ทางตะวันตกของแฟลนเดอร์สเป็นเมืองเล็กๆ อย่างไรก็ตาม ชื่อของมันเป็นที่รู้จักไปทั่วโลกและจะคงอยู่ในความทรงจำของมนุษยชาติเป็นเวลานานในฐานะสัญลักษณ์ของอาชญากรรมที่ยิ่งใหญ่ที่สุดครั้งหนึ่งต่อมนุษยชาติ เมืองนี้คืออีแปรส Crecy - Ypres - ฮิโรชิมา - เหตุการณ์สำคัญในการเปลี่ยนสงครามให้กลายเป็นเครื่องจักรทำลายล้างขนาดยักษ์
ในตอนต้นของปี 2458 หิ้ง Ypres ที่เรียกว่าแนวหน้าด้านตะวันตก กองกำลังพันธมิตรแองโกล-ฝรั่งเศสทางตะวันออกเฉียงเหนือของอีแปรส์บุกเข้าไปในดินแดนที่กองทัพเยอรมันยึดครอง กองบัญชาการเยอรมันตัดสินใจเปิดการตีโต้และยกระดับแนวหน้า ในเช้าของวันที่ 22 เมษายน เมื่อลมตะวันออกเฉียงเหนือที่ราบเรียบ ชาวเยอรมันเริ่มเตรียมการสำหรับการโจมตีที่ผิดปกติ - พวกเขาทำการโจมตีด้วยแก๊สครั้งแรกในประวัติศาสตร์ของสงคราม ที่ส่วนหน้าของ Ypres มีการเปิดคลอรีน 6,000 ถังพร้อมกัน ภายในห้านาที เมฆขนาดใหญ่ที่มีน้ำหนัก 180 ตันก่อตัวเป็นก้อนเมฆสีเขียวอมเหลืองซึ่งค่อย ๆ เคลื่อนเข้าหาร่องลึกของศัตรู
ไม่มีใครคาดหวังสิ่งนี้ กองทหารของฝรั่งเศสและอังกฤษกำลังเตรียมพร้อมสำหรับการโจมตี สำหรับการระดมยิงด้วยปืนใหญ่ ทหารขุดเข้ามาอย่างปลอดภัย แต่ต่อหน้าเมฆคลอรีนที่ทำลายล้างพวกเขาไม่มีอาวุธเลย ก๊าซอันตรายได้แทรกซึมเข้าไปในรอยแตกทั้งหมด เข้าไปในที่กำบังทั้งหมด ผลลัพธ์ของครั้งแรก การโจมตีด้วยสารเคมี(และการละเมิดครั้งแรกของอนุสัญญากรุงเฮกปี 1907 ว่าด้วยการไม่ใช้สารพิษ!) นั้นน่าทึ่งมาก - คลอรีนโจมตีประมาณ 15,000 คนและประมาณ 5 พันคนเสียชีวิต และทั้งหมดนี้ - เพื่อยกระดับแนวหน้ายาว 6 กม.! สองเดือนต่อมา ฝ่ายเยอรมันได้เริ่มโจมตีด้วยคลอรีนที่แนวรบด้านตะวันออกเช่นกัน และอีกสองปีต่อมา Ypres ก็มีชื่อเสียงมากขึ้น ระหว่างการสู้รบอย่างหนักเมื่อวันที่ 12 กรกฎาคม พ.ศ. 2460 สารพิษซึ่งต่อมาเรียกว่าก๊าซมัสตาร์ดถูกนำมาใช้เป็นครั้งแรกในพื้นที่ของเมืองนี้ มัสตาร์ดเป็นอนุพันธ์ของคลอรีนไดคลอโรไดเอทิลซัลไฟด์
เราหวนนึกถึงตอนต่างๆ ของประวัติศาสตร์ ซึ่งเชื่อมโยงกับเมืองเล็กๆ เมืองหนึ่งและองค์ประกอบทางเคมีหนึ่งแห่ง เพื่อแสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบอันตรายหมายเลข 17 สามารถอยู่ในมือของคนบ้าที่ติดอาวุธได้อย่างไร นี่คือหน้าที่มืดมนที่สุดในประวัติศาสตร์ของคลอรีน แต่คงเป็นการผิดอย่างยิ่งที่จะเห็นคลอรีนเพียงสารพิษและวัตถุดิบในการผลิตสารพิษอื่นๆ...
ประวัติของธาตุคลอรีนนั้นค่อนข้างสั้น ย้อนหลังไปถึงปี พ.ศ. 2317 ประวัติของสารประกอบคลอรีนนั้นเก่าแก่พอๆ กับโลก พอจำได้ว่าโซเดียมคลอไรด์เป็นเกลือแกง และเห็นได้ชัดว่าแม้ในสมัยก่อนประวัติศาสตร์ก็สังเกตเห็นความสามารถของเกลือในการรักษาเนื้อสัตว์และปลา
การค้นพบทางโบราณคดีที่เก่าแก่ที่สุด - หลักฐานการใช้เกลือโดยมนุษย์มีอายุย้อนไปถึงประมาณ 3-4 สหัสวรรษก่อนคริสต์ศักราช แต่คำอธิบายที่เก่าแก่ที่สุดของการสกัดเกลือสินเธาว์พบได้ในงานเขียนของนักประวัติศาสตร์ชาวกรีก Herodotus (ศตวรรษที่ 5 ก่อนคริสต์ศักราช) Herodotus อธิบายการขุดเกลือสินเธาว์ในลิเบีย ในโอเอซิสแห่งซีนาห์ในใจกลางทะเลทรายลิเบียมีวัดที่มีชื่อเสียงของเทพเจ้าอัมมอน-รา นั่นคือเหตุผลที่ลิเบียถูกเรียกว่า "แอมโมเนีย" และชื่อแรกของเกลือสินเธาว์คือ "sal ammoniacum" ต่อมาเริ่มราวศตวรรษที่สิบสาม AD ชื่อนี้ถูกกำหนดให้เป็นแอมโมเนียมคลอไรด์
ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของผู้เฒ่าพลินีอธิบายวิธีการแยกทองคำออกจากโลหะพื้นฐานโดยการเผาด้วยเกลือและดินเหนียว และหนึ่งในคำอธิบายแรกของการทำให้โซเดียมคลอไรด์บริสุทธิ์มีอยู่ในงานเขียนของแพทย์ชาวอาหรับผู้ยิ่งใหญ่และนักเล่นแร่แปรธาตุ Jabir ibn Hayyan (ในการสะกดแบบยุโรป - Geber)
เป็นไปได้มากที่นักเล่นแร่แปรธาตุจะพบกับคลอรีนเนื่องจากในประเทศทางตะวันออกมีอยู่แล้วใน 9 และในยุโรปในศตวรรษที่ 13 "รอยัลวอดก้า" เป็นที่รู้จัก - ส่วนผสมของกรดไฮโดรคลอริกและกรดไนตริก หนังสือ Hortus Medicinae โดย Dutchman Van Helmont ซึ่งตีพิมพ์ในปี 1668 กล่าวว่าเมื่อแอมโมเนียมคลอไรด์และกรดไนตริกถูกทำให้ร้อนร่วมกัน จะได้ก๊าซจำนวนหนึ่ง ตามคำอธิบาย ก๊าซนี้คล้ายกับคลอรีนมาก
ในรายละเอียด คลอรีนได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยนักเคมีชาวสวีเดนScheeleในบทความเรื่อง pyrolusite โดยการให้ความร้อนแร่ไพโรลูไซต์ด้วยกรดไฮโดรคลอริก Scheele สังเกตเห็นลักษณะเฉพาะของกลิ่นของ aqua regia รวบรวมและศึกษาก๊าซสีเหลืองสีเขียวที่ก่อให้เกิดกลิ่นนี้ และศึกษาปฏิกิริยาของมันกับสารบางชนิด Scheele เป็นคนแรกที่ค้นพบผลกระทบของคลอรีนต่อทองคำและชาด (ในกรณีหลังจะเกิด sublimate) และคุณสมบัติการฟอกขาวของคลอรีน
Scheele ไม่ได้ถือว่าก๊าซที่เพิ่งค้นพบเป็นสารธรรมดาและเรียกมันว่า "กรดไฮโดรคลอริก dephlogistinated" ในแง่สมัยใหม่ Scheele และนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ ในเวลานั้นเชื่อว่าก๊าซใหม่คือกรดไฮโดรคลอริกออกไซด์
ต่อมาไม่นาน Bertholet และ Lavoisier เสนอว่าก๊าซนี้ถือเป็นออกไซด์ของธาตุใหม่ เรียกว่า มูเรียม เป็นเวลาสามทศวรรษครึ่งที่นักเคมีพยายามแยกมิวเรียมที่ไม่รู้จักแต่ไม่ประสบผลสำเร็จ
ผู้สนับสนุน "มูเรียมออกไซด์" ในตอนแรกก็เช่นกัน Davy ซึ่งในปี 1807 เกลือแกงสลายตัวด้วยกระแสไฟฟ้าเป็นโซเดียมโลหะอัลคาไลและก๊าซสีเหลืองสีเขียว อย่างไรก็ตาม สามปีต่อมา หลังจากพยายามอย่างไร้ผลหลายครั้งเพื่อให้ได้มูเรีย เดวี่สรุปได้ว่าก๊าซที่ชีลีค้นพบเป็นสารธรรมดา ธาตุ และเรียกมันว่าก๊าซคลอริกหรือคลอรีน (จากภาษากรีก - เหลือง-เขียว) และสามปีต่อมา Gay-Lussac ได้ตั้งชื่อธาตุใหม่ว่าคลอรีน จริงอยู่ย้อนกลับไปในปี พ.ศ. 2354 นักเคมีชาวเยอรมันชไวเกอร์เสนอชื่อคลอรีนอีกชื่อหนึ่งว่า "ฮาโลเจน" (ตามตัวอักษรแปลว่าเกลือ) แต่ชื่อนี้ไม่ได้หยั่งรากในตอนแรกและต่อมาก็กลายเป็นเรื่องธรรมดาสำหรับองค์ประกอบทั้งกลุ่มซึ่ง รวมถึงคลอรีน
"บัตรประจำตัว" ของคลอรีน
สำหรับคำถาม คลอรีนคืออะไร คุณสามารถให้คำตอบได้อย่างน้อยหนึ่งโหล อย่างแรกคือเป็นฮาโลเจน ประการที่สอง หนึ่งในตัวออกซิไดซ์ที่แรงที่สุด ประการที่สาม ก๊าซพิษร้ายแรง ประการที่สี่ ผลิตภัณฑ์ที่สำคัญที่สุดของอุตสาหกรรมเคมีหลัก ประการที่ห้า วัตถุดิบสำหรับการผลิตพลาสติกและยาฆ่าแมลง ยางและเส้นใยเทียม สีย้อมและยา ประการที่หกสารที่ได้รับไทเทเนียมและซิลิกอนกลีเซอรีนและฟลูออโรพลาสต์ ประการที่เจ็ด น้ำยาทำความสะอาด น้ำดื่มและการฟอกผ้า...
