เรื่องย่อของเภสัชเคมี เภสัชเคมี. กิจกรรมระดับมืออาชีพของบัณฑิต

ข้อมูลเกี่ยวกับความสามารถพิเศษ

ภาควิชาเคมีอินทรีย์ของคณะเคมีและเทคโนโลยีจะฝึกอบรมผู้สำเร็จการศึกษาในสาขาพิเศษ 04.05.01 "เคมีพื้นฐานและประยุกต์" เฉพาะทาง "เคมีอินทรีย์" และ "เคมีเภสัช" เจ้าหน้าที่ภาควิชา - คณาจารย์และนักวิจัยผู้ทรงคุณวุฒิ: แพทย์วิทยาศาสตร์ 5 คน และผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์เคมี 12 คน

กิจกรรมระดับมืออาชีพของบัณฑิต

ผู้สำเร็จการศึกษากำลังเตรียมกิจกรรมทางวิชาชีพประเภทต่อไปนี้: การวิจัย การวิจัยและการผลิต การสอน การออกแบบและการจัดองค์กรและการจัดการ นักเคมีผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง "เคมีพื้นฐานและเคมีประยุกต์" จะพร้อมที่จะแก้ไขงานอย่างมืออาชีพต่อไปนี้: งานวางแผนและตั้งค่าซึ่งรวมถึงการศึกษาองค์ประกอบโครงสร้างและคุณสมบัติของสารและกระบวนการทางเคมีการสร้างและการพัฒนาใหม่ วัสดุและเทคโนโลยีเคมีที่มีแนวโน้ม การแก้ปัญหาพื้นฐานและประยุกต์ในด้านเคมีและเทคโนโลยีเคมี การจัดทำรายงานและสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์ กิจกรรมทางวิทยาศาสตร์และการสอนในมหาวิทยาลัย ที่สถาบันการศึกษาเฉพาะทางระดับมัธยมศึกษา ที่โรงเรียนมัธยมศึกษา นักเรียนที่ประสบความสำเร็จที่ทำงานด้านวิทยาศาสตร์สามารถฝึกงาน มีส่วนร่วมในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ การแข่งขันกีฬาโอลิมปิกและการแข่งขันในระดับต่าง ๆ รวมทั้งส่งผลการทำงานทางวิทยาศาสตร์เพื่อตีพิมพ์ในวารสารทางวิทยาศาสตร์ของรัสเซียและต่างประเทศ นักศึกษามีห้องปฏิบัติการเคมีพร้อมอุปกรณ์ที่ทันสมัยและชั้นเรียนคอมพิวเตอร์พร้อมวรรณกรรมที่จำเป็นและการเข้าถึงฐานข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์แบบข้อความแบบเต็ม

ผู้เชี่ยวชาญจะ:

• ฝึกฝนทักษะการทดลองทางเคมี วิธีการสังเคราะห์และวิเคราะห์ขั้นพื้นฐานเพื่อให้ได้มาซึ่งการวิจัย สารเคมีและปฏิกิริยา
• นำเสนอลักษณะทางเคมี กายภาพ และเทคนิคหลักของการผลิตทางอุตสาหกรรมเคมี โดยคำนึงถึงต้นทุนวัตถุดิบและพลังงาน
• มีทักษะในการทำงานกับอุปกรณ์การศึกษาและวิทยาศาสตร์ที่ทันสมัยเมื่อทำการทดลองทางเคมี
• มีประสบการณ์ในการทำงานกับอุปกรณ์อนุกรมที่ใช้ในการศึกษาเชิงวิเคราะห์และฟิสิกส์เคมี (แก๊ส-ของเหลวโครมาโตกราฟี, อินฟราเรดและรังสีอัลตราไวโอเลต);
• เป็นเจ้าของวิธีการลงทะเบียนและการประมวลผลผลการทดลองทางเคมี
• มีทักษะในการวางแผน การแสดงละคร และการทดลองทางเคมี ด้านการสังเคราะห์สารอินทรีย์อย่างละเอียด เพื่อให้ได้สารที่มีคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ตามที่ต้องการ

