégyen, akik a laboratóriumban dolgoztak, áldozatul estek valamilyen ismeretlen betegségnek, később hat ápolónővér betegedett meg. A fertőzöttek közül heten meghaltak.
• 1976-ban laboratóriumon belüli fertőzés történt Ebola az Egyesült Királyságban, szennyezett tűvel történő szúrás következtében.
• Laboratórium "Vektor". 1988-ban az Állami Virológiai és Biotechnológiai Kutatóközpont („Vector”) munkatársa, Koltsovo, megfertőződött Marburg-lázzal, amikor egy tűt szúrtak. A beteg alkalmazott, Nyikolaj Usztyinov meghalt.
• A vektoron belüli fertőzés második esete. 1990-ben Szergej Vjazunov, a laboratórium egyik alkalmazottja elkapta a marburgi vírust. Feltehetően a fertőzés a szemen keresztül történt. Vjazunov
• Laboratóriumban szerzett ebolafertőzés Elefántcsontparton. Egy tudós megbetegedett, miután boncolt egy vadon élő csimpánzt. A beteget Svájcban kezelték, és felépült.
• 48 Az Orosz Föderáció Védelmi Minisztériumának Központi Kutatóintézete: 1996-ban meghalt az RF Védelmi Minisztérium Mikrobiológiai Kutatóintézetének Virológiai Központjának laboratóriumi asszisztense Szergijev Poszadban, aki gondatlanságból kapta el az Ebola-vírust, miközben kísérleti tengerimalacok injekciója során megszúrta az ujját.
• Fort Detrick, Maryland (USA): 2004-ben egy laboratóriumi alkalmazott fertőződött meg Marburg vírussal, szintén tűszúrás miatt. Ebben az esetben a beteg felépült
• Ismét "Vektor". 2004. május 19-én halt meg ebolában Antonina Presnyakova, az Állami Virológiai és Biotechnológiai Tudományos Központ Molekuláris Biológiai Kutatóintézetének Különösen Veszélyes Vírusfertőzések Osztályának 46 éves vezető laboránsa.

VIROLÓGIAI LABORATÓRIUM- vírusok és vírusos betegségek tanulmányozásával vagy víruskészítmények (vakcinák, diagnosztikai szerek, vírusellenes immunszérumok stb.) előállításával foglalkozó intézmény.

V. l. századtól vált el a bakteriológiaitól és önálló egységként kezdett létezni. A Szovjetunióban az első V. l. az 1930-as években jöttek létre. Most az országban van néhány in-t méz. virológia egyesítő V. l. különféle profilok, ahol a vírusos betegségeket tanulmányozzák, a vírusok természetét vizsgálják, víruskészítményeket fejlesztenek és állítanak elő (D. I. Ivanovszkijról elnevezett Virológiai Intézet, Poliomyelitis és vírusos agyvelőgyulladás Intézete, All-Union Research Institute of Influenza, Moszkvai Kutatóintézet víruskészítmények stb.) V. l. a legtöbb szövetségi és köztársasági mikrobiológiai és epidemiológiai intézet is létezik, amelyek általában egy vagy több betegség tanulmányozására vonatkoznak. Ezen kívül van még kb. 150 V. l. köztársasági, regionális és városi méltóságban - járványügyi, állomások, valamint nagy laboratóriumok lefektetésére. intézmények; főként diagnosztikai munkával foglalkoznak. A méz mellett V. l., vannak laboratóriumok az állatok és növények vírusos fertőzéseinek tanulmányozására.

Méretek és állapotok V. l. a munka céljától és terjedelmétől függ. Minden esetben feltétlenül biztosítani kell a személyzet biztonságát és a steril körülmények között történő munkavégzés lehetőségét.

V. l. A tulajdonképpeni laboratóriumi és használati helyiségekből áll - edények feldolgozására és sterilizálására, táptalaj készítésére (sejtkultúrák termesztésére, baktériumok és mikoplazmák kimutatására), vírusok liofilizálására, inkubátorból, viváriumból stb. Ha V. l. egy nagyobb intézmény része (ebben, méltóság. járványügyi, állomások stb.), a mellékhelyiségek számos laboratóriumban vagy az egész intézményben közösek lehetnek.

Valójában V. l. a bakteriológiai laboratórium típusának megfelelően épül fel (lásd), figyelembe véve a munka sajátosságait - sejt- és szövettenyészetek termesztése, ultracentrifugálás, vírusok tárolása alacsony hőmérsékleten stb. ), a vírusok tulajdonságainak, szerkezetüknek tanulmányozására, genetikai kutatások végzésére stb.

Szoba V. l. könnyen tisztíthatónak és fertőtlenítő oldattal fertőtleníthetőnek kell lennie. Ennek érdekében a falakat olajfestékkel vagy csempével festik, a padlót linóleummal vagy csempével borítják. A helyiség befúvó és elszívó szellőzéssel van ellátva, körülbelül 10-szeres légcserével; hideg-meleg vizet, valamint világítási gázt kell biztosítani. Kívánatos a sűrített levegő (1,0-1,2 atm nyomás) és a vákuum (legfeljebb 700-760 Hgmm maradéknyomás) központosított rendszere. A dolgozók számára zuhanyzót kell biztosítani. Ha különösen veszélyes vírusokkal dolgozik, a szennyvizet semlegesíteni kell (forralással).

A V. l. a steril munkavégzéshez külön helyiség szükséges, amely két, üveg válaszfallal elválasztott rekeszből áll. A belső helyiség - doboz - legyen kicsi (6-8 m 2), alacsony mennyezettel (lásd Dobozok, mikrobiológiai). Az ajtónak az öltözőbe kell nyílnia, amely további ruhák felvételére szolgál, és egy második válaszfal választja el a szoba többi részétől. A doboz és a prebox sterilizálásához uviol üvegből készült, 254 nm-es túlnyomó hullámhosszú baktericid lámpákat használnak (lásd Baktericid besugárzók). Erre a célra használhatja a BUV lámpákat, amelyeket 2-2,5 W/1 m 3 helyiségenkénti sebességgel szerelnek fel; lámpa átlagos élettartama 1500 óra. A 4-5-szörös csere során kényszerszellőztetés miatt kötelező a dobozok steril levegővel való ellátása; levegős sterilizáláshoz Petryanov szövetből - FPP típusú LAI K szűrők használhatók.