รายการนี้สามารถดำเนินการต่อได้
ภายใต้สภาวะปกติ ธาตุคลอรีนจะเป็นก๊าซสีเหลืองอมเขียวที่ค่อนข้างหนักและมีกลิ่นเฉพาะตัวที่คมชัด น้ำหนักอะตอมของคลอรีนเท่ากับ 35.453 และน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 70.906 เนื่องจากโมเลกุลของคลอรีนเป็นไดอะตอมมิก ก๊าซคลอรีนหนึ่งลิตรภายใต้สภาวะปกติ (อุณหภูมิ 0 ° C และความดัน 760 mm Hg) มีน้ำหนัก 3.214 g เมื่อเย็นลงที่อุณหภูมิ - 34.05 ° C คลอรีนจะควบแน่นเป็นของเหลวสีเหลือง (ความหนาแน่น 1.56 g / cm 3) และ ที่อุณหภูมิ - 101.6 ° C แข็งตัว ที่ ความดันโลหิตสูงคลอรีนสามารถเปลี่ยนเป็นของเหลวได้ที่อุณหภูมิสูงขึ้นถึง +144°C คลอรีนสามารถละลายได้ดีในไดคลอโรอีเทนและตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีคลอรีนอื่นๆ
องค์ประกอบหมายเลข 17 มีการใช้งานมาก - เชื่อมต่อโดยตรงกับองค์ประกอบเกือบทั้งหมดของระบบธาตุ ดังนั้นในธรรมชาติจึงเกิดขึ้นได้เฉพาะในรูปของสารประกอบเท่านั้น แร่ธาตุที่พบบ่อยที่สุดที่มีคลอรีน, halite NaCl, sylvinite KCl NaCl, bischofite MgCl 2 -6H 2 O, carnallite KCl-MgCl 2 -6H 2 O, kainite KCl-MgSO 4 -3H 2 O. นี่คือ "ไวน์" ตัวแรกของพวกเขา ( หรือ "เครดิต") ที่เนื้อหาคลอรีนของเปลือกโลกเป็น 0.20% โดยน้ำหนัก สำหรับโลหะวิทยาที่ไม่ใช่เหล็ก แร่ธาตุที่มีคลอรีนค่อนข้างน้อยมีความสำคัญมาก ตัวอย่างเช่น ฮอร์นซิลเวอร์ AgCl
ในแง่ของการนำไฟฟ้า คลอรีนเหลวจัดอยู่ในกลุ่มฉนวนที่แข็งแรงที่สุด โดยนำกระแสไฟฟ้าได้แย่กว่าน้ำกลั่นเกือบพันล้านเท่า และแย่กว่าเงิน 1022 เท่า
ความเร็วของเสียงในคลอรีนนั้นน้อยกว่าในอากาศประมาณหนึ่งเท่าครึ่ง
และสุดท้าย - เกี่ยวกับไอโซโทปของคลอรีน
ตอนนี้รู้จักไอโซโทปสิบไอโซโทปของธาตุนี้แล้ว แต่มีเพียงสองไอโซโทปที่พบในธรรมชาติ - คลอรีน-35 และคลอรีน-37 ครั้งแรกมากกว่าครั้งที่สองประมาณสามเท่า
ไอโซโทปที่เหลืออีกแปดไอโซโทปได้มาจากการปลอมแปลง อายุสั้นที่สุดของพวกเขา - 32 Cl มีครึ่งชีวิต 0.306 วินาทีและอายุยืนที่สุด - 36 Cl - 310,000 ปี
การคำนวณเบื้องต้น เมื่อได้คลอรีนจากอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ ไฮโดรเจนและโซเดียมไฮดรอกไซด์จะได้รับพร้อมกัน: 2NaCl + 2H 2 O \u003d H 2 + Cl 2 + 2NaOH แน่นอน ไฮโดรเจนเป็นผลิตภัณฑ์เคมีที่สำคัญมาก แต่มีวิธีการผลิตสารนี้ที่ถูกกว่าและสะดวกกว่า เช่น การแปลงก๊าซธรรมชาติ ... แต่โซดาไฟได้มาจากการแยกอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์เกือบทั้งหมด - วิธีอื่น บัญชีน้อยกว่า 10% เนื่องจากการผลิตคลอรีนและ NaOH มีความสัมพันธ์กันอย่างสมบูรณ์ (จากสมการปฏิกิริยา การผลิตหนึ่งกรัม-โมเลกุล - 71 กรัมของคลอรีน - มักจะมาพร้อมกับการผลิตสองกรัม-โมเลกุล - 80 กรัมของอิเล็กโทรไลต์อัลคาไล) เมื่อทราบประสิทธิภาพการผลิตของโรงงาน (หรือโรงงาน หรือสถานะ) ในแง่ของด่าง คุณสามารถคำนวณปริมาณคลอรีนที่ผลิตได้ NaOH แต่ละตันมีคลอรีน 890 กิโลกรัม "มาพร้อมกัน"
โอ้และน้ำมันหล่อลื่น! กรดซัลฟิวริกเข้มข้นเป็นของเหลวชนิดเดียวที่ไม่ทำปฏิกิริยากับคลอรีน ดังนั้นในการบีบอัดและสูบคลอรีน โรงงานจึงใช้ปั๊มที่กรดซัลฟิวริกทำหน้าที่เป็นของเหลวทำงานและในขณะเดียวกันก็เป็นสารหล่อลื่น
นามแฝงของฟรีดริช วอห์เลอร์ การตรวจสอบปฏิกิริยาของสารอินทรีย์กับคลอรีนนักเคมีชาวฝรั่งเศสแห่งศตวรรษที่ XIX Jean Dumas ได้ค้นพบสิ่งที่น่าทึ่ง: คลอรีนสามารถแทนที่ไฮโดรเจนในโมเลกุลของสารประกอบอินทรีย์ ตัวอย่างเช่น เมื่อทำคลอรีนกรดอะซิติก ไฮโดรเจนตัวแรกของกลุ่มเมทิลจะถูกแทนที่ด้วยคลอรีน แต่สิ่งที่โดดเด่นที่สุดคือคุณสมบัติทางเคมีของกรดคลอโรอะซิติกไม่แตกต่างจากกรดอะซิติกมากนัก ประเภทของปฏิกิริยาที่ Dumas ค้นพบนั้นไม่สามารถอธิบายได้อย่างสมบูรณ์โดยสมมติฐานทางไฟฟ้าเคมีที่โดดเด่นในขณะนั้นและทฤษฎีของอนุมูล Berzelius Berzelius นักเรียนและผู้ติดตามของเขาโต้เถียงกันอย่างจริงจังถึงความถูกต้องของงานของ Dumas ในวารสารภาษาเยอรมัน Annalen der Chemie und Pharmacie มีจดหมายเยาะเย้ยปรากฏขึ้นจากนักเคมีชื่อดังชาวเยอรมันชื่อ Friedrich Wöhler โดยใช้นามแฝง S. C. H. Windier (ในภาษาเยอรมัน "Schwindler" หมายถึง "คนโกหก", "ผู้หลอกลวง") มีรายงานว่าผู้เขียนสามารถแทนที่ในเซลลูโลส (C 6 H 10 O 5) อะตอมของคาร์บอน ไฮโดรเจนและออกซิเจนทั้งหมดด้วยคลอรีน และคุณสมบัติของเซลลูโลสไม่เปลี่ยนแปลง และตอนนี้ที่ลอนดอน พวกเขาทำผ้าคาดเอวอันอบอุ่นจากสำลี ซึ่งประกอบด้วยคลอรีนบริสุทธิ์
คลอรีนและน้ำ คลอรีนสามารถละลายได้ในน้ำอย่างเห็นได้ชัด ที่อุณหภูมิ 20°C คลอรีน 2.3 ปริมาตรจะละลายในน้ำหนึ่งปริมาตร สารละลายคลอรีน (น้ำคลอรีน) - สีเหลือง แต่เมื่อเวลาผ่านไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเก็บไว้ในที่แสงจะค่อยๆ เปลี่ยนสี สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าคลอรีนที่ละลายได้บางส่วนทำปฏิกิริยากับน้ำ กรดไฮโดรคลอริกและกรดไฮโปคลอรัสจะเกิดขึ้น: Cl 2 + H 2 O → HCl + HOCl หลังไม่เสถียรและค่อยๆสลายตัวเป็น HCl และออกซิเจน ดังนั้นสารละลายคลอรีนในน้ำจึงค่อยๆ กลายเป็นสารละลายของกรดไฮโดรคลอริก
แต่ที่อุณหภูมิต่ำ คลอรีนและไอโอดีนจะก่อตัวเป็นผลึกไฮเดรตที่มีองค์ประกอบผิดปกติ - Cl 2 * 5 3 / 4 H 2 O ผลึกสีเขียวแกมเหลืองเหล่านี้ (คงตัวที่อุณหภูมิต่ำกว่า 10 ° C เท่านั้น) สามารถรับได้โดยผ่านคลอรีน น้ำแข็ง. สูตรที่ผิดปกตินี้อธิบายโดยโครงสร้างของผลึกไฮเดรต และถูกกำหนดโดยโครงสร้างของน้ำแข็งเป็นหลัก ในโครงผลึกน้ำแข็ง โมเลกุล H 2 O สามารถอยู่ในลักษณะที่ช่องว่างที่เว้นระยะห่างสม่ำเสมอปรากฏขึ้นระหว่างพวกมัน ลูกบาศก์เซลล์เบื้องต้นประกอบด้วยโมเลกุลของน้ำ 46 โมเลกุล ระหว่างนั้นมีช่องว่างขนาดเล็กมากจำนวนแปดช่อง ในช่องว่างเหล่านี้ โมเลกุลของคลอรีนจะตกลงมา ดังนั้น ควรเขียนสูตรที่แน่นอนของคลอรีนไฮเดรตดังนี้: 8Cl 2 * 46H 2 O.
