3. dia

A változékonyság formái

• Örökletes vagy genotípusos variabilitás - egy szervezet jellemzőinek megváltozása a genotípus változása miatt. Ez viszont fel van osztva kombinatívra és mutációsra. A kombinált variabilitás az örökletes anyagok (gének és kromoszómák) rekombinációja miatt következik be a gametogenezis és az ivaros szaporodás során. A mutációs változékonyság az örökítőanyag szerkezetében bekövetkező változások eredményeképpen következik be.
• Nem örökletes, vagy fenotípusos, vagy módosulás, variabilitás - egy szervezet jellemzőiben bekövetkező változások, amelyeket nem a genotípus változása okoz.

Az összes dia megtekintése

1/24

Előadás a témában: Változékonyság. Mutációk

1. számú dia

A dia leírása:

2. számú dia

A dia leírása:

3. számú dia

A dia leírása:

4. számú dia

A dia leírása:

Nem örökletes variabilitás A fenotípusos variabilitás (módosítás) az élőlényekben bekövetkező változás, amely környezeti tényezők hatására alakul ki, és ezek a változások nem öröklődnek. Ez a változékonyság a szervezet génjeit nem érinti, az örökítőanyag nem változik. Egy tulajdonság módosulási variabilitása nagyon magas lehet, de azt mindig a szervezet genotípusa szabályozza. A fenotípusos variabilitás határait, amelyeket a szervezet genotípusa szabályoz, reakciónormának nevezzük.

5. számú dia

A dia leírása:

Reakciósebesség Egyes tulajdonságoknál a reakciósebesség nagyon széles (például juh gyapjú nyírása, tehenek tejhozama), míg más karakterekre szűk reakciósebesség (nyulak szőrszíne) jellemző. A széles reakciósebesség növeli a túlélést. A módosítási variabilitás intenzitása állítható. A módosítási variabilitás irányított.

6. számú dia

A dia leírása:

Tulajdonság variabilitásának variációs sorozata és variációs görbe A variációs sorozat változatok sorozatát ábrázolja (vannak tulajdonságértékek), amelyek csökkenő vagy növekvő sorrendben vannak elrendezve (például: ha ugyanarról a fáról gyűjti a leveleket, és a levéllemez hosszának megfelelően rendezi el őket növekszik, akkor ennek a tulajdonságnak egy variációs sorozatbeli variabilitását kapja). A variációs görbe egy adott tulajdonság variabilitásának tartománya és e tulajdonság egyes változatainak előfordulási gyakorisága közötti összefüggés grafikus ábrázolása. Egy tulajdonság legjellemzőbb mutatója az átlagértéke, vagyis a variációs sorozat számtani átlaga.

7. számú dia

A dia leírása:

A fenotípusos variabilitás típusai A módosítások a genotípus nem öröklődő változásai, amelyek környezeti tényező hatására következnek be, adaptív jellegűek és leggyakrabban reverzibilisek (például: a vörösvértestek számának növekedése oxigén hiányában). A morfózisok a fenotípus nem örökletes változásai, amelyek szélsőséges környezeti tényezők hatására következnek be, nem adaptív természetűek és visszafordíthatatlanok (például égési sérülések, hegek). A fenokópiák a genotípus nem örökletes változásai, amelyek örökletes betegségekre emlékeztetnek (a pajzsmirigy megnagyobbodása olyan területen, ahol nincs elegendő jód a vízben vagy a talajban).

8. számú dia

A dia leírása:

9. számú dia

A dia leírása:

Kombinatív örökletes variabilitás Kombinatívnak nevezzük variabilitást, amely rekombinációk, azaz olyan génkombinációk kialakulásán alapul, amelyekkel a szülők nem rendelkeztek. A kombinált variabilitás az organizmusok ivaros szaporodásán alapul, aminek eredményeként a genotípusok hatalmas változatossága keletkezik. Három folyamat a genetikai variabilitás szinte korlátlan forrásaként szolgál: A homológ kromoszómák független divergenciája az első meiotikus osztódásban. Mendel harmadik törvényének alapja a kromoszómák független kombinációja a meiózis során. A zöld sima és sárga ráncos borsómag megjelenése a második generációban a sárga sima és zöld ráncos magvak keresztezéséből adódóan a kombinációs variabilitás példája. A homológ kromoszómák metszeteinek kölcsönös cseréje vagy keresztezése. Új kapcsolódási csoportokat hoz létre, vagyis az allélok genetikai rekombinációjának fontos forrásaként szolgál. A zigótában lévő rekombináns kromoszómák hozzájárulnak olyan jelek megjelenéséhez, amelyek mindegyik szülő esetében atipikusak. Az ivarsejtek véletlenszerű kombinációja a megtermékenyítés során.