นักศึกษาจะได้รับความรู้ในด้านพื้นฐานของเคมีอนินทรีย์ เคมีอินทรีย์ เคมีกายภาพและคอลลอยด์ เคมีวิเคราะห์ การวางแผนการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เคมีของสารประกอบอะลิไซคลิกและเฟรมเวิร์ก การเร่งปฏิกิริยาในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เคมีของสารประกอบออร์กาโนเอเลเมนต์ เคมีเภสัชกรรม วิธีการสมัยใหม่ การวิเคราะห์และการควบคุมคุณภาพของยา พื้นฐานของเคมียา พื้นฐานของเทคโนโลยีเภสัชกรรม พื้นฐานของการวิเคราะห์เภสัชกรรม ในหลักสูตรภาคปฏิบัติ นักเรียนจะได้รับทักษะในการทำงานในห้องปฏิบัติการเคมีสมัยใหม่ วิธีการหลักในการได้มาและวิเคราะห์สารประกอบใหม่ นักศึกษามีทักษะในการทำงานกับโครมาโตกราฟีแบบแก๊ส-ของเหลว, อินฟราเรดสเปกโตรโฟโตมิเตอร์, เครื่องวัดรังสีอัลตราไวโอเลต นักเรียนจะได้เรียนภาษาต่างประเทศเชิงลึก (เป็นเวลา 3 ปี)

ในกระบวนการเรียนรู้ นักศึกษาจะเชี่ยวชาญวิธีการทำงานกับอุปกรณ์วิเคราะห์ของภาควิชาเคมีอินทรีย์:

โครมาโต-แมสสเปกโตรมิเตอร์ Finnigan Trace DSQ

สเปกโตรมิเตอร์ NMR JEOL JNM ECX-400 (400 MHz)

HPLC/MS พร้อมแมสสเปกโตรมิเตอร์แบบ time-of-flight ความละเอียดสูงพร้อมแหล่งกำเนิดอิออไนเซชัน ESI และ DART พร้อมไดโอดอาร์เรย์และเครื่องตรวจจับฟลูออไรเมตริก

Reveleris X2 Preparative Flash Chromatography System พร้อมเครื่องตรวจจับ UV และ ELSD

Shimadzu IR Affinity-1 FT-IR สเปกโตรมิเตอร์

Waters Liquid Chromatograph พร้อมเครื่องตรวจจับรังสียูวีและการหักเหของแสง

TA Instruments DSC-Q20 ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริมิเตอร์

อัตโนมัติ C,H,N,Sเครื่องวิเคราะห์ EuroVector EA-3000

การสแกนสเปกโตรฟลูออริมิเตอร์ Varian Cary Eclipse

โพลาริมิเตอร์อัตโนมัติ AUTOPOL V PLUS

ตัวชี้จุดหลอมเหลวอัตโนมัติ OptiMelt

สถานีคอมพิวเตอร์ประสิทธิภาพสูง

กระบวนการฝึกอบรมจัดให้มีการทำความคุ้นเคยและการปฏิบัติทางเคมีและเทคโนโลยีในห้องปฏิบัติการขององค์กร:

• CJSC "สถาบันวิจัย All-Russian แห่งการสังเคราะห์สารอินทรีย์ของ NK";
• JSC "สถาบันวิจัยกลางโวลก้าเพื่อการกลั่นน้ำมัน" NK Rosneft;
• CJSC "TARKETT";
• Samara CHPP;
• OAO Syzransky Refinery บริษัท น้ำมัน Rosneft;
• JSC "Giprovostokneft";
• โรงงานแบริ่งการบิน OJSC;
• OOO Novokuibyshevsky พืชน้ำมันและสารเติมแต่ง บริษัท Rosneft Oil;
• CJSC "เนฟเตคิมิยะ"
• LLC "พระนารายณ์"
• OOO "โอโซน"
• JSC Electroshield
• FSUE GNPRKTS
• TsSKB-ความคืบหน้า
• OJSC "บัลติกา"
• PJSC SIBUR Holding, Togliatti