A dobozban csak a munkához szükséges eszközök és edények, szerszám sterilizáló, fertőtlenítő oldatos széles szájú tégelyek, szennyezett anyag fedéllel ellátott tartálya legyen. A különösen veszélyes fertőzések kórokozóival (természetes himlő, agyvelőgyulladás stb.) történő munkavégzés során a dobozba egy további asztali doboz kerül beépítésre, amelyben a bejövő és a kiáramló levegőt is szűréssel sterilizálják. A különösen veszélyes kórokozókkal való munka alapvető szabályait külön utasítás szabályozza.

Fertőtlenítésre az V. l. leggyakrabban 1-5% lizolt, 1-5% klóramint és 2,5-5% formalint használnak.

A szokásos bakteriológiai edények mellett V. l. rendelkeznie kell homogenizátorral a szövetek csiszolásához, mágneses keverőkkel, mikroszkópokkal (világos a közönséges és ultraibolya fényben végzett kutatáshoz, valamint az elektronikusakkal), különböző kapacitású centrifugákkal (3-5 ezer fordulat / perc, valamint 12-15 ezer hűtéssel). ford./perc). és 60 ezer ford./perc), egy sor rotorral. Olyan termosztátokra van szükség, amelyek egyidejűleg különböző hőmérsékleteken (25 és 40 ° között) működnek, beleértve a szén-dioxid-ellátást vagy a termosztatikus helyiségeket. V. l. hűtővel vagy hűtőszekrénnyel felszerelt t° +4°, -20° és -40°. A sejttenyészetek folyékony nitrogént igényelnek -90 °C alatti hőmérsékletű Dewar-lombikok vagy hűtőszekrények.

A vírusok biokémiáját vizsgáló laboratóriumok a kémiai típusnak megfelelően vannak felszerelve. A radioaktív izotópokkal végzett munka egy speciálisan felszerelt helyiségben történik.

A közegek előkészítésére szolgáló osztályokon a szokásos vegyszeren kívül. edényekhez vízkezelő berendezésekre van szükség, a széleket kétszer desztillálják üvegberendezésben, vagy ioncserélő gyantával oszlopokon ioncserélik. Az autoklávozhatatlan oldatok sterilizálására Seitz azbeszt sterilizáló lemezeket használnak, amelyeket Salnikov típusú szűrőkbe szerelnek (F-140, FS-3, FS-7 stb.); a szűrést 0,5 atm nyomáson végezzük. Ugyanerre a célra használhatunk üveglapokat (gyertyákat) és Millipore szűrőket, amelyek pórusmérete 0,22-1,2 mikron (lásd: Bakteriális szűrők).

A viváriumot (lásd) magától a helyiségtől V. l kell elválasztani. Helyiségekkel kell rendelkeznie a beérkező állatok karanténjára, fertőzésükre és külön a boncolásra. A kisméretű laboratóriumi állatokkal végzett munka védőüveg mögött történik. Az állatok tartására szolgáló ketrecek fertőtlenítése legjobban gőzzel végezhető. Szükséges továbbá egy krematórium az állati tetemek és a szemét elégetésére.

Bibliográfia: Kravchenko A. T. A virológiai és rickettsiális laboratóriumok szervezeti elvei és működési módja, Laboratóriumi irányelvek, vírusos és rickettsiás betegségek diagnosztizálása, szerk. P. F. Zdrodovsky és M. I. Szokolov, p. 219, M., 1965; Vírusos és rickettsiás betegségek laboratóriumi diagnosztikája, szerk. E. Lenneta és N. Schmidt, ford. angolból, p. 9, 123 és mások, M., 1974; Útmutató a himlő laboratóriumi diagnosztikájához himlőmentesítési programokhoz, Genf, WHO, 1969; Virologische Praxis, hrsg. v. G. Starke, Jena, 1968, Bibliogr.

A halálos ebolavírus soha nem látott kitörése Nyugat-Afrikában, amely az európai kontinensre való átterjedéssel fenyeget. AIDS, amely több tízmillió embert pusztít el, egyéb eddig ismeretlen szörnyű emberek, állatok, növények betegségei. Hol esnek a fejünkre? Milyen szerepet játszanak ebben a CIA és az amerikai hadsereg titkos laboratóriumai?

"Nem lehet! A rák nem fertőző! Mindez kitaláció, mint egy "összeesküvés-elmélet" vagy a marslakókkal való találkozás! Így reagáltak az amerikai hatóságok a venezuelai kormány vádjaira, miszerint a bolivári forradalom nagy vezérét, Hugo Chavezt egy rákvírussal megfertőzték.

A szakemberek azonban úgy vélik, hogy ekkora számú latin-amerikai (ráadásul baloldali!) vezető, aki nagyjából egy időben betegedett meg rákban, nem magyarázható természetes okokkal. Köztük van Chávez mellett Nestor Kirchner argentin elnök, aki Cristina Kirchnerként váltotta, az utána hatalomra került I. Lula da Silva brazil elnök, Dilma Rousseff és a paraguayi elnök, Fernando Lugo (akit megbuktattak). a 2012-es jobboldali puccs idején, amelynek a CIA volt a házigazdája, és röviddel ezután immunrendszerrákot diagnosztizáltak. Fidel Castro kubai vezető alig élte túl a rejtélyes bélrákot, amely a 2006-os "népcsúcs" után érte az argentin Córdoba városában.

Kevesen tudják, hogy jóval a második világháború idején a német haláltáborokban végzett brutális koncentrációs tábori kísérletek előtt amerikaiak végeztek hasonló kísérleteket latin-amerikaiakon a Rockefeller Institute for Medical Research égisze alatt.