10. diaszám

A dia leírása:

11. diaszám

A dia leírása:

G. De Vries mutációs elméletének főbb rendelkezései A mutációk hirtelen, hirtelen jelentkeznek, mint a tulajdonságok diszkrét változásai. A nem örökletes változásokkal ellentétben a mutációk minőségi változások, amelyek nemzedékről nemzedékre öröklődnek. A mutációk különböző módon nyilvánulnak meg, és lehetnek előnyösek és károsak, dominánsak és recesszívek egyaránt. A mutációk kimutatásának valószínűsége a vizsgált egyedek számától függ. Hasonló mutációk ismétlődően előfordulhatnak. A mutációk nem irányítottak (spontánok), azaz a kromoszóma bármely része mutálódhat, ami változásokat okoz mind a kisebb, mind az életjelekben.

12. diaszám

A dia leírása:

13. diaszám

A dia leírása:

Génmutációk A génben lévő nukleotidok hozzáadásával, elvesztésével vagy átrendeződésével kapcsolatos génmutációk különböző típusai vannak. Ezek a duplikációk (egy génszakasz megismétlése), inszerciók (egy plusz nukleotidpár megjelenése a szekvenciában), deléciók ("egy vagy több bázispár elvesztése), nukleotidpárok helyettesítése, inverzió (a génszakasz megfordítása 180°). A génmutációk hatásai rendkívül sokrétűek, nagy részük nem fenotípusosan jelenik meg, mert recesszív. Ez nagyon fontos a faj léte szempontjából, hiszen az újonnan megjelenő mutációk többsége károsnak bizonyul. .Recesszív természetük azonban lehetővé teszi, hogy a faj egyedeiben hosszú ideig heterozigóta állapotban maradjanak anélkül, hogy károsítanák a szervezetet, és a jövőben homozigóta állapotba kerülve megnyilvánulhatnak.

14. diaszám

A dia leírása:

Génmutációk Ugyanakkor számos olyan eset ismert, amikor egy adott génben csak egy bázis változása érezhetően befolyásolja a fenotípust. Az egyik példa egy genetikai anomália, például a sarlósejtes vérszegénység. Az örökletes betegséget homozigóta állapotban okozó recesszív allél a (hemoglobin molekula B-lánca (glutaminsav -» -> valin) egyetlen aminosav pótlásában fejeződik ki. Ez oda vezet, hogy a vörös Az ilyen hemoglobint tartalmazó vérsejtek a vérben deformálódnak (a lekerekítésből sarló alakúak lesznek), és gyorsan elpusztulnak. Ezzel egy időben akut vérszegénység alakul ki, és csökken a vér által szállított oxigén mennyisége. A vérszegénység fizikai gyengeséget okoz. , szív- és vesebetegségek, és korai halálhoz vezethet a mutáns allélra homozigóta embereknél.

15. diaszám

A dia leírása:

Kromoszómamutációk Különféle átrendeződések ismertek: hiány, vagy hiány, - a kromoszóma terminális szakaszainak elvesztése; deléció - a kromoszóma egy részének elvesztése a középső részében; duplikáció - a kromoszóma egy adott régiójában lokalizált gének kétszeri vagy többszöri ismétlődése; inverzió - a kromoszóma egy részének 180 ° -kal történő elforgatása, amelynek eredményeként az ebben a szakaszban lévő gének a szokásoshoz képest fordított sorrendben helyezkednek el; transzlokáció - a kromoszóma bármely részének helyzetének megváltozása a kromoszómakészletben. A transzlokációk leggyakoribb típusai a reciprok, amelyek során régiók cserélődnek két nem homológ kromoszóma között. Egy kromoszóma egy szegmense még kölcsönös csere nélkül is megváltoztathatja helyzetét, ugyanabban a kromoszómában marad, vagy egy másik kromoszómába kerül.