นักเรียนที่ประสบความสำเร็จที่ทำงานด้านวิทยาศาสตร์สามารถฝึกงาน มีส่วนร่วมในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ การแข่งขันกีฬาโอลิมปิกและการแข่งขันในระดับต่างๆ รวมทั้งส่งผลการทำงานทางวิทยาศาสตร์เพื่อตีพิมพ์ในวารสารทางวิทยาศาสตร์ของรัสเซียและต่างประเทศ ผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการฝึกอบรมพิเศษ "เคมีพื้นฐานและเคมีประยุกต์" เป็นที่ต้องการในห้องปฏิบัติการของศูนย์วิทยาศาสตร์ของรัฐและบริษัทเอกชน ในห้องปฏิบัติการวิจัยและวิเคราะห์ของอุตสาหกรรมต่างๆ (เคมี อาหาร โลหะ ยา ปิโตรเคมี และการผลิตก๊าซ) , ในห้องปฏิบัติการนิติเวช; ในห้องปฏิบัติการศุลกากร ศูนย์วินิจฉัย สถานีอนามัยและระบาดวิทยา องค์กรควบคุมสิ่งแวดล้อม ศูนย์ทดสอบการรับรอง วิสาหกิจของอุตสาหกรรมเคมี, โลหะผสมเหล็กและอโลหะ; ใน สถาบันการศึกษาระบบอาชีวศึกษาระดับมัธยมศึกษา แผนกคุ้มครองแรงงานและสุขาภิบาลอุตสาหกรรม สถานีอุตุนิยมวิทยา

คุณสมบัติ "นักเคมี ครูสอนวิชาเคมี" ที่เชี่ยวชาญด้าน "เคมีอินทรีย์" หรือ "เคมีเภสัช" การลงทะเบียนตามผลการสอบ Unified State: เคมี คณิตศาสตร์ และรัสเซีย ระยะเวลาการศึกษา: 5 ปี (เต็มเวลา) เป็นไปได้ที่จะเข้าศึกษาต่อในระดับบัณฑิตศึกษา

ส่งงานที่ดีของคุณในฐานความรู้เป็นเรื่องง่าย ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง

นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงานจะขอบคุณเป็นอย่างยิ่ง

เคมีเภสัชกรรมและการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

บทนำ

1. ลักษณะของเภสัชเคมีเป็นวิทยาศาสตร์

1.1 วิชาและหน้าที่ของเภสัชเคมี

1.2 ความสัมพันธ์ของเภสัชเคมีกับศาสตร์อื่นๆ

1.3 วัตถุเคมีทางเภสัชกรรม

1.4 ประเด็นร่วมสมัยเภสัชเคมี

2. ประวัติการพัฒนาเภสัชเคมี

2.1 ขั้นตอนหลักในการพัฒนาร้านขายยา

2.2 การพัฒนาเภสัชเคมีในรัสเซีย

2 .3 การพัฒนาเคมีเภสัชกรรมในสหภาพโซเวียต

3. การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

3.1 หลักการพื้นฐานของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและเภสัชวิทยา

3.2 เกณฑ์การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

3.3 ข้อผิดพลาดระหว่างการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

3.4 หลักทั่วไปในการทดสอบความแท้จริงของสารยา

3.5 ที่มาและสาเหตุของคุณภาพยาไม่ดี

3.6 ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการทดสอบความบริสุทธิ์

3.7 วิธีศึกษาคุณภาพยา

3.8 การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์

การค้นพบ

รายชื่อวรรณกรรมที่ใช้แล้ว

บทนำ

ในบรรดางานของเคมีเภสัชกรรม - เช่นการสร้างแบบจำลองยาใหม่, ยาและการสังเคราะห์, การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์, ฯลฯ , การวิเคราะห์คุณภาพของยาครอบครองสถานที่พิเศษ State Pharmacopoeia คือชุดของมาตรฐานและข้อบังคับระดับชาติที่บังคับใช้ ที่ทำให้คุณภาพของยาเป็นปกติ

การวิเคราะห์เภสัชวิทยาของยารวมถึงการประเมินคุณภาพสำหรับตัวบ่งชี้ต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีการกำหนดความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ยา วิเคราะห์ความบริสุทธิ์ และดำเนินการกำหนดเชิงปริมาณ ในขั้นต้น การวิเคราะห์ดังกล่าวใช้เฉพาะวิธีทางเคมีเท่านั้น การทดสอบความถูกต้อง ปฏิกิริยาสิ่งเจือปน และการไทเทรตในเชิงปริมาณ

เมื่อเวลาผ่านไป ไม่เพียงแต่ระดับการพัฒนาทางเทคนิคของอุตสาหกรรมยาได้เพิ่มขึ้น แต่ยังมีการเปลี่ยนแปลงข้อกำหนดสำหรับคุณภาพของยาด้วย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีแนวโน้มไปสู่การเปลี่ยนไปใช้วิธีการวิเคราะห์ทางกายภาพและทางเคมีกายภาพแบบขยายเวลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีการสเปกตรัมที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย - อินฟราเรดและรังสีอัลตราไวโอเลตสเปกโตรโฟโตเมตรี, สเปกโทรสโกปีเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ ฯลฯ วิธีโครมาโตกราฟี (ของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง, แก๊ส - ของเหลว, ชั้นบาง), อิเล็กโตรโฟรีซิส ฯลฯ ถูกนำมาใช้อย่างแข็งขัน