Az egyik fanatikus, Cornelius Rhodes 1931-ben ezt írta barátjának: „Itt Puerto Ricóban minden csodálatos, kivéve a Puerto Ricó-iakat. Kétségtelenül ők a legpiszkosabb és leglustább degeneráltjai az ezen a féltekén élő tolvajfajtának. Szükséges, hogy a közegészségügy rendelkezzen valamilyen gyógymóddal ezek mindegyikének elpusztítására. És mindent megtettem, hogy felgyorsítsam ezt a folyamatot – nyolcat megöltem a kísérletek során, és sokakat megfertőztem rákkal. Itt nincs egészségbiztosítás és szociális ellátás – ezt csodálják azok az orvosok, akik szabadon halálra gyógyíthatják és kínozhatják szerencsétlen betegeiket.

Az "orvos" rákot okozó biológiai anyagokat fecskendezett intravénásan, és legalább 13 beteg halt meg e kegyetlen kísérletek következtében.

Az 1950-es években Rhodes a Fort Detrick Army Center (Maryland) vegyi és biológiai fegyverekkel kapcsolatos kutatási programjainak igazgatója lett, a Utah-sivatagban és a Panama-csatornában található teszthelyeken, majd csatlakozott az Amerikai Energia Bizottsághoz, amely radioaktív sugárzásnak tette ki a gyanútlan amerikaiakat. a "biztonságos sugárzás" szintjének és a rosszindulatú daganatok előfordulásának meghatározására e kísérletek eredményeként.

Rhodes halála után az Amerikai Rákszövetség létrehozta a róla elnevezett díjat. 2004-ben, vad kísérleteinek botrányos leleplezései nyomán azonban az egyesület elnöke, S. Horwitz bejelentette, hogy az amerikai onkológusok legmagasabb kitüntetése többé nem fűződik Rodosz nevéhez, mert az "ellentmondásos". tevékenységének természete."

Legalább egy fillért volt egy tucat ilyen gazember a tudományból az Egyesült Államokban, és szinte az összes fertőzést, amit először feltaláltak, Latin-Amerikában teszteltek (nem feledkezve meg a saját állampolgáraikon végzett kísérletekről sem). A háború után a terület beszűkült, mivel sokan kezdtek orvosi és tudományos segítséget kérni a Szovjetuniótól. Ám a Szovjetunió összeomlása után valóban határtalan távlatok nyíltak meg e csapkodók előtt.

Obama többször is kénytelen volt bocsánatot kérni a latin-amerikai országoktól az 1940-es és 1950-es években végzett emberkísérletek miatt, amelyek a szifilisz és más nemi betegségek terjedéséhez, tömeges meddőséghez és különféle járványokhoz vezettek. Az ilyen bocsánatkérések azonban (csak a megcáfolhatatlan bizonyítékok közzététele után!) nem élesztik újra az amerikai bioterror halottainak és áldozatainak millióit, és nem vezetnek az ilyen „kísérletek” leállításához a jövőben (a „nem fogták el” elve alapján). - nem tolvaj").

A 60-as évek vége óta megkezdődött a rákvírus felgyorsult fejlesztése és különféle módosításainak létrehozása. A munkát az "Országos Onkológiai Intézettel" egyeztették, amely hivatalosan kidolgozta az "évszázad betegsége" kezelésének eszközeit, és nem hivatalosan részt vett a CIA-projektekben a rákvírus katonai és politikai célokra történő felhasználására.

Annak ellenére, hogy 1972-ben Moszkvában, Londonban és Washingtonban ünnepélyesen aláírták a bakteriológiai (biológiai) és toxinfegyverek kifejlesztésének, előállításának és felhalmozásának tilalmáról, valamint megsemmisítésükről szóló egyezményt (BTWC), a munka Fort Detrickben javában folyt, és 1977-re 60 ezer liter karcinogén és immunszuppresszív vírust termeltek.

R. Purcell, M. Hillerman, S. Kragman és R. McCollum professzorok aktívan részt vettek a munkában, akik a hepatitis "B" vírus "koktélját" egy onkogén anyaggal kombinálva nem csak Rhesus makákókon és csimpánzokon végezték. , hanem a Willowbrook Public School for Mentally Handicapped amerikai diákjai felett is.
1971-ben az amerikai Lytton Bionetics gyógyszergyár szerződést kötött számos afrikai országgal az Epstein-Barr fertőző onkovírussal összefüggő Birkett limfómában szenvedő rákos betegek, valamint a leukémia és a szarkóma vizsgálatára. Érdekes módon a Birkett-limfómát először Ugandában fedezték fel, mióta az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Központjának laboratóriumai, valamint más, Rockefeller által szponzorált egészségügyi intézmények is ott működtek.

Az egyik szakértő, R. King a 80-as években kijelentette, hogy az Egyesült Államok szakemberei szarkómával fertőzték meg az embereket, hogy "rekultivációval, hibridizációval, vírusok rekombinációjával, mutációkkal és egyéb technikákkal izolálják a vírusgenomot".

Egy 1975-ös egyházi szenátusi meghallgatáson Dr. Charles Senseny, aki a Fort Detrick-i laboratóriumban dolgozott, elismerte, hogy a CIA átmeneti szívbetegséget és rákot okozó biológiailag aktív anyagokat használt a kifogásolható alakok elpusztítására. Fegyvermintákat mutatott, amelyekkel a szándékolt áldozatokat megfertőzték. Ezek közé tartozott egy esernyő, amely kinyitva miniatűr nyilakat sütött, és egy speciális fúvópisztoly, amely fagyasztott mérgező anyagból készült tűket sütött ki. Ezek a tűk olyan vastagok, mint egy emberi hajszál és néhány milliméter hosszúak, sérülés nélkül áthaladtak a ruhaszöveten, és befecskendezve a szúnyogcsípésnél nem rosszabb fájdalmat okoztak, és azonnal feloldódtak a bőr alatt.

Az amerikai bioterroristák "újdonságai" közül az aeroszolokról kimutatták, hogy a repülőgépekről történő permetezés után halálos betegségekkel fertőzik meg a "célpontokat", valamint a fertőzött állatokról ugráló vagy repülő rovarok (bolhák, pókok, szúnyogok) által terjesztett "ugró vírusokat". az embereknek. A CIA úttörő szerepet játszott a fertőzés útján: injekciókkal, belélegzéssel, a szennyezett ruházat bőrével való érintkezéssel, az emésztőrendszeren keresztül evés, ivás és még fogkrém használata során is.