16. diaszám

A dia leírása:

A hiányosságok, deléciók és duplikációk megváltoztatják a genetikai anyag mennyiségét. A fenotípusos változás mértéke attól függ, hogy a kromoszómák megfelelő szakaszai mekkorák és tartalmaznak-e fontos géneket. Számos szervezetben, köztük az emberben is ismertek példák a hiányosságokra. Egy súlyos örökletes betegséget, a "macskakiáltás" szindrómát (amely a beteg csecsemők által kiadott hangok természetéről kapta a nevét), az 5. kromoszóma hiánya miatti heterozigótaság okozza. Ezt a szindrómát súlyos diszplázia és mentális retardáció kíséri. Általában az ebben a szindrómában szenvedő gyermekek korán meghalnak, de vannak, akik felnőtté válnak.

17. diaszám

A dia leírása:

18. diaszám

A dia leírása:

Poliploidia Ez a kromoszómák haploid számának többszörös növekedése. Az eltérő számú haploid kromoszómakészlettel rendelkező sejteket triploidoknak (3n), tetraploidoknak (4n), hexánloidoknak (6n), oktaploidoknak (8n) stb. a sejt pólusai megsérülnek a meiózis vagy mitózis során. Ezt fizikai és kémiai tényezők hatása okozhatja. Vegyi anyagok A kolhicin típus gátolják a mitotikus orsó kialakulását az osztódásnak indult sejtekben, aminek következtében a megkettőződött kromoszómák nem válnak szét, és a sejt tetraploidnak bizonyul. A poliploidia az organizmus tulajdonságainak megváltozását eredményezi, ezért fontos forrása az evolúció és a szelekció változékonyságának, különösen a növények esetében. Ez annak köszönhető, hogy a hermafroditizmus (önbeporzás), az apomixis (parthenogenezis) ill. vegetatív szaporodás. Ezért a bolygónkon elterjedt növényfajok körülbelül egyharmada poliploid, és a magas hegyvidéki Pamír élesen kontinentális körülményei között a poliploidok akár 85%-a is megnő. Szinte minden kultúrnövény egyben poliploid is, amelyek vadon élő rokonaitól eltérően nagyobb virágokkal, termésekkel, magvakkal rendelkeznek, és több tápanyag halmozódik fel a tárolószervekben (szár, gumó). A poliploidok könnyebben alkalmazkodnak a kedvezőtlen életkörülményekhez, könnyebben tűrik az alacsony hőmérsékletet és a szárazságot. Ezért elterjedtek az északi és magas hegyvidéki régiókban. A polimerizáció jelensége áll a termesztett növények poliploid formáinak termőképességének meredek növekedésében.

19. diaszám

A dia leírása:

Az aneuploidia vagy heteroploidia olyan jelenség, amelyben a test sejtjei olyan megváltozott számú kromoszómát tartalmaznak, amely nem többszöröse a haploid halmaznak. Aneuploidok akkor fordulnak elő, ha az egyes homológ kromoszómák nem térnek el egymástól, vagy elvesznek a mitózis és a meiózis során. A gametogenezis során fellépő kromoszómák nem diszjunkciója következtében extra kromoszómákkal rendelkező csírasejtek jelenhetnek meg, majd a normál haploid ivarsejtekkel való későbbi fúzió során egy bizonyos kromoszómához 2n + 1 (triszómiás) zigótát képeznek. Ha az ivarsejtben egynél kevesebb kromoszóma van, akkor az ezt követő megtermékenyítés 1n - 1 (monoszóma) zigóta kialakulásához vezet bármelyik kromoszómához. Ezen kívül vannak 2n - 2 formák, vagy nulliszómiák, mivel nincs homológ kromoszómapár, és 2n + x vagy poliszómia.

20. diaszám

A dia leírása:

Az aneuploidok mind a növényekben, mind az állatokban, valamint az emberben is megtalálhatók. Az aneuploid növények életképessége és termékenysége alacsony, és ez a jelenség emberben gyakran meddőséghez vezet, és ezekben az esetekben nem öröklődik. A 38 év feletti anyáktól született gyermekeknél megnő az aneuploidia valószínűsége (akár 2,5%). Ezenkívül az emberi aneuploidia kromoszómabetegségeket okoz. Kétlaki állatoknál természetes és mesterséges körülmények között is rendkívül ritka a poliploidia. Ennek oka az a tény, hogy a poliploidia, amely megváltoztatja a nemi kromoszómák és az autoszómák arányát, a homológ kromoszómák konjugációjának megsértéséhez vezet, és így megnehezíti a nem meghatározását. Ennek eredményeként az ilyen formák eredménytelenek és életképtelenek.