การศึกษาวิธีการทั้งหมดเหล่านี้และการปรับปรุงเป็นหนึ่งในงานที่สำคัญที่สุดของเคมีเภสัชภัณฑ์ในปัจจุบัน

1. ลักษณะของเภสัชเคมีเป็นวิทยาศาสตร์

1.1 วิชาและหน้าที่ของเภสัชเคมี

เคมีเภสัชกรรมเป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาวิธีการได้มาซึ่งโครงสร้างคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของสารยาตามหลักกฎหมายทั่วไปของวิทยาศาสตร์เคมีความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีและผลกระทบต่อร่างกายวิธีการควบคุมคุณภาพและการเปลี่ยนแปลงที่ เกิดขึ้นระหว่างการจัดเก็บ

วิธีหลักในการศึกษาสารยาในวิชาเคมีทางเภสัชกรรมคือการวิเคราะห์และสังเคราะห์ ซึ่งเป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดทางวิภาษซึ่งเสริมซึ่งกันและกัน การวิเคราะห์และการสังเคราะห์เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการทำความเข้าใจแก่นแท้ของปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นในธรรมชาติ

งานที่ต้องเผชิญกับสารเคมีทางเภสัชกรรมได้รับการแก้ไขด้วยความช่วยเหลือของวิธีการทางกายภาพเคมีและฟิสิกส์เคมีแบบคลาสสิกซึ่งใช้ทั้งสำหรับการสังเคราะห์และสำหรับการวิเคราะห์สารยา

ในการเรียนรู้เภสัชเคมี เภสัชกรในอนาคตต้องมีความรู้เชิงลึกในด้านเคมีและชีวการแพทย์เชิงทฤษฎีทั่วไป ฟิสิกส์ และคณิตศาสตร์ ความรู้ที่แข็งแกร่งในด้านปรัชญาก็เป็นสิ่งจำเป็นเช่นกัน เนื่องจากเคมีเภสัชกรรม เช่นเดียวกับวิทยาศาสตร์เคมีอื่น ๆ เกี่ยวข้องกับการศึกษารูปแบบทางเคมีของการเคลื่อนที่ของสสาร

1.2 ความสัมพันธ์ทางเภสัชเคมีกับศาสตร์อื่น

เคมีเภสัชกรรมเป็นสาขาที่สำคัญของวิทยาศาสตร์เคมีและมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับแต่ละสาขาวิชา (รูปที่ 1) การใช้ความสำเร็จของสาขาวิชาเคมีขั้นพื้นฐาน เคมีทางเภสัชกรรมสามารถแก้ปัญหาการค้นหายาใหม่แบบตรงเป้าหมาย

ตัวอย่างเช่น วิธีการทางคอมพิวเตอร์สมัยใหม่ทำให้สามารถทำนายผลทางเภสัชวิทยา (ผลการรักษา) ของยาได้ ในวิชาเคมี มีการสร้างทิศทางที่แยกจากกัน ซึ่งสัมพันธ์กับการค้นหาความสัมพันธ์แบบหนึ่งต่อหนึ่งระหว่างโครงสร้างของสารประกอบทางเคมี คุณสมบัติและกิจกรรมของสารประกอบ (QSAR- หรือวิธี KKSA - ความสัมพันธ์เชิงปริมาณเชิงโครงสร้างกับกิจกรรมเชิงปริมาณ)

สามารถตรวจพบความสัมพันธ์ "โครงสร้าง-คุณสมบัติ" เช่น โดยการเปรียบเทียบค่าดัชนีทอพอโลยี (ตัวบ่งชี้ที่สะท้อนโครงสร้างของสารยา) กับดัชนีการรักษา (อัตราส่วนของเถาวัลย์มรณะต่อประสิทธิผล ขนาดยา LD50/ED50)

เคมีเภสัชกรรมยังเกี่ยวข้องกับสาขาวิชาอื่นๆ ที่ไม่ใช่เคมีด้วย (รูปที่ 2)