Számos szakértő úgy véli, hogy az Egyesült Államokkal szemben kifogásolható, új onkológiai biofegyverrel megfertőzött politikai vezetők egyike Angola elnöke, Agostinho Neto volt. A Moszkvai Központi Klinikai Kórházban, 1979-ben, 57 évesen halt meg az átmeneti rák egy eddig ismeretlen formájában. Egy másik áldozat Chile volt elnöke, Eduardo Frey volt, aki nyíltan szembeszállt Pinochet tábornokkal. Frey egy santiagói kórházban halt meg 1982 januárjában, miután rutinszerű orvosi vizsgálaton átesett egy ismeretlen, átmeneti betegségben.

Így talán 50 év múlva a CIA archívumát feloldják, és Hugo Chavez és a világ más vezetőinek halálának titkai is ismertté válnak. A rákvírusok amerikai hírszerző ügynökségek általi felhasználásáról annyi dokumentum szól, hogy ennek a fegyvernek a létezése nem vet fel kérdéseket. A kérdés csak az, hogy hogyan "hozták" és ki volt a közvetlen végrehajtó.

* * *

„A következő 5-10 évben lehetőség nyílik olyan szintetikus vírus létrehozására, amely a természetben egyáltalán nem létezik, és amelyet az emberi immunrendszer nem képes elnyomni; az új, mesterségesen előállított vírusok bevehetetlenek lesznek a gyógyszerek számára, hiába használjuk a fertőző betegségek kezelésében megszokott eszközöket, antibiotikumokat, vakcinákat, ellenszereket. Ilyen szenzációs kijelentést tett D. MacArthur hadsereg-virológus-szakértő, aki 1969-ben az Egyesült Államok Kongresszusa ("Sykes Bizottság") bizottságai előtt beszélt, amelynek a hadsereg költségvetési forrásainak elosztására vonatkozó ajánlásokat kellett volna megfogalmaznia. És kért egy kicsit - csak körülbelül 10 millió dollárt!

Pénzt osztottak ki, és több száz kutatót és szakértőt vontak be a munkába. Az AIDS-vírus egyik megalkotója nyilvánvalóan Dr. Robert Gallo volt, aki 1987-ben még szabadalmat is kapott az Egyesült Államok egészségügyi minisztériumától, amivel elsőbbséget élvezett "az emberi immunrendszert elnyomó vírus" feltalálásában.

A betegség kitört a laboratóriumokból, és először 1981 tavaszán fedezték fel Kaliforniában (USA). És ennek semmi köze (ahogy az amerikaiak próbálnak minket meggyőzni) Afrikához és a "kis zöld majmokhoz".

1987 májusában egy cikk jelent meg a London Times-ban, amelyben azt állították, hogy az afrikai himlőoltások (amelyeket az Egyesült Államok Egészségügyi Minisztériumának "humanistái" kezdeményeztek) okozták az AIDS-járványt. Emberek milliói kaptak védőoltást! Aztán hasonló "oltást" végeztek Haitin, Brazíliában és más országokban.

Az AIDS-vírus gyártásával kapcsolatos amerikai vádak már az 1980-as évek közepén elkezdődtek. A berlini Humboldt Egyetem professzora, Jakob Sehgal azt állította, hogy ez a vírus "egy laboratóriumban végzett kísérlet eredménye, amelynek célja biológiai fegyver létrehozása". Az amerikai médiában mindezt "szovjet propagandaként" mutatták be. De a 90-es években maga Dr. Gallo arról számolt be, hogy tesztelte az AIDS egy másik, „alternatív” törzsét, amely a hámsejteken keresztül (azaz a bőrön keresztül) bejuthat a szervezetbe, növelve a betegség kialakulásának kockázatát az aktív hatóanyag permetezése révén. anyag kerül a légkörbe.

Dr. S. Monteith az elsők között volt, aki még 1981-ben leírta az új vírus hatalmas járványügyi potenciálját, a „globális elit” általi használatának esetlegesen katasztrofális következményeit, és bizonyította mesterséges voltát.

Ez az új minőség pedig megakadályozza az AIDS elleni vakcina létrehozására irányuló kísérleteket. Éppen ezért évek óta egyetlen hatékony gyógyszert sem hoztak létre e betegség ellen.

Az AIDS-szel fertőzöttek száma továbbra sem ismert, mert a kormány még az Egyesült Államokban is blokkol minden olyan kezdeményezést, amely durva becslést is céloz. Különféle becslések szerint 50-100 millió ember fertőzött AIDS-szel. Leginkább Afrikában - egyes országokban (Uganda, Kenya) a lakosság több mint 50%-a szenved ettől a szörnyű betegségtől.

Úgy gondolják, hogy eddig körülbelül 40 millió ember halt meg AIDS-ben – majdnem annyian, mint a második világháború alatt!

* * *

Az Egészségügyi Világszervezet adatai szerint a "sötét kontinens" nyugati részén már több mint 600 ebolával fertőzött ember halt meg.

A betegség jelenlegi kitörése az orvosi megfigyelések történetében a legnagyobb mértékűvé vált.
Nigériában, Libériában és más afrikai országokban speciális kordonokat állítanak fel a határokon, és az orvosok minden belépőt és kilépőt szigorú ellenőrzés alá vonnak. Az ebolát halálos betegségnek tekintik, amelyre az emberek, a főemlősök és a sertések a leginkább érzékenyek. Nincs rá oltás.

A járvány ez év márciusában kezdődött Guineában. Mára a betegség egyre több területet hódít el Sierr Leonéban, Libériában és Maliban. Félő, hogy nemcsak Nyugat-Afrikában, hanem Európába is behatol.

Érdekes, hogy a járvány központjában meredeken megszaporodtak az Orvosok Határok Nélkül nemzetközi szervezet irodái elleni helyi lakosok által elkövetett támadások. A helyi lakosok az orvosokat hibáztatják azért, hogy a vírust a régióba vitték. Tömeges tiltakozó tüntetések voltak az afrikai országok kormányai ellen, amelyek semmit sem tesznek a helyzet orvoslása érdekében.