23. diaszám

A dia leírása:

Törvény homológ sorozat az örökletes változékonyságban A variabilitás vizsgálatával foglalkozó művek legnagyobb általánosítása a 20. század elején. az örökletes változékonyság homológ sorozatainak törvénye lett. A kiváló orosz tudós, N. I. Vavilov fogalmazta meg 1920-ban. A törvény lényege a következő: a genetikailag közel álló fajokat és nemzetségeket, amelyek származási egységükben rokonok egymással, hasonló örökletes variabilitás-sorozat jellemzi. Ha tudjuk, hogy egy-egy fajban milyen variabilitási formák találhatók, előre látható, hogy egy rokon fajban hasonló formák fordulnak elő. Így hasonló mutációk fordulnak elő a gerincesek különböző osztályaiban: albinizmus és tollhiány madaraknál, albinizmus és szőrtelenség emlősöknél, hemofília sok emlősnél és embernél. Növényeknél az örökletes variabilitást olyan tulajdonságok esetében figyelték meg, mint a hártyás vagy csupasz szem, a napernyős vagy ponyva nélküli tüske stb. orvostudomány az emberi betegségek tanulmányozásának modelljeként lehetőség nyílt homológ betegségben szenvedő állatok felhasználására: ez cukorbetegség patkányok; egerek, kutyák, tengerimalacok veleszületett süketsége; szürkehályog egerek, patkányok, kutyák szemében stb.

24. diaszám

A dia leírása:

Citoplazmatikus öröklődés A genetikai folyamatokban a vezető szerepet a sejtmag és a kromoszómák illetik. Ugyanakkor a citoplazma egyes szervei (mitokondriumok és plasztidok), amelyek saját DNS-t tartalmaznak, örökletes információhordozók is. Az ilyen információkat a citoplazmával továbbítják, ezért ezt citoplazmatikus öröklődésnek nevezik. Ráadásul ezt az információt csak az anyai szervezeten keresztül továbbítják, amellyel kapcsolatban anyainak is nevezik. Ez annak köszönhető, hogy mind a növényekben, mind az állatokban a petesejt sok citoplazmát tartalmaz, a spermiumból pedig szinte hiányzik. A DNS jelenléte miatt nemcsak a sejtmagokban, hanem a citoplazma organellumáiban is az élő szervezetek bizonyos előnyhöz jutnak az evolúció folyamatában. A tény az, hogy a sejtmagot és a kromoszómákat genetikailag a változó környezeti feltételekkel szembeni nagy ellenállás határozza meg. Ugyanakkor a kloroplasztiszok és a mitokondriumok bizonyos mértékig a sejtosztódástól függetlenül fejlődnek, közvetlenül reagálva a környezeti hatásokra. Így képesek a szervezet gyors reakcióit biztosítani a változó külső körülményekre.

A prezentációk előnézetének használatához hozzon létre egy Google-fiókot (fiókot), és jelentkezzen be: https://accounts.google.com

Diák feliratai:

Változékonyság

Öröklődés – az élő szervezetek azon képessége, hogy tulajdonságaikat öröklődés útján továbbadják. Változatosság – az élő szervezetek azon képessége, hogy új tulajdonságokat sajátítsanak el

A variáció örökletes módosulás

A módosítások változékonysága - az életkörülményektől és a környezeti feltételektől függ

A nyílhegy leveleinek eltérő alakja

A tehenek mérete változó

Vannak arra utaló jelek, hogy befolyásolja (magasság, súly, méret, alak, termékenység) Vannak arra utaló jelek, hogy nem befolyásolja (haj/szemszín, belső szervek jellemzői) Módosultság variabilitása

Minden jel a "reakciónormán belül" jelenik meg

A módosítási variabilitás nem öröklődik a reakció normál tartományán belül lehetséges körülményektől függően

Örökletes variabilitás - a gének változásaitól függ. Két típusa van:

Kombinációs variabilitás (leesett gének különböző kombinációi) az apa fele véletlenszerű keresztezése az anya fele az ivarsejtek megtermékenyülése Kromoszóma szakaszok keresztezése

Mutációs variabilitás - a gének szerkezetének megsértése

Mutációs variabilitás Genetikai (egy génen belül) A-T-T-A- G -C-A-A-C-C-G-A-A-T -G-G-C-T-T-A HELYTELEN GÉN HELYTELEN FEHÉRJE Anyagcserezavar (pl. fenilketonuria)

Mutációs variabilitás 2. A kromoszóma kromoszómális (kromoszómán belüli) része eltűnik (deléció) a kromoszóma egy része megkettőződik (duplikáció) a kromoszóma egy része átfordul (inverzió) a kromoszóma egy része átugrik egy másik kromoszómába (transzlokáció)

Törlés Duplikáció Inverzió Transzlokáció

Mutációs variabilitás 3. Genomiális (a kromoszómák számában) hiányzó kromoszóma extra kromoszóma (Down-szindróma poliploidia növényekben +)

Mutációs variabilitás 4. A szomatikus (nem ivaros sejtekben a megtermékenyítés után) nem öröklődik

Mutációs variabilitás 5. Citoplazmatikus (a mitokondriumok vagy riboszómák DNS-ében) Csak az anyai vonalon keresztül terjed

Az örökletes variabilitás a génektől függően öröklődik, bármilyen megnyilvánulás lehetséges

Mutációs faktorok: okok, amelyek növelik a mutációk gyakoriságát a sugárkémiai vírusok

A javítás a sejt azon képessége, hogy helyreállítsa a károsodást és helyreállítsa a DNS-molekulát. Enzimek segítségével felismerik, elválasztják a sérült területeket, a 2. lánc mentén felépítik a kívánt területet, beágyazva a molekulába.

Mutációk: káros semleges (ha a DNS szakasz nem volt felelős a fehérjeképzésért) jótékony *

Változékonyság

2. dia

A változékonyság az élő szervezetek azon képessége, hogy új tulajdonságokat és tulajdonságokat sajátítsanak el. A változékonyságnak köszönhetően az élőlények alkalmazkodni tudnak a változó környezeti feltételekhez.

3. dia

4. dia

A variabilitásnak két típusa van: Nem örökletes, vagy fenotípusos, - variabilitás, amelyben a genotípus nem változik. Csoportos, specifikus, módosításnak is nevezik. Örökletes, vagy genotípusos, egyedi, határozatlan idejű - a szervezet jellemzőiben bekövetkező változások a genotípus változása miatt; előfordul: kombinatív - a kromoszómák rekombinációja eredménye az ivaros szaporodás és a kromoszómák szakaszai az átkelés folyamatában; mutációs - a gének állapotának hirtelen megváltozása következtében;

5. dia: Módosítási variabilitás – az organizmusok variabilitása, amely környezeti tényezők hatására lép fel, és nem befolyásolja a genotípust

A változékonyság törvényszerűségei Módosítás változékonyság – változékonyság tényezők hatására keletkező organizmusok külső környezetés nem befolyásolja a genotípust. A nem örökletes változás számunkra nem nélkülözhetetlen. Charles Darwin

6. dia: A test jelei

minőség (leírhatók): színezés (szín); a nyomtatvány; vércsoport; a tej zsírtartalma stb. mennyiségi (mérhetőek): hosszúság (magasság); súly; hangerő; magok száma stb.

7. dia

Mely jelek (minőségi vagy mennyiségi) jobban ki vannak téve a változékonyságnak? Megjelennek ezek a változások a következő generációkban? Miért? Egy tulajdonság variabilitásának mértéke egy adott faj minden egyedénél azonos? Miért?

8. dia: Minőségi és mennyiségi jellemzők: minőségi - leíró módon megállapított: - állatok színe, magvak színe, növekedése. Kevésbé befolyásolja a környezet. Méréssel meghatározott mennyiségi: - mezőgazdasági termények hozama, tehenek tejhozama, csirkék tojástermelése. jobban befolyásolja a környezet

9. dia

Egy tulajdonság módosulási változékonyságának határait reakciónormának nevezzük, a reakciónorma pedig öröklődő tulajdonság.