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความรู้ทางคณิตศาสตร์ช่วยให้สามารถใช้การประเมินมาตรวิทยาของผลการวิเคราะห์ยาได้ วิทยาการคอมพิวเตอร์ให้การรับข้อมูลเกี่ยวกับยา ฟิสิกส์ - การใช้กฎพื้นฐานของธรรมชาติและการใช้อุปกรณ์ที่ทันสมัยอย่างทันท่วงที การวิเคราะห์และการวิจัย

มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างเคมีเภสัชกรรมและสาขาวิชาพิเศษ การพัฒนาเภสัชวิทยาเป็นไปไม่ได้หากไม่มีการแยกและวิเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีต้นกำเนิดจากพืช การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมมาพร้อมกับแต่ละขั้นตอนของกระบวนการทางเทคโนโลยีในการได้มาซึ่งยา เภสัชเศรษฐศาสตร์และการจัดการร้านขายยาต้องสัมผัสกับสารเคมีทางเภสัชกรรมเมื่อจัดระบบเพื่อสร้างมาตรฐานและควบคุมคุณภาพของยา การกำหนดเนื้อหาของยาและเมแทบอไลต์ของยาในสื่อชีวภาพในภาวะสมดุล (เภสัชพลศาสตร์และพิษวิทยา) และในเวลา (เภสัชจลนศาสตร์และพิษวิทยา) แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของการใช้เคมีทางเภสัชกรรมเพื่อแก้ปัญหาทางเภสัชวิทยาและเคมีทางพิษวิทยา

สาขาวิชาที่เกี่ยวข้องกับชีวการแพทย์จำนวนหนึ่ง (ชีววิทยาและจุลชีววิทยา สรีรวิทยา และพยาธิสรีรวิทยา) เป็นพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการศึกษาเคมีเภสัชกรรม

ความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับทุกสาขาวิชาเหล่านี้ช่วยแก้ปัญหาสมัยใหม่ของเคมีเภสัชกรรม

ในท้ายที่สุด ปัญหาเหล่านี้มาจากการสร้างยาใหม่ มีประสิทธิภาพ และปลอดภัยยิ่งขึ้น และการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

1.3 สิ่งอำนวยความสะดวกด้านเคมีเภสัชกรรม

วัตถุประสงค์ของเคมีเภสัชกรรมมีความหลากหลายอย่างมากในแง่ของโครงสร้างทางเคมี ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา มวล จำนวนส่วนประกอบในสารผสม การมีอยู่ของสิ่งเจือปนและสารที่เกี่ยวข้อง วัตถุเหล่านี้รวมถึง:

สารทางการแพทย์ (LM) -- (สาร) คือสารแต่ละชนิดจากพืช สัตว์ จุลินทรีย์หรือสารสังเคราะห์ที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา สารมีไว้สำหรับรับยา

ยา (PM) เป็นสารประกอบอนินทรีย์หรืออินทรีย์ที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ได้มาจากการสังเคราะห์จากวัสดุจากพืช แร่ธาตุ เลือด พลาสมาในเลือด อวัยวะ เนื้อเยื่อของมนุษย์หรือสัตว์ รวมถึงการใช้เทคโนโลยีชีวภาพ ยายังรวมถึงสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (BAS) ที่มาจากสารสังเคราะห์ พืชหรือสัตว์ ซึ่งมีไว้สำหรับการผลิตหรือการผลิตยา รูปแบบการให้ยา (DF) -- ติดอยู่กับยาหรือ MPC สะดวกสำหรับการใช้งานในสภาวะที่ได้ผลการรักษาที่ต้องการ

การเตรียมยา (MP) - ยาใน LF เฉพาะพร้อมสำหรับการใช้งาน

ยา ยา ผลิตภัณฑ์ยา และยาที่ระบุทั้งหมดสามารถผลิตในประเทศและต่างประเทศ ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหพันธรัฐรัสเซีย ข้อกำหนดที่กำหนดและคำย่อเป็นทางการ รวมอยู่ใน OSTs และมีไว้สำหรับใช้ในการปฏิบัติการทางเภสัชกรรม