A "tekintélyes nemzetközi szervezet" hivatalai elleni pogromokat a nyugati sajtó az "irracionalitás és abszurditás" példájaként mutatja be. Sőt, a "határok nélküli orvosok" minden tekintetben kiemelik etikai elveiket, biztosítva, hogy "mindig az áldozatok mellett vannak". De vajon nem a saját áldozataik – ahogy az "ésszerűtlen" afrikaiak hiszik?

Miért nem hagyják el makacsul a nyugati orvosok Guineát, Libériát, Malit és Sierra Leonét? Végül is ezeket az országokat a polgárháborúk és konfliktusok káosza nyeli el, amelyben az európai országok és az Egyesült Államok vesznek a legaktívabb részt. Egyedül Franciaország több száz millió eurót költött katonai műveletekre Maliban.

Mindent – ​​a gyarmati hatalom helyreállításáért Nyugat- és Észak-Afrikában. És éppen ezeket a területeket „tisztítják meg” a helyi lakosságtól az Ebola és más fertőző betegségek járványai során. És meglepő módon csak a helyi lakosok szenvednek, de nem a "békefenntartók" Franciaországból.

Az Orvosok Határok Nélkül szervezet pedig nem ad át gyógyszereket és felszereléseket a helyi hatóságoknak, és nem hagyja el a konfliktusövezetet. Pontosan ez az, ami jó okot ad a helyi lakosoknak arra gyanakodni, hogy a külföldi "Aesculapius" ők terjesztik a fertőzés új törzseit az afrikaiak között.

Sok szakértő szerint egy új "etnikai" fegyvert tesztelnek ott, amely szelektíven hat - csak az afrikaiakra. De úgy tűnik, vannak módosítások más faji és etnikai csoportok esetében is. 2006-ban az egyik vezető amerikai virológus, Eric Pianca a Texasi Egyetemen tartott ünnepi ülésen azt mondta, hogy az ebola új törzsének segítségével (az ő szavai szerint "fantasztikus letalitású") lehetséges, hogy "a bolygó javára" 90%-kal csökkenjen az emberiség. A teremben jelenlévő amerikai virológusok egyöntetű lendületben felálltak, és vastapsot adtak neki...

* * *

A 70-es évek óta az Egyesült Államok felgyorsítja az "etnikai fegyverek" fejlesztését. És ahogy sok szakértő úgy véli, mára olyan halálos vírusok új törzseit találták fel, amelyek csak bizonyos etnikai környezetben terjedhetnek.

Így a "SARS" leginkább a kínaiakat és a délkelet-ázsiai lakosokat, az ebolát és az AIDS-et - afrikaiakat - érinti. Hasonló biofegyvert próbálnak létrehozni izraeli tudósok az arabok ellen.

A British Medical Association a közelmúltban kijelentette, hogy "a genetika fokozatos fejlődése az elkövetkező években példátlan mértékű etnikai tisztulást képes előidézni".

Nemcsak az őrült kannibál virológusok fejében, hanem politikusok, katonai stratégák, szakértők számításaiban is kialakul a „világ feletti biológiai uralom” gondolata! Így ezt az elképzelést a közelmúltban hangoztatták tekintélyes neokonzervatív amerikai politikusok az "Amerika új védelmi határai" című jelentésében.

Azt mondja, hogy a világ feletti katonai dominanciát természetesen elsősorban ballisztikus és cirkáló rakétáknak, rádióvezérlésű repülőgépeknek ("drónoknak") és tengeralattjáróknak, valamint műholdfegyvereknek kell biztosítaniuk. Ezzel együtt azonban „az elkövetkező években a levegőben, a szárazföldön és a tengeren való hadviselés művészete teljesen más lesz, mint a jelenlegi, és a csaták új dimenziókban – az űrben, a „kibertérben” – zajlanak majd. valamint intracelluláris és mikrobiális szinten." És akkor úgy megy tovább, hogy „a biológiai fegyverek fejlett formái, amelyek bizonyos emberi genotípusokat céloznak meg, képesek lesznek ezt az irányt a terror világából méltó helyre vinni a politikailag indokolt eszközök között”!

* * *

Az amerikai hatóságok jól megtanulták a Manhattan Project tanulságait, különös tekintettel arra, hogy a világ vezető fizikusai az atomfegyverekre vonatkozó adatokat továbbították a Szovjetuniónak. Az amerikai tudósok ezt nem pénzért tették, hanem kormányuk józan értékelése alapján, amely habozás nélkül bombázná a Szovjetuniót és az összes többi potenciális versenytársat a világuralom felé vezető úton.

Ezért most az új vírusok fejlesztőire alkalmazzák a „nem kívánt tanúk” eltávolításának legszigorúbb szabályait. Közülük a halálozás tízszer magasabb az átlagnál.

Független amerikai szakértők több mint száz "rejtélyes" halálesetet számoltak össze (légi- és autóbalesetekben, "ismeretlen" betegségekben, "balesetekben") a CIA és a védelmi minisztérium szerződése alapján dolgozó virológusok és mikrobiológusok között.

2001-ben, közvetlenül a "villogó tornyok" bombázása után, minden amerikait felkavartak a lépfene spórákat tartalmazó levelek, amelyeket folyóiratok, újságok, tévétársaságok és politikusok szerkesztőségeibe juttattak el. 17 ember fertőződött meg, öten meghaltak. Ezek a levelek voltak a fő oka annak a politikai fordulatnak, amely az Egyesült Államok Irak elleni agresszióját irányította. Az al-Kaida az árnyékba veszett, és az összes média azt hallotta, hogy "az Egyesült Államok történetének legnagyobb biológiai támadását" Szaddám Huszein szervezte.