10

10. dia: Furcsa tárgy nő a folyón, A víz megcsavarja az alsó leveleket, A középső tutajként fekteti a vízre, A felső nyílként csúszik az ég felé

11

11. dia

A változékonyság mintái Ugyanaz a genotípus különböző körülmények között adhat eltérő jelentése jel. Egyes jelek reakciósebessége széles, míg mások sokkal szűkebbek. A nyílhegynek kétféle levele van: - víz alatti felszín A levelek alakjának kialakulásáért fő tényező a megvilágítás mértéke. ! Mondjon példákat szűk és tág reakciónormájú tulajdonságokra!

12

dia 12

Módosítási variabilitás A mennyiségi tulajdonságok (növénymagasság, terméshozam, levélméret, tehenek tejhozama, csirke tojástermelés) általában szélesebb reakciósebességgel bírnak, vagyis szélesebb tartományban változhatnak, mint a minőségi tulajdonságok (gyapjú színe, tej). zsírtartalom, virágszerkezet, csoportvér). A reakciósebesség ismerete nagy jelentőséggel bír a mezőgazdaság gyakorlatában, így a módosulási változékonyságot a következő főbb tulajdonságok jellemzik: 1. Nem örökölhetőség; 2. A változások csoportos jellege; 3. Változások megfeleltetése a környezeti tényező hatásának.

13

dia 13

A módosítási változékonyság statisztikai mintái. A növények, állatok és emberek számos jellemzőjének módosulási változatossága ki van téve általános minták. Ezeket a mintázatokat a tulajdonság egy egyedcsoportban való megnyilvánulásának elemzése alapján tárjuk fel (n). A vizsgált tulajdonság kifejeződési foka a minta tagjai között eltérő. A vizsgált attribútum minden egyes értékét változatnak nevezzük, és v betűvel jelöljük. A mintapopulációban egy tulajdonság variabilitásának vizsgálatakor egy variációs sorozatot állítunk össze, amelyben az egyedek a vizsgált tulajdonság mutatójának növekvő sorrendjében vannak elrendezve.

14

14. dia

A variációs sorozatok alapján egy variációs görbe készül - az egyes változatok előfordulási gyakoriságának grafikus megjelenítése, az egyes változatok előfordulási gyakoriságát p betűvel jelöljük. Például, ha vesz 100 kalász búzát (n), és megszámolja a kalászok számát, akkor ez a szám 14 és 20 között lesz - ez a (v) opció számértéke. Variációs sorozatok: v = 14 15 16 17 18 19 20 Az egyes változatok előfordulási gyakorisága p = 2 7 22 32 24 8 5 A tulajdonság átlagértéke gyakrabban fordul elő, az ettől jelentősen eltérő variációk pedig jóval ritkábban fordulnak elő. Ezt normális eloszlásnak nevezzük. A grafikonon látható görbe általában szimmetrikus. Az átlagosnál nagyobb és kisebb eltérések azonos gyakorisággal fordulnak elő.

15

dia 15

Könnyen kiszámítható ennek a tulajdonságnak az átlagos értéke. Ehhez használja a következő képletet:  (v ּ p) M = n ahol M a jellemző átlagértéke, a számláló a változat előfordulási gyakorisága szerinti szorzatainak összege, a nevező pedig a szám változatának. Ennél a funkciónál az átlagos érték 17,13. A módosulási variabilitás mintázatainak ismerete nagy gyakorlati jelentőséggel bír, mivel lehetővé teszi az élőlények számos jellemzőjének megnyilvánulásának mértékét a környezeti feltételektől függően előre és előre tervezni.

16

16. dia: A változékonyság mintái

Örökletes, nem öröklődő genotípus változás Fenotípus változás Öröklött Nem öröklött Egyedi tömeg Független, káros vagy hasznos Adaptív Nem megfelelő a környezethez Nem megfelelő a környezethez Kombinációk és mutációk kialakulásához vezet Módosítások kialakulásához Okok - ionizáló sugárzás , mérgező anyagok, stb Okok - éghajlati, élelmiszer-, stb. változások

17

17. dia: Kombinált örökletes variabilitás

Lehetséges kombinációk: A meiózis I. fázisa - átkelés; Anafázis I - a homológ kromoszómák független divergenciája; Anafázis II – független kromatid elválasztás Az ivarsejtek véletlenszerű fúziója