วัตถุประสงค์ของเคมีเภสัชกรรมยังรวมถึงผลิตภัณฑ์ตั้งต้นที่ใช้ในการรับยา สารขั้นกลางและผลพลอยได้จากการสังเคราะห์ ตัวทำละลายตกค้าง สารปรุงแต่ง และสารอื่นๆ นอกจากยาที่จดสิทธิบัตรแล้ว วัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมยังเป็นยาชื่อสามัญ (ยาสามัญ) สำหรับยาดั้งเดิมที่พัฒนาแล้ว บริษัทผู้ผลิตยาจะได้รับสิทธิบัตรซึ่งยืนยันว่าเป็นทรัพย์สินของบริษัทเป็นระยะเวลาหนึ่ง (โดยปกติคือ 20 ปี) สิทธิบัตรให้สิทธิพิเศษในการใช้งานโดยไม่ต้องแข่งขันกับผู้ผลิตรายอื่น หลังจากสิ้นสุดสิทธิบัตร บริษัทอื่น ๆ ทั้งหมดจะอนุญาตให้ผลิตและจำหน่ายยานี้โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย มันจะกลายเป็นยาสามัญหรือยาสามัญ แต่ต้องเหมือนกันทุกประการกับต้นฉบับ ความแตกต่างเป็นเพียงความแตกต่างในชื่อที่กำหนดโดยผู้ผลิต การประเมินเปรียบเทียบของยาสามัญและยาดั้งเดิมจะดำเนินการตามความเท่าเทียมกันทางเภสัชกรรม (ปริมาณที่เท่ากันของสารออกฤทธิ์) สมมูลทางชีวภาพ (ความเข้มข้นที่เท่ากันของการสะสมเมื่อเข้าสู่กระแสเลือดและเนื้อเยื่อ) ความเท่าเทียมกันทางการรักษา (ประสิทธิภาพและความปลอดภัยเดียวกันเมื่อให้ยา ภายใต้สภาวะและปริมาณที่เท่ากัน) ข้อดีของยาชื่อสามัญคือการลดต้นทุนอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการสร้างยาดั้งเดิม อย่างไรก็ตาม คุณภาพของยาเหล่านี้ได้รับการประเมินในลักษณะเดียวกับยาดั้งเดิมที่เกี่ยวข้อง

วัตถุเคมีเภสัชกรรมก็สำเร็จรูปเช่นกัน ยา(FPP) ที่ผลิตจากโรงงานและรูปแบบการให้ยาสำหรับการผลิตยา (DF), วัตถุดิบจากพืชสมุนไพร (MP) ซึ่งรวมถึงยาเม็ด แกรนูล แคปซูล ผง ยาเหน็บ ทิงเจอร์ สารสกัด สเปรย์ ขี้ผึ้ง แผ่นแปะ ยาหยอดตา รูปแบบยาฉีดต่างๆ ฟิล์มรักษาโรคตา (OMFs) เนื้อหาของคำศัพท์และแนวคิดเหล่านี้รวมถึงคำศัพท์และแนวคิดอื่น ๆ มีอยู่ในพจนานุกรมคำศัพท์ของตำราเรียนนี้

ยา Homeopathic เป็นผลิตภัณฑ์ยาที่มีส่วนประกอบเดียวหรือหลายส่วนประกอบที่ประกอบด้วยไมโครโดสของสารออกฤทธิ์ที่ผลิตขึ้นโดยใช้เทคโนโลยีพิเศษและมีไว้สำหรับการใช้ในช่องปาก การฉีด หรือการใช้เฉพาะที่ในรูปแบบของยาต่างๆ

คุณลักษณะที่สำคัญของวิธีการรักษาแบบชีวจิตคือการใช้ยาขนาดเล็กและต่ำมาก ซึ่งเตรียมโดยการเจือจางแบบอนุกรมทีละขั้น สิ่งนี้กำหนดคุณสมบัติเฉพาะของเทคโนโลยีและการควบคุมคุณภาพของยาชีวจิต

ช่วงของยาชีวจิตประกอบด้วยสองประเภท: monocomponent และซับซ้อน เป็นครั้งแรกที่ยาชีวจิตรวมอยู่ในทะเบียนของรัฐในปี 2539 (ในจำนวน 1192 การเตรียมการทางเดียว) ต่อจากนั้น ระบบการตั้งชื่อนี้ขยายตัวและตอนนี้รวมถึงนอกเหนือไปจาก 1192 monopreparations, 185 ในประเทศและ 261 ยาชีวจิตจากต่างประเทศ ในหมู่พวกเขามีสาร 154 สารทิงเจอร์ของเมทริกซ์เช่นเดียวกับรูปแบบยาต่างๆ: เม็ด, เม็ดอมใต้ลิ้น, เหน็บ, ขี้ผึ้ง, ครีม, เจล, หยด, ฉีด, คอร์เซ็ตสำหรับการสลาย, สารละลายในช่องปาก, แผ่นแปะ