พิษจากคลอรีน การมีคลอรีนประมาณ 0.0001% ในอากาศทำให้เยื่อเมือกระคายเคือง การสัมผัสกับบรรยากาศดังกล่าวอย่างต่อเนื่องสามารถนำไปสู่โรคหลอดลม ลดความอยากอาหารอย่างรวดเร็ว และทำให้ผิวมีสีเขียวอมเขียว หากปริมาณคลอรีนในอากาศเท่ากับ 0.1% พิษเฉียบพลันอาจเกิดขึ้นได้ สัญญาณแรกที่บ่งชี้ว่าไอรุนแรง ในกรณีที่เป็นพิษจากคลอรีนจำเป็นต้องพักผ่อนอย่างเต็มที่ มีประโยชน์ในการสูดดมออกซิเจนหรือแอมโมเนีย (การดมกลิ่น แอมโมเนีย) หรือแอลกอฮอล์คู่กับอีเธอร์ ตามมาตรฐานสุขาภิบาลที่มีอยู่ ปริมาณคลอรีนในอากาศของโรงงานอุตสาหกรรมไม่ควรเกิน 0.001 มก. / ล. นั่นคือ 0.00003%
เขาเพียงพิษ “ใครๆ ก็รู้ว่าหมาป่ามันโลภ” คลอรีนนั้นเป็นพิษ - เช่นกัน อย่างไรก็ตาม ในปริมาณที่น้อย คลอรีนที่เป็นพิษในบางครั้งสามารถใช้เป็นยาแก้พิษได้ ดังนั้นผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของไฮโดรเจนซัลไฟด์จะได้รับสารฟอกขาวที่ไม่เสถียร โดยการโต้ตอบ พิษทั้งสองจะถูกทำให้เป็นกลางซึ่งกันและกัน
การวิเคราะห์คลอรีน เพื่อตรวจสอบปริมาณคลอรีน ตัวอย่างอากาศจะถูกส่งผ่านตัวดูดซับด้วยสารละลายโพแทสเซียมไอโอไดด์ที่เป็นกรด (คลอรีนจะแทนที่ฝัก ปริมาณของสารหลังจะถูกกำหนดได้ง่ายโดยการกรองด้วยสารละลายของ Na 2 S 2 O 3 ) เพื่อกำหนดปริมาณจุลภาคของคลอรีนในอากาศ มักใช้วิธีการวัดสีโดยพิจารณาจากการเปลี่ยนแปลงที่คมชัดใน สีของสารประกอบบางชนิด (benzidine, orthotoluidine, methyl orange) ในระหว่างการออกซิเดชันกับคลอรีน ตัวอย่างเช่น สารละลายกรดเบนซิดีนที่ไม่มีสีจะเปลี่ยนเป็นสีเหลือง และสารละลายที่เป็นกลางจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน ความเข้มของสีเป็นสัดส่วนกับปริมาณคลอรีน
ที่พิจารณา คุณสมบัติทางกายภาพคลอรีน: ความหนาแน่นของคลอรีน ค่าการนำความร้อน ความร้อนจำเพาะ และความหนืดไดนามิกที่อุณหภูมิต่างๆ คุณสมบัติทางกายภาพของ Cl 2 ถูกนำเสนอในรูปแบบของตารางสำหรับสถานะของเหลว ของแข็ง และก๊าซของฮาโลเจนนี้
คุณสมบัติทางกายภาพพื้นฐานของคลอรีน
คลอรีนรวมอยู่ในกลุ่ม VII ของช่วงที่สามของระบบธาตุตามธาตุที่ 17 ซึ่งอยู่ในกลุ่มย่อยของฮาโลเจน ซึ่งมีน้ำหนักอะตอมและโมเลกุลสัมพัทธ์เท่ากับ 35.453 และ 70.906 ตามลำดับ ที่อุณหภูมิสูงกว่า -30°C คลอรีนจะเป็นก๊าซสีเหลืองแกมเขียวที่มีกลิ่นฉุนและระคายเคืองเฉพาะตัว มันทำให้เหลวได้ง่ายภายใต้ความดันธรรมดา (1.013·10 5 Pa) เมื่อทำให้เย็นลงถึง -34°C และเกิดเป็นของเหลวสีเหลืองใสที่แข็งตัวที่ -101°C
เนื่องจากปฏิกิริยาสูง คลอรีนอิสระจึงไม่เกิดขึ้นในธรรมชาติ แต่มีอยู่ในรูปของสารประกอบเท่านั้น พบส่วนใหญ่ในแร่เฮไลต์ () นอกจากนี้ยังเป็นส่วนหนึ่งของแร่ธาตุเช่น: ซิลวิน (KCl), คาร์นัลไลต์ (KCl MgCl 2 6H 2 O) และซิลวิไนต์ (KCl NaCl) ปริมาณคลอรีนในเปลือกโลกเข้าใกล้ 0.02% ของจำนวนอะตอมทั้งหมดในเปลือกโลก โดยอยู่ในรูปของไอโซโทปสองไอโซโทป 35 Cl และ 37 Cl ในอัตราร้อยละ 75.77% 35 Cl และ 24.23% 37 Cl
คุณสมบัติ | ความหมาย |
---|---|
จุดหลอมเหลว °С | -100,5 |
จุดเดือด °C | -30,04 |
อุณหภูมิวิกฤต °С | 144 |
แรงกดดันที่สำคัญ Pa | 77.1 10 5 |
ความหนาแน่นวิกฤต kg / m 3 | 573 |
ความหนาแน่นของก๊าซ (ที่ 0 °С และ 1.013 10 5 Pa), kg/m 3 | 3,214 |
ความหนาแน่นของไอน้ำอิ่มตัว (ที่อุณหภูมิ 0 องศาเซลเซียสและ 3.664 10 5 Pa) กก./ม. 3 | 12,08 |
ความหนาแน่นของคลอรีนเหลว (ที่ 0 ° C และ 3.664 10 5 Pa), kg / m 3 | 1468 |
ความหนาแน่นของคลอรีนเหลว (ที่ 15.6 ° C และ 6.08 10 5 Pa), kg / m 3 | 1422 |
ความหนาแน่นของคลอรีนที่เป็นของแข็ง (ที่ -102°ซ), kg/m 3 | 1900 |
ความหนาแน่นสัมพัทธ์ในอากาศของก๊าซ (ที่ 0 °C และ 1.013 10 5 Pa) | 2,482 |
ความหนาแน่นของอากาศสัมพัทธ์ของไอน้ำอิ่มตัว (ที่ 0°C และ 3.664 10 5 Pa) | 9,337 |
ความหนาแน่นสัมพัทธ์ของคลอรีนเหลวที่อุณหภูมิ 0 องศาเซลเซียส (สำหรับน้ำที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส) | 1,468 |
ปริมาตรของก๊าซจำเพาะ (ที่ 0 °С และ 1.013 10 5 Pa), m 3 /kg | 0,3116 |
ปริมาตรเฉพาะของไอน้ำอิ่มตัว (ที่อุณหภูมิ 0 องศาเซลเซียส และ 3.664 10 5 Pa) ม. 3 /กก | 0,0828 |
ปริมาตรจำเพาะของคลอรีนเหลว (ที่ 0°C และ 3.664 10 5 Pa), m 3 /kg | 0,00068 |
ความดันไอคลอรีนที่ 0°C, Pa | 3.664 10 5 |
ความหนืดไดนามิกของก๊าซที่ 20°C, 10 -3 Pa s | 0,013 |
ความหนืดไดนามิกของคลอรีนเหลวที่ 20°C, 10 -3 Pa s | 0,345 |
ความร้อนหลอมเหลวของคลอรีนที่เป็นของแข็ง (ที่จุดหลอมเหลว), kJ/kg | 90,3 |
ความร้อนของการกลายเป็นไอ (ที่จุดเดือด), kJ/kg | 288 |
ความร้อนของการระเหิด (ที่จุดหลอมเหลว), kJ/mol | 29,16 |
ความจุความร้อนกราม C p ของแก๊ส (ที่ -73…5727°C), J/(mol K) | 31,7…40,6 |
ความจุความร้อนโมลาร์ C p ของคลอรีนเหลว (ที่ -101…-34°C), J/(mol K) | 67,1…65,7 |
ค่าสัมประสิทธิ์การนำความร้อนของแก๊สที่ 0°C, W/(m K) | 0,008 |
ค่าสัมประสิทธิ์การนำความร้อนของคลอรีนเหลวที่ 30°C, W/(m K) | 0,62 |
ก๊าซเอนทาลปี kJ/kg | 1,377 |
เอนทาลปีของไอน้ำอิ่มตัว kJ/kg | 1,306 |
เอนทาลปีของคลอรีนเหลว kJ/kg | 0,879 |
ดัชนีการหักเหของแสงที่ 14°C | 1,367 |
ค่าการนำไฟฟ้าจำเพาะที่ -70 องศาเซลเซียส, Sm/m | 10 -18 |
สัมพรรคภาพอิเล็กตรอน kJ/โมล | 357 |
พลังงานไอออไนซ์ กิโลจูล/โมล | 1260 |
ความหนาแน่นของคลอรีน
ภายใต้สภาวะปกติ คลอรีนเป็นก๊าซหนักที่มีความหนาแน่นมากกว่า ประมาณ 2.5 เท่า ความหนาแน่นของคลอรีนที่เป็นก๊าซและของเหลว ภายใต้สภาวะปกติ (ที่ 0 ° C) เท่ากับ 3.214 และ 1468 กก. / ม. 3 ตามลำดับ. เมื่อคลอรีนเหลวหรือก๊าซได้รับความร้อน ความหนาแน่นของคลอรีนจะลดลงเนื่องจากปริมาตรที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการขยายตัวทางความร้อน
ความหนาแน่นของก๊าซคลอรีน
ตารางแสดงความหนาแน่นของคลอรีนในสถานะก๊าซที่อุณหภูมิต่างๆ (ในช่วง -30 ถึง 140°C) และความดันบรรยากาศปกติ (1.013·10 5 Pa) ความหนาแน่นของคลอรีนเปลี่ยนแปลงไปตามอุณหภูมิ - เมื่อถูกความร้อนจะลดลง ตัวอย่างเช่น, ที่ 20 ° C ความหนาแน่นของคลอรีนคือ 2.985 กก. / ลบ.ม. 3และเมื่ออุณหภูมิของก๊าซนี้เพิ่มขึ้นถึง 100 ° C ค่าความหนาแน่นจะลดลงเป็น 2.328 กก. / ลบ.ม.
t, °С | ρ, กก. / ม. 3 | t, °С | ρ, กก. / ม. 3 |
---|---|---|---|
-30 | 3,722 | 60 | 2,616 |
-20 | 3,502 | 70 | 2,538 |
-10 | 3,347 | 80 | 2,464 |
0 | 3,214 | 90 | 2,394 |
10 | 3,095 | 100 | 2,328 |
20 | 2,985 | 110 | 2,266 |
30 | 2,884 | 120 | 2,207 |
40 | 2,789 | 130 | 2,15 |
50 | 2,7 | 140 | 2,097 |
เมื่อความดันเพิ่มขึ้น ความหนาแน่นของคลอรีนจะเพิ่มขึ้น. ตารางด้านล่างแสดงความหนาแน่นของก๊าซคลอรีนในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ -40 ถึง 140°C และความดันตั้งแต่ 26.6·10 5 ถึง 213·10 5 Pa เมื่อความดันเพิ่มขึ้น ความหนาแน่นของคลอรีนในสถานะก๊าซจะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วน ตัวอย่างเช่น การเพิ่มความดันของคลอรีนจาก 53.2·10 5 เป็น 106.4·10 5 Pa ที่อุณหภูมิ 10°C ทำให้ความหนาแน่นของก๊าซนี้เพิ่มขึ้นสองเท่า
↓ t, °C | P, kPa → | 26,6 | 53,2 | 79,8 | 101,3 |
---|---|---|---|---|
-40 | 0,9819 | 1,996 | — | — |
-30 | 0,9402 | 1,896 | 2,885 | 3,722 |
-20 | 0,9024 | 1,815 | 2,743 | 3,502 |
-10 | 0,8678 | 1,743 | 2,629 | 3,347 |
0 | 0,8358 | 1,678 | 2,528 | 3,214 |
10 | 0,8061 | 1,618 | 2,435 | 3,095 |
20 | 0,7783 | 1,563 | 2,35 | 2,985 |
30 | 0,7524 | 1,509 | 2,271 | 2,884 |
40 | 0,7282 | 1,46 | 2,197 | 2,789 |
50 | 0,7055 | 1,415 | 2,127 | 2,7 |
60 | 0,6842 | 1,371 | 2,062 | 2,616 |
70 | 0,6641 | 1,331 | 2 | 2,538 |
80 | 0,6451 | 1,292 | 1,942 | 2,464 |
90 | 0,6272 | 1,256 | 1,888 | 2,394 |
100 | 0,6103 | 1,222 | 1,836 | 2,328 |
110 | 0,5943 | 1,19 | 1,787 | 2,266 |
120 | 0,579 | 1,159 | 1,741 | 2,207 |
130 | 0,5646 | 1,13 | 1,697 | 2,15 |
140 | 0,5508 | 1,102 | 1,655 | 2,097 |
↓ t, °C | P, kPa → | 133 | 160 | 186 | 213 |
---|---|---|---|---|
-20 | 4,695 | 5,768 | — | — |
-10 | 4,446 | 5,389 | 6,366 | 7,389 |
0 | 4,255 | 5,138 | 6,036 | 6,954 |
10 | 4,092 | 4,933 | 5,783 | 6,645 |
20 | 3,945 | 4,751 | 5,565 | 6,385 |
30 | 3,809 | 4,585 | 5,367 | 6,154 |
40 | 3,682 | 4,431 | 5,184 | 5,942 |
50 | 3,563 | 4,287 | 5,014 | 5,745 |
60 | 3,452 | 4,151 | 4,855 | 5,561 |
70 | 3,347 | 4,025 | 4,705 | 5,388 |
80 | 3,248 | 3,905 | 4,564 | 5,225 |
90 | 3,156 | 3,793 | 4,432 | 5,073 |
100 | 3,068 | 3,687 | 4,307 | 4,929 |
110 | 2,985 | 3,587 | 4,189 | 4,793 |
120 | 2,907 | 3,492 | 4,078 | 4,665 |
130 | 2,832 | 3,397 | 3,972 | 4,543 |
140 | 2,761 | 3,319 | 3,87 | 4,426 |
ความหนาแน่นของคลอรีนเหลว
คลอรีนเหลวสามารถมีอยู่ในช่วงอุณหภูมิที่ค่อนข้างแคบ โดยมีขอบเขตตั้งแต่ลบ 100.5 ถึงบวก 144°C (นั่นคือ จากจุดหลอมเหลวจนถึงอุณหภูมิวิกฤต) อุณหภูมิที่สูงกว่า 144 ° C คลอรีนจะไม่เข้าสู่สถานะของเหลวในทุกแรงดัน ความหนาแน่นของคลอรีนเหลวในช่วงอุณหภูมินี้จะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 1717 ถึง 573 กก./ลบ.ม.