Amikor ez a fordulat megszilárdult (és később Husszeint biológiai fegyverek kifejlesztésével vádolták, ami az egyik érv lett Irak megszállása mellett), gyorsan világossá vált, hogy a vírus törzsét csak a CIA Fort-i laboratóriumából lehet beszerezni. Detrick. Találtak egy "gyenge láncszemet" - Bruce Ivins virológus, aki buzgó katolikus lévén gyakran panaszkodott, hogy vallási okokból nem szereti munkáját. 2008 júliusában pedig állítólag öngyilkosságot követett el erős drogok lenyelésével. Ezt követően az FBI „őrült terroristaként” jelölte meg, aki fertőzést hordozó leveleket küldött ki. Nem volt boncolás, nyomozás, az ügyet gyorsan lezárták.

Érdekes módon követte az 50-es évek egyik vezető mikrobiológusának, Frank Olsonnak a sorsát, aki szintén lépfenével foglalkozott, és felmondott Fort Detrickben, nem akart részt venni a halálos fegyverek fejlesztésében. Néhány nappal később, 1953 novemberében pedig az FBI jelentése szerint „idegösszeomlási állapotban kivetette magát a Pennsylvania Hotel 10. emeletéről”.

Az egyik leghíresebb eset Nagy-Britannia vezető biofegyver-szakértőjének, David Kellynek az "öngyilkossága". Különféle ENSZ-missziók keretében több tucat alkalommal járt Irakban ellenőrzésekkel. Az invázió után szenzációs (első!) kijelentést tett, miszerint az Egyesült Államok és a brit hatóságok által az ENSZ-nek bemutatott és háborús ürügyül szolgáló, S. Husszein vegyi és bakteriológiai fegyvereinek birtoklására vonatkozó összes „dokumentum” durva hamisítványok." Beidézték a parlamentbe, ahol a tárgyaláson lényegében nem engedték kinyitni a száját, szemrehányásokkal és vádaskodásokkal támadták.

Néhány nappal később, 2003. július 17-én szokásához híven reggel sétálni indult, holttestét másnap fedezték fel egy mérföldnyire otthonától. A hivatalos jelentés szerint öngyilkosságot követett el, amikor lenyelt 30 altatót, majd késsel elvágott egy vénát a bal csuklójában. De a mentőorvosok (nyilván nem tudtak a „rendről”) megjegyezték, hogy a holttest alatt nincs vér. Ezért Kelly megmérgezte magát, eret vágott, majd vérezve ő maga is eljutott arra a helyre, ahol megtalálták!

Az Egyesült Államokban az egyik legnagyobb horderejű esemény egy 2002 márciusi repülőgép-szerencsétlenség volt, amelyben Stephen Mostow, a Colorado Medical Centerben dolgozó vezető virológus meghalt. "Mr. Influenza"-nak hívták, mivel főként erre a betegségre specializálódott.

A halottak között sok olyan bevándorló volt hazánkból, akik különféle okokból Nyugatra mentek "boldogságot keresni". A legszembetűnőbb a "szívroham" volt 2001-ben V. Pasechnik mikrobiológusnál, akit irigylésre méltó egészség jellemez. A Nyugat 200%-ban felhasználta őt (mint sok más oroszt is) – mind szakértőként, mind „a Kreml Egyesült Államok és az egész szabad világ elleni szörnyű összeesküvésének leleplezőjeként”.

1989-ben Angliába távozott, ahol az egyik virológiai központban dolgozott. Útközben pénzt keresett a szovjetek „bináris biológiai fegyveréről”, a „Novicsok”-ról szóló történetekkel, miszerint az összes ismert vírust régóta elsajátították titkos KGB-laboratóriumokban, és már megjelentek az újak. „Szörnyű betegségeket” okozhatnak, például szklerózist és ízületi gyulladást a gyanútlan amerikaiakban.

Ezek a rémtörténetek hasznosak voltak, mivel ürügyet adtak a „biovédelem” (valójában új, halálos törzsek kifejlesztésére) szánt költségvetési források kiiktatására. De aztán úgy döntöttek, hogy a beszédes Pasechnik túl sokat beszél a Salesbury-i virológiai központról, ahol 10 évig dolgozott, és egy másik világba küldték ...

* * *

"Putyin rakétája", "Moszkva keze", "Putyin, megölted a fiamat!" - A nyugati magazinok és újságok megteltek ilyen címekkel, miután idén július 17-én Ukrajna ege felett lelőttek egy utas Boeinget, amely Hollandiából Melbourne-be repült. Ez a hisztéria közvetlenül Obama amerikai elnök beszéde után kezdődött, aki kijelentette, hogy ez „elképzelhetetlen méretű bűncselekmény”, és Oroszországot hibáztatta. A Fehér Ház és a Külügyminisztérium sajtótitkárainak kezében azonnal megjelent néhány elmosódott fénykép, amelyek a CIA-tól érkeztek, és „cáfolhatatlanul tanúskodtak”, hogy a hajót egy orosz Buk rakéta lőtte le.

Ez az esemény volt az oka az Oroszország elleni gazdasági szankciók teljes körű bevetésének, az EU-országok bevonásának ezekbe (a katasztrófa előtt haboztak, hogy támogassák-e az Egyesült Államokat), szinte minden tiltott hadieszköz alkalmazását az elnyomásra. ellenállás Novorossiában (beleértve a foszforbombákat, ballisztikus rakétákat, kazettás robbanófejeket stb.), egy oroszellenes katonai blokk létrehozására irányuló tervek megvalósítása Ukrajna, Moldova, Lengyelország, Grúzia és a balti országok részvételével.

Csak egy hónappal később kezdtek megjelenni olyan anyagok, amelyek szerint a pilótafülkében és a törzsön lévő lyukak azt bizonyítják, hogy a gépet a levegőben lőtték le, valószínűleg az ukrán légierő egyik vadászgépe. Ezt a verziót támasztja alá, hogy a Boeing útvonalának éles változása közvetlenül a baleset előtt történt. A tett azonban már megtörtént, az összes nyugati média azonnal megfeledkezett a gépről, és a szankciók és az orosz nép elleni teljes körű háború Kelet-Ukrajnában nemcsak működnek, hanem tovább fokozódnak.