18

18. dia: KÖVETKEZTETÉSEK:

A változékonyság mintái KÖVETKEZTETÉSEK: A változékonyság minden élőlényben megnyilvánul, és az ő tulajdona. Létezik örökletes és nem örökletes (módosító) variabilitás. Egy tulajdonság módosulási változékonyságának határait reakciónormának nevezzük. A módosítások (módosítási változások) nem befolyásolják a genotípust; nem öröklődnek; környezeti tényezők hatására keletkeznek; a faj számos egyedénél hasonló módon jelennek meg; idővel eltűnhetnek. Csak a reakciónorma határain belül lehetséges, pl. genotípus határozza meg. Nem maga a tulajdonság öröklődik, hanem az a képesség, hogy ezt a tulajdonságot bizonyos feltételek mellett megnyilvánulhassuk, pl. a szervezet külső körülményekre való reakciójának sebessége öröklődik.

örökletes változékonyság

szervezetek

A változatosság minden élőlényben rejlik, és még a genetikailag közeli rokon egyedeknél is megfigyelhető, akiknek hasonló vagy közös élet- és fejlődési feltételei vannak. például ikreknél, ugyanazon család tagjainál, mikroorganizmustörzseknél és vegetatívan szaporodó szervezeteknél.

A szervezet bármely jellemzője változékony, legyen szó morfológiai, fiziológiai vagy biokémiai jelekről. Mind a mennyiségi (metrikus) jellemzőket (például az ujjak számát, a csigolyákat, a testsúlyt és -méretet), mind a minőségi (például a szemszínt, a bőrszínt) befolyásolhatja.

A változékonyságnak több típusa van:

Örökletes (genotipikus) és nem örökletes (fenotipikus, paratipikus).

• Egyéni (különbség

egyedek között) és csoport (egyedcsoportok, például egy adott faj különböző populációi között).

Minőségi és mennyiségi.

Irányított és nem irányított.

Örökletes és nem örökletes változékonyság

Az örökletes variabilitás a különböző típusú mutációk és ezek kombinációinak a későbbi keresztezésekben való előfordulásából adódik.

Minden kellően régóta létező egyedhalmazban spontán és irányítatlanul keletkeznek különféle mutációk, amelyek később többé-kevésbé véletlenszerűen kombinálódnak a halmazban már meglévő különböző örökletes tulajdonságokkal.

Kombinatív variabilitás – az ivarsejtek fúziója során a gének rekombinációja következtében fellépő variabilitás. Fő ok:

a kromoszómák független szegregációja a meiózis során;

a nemi ivarsejtek véletlenszerű találkozása, és ennek eredményeként a kromoszómák kombinációja a megtermékenyítés során;

gének rekombinációja a keresztezés következtében.

Mutációs variabilitás - a mutagének szervezetre gyakorolt ​​hatása által okozott változékonyság, amely mutációkat eredményez (a sejt reproduktív struktúráinak átszervezése). A mutagének fizikaiak (sugársugárzás), kémiai (herbicidek) és biológiaiak (vírusok).

Egyéni és csoportos változékonyság

Egyéni variabilitás - egy adott egyedben (egyénben) rejlő változékonyság, amely egyidejűleg (különböző szövetekben stb.) vagy az egyedfejlődés folyamatában nyilvánul meg.

Csoportváltozékonyság

Különbségek az egyes csoportok között ugyanazon a fajon belül (pl. biotípusok, jorda nonas stb. között).

Minőségi és mennyiségi változékonyság

Minőségi variabilitás - a minőségi tulajdonságok (szín stb.) változásából adódó változatosság, amelyet általában egy vagy több gén (oligogén) kódol.

Kvantitatív variabilitás - a mennyiségi (poligénikus) tulajdonságok változékonysága, amelyet általában ezeknek a tulajdonságoknak a folyamatos értékkészlete jellemez.

Irányítatlan, vagy határozatlan változékonyság az azt okozó tényező természetétől függetlenül fellép, és a változó tulajdonság mind az erősödés, mind a gyengülés irányába változhat. Ez azonban nem masszív, hanem egyetlen. A határozatlan variabilitásnak két típusa van, a kombinatív és a mutációs.

Köszönöm a figyelmet!!!