t, °С | ρ, กก. / ม. 3 | t, °С | ρ, กก. / ม. 3 |
---|---|---|---|
-100 | 1717 | 30 | 1377 |
-90 | 1694 | 40 | 1344 |
-80 | 1673 | 50 | 1310 |
-70 | 1646 | 60 | 1275 |
-60 | 1622 | 70 | 1240 |
-50 | 1598 | 80 | 1199 |
-40 | 1574 | 90 | 1156 |
-30 | 1550 | 100 | 1109 |
-20 | 1524 | 110 | 1059 |
-10 | 1496 | 120 | 998 |
0 | 1468 | 130 | 920 |
10 | 1438 | 140 | 750 |
20 | 1408 | 144 | 573 |
ความจุความร้อนจำเพาะของคลอรีน
ความจุความร้อนจำเพาะของก๊าซคลอรีน C p ในหน่วย kJ / (kg K) ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 0 ถึง 1200 ° C และความดันบรรยากาศปกติสามารถคำนวณได้โดยสูตร:
โดยที่ T คืออุณหภูมิสัมบูรณ์ของคลอรีนในหน่วยองศาเคลวิน
ควรสังเกตว่าภายใต้สภาวะปกติ ความจุความร้อนจำเพาะของคลอรีนคือ 471 J/(kg K) และจะเพิ่มขึ้นเมื่อได้รับความร้อน ความจุความร้อนที่เพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่า 500 องศาเซลเซียสนั้นไม่มีนัยสำคัญ และที่อุณหภูมิสูง ความจุความร้อนจำเพาะของคลอรีนจะไม่เปลี่ยนแปลงอย่างแท้จริง
ตารางแสดงผลการคำนวณความจุความร้อนจำเพาะของคลอรีนโดยใช้สูตรข้างต้น (ข้อผิดพลาดในการคำนวณประมาณ 1%)
t, °С | C p , J/(กก. K) | t, °С | C p , J/(กก. K) |
---|---|---|---|
0 | 471 | 250 | 506 |
10 | 474 | 300 | 508 |
20 | 477 | 350 | 510 |
30 | 480 | 400 | 511 |
40 | 482 | 450 | 512 |
50 | 485 | 500 | 513 |
60 | 487 | 550 | 514 |
70 | 488 | 600 | 514 |
80 | 490 | 650 | 515 |
90 | 492 | 700 | 515 |
100 | 493 | 750 | 515 |
110 | 494 | 800 | 516 |
120 | 496 | 850 | 516 |
130 | 497 | 900 | 516 |
140 | 498 | 950 | 516 |
150 | 499 | 1000 | 517 |
200 | 503 | 1100 | 517 |
ที่อุณหภูมิใกล้เคียงกับศูนย์สัมบูรณ์ คลอรีนอยู่ในสถานะของแข็งและมีความจุความร้อนจำเพาะต่ำ (19 J/(kg·K)) เมื่ออุณหภูมิของของแข็ง Cl 2 เพิ่มขึ้น ความจุความร้อนจะเพิ่มขึ้นถึง 720 J/(kg K) ที่อุณหภูมิลบ 143°C
คลอรีนเหลวมีความจุความร้อนจำเพาะ 918 ... 949 J / (kg K) ในช่วง 0 ถึง -90 องศาเซลเซียส จากตารางจะเห็นว่าความจุความร้อนจำเพาะของคลอรีนเหลวนั้นสูงกว่าความจุก๊าซคลอรีนและจะลดลงตามอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น
ค่าการนำความร้อนของคลอรีน
ตารางแสดงค่าสัมประสิทธิ์การนำความร้อนของคลอรีนก๊าซที่ความดันบรรยากาศปกติในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ -70 ถึง 400 องศาเซลเซียส
ค่าสัมประสิทธิ์การนำความร้อนของคลอรีนภายใต้สภาวะปกติคือ 0.0079 W / (m องศา) ซึ่งน้อยกว่าอุณหภูมิและความดันเดียวกัน 3 เท่า คลอรีนที่ให้ความร้อนทำให้การนำความร้อนเพิ่มขึ้น ดังนั้น ที่อุณหภูมิ 100°C ค่าของคุณสมบัติทางกายภาพของคลอรีนนี้จึงเพิ่มขึ้นเป็น 0.0114 W/(m องศา)
t, °С | λ, W/(ม. องศา) | t, °С | λ, W/(ม. องศา) |
---|---|---|---|
-70 | 0,0054 | 50 | 0,0096 |
-60 | 0,0058 | 60 | 0,01 |
-50 | 0,0062 | 70 | 0,0104 |
-40 | 0,0065 | 80 | 0,0107 |
-30 | 0,0068 | 90 | 0,0111 |
-20 | 0,0072 | 100 | 0,0114 |
-10 | 0,0076 | 150 | 0,0133 |
0 | 0,0079 | 200 | 0,0149 |
10 | 0,0082 | 250 | 0,0165 |
20 | 0,0086 | 300 | 0,018 |
30 | 0,009 | 350 | 0,0195 |
40 | 0,0093 | 400 | 0,0207 |
ความหนืดของคลอรีน
ค่าสัมประสิทธิ์ความหนืดไดนามิกของก๊าซคลอรีนในช่วงอุณหภูมิ 20...5000°C สามารถคำนวณได้โดยประมาณโดยสูตร:
โดยที่ η T คือสัมประสิทธิ์ความหนืดไดนามิกของคลอรีนที่อุณหภูมิที่กำหนด T, K;
η T 0 คือสัมประสิทธิ์ความหนืดไดนามิกของคลอรีนที่อุณหภูมิ T 0 =273 K (ที่ n.a.);
C คือค่าคงที่ของ Sutherland (สำหรับคลอรีน C=351)
ภายใต้สภาวะปกติ ความหนืดไดนามิกของคลอรีนคือ 0.0123·10 -3 Pa·s เมื่อถูกความร้อน คุณสมบัติทางกายภาพของคลอรีนเช่นความหนืดจะมีค่าสูงขึ้น
คลอรีนเหลวมีความหนืดสูงกว่าคลอรีนที่เป็นก๊าซ ตัวอย่างเช่น ที่อุณหภูมิ 20°C ความหนืดไดนามิกของคลอรีนเหลวมีค่า 0.345·10 -3 Pa·s และลดลงตามอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น
ที่มา:
- Barkov S. A. ฮาโลเจนและกลุ่มย่อยของแมงกานีส องค์ประกอบของกลุ่ม VII ของระบบธาตุของ D.I. Mendeleev เงินช่วยเหลือนักเรียน ม.: การศึกษา, 2519 - 112 น.
- ตารางปริมาณทางกายภาพ ไดเรกทอรี เอ็ด วิชาการ ไอ.เค.คิโคอิน่า. มอสโก: Atomizdat, 1976 - 1008 p.
- Yakimenko L. M. , Pasmanik M. I. หนังสืออ้างอิงเกี่ยวกับการผลิตคลอรีน โซดาไฟ และผลิตภัณฑ์คลอรีนพื้นฐาน เอ็ด 2 ทรานส์ เป็นต้น ม.: เคมี, 2519 - 440 น.