Minden jele van a „kiváltó eseménynek” vagy a „hamis zászlós incidensnek” – így nevezik a CIA provokációjának mesterei azokat a terrortámadásokat, amelyek célja, hogy a közvéleményt az Egyesült Államok számára szükséges irányba fordítsák, láncot indítsanak el. események, amelyek a célok megvalósításához vezetnek „birodalom”. Ez mindig is így volt az Egyesült Államok történetében – saját Maine csatahajójának felrobbanása, amely ürügy lett 1898-ban Spanyolország elleni hadüzenetre; a Lusitania személyszállító gőzhajó tervezett elsüllyesztése, hogy egy kedvező pillanatban belépjen az első világháborúba; a Pearl Harbor-i amerikai támaszpont elleni 1941-es japán támadásról szóló információk szándékos elhallgatása, hogy beléphessen a második világháborúba; provokáció a Maddox amerikai romboló lövedékeivel a Tonkin-öbölben, hogy hadat üzenjenek Vietnamnak 1964-ben; az ikertornyok felrobbantása 2001-ben, hogy megindítsa a "terror elleni háborút", és felkészüljön Irak és Afganisztán inváziójára.

Ahogy az ilyen támadásoknál lenni szokott, nem egy, hanem több gólt üldöznek. Ebben az esetben nagyon érdekes az az információ, hogy az MH17 fedélzetén több mint száz mikrobiológus repült az ausztráliai AIDS-kongresszusra. És köztük van J. Lange, az Amszterdami Egyetem vezető virológusa.

"Az AIDS tanulmányozásának legnagyobb látnokának és titánjának jóvátehetetlen elvesztése", "az évszázad betegségének kezelésében a világ vezető specialistájának tragikus halála" - így írták a tudományos folyóiratokban megjelent gyászjelentések. Valójában Lange laboratóriuma vezető szerepet töltött be az AIDS és annak kezelésének tanulmányozásában, beleértve a gyógyszerek kombinált alkalmazását, az antiretrovirális terápiát, és módszereket dolgozott ki a vírus anyáról gyermekre történő átvitelének megelőzésére. Több évig (2002-2004) vezette az AIDS elleni küzdelem nemzetközi szervezetét. Vele együtt a fedélzeten holland kollégái, Jacqueline van Tongeren, M. Adriana de Schutter, L. Vann Mens és más tudósok voltak. Elképzelhető, hogy sok éves munka eredményét hozták magukkal, talán még a régóta várt gyógymódot is erre a szörnyű betegségre – elvégre nem sokkal a konferencia előtt Lange munkatársai azt mondták, hogy beszédének szenzációt kell kelteni a tudományos világban. .

Ugyanebben a Boeingben (állítólag egy végzetes egybeesés folytán) repült az Egészségügyi Világszervezet (WHO) képviselője, Glenn Thomas, aki „megbírságolta magát” azzal, hogy interjút adott, amelyben megemlítette szervezete bűnözői szerepét a vírus terjedésében. Ebola járvány Nyugat-Afrikában.

Az európai AIDS-kutatók, valamint a WHO becsületes funkcionáriusának megsemmisítésével az amerikaiak így leckét adtak mindazoknak, akik őszintén erőfeszítéseket tesznek az AIDS és az Ebola gyógyítására: „Nem kell kezelni és megelőzni ezeket a betegségeket, nagyon hasznos számunkra, hogy elpusztítsuk a burjánzó emberi zűrzavart.”

Nem véletlen, hogy számos cikk felidézte, hogy 1998-ban az Atlanti-óceán felett lezuhant egy Swissair repülőgép, amelyen az egyik briliáns AIDS-kutató, Jonathan Mann és felesége, M. L. Clements, a szintén ismert virológus is tartózkodott. Mann vezette a WHO struktúráját, amelynek célja az AIDS elleni küzdelem, és ahogy kollégái írták, halála erőteljes csapást mért a szörnyű betegség elleni küzdelem minden tervére. A lezuhanás okai egyelőre nem tisztázottak (a komoly szakértők közül senki sem hiszi el a hivatalos verziót, hogy az egyik pilóta elejtett egy cigarettacsikket, és ez tüzet okozott a repülőgép belső bőrében).

* * *

Az Egyesült Államok hatalmas biofegyver-arzenált vet be ellenünk: GMO-k és transzgénikus növények és organizmusok (amelyek közül sok nyugati szakértők szerint az immunrendszer elnyomását, rákot, meddőséget és agyi betegségeket okoz), több tucat új influenzajárványt szerveznek. vírusok évente, állatbetegségek („sertés” és „madárinfluenza”), növények, különféle allergiás betegségeket terjesztenek, számunkra ismeretlen „mellékhatású” gyógyszereket, oltásokat árusítanak, táplálék-kiegészítőket stb. Egyre több új vírust fejlesztenek : a halálos "hantavírus", a himlőn alapuló rekombináns "ausztrál gyilkos vírus", a "nem halálos" (csak teljesen "elképesztő") betegségek új generációja, a "bioregulátorok", amelyek tömeges depressziót okozhatnak, megváltoztatják szívritmuszavar, és álmatlansághoz vezet. Lehetséges, hogy biológiai "könyvjelzők" jönnek létre - látens vírusok, amelyeket egy bizonyos idő után aktiválni kell.

Amerikai katonai biológiai laboratóriumokat hoznak létre Oroszország körül: Grúziában (ahonnan a szakértők szerint 2013-ban kiindult a „disznóláz” járvány), Kazahsztánban, Kirgizisztánban és a balti államokban. Az amerikai hatóságok hatalmas pénzeket különítenek el mind új vírusok kifejlesztésére, mind a biológiai védekezésre (csak a Bioshield programra évente több mint 6 milliárd dollárt költenek).

Hazánkban a Szovjetunió összeomlása után sokáig szinte semmi figyelmet nem fordítottak az ország e legfontosabb védelmi területére. Az intézeteket és a központokat bezárták, a fiatal szakemberek Nyugatra távoztak. Csak lelkesek és idős tudósok dolgoznak csekély fizetésért (18 000 vezető kutató, 27 000 professzor és tudománydoktor).