คลอรีน(lat. Chlorum), Cl, องค์ประกอบทางเคมีของกลุ่ม VII ของระบบธาตุ Mendeleev, เลขอะตอม 17, มวลอะตอม 35.453; เป็นของครอบครัวฮาโลเจน ภายใต้สภาวะปกติ (0°C, 0.1 MN/m 2 , หรือ 1 kgf/cm2) ก๊าซสีเหลืองแกมเขียวมีกลิ่นที่ระคายเคืองอย่างรุนแรง คลอรีนธรรมชาติประกอบด้วยไอโซโทปที่เสถียรสองตัว: 35 Cl (75.77%) และ 37 Cl (24.23%) ไอโซโทปกัมมันตภาพรังสีที่มีเลขมวล 31-47 นั้นได้มาจากการประดิษฐ์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง: 32, 33, 34, 36, 38, 39, 40 ที่มีครึ่งชีวิต (T ½) ตามลำดับ 0.31; 2.5; 1.56 วินาที; 3.1 10 5 ปี; 37.3, 55.5 และ 1.4 นาที 36 Cl และ 38 Cl ถูกใช้เป็นตัวติดตาม
ประวัติอ้างอิง K. Scheele ได้รับคลอรีนเป็นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2317 โดยปฏิกิริยาของกรดไฮโดรคลอริกกับไพโรลูไซต์ MnO 2 อย่างไรก็ตาม ในปี ค.ศ. 1810 จี. เดวีย์ยอมรับว่าคลอรีนเป็นองค์ประกอบและตั้งชื่อว่าคลอรีน (จากภาษากรีกคลอโร - เหลือง-เขียว) ในปี ค.ศ. 1813 J. L. Gay-Lussac เสนอชื่อคลอรีนสำหรับธาตุนี้
การแพร่กระจายของคลอรีนในธรรมชาติคลอรีนเกิดขึ้นในธรรมชาติในรูปของสารประกอบเท่านั้น ปริมาณคลอรีนโดยเฉลี่ยในเปลือกโลก (คลาร์ก) คือ 1.7·10 -2% โดยน้ำหนัก ในหินอัคนีที่เป็นกรด - หินแกรนิตและอื่นๆ 2.4·10 -2 ในเบสิกและอัลตราเบสิก 5·10 -3 การอพยพของน้ำมีบทบาทสำคัญในประวัติศาสตร์ของคลอรีนในเปลือกโลก ในรูปของ Cl ion - พบในมหาสมุทรโลก (1.93%) น้ำเกลือใต้ดินและทะเลสาบเกลือ จำนวนแร่ธาตุของตัวเอง (ส่วนใหญ่เป็นคลอไรด์ธรรมชาติ) คือ 97 แร่ธาตุหลักคือเฮไลต์ NaCl (เกลือสินเธาว์) โพแทสเซียมและแมกนีเซียมคลอไรด์และคลอไรด์ผสมเป็นที่รู้จักกันเช่นกัน: sylvinite KCl, sylvinite (Na,K)Cl, carnalite KCl MgCl 2 6H 2 O, kainite KCl MgSO 4 3H 2 O, bischofite MgCl 2 6H 2 O ในประวัติศาสตร์ ของโลก การไหลเข้าของ HCl ที่มีอยู่ในก๊าซภูเขาไฟเข้าสู่ส่วนบนของเปลือกโลกมีความสำคัญอย่างยิ่ง
คุณสมบัติทางกายภาพของคลอรีนคลอรีนมี t bp -34.05°C, t pl -101°C ความหนาแน่นของก๊าซคลอรีนภายใต้สภาวะปกติคือ 3.214 g/l; ไอน้ำอิ่มตัวที่ 0°C 12.21 g/l; คลอรีนเหลวที่จุดเดือด 1.557 ก./ซม. 3 ; คลอรีนที่เป็นของแข็งที่อุณหภูมิ - 102°C 1.9 g/cm 3 . ความดันไออิ่มตัวของคลอรีนที่ 0 องศาเซลเซียส 0.369; ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส 0.772; ที่ 100°C 3.814 MN/m 2 หรือ 3.69 ตามลำดับ 7.72; 38.14 กก. / ซม. 2 ความร้อนจากการหลอมเหลว 90.3 kJ/kg (21.5 cal/g); ความร้อนของการกลายเป็นไอ 288 kJ/kg (68.8 cal/g); ความจุความร้อนของก๊าซที่ความดันคงที่ 0.48 kJ/(kg K) ค่าคงที่วิกฤตของคลอรีน: อุณหภูมิ 144°C, ความดัน 7.72 MN/m2 (77.2 kgf/cm2), ความหนาแน่น 573 g/l, ปริมาตรจำเพาะ 1.745·10 -3 l/g. ความสามารถในการละลาย (ใน g / l) คลอรีนที่ความดันบางส่วน 0.1 MN / m 2 หรือ 1 kgf / cm 2 ในน้ำ 14.8 (0 ° C), 5.8 (30 ° C), 2.8 ( 70 ° C); ในสารละลาย 300 g/l NaCl 1.42 (30°C), 0.64 (70°C) ต่ำกว่า 9.6°C ในสารละลายในน้ำ คลอรีนไฮเดรตขององค์ประกอบที่แปรผันได้ Cl 2 ·nH 2 O จะเกิดขึ้น (โดยที่ n = 6-8); เหล่านี้เป็นผลึกสีเหลืองของคิวบิกซิงโกนี ซึ่งจะสลายตัวเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้นเป็นคลอรีนและน้ำ คลอรีนละลายได้ดีใน TiCl 4 , SiCl 4 , SnCl 4 และตัวทำละลายอินทรีย์บางชนิด (โดยเฉพาะในเฮกเซน C 6 H 14 และคาร์บอนเตตระคลอไรด์ CCl 4) โมเลกุลของคลอรีนเป็นไดอะตอมมิก (Cl 2) ระดับการแยกตัวทางความร้อนของ Cl 2 + 243 kJ \u003d 2Cl ที่ 1,000 K คือ 2.07 10 -4% ที่ 2500 K 0.909%
คุณสมบัติทางเคมีของคลอรีนการกำหนดค่าทางอิเล็กทรอนิกส์ภายนอกของอะตอม Cl 3s 2 Зр 5 . ตามนี้ คลอรีนในสารประกอบแสดงสถานะออกซิเดชัน -1, +1, +3, +4, +5, +6 และ +7 รัศมีโควาเลนต์ของอะตอมคือ 0.99Å, รัศมีไอออนิกของ Cl คือ 1.82Å, ความสัมพันธ์ของอิเล็กตรอนของอะตอมคลอรีนคือ 3.65 eV และพลังงานไอออไนเซชันคือ 12.97 eV
ในทางเคมี คลอรีนมีฤทธิ์มาก โดยจะรวมตัวกับโลหะเกือบทั้งหมดโดยตรง (มีบางชนิดเมื่อมีความชื้นหรือเมื่อถูกความร้อนเท่านั้น) และกับอโลหะ (ยกเว้นคาร์บอน ไนโตรเจน ออกซิเจน ก๊าซเฉื่อย) ทำให้เกิดคลอไรด์ที่สอดคล้องกัน ทำปฏิกิริยา ด้วยสารประกอบหลายชนิด แทนที่ไฮโดรเจนในไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวและรวมสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว คลอรีนจะแทนที่โบรมีนและไอโอดีนจากสารประกอบของพวกมันด้วยไฮโดรเจนและโลหะ จากสารประกอบของคลอรีนที่มีองค์ประกอบเหล่านี้จะถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน โลหะอัลคาไลในที่ที่มีความชื้นทำปฏิกิริยากับคลอรีนด้วยการจุดไฟ โลหะส่วนใหญ่ทำปฏิกิริยากับคลอรีนแห้งเมื่อถูกความร้อนเท่านั้น เหล็กและโลหะบางชนิดสามารถทนต่อคลอรีนแห้งที่อุณหภูมิต่ำ ดังนั้นจึงใช้ในการผลิตอุปกรณ์และห้องเก็บคลอรีนแห้ง ฟอสฟอรัสติดไฟในบรรยากาศของคลอรีน กลายเป็น РCl 3 และเมื่อคลอรีนเพิ่มเติม - РCl 5 ; กำมะถันกับคลอรีนเมื่อถูกความร้อนจะให้ S 2 Cl 2, SCl 2 และ S n Cl m อื่น ๆ สารหนู, พลวง, บิสมัท, สตรอนเทียม, เทลลูเรียม ทำปฏิกิริยากับคลอรีนอย่างรุนแรง ส่วนผสมของคลอรีนและไฮโดรเจนเผาไหม้ด้วยเปลวไฟไม่มีสีหรือสีเหลืองอมเขียวเพื่อสร้างไฮโดรเจนคลอไรด์ (นี่คือปฏิกิริยาลูกโซ่)
อุณหภูมิสูงสุดของเปลวไฟไฮโดรเจน-คลอรีนคือ 2200 องศาเซลเซียส สารผสมของคลอรีนกับไฮโดรเจนที่มีตั้งแต่ 5.8 ถึง 88.5% H 2 สามารถระเบิดได้
คลอรีนสร้างออกไซด์ด้วยออกซิเจน: Cl 2 O, ClO 2 , Cl 2 O 6 , Cl 2 O 7 , Cl 2 O 8 เช่นเดียวกับไฮโปคลอไรต์ (เกลือของกรดไฮโปคลอรัส) คลอไรท์ คลอเรต และเปอร์คลอเรต สารประกอบออกซิเจนทั้งหมดของคลอรีนก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้พร้อมกับสารออกซิไดซ์ได้ง่าย คลอรีนออกไซด์มีความไม่เสถียรและสามารถระเบิดได้เองตามธรรมชาติ ไฮโปคลอไรท์จะสลายตัวช้าๆ ระหว่างการเก็บรักษา คลอเรตและเปอร์คลอเรตสามารถระเบิดได้ภายใต้อิทธิพลของตัวเริ่มต้น
คลอรีนในน้ำถูกไฮโดรไลซ์ ก่อตัวเป็นกรดไฮโปคลอรัสและกรดไฮโดรคลอริก: Cl 2 + H 2 O \u003d HClO + HCl เมื่อทำคลอรีนสารละลายด่างในที่เย็นจะเกิดไฮโปคลอไรท์และคลอไรด์: 2NaOH + Cl 2 \u003d NaClO + NaCl + H 2 O และเมื่อถูกความร้อน - คลอเรต โดยคลอรีนของแคลเซียมไฮดรอกไซด์แห้งจะได้สารฟอกขาว
เมื่อแอมโมเนียทำปฏิกิริยากับคลอรีน จะเกิดไนโตรเจนไตรคลอไรด์ขึ้น ในการคลอรีนของสารประกอบอินทรีย์ คลอรีนจะแทนที่ไฮโดรเจนหรือเติมด้วยพันธะหลายตัว ทำให้เกิดสารประกอบอินทรีย์ที่มีคลอรีนหลายชนิด
คลอรีนก่อรูปสารประกอบอินเทอร์ฮาโลเจนกับฮาโลเจนอื่นๆ Fluorides ClF, ClF 3 , ClF 3 มีปฏิกิริยาไวมาก ตัวอย่างเช่น ในบรรยากาศของใยแก้ว ClF 3 จะจุดไฟได้เองตามธรรมชาติ รู้จักสารประกอบคลอรีนที่มีออกซิเจนและฟลูออรีน - Chlorine oxyfluorides: ClO 3 F, ClO 2 F 3 , ClOF, ClOF 3 และฟลูออรีนเปอร์คลอเรต FClO 4
รับคลอรีน.คลอรีนเริ่มผลิตในอุตสาหกรรมในปี พ.ศ. 2328 โดยปฏิกิริยาของกรดไฮโดรคลอริกกับแมงกานีส (II) ออกไซด์หรือไพโรลูไซต์ ในปี 1867 นักเคมีชาวอังกฤษ G. Deacon ได้พัฒนาวิธีการผลิตคลอรีนโดยออกซิไดซ์ HCl ด้วยออกซิเจนในบรรยากาศต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา ตั้งแต่ปลายศตวรรษที่ 19 - ต้นศตวรรษที่ 20 คลอรีนถูกผลิตขึ้นโดยอิเล็กโทรลิซิสของสารละลายที่เป็นน้ำของคลอไรด์โลหะอัลคาไล วิธีการเหล่านี้ผลิตคลอรีนได้ 90-95% ในโลก คลอรีนจำนวนเล็กน้อยได้รับโดยบังเอิญในการผลิตแมกนีเซียม แคลเซียม โซเดียม และลิเธียมโดยอิเล็กโทรไลซิสของคลอไรด์หลอมเหลว ใช้วิธีการหลักสองวิธีในการแยกอิเล็กโทรไลซิสของสารละลาย NaCl ในน้ำ: 1) ในอิเล็กโทรไลเซอร์ที่มีแคโทดที่เป็นของแข็งและไดอะแฟรมตัวกรองที่มีรูพรุน; 2) ในอิเล็กโทรไลต์ที่มีแคโทดปรอท ตามวิธีการทั้งสอง ก๊าซคลอรีนจะถูกปล่อยออกมาบนแอโนดแกรไฟต์หรือออกไซด์ไททาเนียม-รูทีเนียม ตามวิธีแรก ไฮโดรเจนจะถูกปลดปล่อยที่แคโทดและเกิดสารละลายของ NaOH และ NaCl ซึ่งโซดาไฟในเชิงพาณิชย์จะถูกแยกออกโดยการประมวลผลที่ตามมา ตามวิธีที่สอง โซเดียมอะมัลกัมจะเกิดขึ้นบนแคโทดเมื่อสลายตัว น้ำสะอาดในอุปกรณ์ที่แยกต่างหากจะได้รับสารละลาย NaOH ไฮโดรเจนและปรอทบริสุทธิ์ซึ่งจะเข้าสู่การผลิตอีกครั้ง ทั้งสองวิธีให้ NaOH 1.125 ตันต่อคลอรีน 1 ตัน
อิเล็กโทรลิซิสของไดอะแฟรมต้องใช้เงินลงทุนน้อยลงสำหรับการผลิตคลอรีนและผลิต NaOH ที่ถูกกว่า วิธีแคโทดของปรอททำให้เกิด NaOH ที่บริสุทธิ์มาก แต่การสูญเสียปรอทจะก่อให้เกิดมลพิษต่อสิ่งแวดล้อม
การใช้คลอรีนสาขาที่สำคัญอย่างหนึ่งของอุตสาหกรรมเคมีคืออุตสาหกรรมคลอรีน คลอรีนปริมาณหลักจะถูกแปรรูป ณ สถานที่ผลิตเป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยคลอรีน คลอรีนถูกจัดเก็บและขนส่งในรูปของเหลวในถัง บาร์เรล ถังรถไฟ หรือในภาชนะที่มีอุปกรณ์พิเศษ สำหรับประเทศอุตสาหกรรม การบริโภคคลอรีนโดยประมาณดังต่อไปนี้เป็นเรื่องปกติ: สำหรับการผลิตสารประกอบอินทรีย์ที่มีคลอรีน - 60-75%; สารประกอบอนินทรีย์ที่มีคลอรีน -10-20%; สำหรับการฟอกเยื่อและผ้า - 5-15%; สำหรับความต้องการด้านสุขอนามัยและคลอรีนในน้ำ - 2-6% ของผลผลิตทั้งหมด
คลอรีนยังใช้สำหรับคลอรีนของแร่บางชนิดเพื่อสกัดไททาเนียม ไนโอเบียม เซอร์โคเนียมและอื่น ๆ
คลอรีนในร่างกายคลอรีนเป็นหนึ่งในองค์ประกอบทางชีวภาพ ซึ่งเป็นส่วนประกอบคงที่ของเนื้อเยื่อพืชและสัตว์ ปริมาณคลอรีนในพืช (คลอรีนจำนวนมากในฮาโลไฟต์) - จากหนึ่งในพันของเปอร์เซ็นต์เป็นเปอร์เซ็นต์ทั้งหมด ในสัตว์ - หนึ่งในสิบและร้อยของเปอร์เซ็นต์ ความต้องการรายวันของผู้ใหญ่ที่มีคลอรีน (2-4 กรัม) ครอบคลุมโดยผลิตภัณฑ์อาหาร สำหรับอาหาร คลอรีนมักจะได้รับในปริมาณที่มากเกินไปในรูปของโซเดียมคลอไรด์และโพแทสเซียมคลอไรด์ ขนมปัง เนื้อสัตว์ และผลิตภัณฑ์จากนมอุดมไปด้วยคลอรีนโดยเฉพาะ สำหรับสัตว์ คลอรีนเป็นสารออกฤทธิ์หลักในพลาสมาเลือด น้ำเหลือง น้ำไขสันหลัง และเนื้อเยื่อบางชนิด มีบทบาทในการเผาผลาญเกลือน้ำ เอื้อต่อการกักเก็บน้ำโดยเนื้อเยื่อ การควบคุมความสมดุลของกรด-เบสในเนื้อเยื่อจะดำเนินการควบคู่ไปกับกระบวนการอื่นๆ โดยการเปลี่ยนการกระจายของคลอรีนระหว่างเลือดและเนื้อเยื่ออื่นๆ คลอรีนมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญพลังงานในพืช โดยกระตุ้นทั้งออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชันและโฟโตฟอสโฟรีเลชัน คลอรีนมีผลดีต่อการดูดซึมออกซิเจนจากราก คลอรีนจำเป็นสำหรับการผลิตออกซิเจนในระหว่างการสังเคราะห์ด้วยแสงโดยคลอโรพลาสต์ที่แยกได้ คลอรีนไม่รวมอยู่ในสารอาหารส่วนใหญ่สำหรับการเพาะปลูกพืชเทียม เป็นไปได้ว่าคลอรีนที่มีความเข้มข้นต่ำมากเพียงพอสำหรับการพัฒนาพืช
คลอรีนเป็นพิษได้ในอุตสาหกรรมเคมี เยื่อกระดาษและกระดาษ สิ่งทอ อุตสาหกรรมยา และอื่นๆ คลอรีนระคายเคืองต่อเยื่อเมือกของดวงตาและทางเดินหายใจ การติดเชื้อทุติยภูมิมักจะเข้าร่วมกับการเปลี่ยนแปลงการอักเสบเบื้องต้น พิษเฉียบพลันพัฒนาเกือบจะในทันที การสูดดมคลอรีนที่มีความเข้มข้นปานกลางและต่ำทำให้เกิดอาการแน่นและเจ็บหน้าอก, ไอแห้ง, หายใจเร็ว, ปวดตา, น้ำตาไหล, เพิ่มระดับของเม็ดเลือดขาวในเลือด, อุณหภูมิของร่างกาย ฯลฯ หลอดลมปอดบวมเป็นพิษ ภาวะซึมเศร้า , อาการชัก . ในกรณีที่ไม่รุนแรง การฟื้นตัวจะเกิดขึ้นใน 3-7 วัน เป็นผลระยะยาว, โรคหวัดของระบบทางเดินหายใจส่วนบน, โรคหลอดลมอักเสบกำเริบ, โรคปอดบวมและอื่น ๆ ; การเปิดใช้งานที่เป็นไปได้ของวัณโรคปอด ด้วยการสูดดมคลอรีนความเข้มข้นเล็กน้อยเป็นเวลานานคล้ายกัน แต่ช้า พัฒนารูปแบบโรคต่างๆ การป้องกันพิษ: การปิดผนึกของโรงงานผลิต, อุปกรณ์, การระบายอากาศที่มีประสิทธิภาพ, หากจำเป็น, การใช้หน้ากากป้องกันแก๊สพิษ การผลิตคลอรีน สารฟอกขาว และสารประกอบคลอรีนอื่นๆ หมายถึง การผลิตด้วย เงื่อนไขที่เป็นอันตรายแรงงาน.
โดยธรรมชาติแล้ว คลอรีนจะอยู่ในสถานะก๊าซและอยู่ในรูปของสารประกอบร่วมกับก๊าซอื่นๆ เท่านั้น ภายใต้สภาวะที่ใกล้เคียงกับปกติ จะเป็นก๊าซสีเขียว เป็นพิษ และกัดกร่อน มีน้ำหนักมากกว่าอากาศ มีกลิ่นหอม โมเลกุลคลอรีนประกอบด้วยสองอะตอม มันไม่ไหม้เมื่อพัก แต่ที่อุณหภูมิสูงจะมีปฏิกิริยากับไฮโดรเจนหลังจากนั้นจะเกิดการระเบิดได้ เป็นผลให้ก๊าซฟอสจีนถูกปล่อยออกมา เป็นพิษมาก ดังนั้นแม้ในอากาศที่มีความเข้มข้นต่ำ (0.001 มก. ต่อ 1 dm 3) ก็อาจทำให้เสียชีวิตได้ คลอรีนบอกว่ามันหนักกว่าอากาศ ดังนั้นจึงมักจะอยู่ใกล้พื้นในรูปของหมอกควันสีเขียวอมเหลือง
ข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์
เป็นครั้งแรกในทางปฏิบัติ K. Schelee ได้สารนี้ในปี พ.ศ. 2317 โดยการรวมกรดไฮโดรคลอริกและไพโรลูไซต์เข้าด้วยกัน อย่างไรก็ตาม ในปี ค.ศ. 1810 พี. เดวี่สามารถระบุลักษณะของคลอรีนและระบุได้ว่าคลอรีนเป็นองค์ประกอบทางเคมีที่แยกจากกัน
เป็นที่น่าสังเกตว่าในปี ค.ศ. 1772 เขาสามารถรับไฮโดรเจนคลอไรด์ซึ่งเป็นสารประกอบของคลอรีนกับไฮโดรเจน แต่นักเคมีไม่สามารถแยกองค์ประกอบทั้งสองนี้ออกได้
ลักษณะทางเคมีของคลอรีน
คลอรีนเป็นองค์ประกอบทางเคมีของกลุ่มย่อยหลักของกลุ่ม VII ของตารางธาตุ มันอยู่ในคาบที่สามและมีเลขอะตอม 17 (17 โปรตอนในนิวเคลียสของอะตอม) อโลหะที่ทำปฏิกิริยา มันเขียนแทนด้วยตัวอักษร Cl
เป็นตัวแทนทั่วไปของก๊าซที่ไม่มีสี แต่มีกลิ่นฉุนเฉียบ มักจะเป็นพิษ ฮาโลเจนทั้งหมดสามารถละลายได้ดีในน้ำ เมื่อสัมผัสกับอากาศชื้น พวกมันจะเริ่มสูบบุหรี่
การกำหนดค่าอิเล็กทรอนิกส์ภายนอกของอะตอม Cl คือ 3s23p5 ดังนั้น ในสารประกอบ องค์ประกอบทางเคมีจึงมีระดับออกซิเดชันที่ -1, +1, +3, +4, +5, +6 และ +7 รัศมีโควาเลนต์ของอะตอมคือ 0.96 Å, รัศมีไอออนิกของ Cl คือ 1.83 Å, ความสัมพันธ์ของอะตอมกับอิเล็กตรอนคือ 3.65 eV, ระดับไอออไนเซชันคือ 12.87 eV
ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น คลอรีนเป็นสารอโลหะที่ค่อนข้างแอคทีฟ ซึ่งช่วยให้คุณสามารถสร้างสารประกอบที่มีโลหะเกือบทุกชนิด (ในบางกรณีโดยการให้ความร้อนหรือใช้ความชื้น ในขณะที่แทนที่โบรมีน) และอโลหะ ในรูปแบบผงจะทำปฏิกิริยากับโลหะภายใต้อิทธิพลของอุณหภูมิสูงเท่านั้น