Kopott épületek, elavult berendezések, liberális hivatalnokok nyomása. Odáig jutott, hogy 2000-ben Chubais Mosenergoja „alulfizetés” miatt megpróbálta lekapcsolni az áramot az Ivanovszkij Virológiai Intézetben. Nemcsak a mikroorganizmusok egyedülálló gyűjteménye pusztulna el, de a vírusminták egy része a légkörbe kerülhet! Aztán csak csodával határos módon sikerült leküzdeni a „hatékony menedzsereket”. Az utolsó csapást pedig az Orosz Tudományos Akadémia „reformja” mérte – tulajdonképpen annak felszámolása és a vezetés átadása egy „hatékony” krasznojarszki könyvelő kezébe.

Senki sem akadályozta meg a CIA-ügynökök valódi vadászatát hazafias tudósok után, akiket egyszerűen elpusztítottak a saját országunk területén! 2002 januárjában baseballütőkkel megverték (hogy tudják, honnan jött a felszámolási parancs!) és megfojtották moszkvai háza bejáratában, az Orosz Tudományos Akadémia levelező tagját, a Pszichológiai Intézet igazgatóját A. Brushlinsky, pszichológus és biológus, a terroristák felismeréséről szóló művek szerzője. Két évvel halála után helyettesét, V. Druzsinin professzort megölték.

2002 novemberében B. Szvjatszkij professzor, az Orosz Állami Orvosi Egyetem gyermekkori fertőzésekkel foglalkozó specialistája, I. I. Pirogov. Az Orosz Orvostudományi Akadémia levelező tagját, kiemelkedő virológust és mikrobiológust, a biofegyverek specialistáját, L. Strachunskyt 2005-ben baseballütőkkel verték agyon a moszkvai Szlavjanka Hotel szobájában. 2006-ban megölték L. Korochkin genetikust és biológust, az Orosz Tudományos Akadémia levelező tagját.

Hatalmas veszteséget okozott a hazai mikrobiológia számára az Orosz Állami Orvostudományi Egyetem Mikrobiológiai Tanszékének vezetőjének, V. Korsunov professzornak, a világ egyik vezető virológusának, a biológiai „fegyverelhárítók” elismert szakemberének a halála. Az 56 éves tudóst denevérekkel verték meg "azonosítatlan huligánok" 2002-ben, néhány nappal azután, hogy megjelent egy újságcikk, amelyben azt írták, hogy a tudós a legnagyobb felfedezés küszöbén áll - egy univerzális oltás az ellen. bármilyen biofegyver! Korsunov halála következtében a tudomány legfontosabb területén leállt a munka. Oroszországban emberek százai, ha nem ezrei voltak halálra ítélve a kutatás leállítása miatt.

A modern történelem tragikus lapjai meggyőznek bennünket arról, hogy az Egyesült Államok a világuralomra való mániákus vágyában minden, a legbarbárabb és legbűnözőbb cselekedetre képes. Lényeges, hogy az általuk „emberi jogok védelme”, „humanizmus”, „demokrácia” ürügyén megszállt országok nemcsak a legélesebb polgárháborúk színtereivé válnak, hanem különféle új, eddig ismeretlen betegségek járványai is kísérik őket. . Vietnamban, Jugoszláviában és Irakban emberek hatalmas tömegei voltak kitéve mutagén anyagoknak, ami szörnyű következményekkel járt. Szörnyű torzulások a csecsemők között, egy egész degenerált nemzedék létrejötte, visszafordíthatatlan változások genetikai szinten, amelyek az összes jövő nemzedékét érintik – ezek a „humanitárius akciók” következményei.

Sőt, a jelenleg az Egyesült Államok teljes ellenőrzése alatt álló nemzetközi szervezetek, köztük az ENSZ, „fedő” szerepet töltenek be e népirtás végrehajtásában. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO), az Orvosok Határok Nélkül, más, korábban tekintélyes szervek a Nyugat diktálására írják "objektív jelentéseiket", bennük már nem lehet megbízni. Együtt léptek fel az agresszorokkal Irakban, Afganisztánban és Líbiában.

Az Egyesült Államok iraki inváziójának előestéjén engedelmesen arra a következtetésre jutottak, hogy Szaddám Huszein "hatalmas biológiai és vegyi fegyverkészlettel rendelkezik", ami az Egyesült Államok egyik fő érveként szolgált a háború megindítására. Tavaly azzal vádolták a szíriai kormányt, hogy vegyi és biológiai fegyvereket alkalmazott népe ellen, amikor augusztusban mintegy 300 ember halt meg a szarin ideggáz következtében Damaszkusz egyik külvárosában. Bár addigra már komoly bizonyítékok voltak arra, hogy az al-Kaida fegyveresei szarint használtak, és azt nem bárhonnan szerezték be, hanem amerikai raktárakból.

* * *

A versenytársak kíméletlen pusztítása, sőt, az Egyesült Államok biológiai zsarnoksága lerombolja a világ perifériás országainak szuverenitását, külföldről érkező segítségre, szakértelemre, gyógyszerekre támaszkodik. Az ilyen gyarmati függőség aláássa a népek biztonságát, a Nyugat túszává teszi őket, „tengerimalacokká” különféle egészségügyi és biológiai kísérletekhez, amelyek egészségük és életük ellen irányulnak.

A bioterror birodalmának egyetlen ellensúlya a gonosz „globalizmus” elutasítása, egy többpólusú világ felépítése lehet. Minden országnak lépésről lépésre meg kell tagadnia az Egyesült Államokkal és a NATO-val, a létező Amerika-barát nemzetközi szervezetekkel való együttműködést. Államközi szintű megállapodásokat kell kötni. Például Afrikában az államoknak együtt kell működniük az újonnan behurcolt Ebola-törzsek elleni küzdelemben. Délkelet-Ázsiában - a "SARS" legakutabb új szindróma ellen. Nemzeti szinten kell gondoskodnunk tudományunkról, saját nemzeti intézeteinket és laboratóriumainkat, erős tudományos központokat kell létrehoznunk a vírusos és genetikai fegyverek elleni küzdelemben.

Nyikolaj Ivanov