อุณหภูมิการเผาไหม้สูงสุดคือ 2250 °C ด้วยออกซิเจน สามารถสร้างออกไซด์ ไฮโปคลอไรท์ คลอไรท์ และคลอเรตได้ สารประกอบทั้งหมดที่มีออกซิเจนจะระเบิดได้เมื่อทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์ เป็นที่น่าสังเกตว่าพวกมันสามารถระเบิดได้แบบสุ่ม ในขณะที่คลอเรตระเบิดก็ต่อเมื่อสัมผัสกับผู้ริเริ่มเท่านั้น
ลักษณะของคลอรีนตามตำแหน่งในระบบธาตุ:
สารง่าย ๆ
. องค์ประกอบของกลุ่มที่สิบเจ็ดของตารางธาตุ
. ช่วงที่สามของแถวที่สาม
. กลุ่มที่เจ็ดของกลุ่มย่อยหลัก
. เลขอะตอม 17;
. แสดงด้วยสัญลักษณ์ Cl;
. ปฏิกิริยาที่ไม่ใช่โลหะ
. อยู่ในกลุ่มฮาโลเจน
. ภายใต้สภาวะที่ใกล้เคียงกับปกติจะเป็นก๊าซพิษสีเขียวอมเหลืองที่มีกลิ่นฉุน
. โมเลกุลของคลอรีนมี 2 อะตอม (สูตร Cl 2)
คุณสมบัติทางกายภาพของคลอรีน:
จุดเดือด: -34.04 °C;
. จุดหลอมเหลว: -101.5 °C;
. ความหนาแน่นในสถานะก๊าซ - 3.214 g/l;
. ความหนาแน่นของคลอรีนเหลว (ในช่วงเวลาเดือด) - 1.537 g / cm 3;
. ความหนาแน่นของคลอรีนที่เป็นของแข็ง - 1.9 g/cm 3 ;
. ปริมาณเฉพาะ - 1.745 x 10 -3 l / g
คลอรีน: ลักษณะของการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ
ในสถานะก๊าซ มีแนวโน้มที่จะทำให้เป็นของเหลวได้ง่าย ที่ความดัน 8 บรรยากาศและอุณหภูมิ 20 °C มีลักษณะเป็นของเหลวสีเหลืองแกมเขียว มีคุณสมบัติการกัดกร่อนที่สูงมาก ตามแนวทางปฏิบัติ องค์ประกอบทางเคมีนี้สามารถรักษาสถานะของเหลวได้จนถึงอุณหภูมิวิกฤต (143 ° C) ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับแรงดันที่เพิ่มขึ้น
หากถูกทำให้เย็นลงที่อุณหภูมิ -32 ° C มันจะเปลี่ยนเป็นของเหลวโดยไม่คำนึงถึงความกดอากาศ เมื่ออุณหภูมิลดลงอีกจะเกิดการตกผลึก (ที่ -101 ° C)
คลอรีนในธรรมชาติ
เปลือกโลกมีคลอรีนเพียง 0.017% ส่วนใหญ่อยู่ในก๊าซภูเขาไฟ ตามที่ระบุไว้ข้างต้น สารนี้มีกิจกรรมทางเคมีสูง อันเป็นผลมาจากการที่มันเกิดขึ้นในธรรมชาติในสารประกอบที่มีองค์ประกอบอื่นๆ อย่างไรก็ตาม แร่ธาตุหลายชนิดมีคลอรีน ลักษณะของธาตุช่วยให้เกิดแร่ธาตุต่างๆ ได้ประมาณร้อยชนิด ตามกฎแล้วสิ่งเหล่านี้คือเมทัลคลอไรด์
นอกจากนี้ยังมีจำนวนมากในมหาสมุทร - เกือบ 2% นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าคลอไรด์ถูกละลายและถูกพัดพาโดยแม่น้ำและทะเลอย่างมาก กระบวนการย้อนกลับยังเป็นไปได้ คลอรีนถูกชะล้างกลับเข้าฝั่ง แล้วลมก็พัดพาไป นั่นคือเหตุผลที่พบความเข้มข้นสูงสุดในเขตชายฝั่งทะเล ในพื้นที่แห้งแล้งของโลก ก๊าซที่เรากำลังพิจารณาอยู่นั้นเกิดจากการระเหยของน้ำ อันเป็นผลมาจากบึงเกลือปรากฏขึ้น มีการขุดสารนี้ประมาณ 100 ล้านตันต่อปีในโลก ซึ่งไม่น่าแปลกใจเพราะว่ามีคลอรีนสะสมอยู่เป็นจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม ลักษณะของมันขึ้นอยู่กับที่ตั้งทางภูมิศาสตร์เป็นส่วนใหญ่
วิธีการรับคลอรีน
วันนี้ มีหลายวิธีในการรับคลอรีน ซึ่งวิธีที่ใช้กันทั่วไปมีดังนี้:
1. รูรับแสง เป็นวิธีที่ง่ายและราคาถูกที่สุด สารละลายเกลือในอิเล็กโทรไลซิสไดอะแฟรมเข้าสู่พื้นที่แอโนด นอกจากนี้ กริดเหล็กแคโทดจะไหลเข้าสู่ไดอะแฟรม ประกอบด้วยเส้นใยโพลีเมอร์จำนวนเล็กน้อย คุณลักษณะที่สำคัญของอุปกรณ์นี้คือทวนกระแส มันถูกส่งตรงจากแอโนดไปยังพื้นที่แคโทด ซึ่งทำให้ได้คลอรีนและน้ำด่างแยกจากกัน
2. เมมเบรน ประหยัดพลังงานมากที่สุด แต่ยากที่จะนำไปใช้ในองค์กร คล้ายกับไดอะแฟรม ความแตกต่างคือช่องว่างขั้วบวกและขั้วลบถูกแยกออกจากกันโดยเมมเบรน ดังนั้นเอาต์พุตจึงเป็นสองสตรีมที่แยกจากกัน
ควรสังเกตว่าลักษณะของสารเคมี ธาตุ (คลอรีน) ที่ได้จากวิธีการเหล่านี้จะแตกต่างกัน "สะอาด" มากขึ้นถือเป็นวิธีเมมเบรน
3. วิธีปรอทด้วยแคโทดเหลว เมื่อเทียบกับเทคโนโลยีอื่นๆ ตัวเลือกนี้ช่วยให้คุณได้รับคลอรีนบริสุทธิ์ที่สุด
โครงร่างพื้นฐานของการติดตั้งประกอบด้วยอิเล็กโทรไลเซอร์และปั๊มที่เชื่อมต่อถึงกันและตัวสลายอะมัลกัม ปรอทที่ปั๊มโดยปั๊มร่วมกับสารละลายเกลือทั่วไปทำหน้าที่เป็นแคโทด และอิเล็กโทรดคาร์บอนหรือกราไฟต์ทำหน้าที่เป็นแอโนด หลักการทำงานของการติดตั้งมีดังนี้: คลอรีนถูกปล่อยออกมาจากอิเล็กโทรไลต์ ซึ่งจะถูกลบออกจากอิเล็กโทรไลเซอร์พร้อมกับอะโนไลต์ สิ่งเจือปนและคลอรีนตกค้างจะถูกลบออกจากส่วนหลัง อิ่มตัวด้วยเฮไลต์และกลับสู่อิเล็กโทรไลซิสอีกครั้ง
ข้อกำหนดด้านความปลอดภัยในอุตสาหกรรมและการผลิตที่ไม่สามารถทำกำไรได้นำไปสู่การเปลี่ยนแคโทดเหลวด้วยแคโทดที่เป็นของแข็ง
การใช้คลอรีนเพื่อการอุตสาหกรรม
คุณสมบัติของคลอรีนทำให้สามารถใช้ในอุตสาหกรรมได้อย่างแข็งขัน ด้วยความช่วยเหลือของสิ่งนี้ องค์ประกอบทางเคมีรับต่างๆ (ไวนิลคลอไรด์, คลอโรยาง, ฯลฯ ), ยา,น้ำยาฆ่าเชื้อ. แต่ช่องที่ใหญ่ที่สุดในอุตสาหกรรมคือการผลิตกรดไฮโดรคลอริกและมะนาว
วิธีการกรองน้ำดื่มใช้กันอย่างแพร่หลาย วันนี้พวกเขากำลังพยายามที่จะย้ายออกจากวิธีนี้โดยแทนที่ด้วยโอโซนเนื่องจากสารที่เรากำลังพิจารณาส่งผลเสียต่อร่างกายมนุษย์นอกจากนี้น้ำคลอรีนยังทำลายท่อ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าในสถานะอิสระ Cl ส่งผลเสียต่อท่อที่ทำจากโพลีโอเลฟินส์ อย่างไรก็ตาม ประเทศส่วนใหญ่ชอบวิธีการคลอรีน
คลอรีนยังใช้ในโลหะวิทยา ด้วยความช่วยเหลือของมัน ได้โลหะหายากจำนวนหนึ่ง (ไนโอเบียม แทนทาลัม ไททาเนียม) ในอุตสาหกรรมเคมี สารประกอบออร์กาโนคลอรีนหลายชนิดถูกใช้อย่างแข็งขันเพื่อควบคุมวัชพืชและเพื่อการเกษตรอื่น ๆ ธาตุนี้ยังใช้เป็นสารฟอกขาวอีกด้วย
เนื่องจากโครงสร้างทางเคมี คลอรีนทำลายสีย้อมอินทรีย์และอนินทรีย์ส่วนใหญ่ ทำได้โดยการทำให้สีเปลี่ยนไปโดยสิ้นเชิง ผลลัพธ์ดังกล่าวจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อมีน้ำอยู่เท่านั้น เพราะกระบวนการฟอกสีเกิดขึ้นจากการที่มันเกิดขึ้นหลังจากการสลายของคลอรีน: Cl 2 + H 2 O → HCl + HClO → 2HCl + O วิธีนี้ใช้สองสามวิธี หลายศตวรรษก่อนและยังคงเป็นที่นิยมในปัจจุบัน
การใช้สารนี้ในการผลิตยาฆ่าแมลงออร์กาโนคลอรีนเป็นที่นิยมอย่างมาก การเตรียมทางการเกษตรเหล่านี้ฆ่าสิ่งมีชีวิตที่เป็นอันตรายโดยปล่อยให้พืชไม่เสียหาย ส่วนสำคัญของคลอรีนทั้งหมดที่ผลิตได้บนโลกใบนี้ไปสู่ความต้องการทางการเกษตร
นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตสารประกอบพลาสติกและยาง ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาทำฉนวนลวด, เครื่องเขียน, อุปกรณ์, เปลือกหอย เครื่องใช้ในครัวเรือนเป็นต้น มีความเห็นว่ายางที่ได้จากวิธีนี้เป็นอันตรายต่อมนุษย์ แต่สิ่งนี้ไม่ได้รับการยืนยันจากวิทยาศาสตร์
เป็นที่น่าสังเกตว่าคลอรีน (เราเปิดเผยคุณสมบัติของสารในรายละเอียดก่อนหน้านี้) และอนุพันธ์ของคลอรีน เช่น ก๊าซมัสตาร์ดและฟอสจีน ยังใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางทหารเพื่อให้ได้มาซึ่งสารทำสงครามเคมี
คลอรีนเป็นตัวแทนที่สดใสของอโลหะ
อโลหะเป็นสารธรรมดาที่มีก๊าซและของเหลว ในกรณีส่วนใหญ่ พวกมันนำกระแสไฟฟ้าได้แย่กว่าโลหะ และมีลักษณะทางกายภาพและทางกลแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ด้วยความช่วยเหลือของไอออไนซ์ในระดับสูง พวกมันจึงสามารถสร้างสารประกอบเคมีโควาเลนต์ได้ ด้านล่างนี้ จะแสดงคุณสมบัติของอโลหะโดยใช้ตัวอย่างของคลอรีน
ดังที่ได้กล่าวมาแล้วองค์ประกอบทางเคมีนี้คือก๊าซ ภายใต้สภาวะปกติจะขาดคุณสมบัติที่คล้ายกับโลหะโดยสิ้นเชิง หากไม่มีความช่วยเหลือจากภายนอก ก็ไม่สามารถโต้ตอบกับออกซิเจน ไนโตรเจน คาร์บอน ฯลฯ โดยแสดงคุณสมบัติการออกซิไดซ์ในพันธะกับสารธรรมดาและสารที่ซับซ้อนบางชนิด หมายถึงฮาโลเจนซึ่งสะท้อนให้เห็นอย่างชัดเจนในลักษณะทางเคมี ในสารประกอบที่มีตัวแทนอื่น ๆ ของฮาโลเจน (โบรมีน, แอสทาทีน, ไอโอดีน) จะแทนที่พวกมัน ในสถานะก๊าซ คลอรีน (ลักษณะของมันคือการยืนยันโดยตรง) จะละลายได้ดี เป็นยาฆ่าเชื้อที่ดีเยี่ยม ฆ่าเฉพาะสิ่งมีชีวิตซึ่งทำให้ขาดไม่ได้ใน เกษตรกรรมและยา
ใช้เป็นยาพิษ
ลักษณะของอะตอมคลอรีนทำให้สามารถใช้เป็นสารพิษได้ เป็นครั้งแรกที่เยอรมนีใช้แก๊สเมื่อวันที่ 22 เมษายน พ.ศ. 2458 ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่งซึ่งส่งผลให้มีผู้เสียชีวิตประมาณ 15,000 คน ตอนนี้ใช้ไม่ได้
ให้ คำอธิบายสั้น ๆองค์ประกอบทางเคมีเป็นภาวะขาดอากาศหายใจ ส่งผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์ผ่านการสำลัก ประการแรกมันระคายเคืองทางเดินหายใจส่วนบนและเยื่อเมือกของดวงตา อาการไอรุนแรงเริ่มต้นด้วยการหายใจไม่ออก นอกจากนี้ ก๊าซจะกัดกร่อนเนื้อเยื่อปอด ซึ่งนำไปสู่อาการบวมน้ำ สิ่งสำคัญ! คลอรีนเป็นสารที่ออกฤทธิ์เร็ว
อาการจะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับความเข้มข้นในอากาศ ด้วยเนื้อหาต่ำในคนจะสังเกตเห็นรอยแดงของเยื่อเมือกของดวงตาและหายใจถี่เล็กน้อย เนื้อหาในบรรยากาศ 1.5-2 ก. / ม. 3 ทำให้เกิดความรู้สึกหนักและความรู้สึกแหลมคมในหน้าอก ความเจ็บปวดที่คมชัดในส่วนบน ทางเดินหายใจ. นอกจากนี้ ภาวะนี้อาจมาพร้อมกับการฉีกขาดอย่างรุนแรง หลังจากอยู่ในห้องที่มีคลอรีนเข้มข้นประมาณ 10-15 นาที ปอดจะไหม้อย่างรุนแรงและเสียชีวิต ที่ความเข้มข้นที่หนาแน่นกว่า อาจถึงแก่ชีวิตได้ภายในหนึ่งนาทีจากอัมพาตของระบบทางเดินหายใจส่วนบน
คลอรีนในชีวิตของสิ่งมีชีวิตและพืช
คลอรีนพบได้ในสิ่งมีชีวิตเกือบทั้งหมด ลักษณะเฉพาะคือไม่มีอยู่ในรูปบริสุทธิ์ แต่อยู่ในรูปของสารประกอบ
ในสิ่งมีชีวิตของสัตว์และมนุษย์ คลอไรด์ไอออนจะรักษาความเท่าเทียมกันของออสโมติก นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าพวกมันมีรัศมีที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการเจาะเข้าไปในเซลล์เมมเบรน นอกจากโพแทสเซียมไอออนแล้ว Cl ยังควบคุมความสมดุลของเกลือและน้ำ ในลำไส้ คลอไรด์ไอออนสร้างสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยต่อการทำงานของเอนไซม์สลายโปรตีนในน้ำย่อย ช่องคลอรีนมีอยู่หลายเซลล์ในร่างกายของเรา การแลกเปลี่ยนของเหลวระหว่างเซลล์เกิดขึ้นและคงค่า pH ของเซลล์ไว้ ประมาณ 85% ของปริมาตรทั้งหมดขององค์ประกอบนี้ในร่างกายอยู่ในช่องว่างระหว่างเซลล์ มันถูกขับออกจากร่างกายผ่านทางท่อปัสสาวะ ผลิต ร่างกายผู้หญิงระหว่างให้นมลูก
ในขั้นของการพัฒนานี้ เป็นการยากที่จะพูดอย่างแจ่มแจ้งว่าโรคใดเกิดจากคลอรีนและสารประกอบของคลอรีน เนื่องจากขาดการวิจัยในด้านนี้
คลอรีนไอออนยังมีอยู่ในเซลล์พืช เขามีส่วนร่วมในการแลกเปลี่ยนพลังงานอย่างแข็งขัน หากไม่มีองค์ประกอบนี้ กระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสงก็เป็นไปไม่ได้ ด้วยความช่วยเหลือรากดูดซับสารที่จำเป็นอย่างแข็งขัน แต่คลอรีนที่มีความเข้มข้นสูงในพืชสามารถส่งผลเสียได้ (ทำให้กระบวนการสังเคราะห์แสงช้าลง หยุดการพัฒนาและการเจริญเติบโต)
อย่างไรก็ตาม มีตัวแทนของพืชพันธุ์ดังกล่าวที่สามารถ "หาเพื่อน" หรืออย่างน้อยก็เข้ากับองค์ประกอบนี้ได้ ลักษณะของอโลหะ (คลอรีน) มีรายการเช่นความสามารถของสารในการออกซิไดซ์ดิน ในกระบวนการวิวัฒนาการ พืชที่กล่าวถึงข้างต้น เรียกว่าฮาโลไฟต์ ได้ครอบครองบึงเกลือที่ว่างเปล่า ซึ่งว่างเปล่าเนื่องจากมีธาตุนี้มากเกินไป พวกมันดูดซับคลอไรด์ไอออนแล้วกำจัดพวกมันด้วยความช่วยเหลือของใบไม้ร่วง
การขนส่งและการเก็บรักษาคลอรีน
มีหลายวิธีในการเคลื่อนย้ายและเก็บคลอรีน ลักษณะขององค์ประกอบแสดงถึงความต้องการกระบอกสูบพิเศษด้วย ความดันสูง. ภาชนะดังกล่าวมีเครื่องหมายระบุ - เส้นสีเขียวแนวตั้ง ถังจะต้องล้างให้สะอาดทุกเดือน ด้วยการจัดเก็บคลอรีนเป็นเวลานานทำให้เกิดตะกอนที่ระเบิดได้ - ไนโตรเจนไตรคลอไรด์ หากไม่ปฏิบัติตามกฎความปลอดภัยทั้งหมด การจุดระเบิดและการระเบิดจะเกิดขึ้นเอง
การศึกษาคลอรีน
นักเคมีในอนาคตควรรู้ลักษณะของคลอรีน ตามแผน นักเรียนชั้นประถมศึกษาปีที่ 9 สามารถทำการทดลองในห้องปฏิบัติการด้วยสารนี้ตามความรู้พื้นฐานของวินัย โดยธรรมชาติแล้ว ครูมีหน้าที่ต้องบรรยายสรุปเรื่องความปลอดภัย
ลำดับการทำงานมีดังนี้: คุณต้องนำขวดที่มีคลอรีนและเทขี้กบโลหะขนาดเล็กลงไป ในระหว่างเที่ยวบิน ชิปจะลุกเป็นไฟด้วยประกายไฟที่สว่างสดใส และในขณะเดียวกันก็จะเกิดควันสีขาวบาง ๆ ของ SbCl 3 เมื่อฟอยล์ดีบุกจุ่มลงในภาชนะที่มีคลอรีน มันจะจุดไฟได้เองตามธรรมชาติ และเกล็ดหิมะที่ลุกเป็นไฟจะค่อยๆ ตกลงไปที่ด้านล่างของขวด ในระหว่างปฏิกิริยานี้ จะเกิดของเหลวควัน SnCl 4 ขึ้น เมื่อใส่ขี้เหล็กลงในภาชนะ จะเกิด "หยด" สีแดงขึ้น และควันสีแดงของ FeCl 3 จะปรากฏขึ้น
เช่นกัน ฝึกงานทฤษฎีซ้ำแล้วซ้ำอีก โดยเฉพาะคำถามเช่นการกำหนดลักษณะของคลอรีนตามตำแหน่งในระบบธาตุ (อธิบายไว้ที่ตอนต้นของบทความ)
จากการทดลองพบว่าองค์ประกอบทำปฏิกิริยากับสารประกอบอินทรีย์อย่างแข็งขัน หากคุณใส่สำลีแช่น้ำมันสนในขวดที่มีคลอรีน มันจะจุดไฟทันทีและเขม่าจะหลุดออกจากขวดอย่างรวดเร็ว โซเดียมทำให้เกิดเปลวไฟสีเหลืองได้อย่างมีประสิทธิภาพและผลึกเกลือปรากฏบนผนังของจานเคมี นักเรียนจะสนใจที่จะรู้ว่าในขณะที่ยังเป็นนักเคมีอายุน้อย N. N. Semenov (ภายหลังผู้ได้รับรางวัลโนเบล) หลังจากทำการทดลองดังกล่าวแล้ว รวบรวมเกลือจากผนังขวดและโรยขนมปังลงไปแล้วกินเข้าไป เคมีกลายเป็นสิ่งที่ถูกต้องและไม่ทำให้นักวิทยาศาสตร์ผิดหวัง จากการทดลองโดยนักเคมี เกลือแกงธรรมดากลับกลายเป็นจริง!
องค์ประกอบที่ 7 ของกลุ่มย่อยของตารางธาตุของ D.I. Mendeleev ที่ระดับภายนอก - 7 อิเล็กตรอนดังนั้นเมื่อทำปฏิกิริยากับตัวรีดิวซ์คลอรีนจะแสดงคุณสมบัติออกซิไดซ์ของมันเพื่อดึงดูดอิเล็กตรอนของโลหะมาที่ตัวมันเอง
คุณสมบัติทางกายภาพของคลอรีน
คลอรีนเป็นก๊าซสีเหลือง มีกลิ่นฉุน
คุณสมบัติทางเคมีของคลอรีน
ฟรี คลอรีนกระตือรือร้นมาก มันทำปฏิกิริยากับสารธรรมดาทั้งหมด ยกเว้นออกซิเจน ไนโตรเจน และก๊าซมีตระกูล:
ซิ + 2 Cl 2 = SiCl 4 + คิว.
เมื่อทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนที่อุณหภูมิห้อง แทบไม่มีปฏิกิริยาใดๆ แต่ทันทีที่แสงสว่างทำหน้าที่เป็นอิทธิพลภายนอก ปฏิกิริยาลูกโซ่ก็เกิดขึ้น ซึ่งพบว่ามีการประยุกต์ใช้ในเคมีอินทรีย์
เมื่อถูกความร้อน คลอรีนสามารถขับไอโอดีนหรือโบรมีนออกจากกรดได้:
Cl 2 + 2 HBr = 2 HCl + Br 2 .
คลอรีนทำปฏิกิริยากับน้ำซึ่งละลายได้บางส่วน ส่วนผสมนี้เรียกว่าน้ำคลอรีน
ทำปฏิกิริยากับด่าง:
Cl 2 + 2NaOH \u003d NaCl + NaClO + H 2 O (เย็น),
Cl 2 + 6KOH = 5KCl + KClO 3 + 3 H 2 O (ความร้อน).
รับคลอรีน.
1. อิเล็กโทรไลซิสของโซเดียมคลอไรด์ละลายซึ่งดำเนินการตามรูปแบบต่อไปนี้:
2. วิธีห้องปฏิบัติการเพื่อให้ได้คลอรีน:
MnO 2 + 4HCl \u003d MnCl 2 + Cl 2 + 2H 2 O