รูปแบบของยาชีวจิตที่หลากหลายดังกล่าวต้องการความต้องการคุณภาพสูง ดังนั้นการลงทะเบียนของพวกเขาจึงดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามข้อกำหนดของระบบการออกใบอนุญาตรวมถึงยา allopathic ที่มีการลงทะเบียนกับกระทรวงสาธารณสุขในภายหลัง สิ่งนี้ให้การรับประกันประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาชีวจิตที่เชื่อถือได้

วัตถุเจือปนอาหารที่ใช้งานทางชีวภาพ (BAA) (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและยาพารา) เป็นสารเข้มข้นจากธรรมชาติหรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เหมือนกันซึ่งมีไว้สำหรับการบริโภคโดยตรงหรือการนำเข้าสู่ผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการของมนุษย์ BAA ได้มาจากวัตถุดิบจากพืช สัตว์ หรือแร่ธาตุ ตลอดจนโดยวิธีทางเคมีและเทคโนโลยีชีวภาพ ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารประกอบด้วยการเตรียมแบคทีเรียและเอนไซม์ที่ควบคุมจุลินทรีย์ในทางเดินอาหาร ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารผลิตขึ้นในสถานประกอบการด้านอาหาร เภสัชกรรม และเทคโนโลยีชีวภาพ ในรูปแบบของสารสกัด ทิงเจอร์ บาล์ม ผง สารเข้มข้นแบบแห้งและของเหลว น้ำเชื่อม ยาเม็ด แคปซูล และรูปแบบอื่นๆ ร้านขายยาและร้านขายอาหารลดน้ำหนักขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ไม่ควรมีสารที่แรง ยาเสพติด และสารพิษ รวมทั้ง VP ซึ่งไม่ได้ใช้ในทางการแพทย์และไม่ได้ใช้ในด้านโภชนาการ การประเมินโดยผู้เชี่ยวชาญและการรับรองด้านสุขอนามัยของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารนั้นดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามระเบียบที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งที่ 117 ของวันที่ 15 เมษายน 1997 ว่าด้วยขั้นตอนการตรวจสอบและรับรองสุขอนามัยของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ใช้งานทางชีวภาพ

เป็นครั้งแรกที่ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารปรากฏในการปฏิบัติทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในยุค 60 ศตวรรษที่ 20 ในขั้นต้น พวกมันเป็นคอมเพล็กซ์ที่ประกอบด้วยวิตามินและแร่ธาตุ จากนั้นจึงเริ่มรวมส่วนประกอบต่างๆ ที่มาจากพืชและสัตว์ สารสกัดและผง รวมทั้ง ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่แปลกใหม่

เมื่อรวบรวมอาหารเสริมก็ไม่ได้นำมาพิจารณาเสมอ องค์ประกอบทางเคมีและปริมาณของส่วนประกอบ โดยเฉพาะเกลือของโลหะ หลายคนอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนได้ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยไม่ได้รับการศึกษาในปริมาณที่เพียงพอเสมอไป ดังนั้น ในบางกรณี ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสามารถทำอันตรายแทนผลดีได้เพราะ ปฏิสัมพันธ์ของพวกเขากับแต่ละอื่น ๆ, โด, ผลข้างเคียง, และบางครั้งแม้แต่ผลกระทบของยาเสพติดจะไม่นำมาพิจารณา. ในสหรัฐอเมริการะหว่างปี 2536 ถึง 2541 มีการลงทะเบียนรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร 2621 รายการ รวมทั้ง เสียชีวิต 101 ราย ดังนั้น องค์การอนามัยโลกจึงตัดสินใจที่จะควบคุมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอย่างเข้มงวด และกำหนดข้อกำหนดเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่คล้ายคลึงกับเกณฑ์คุณภาพของยา

1.4 ปัญหาสมัยใหม่ของเคมีเภสัชกรรม

ปัญหาหลักของเภสัชเคมีคือ:

* การสร้างและการวิจัยยาใหม่

* การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและชีวเภสัชกรรม

การสร้างและวิจัยยาใหม่ แม้จะมีคลังยาจำนวนมาก แต่ปัญหาในการหายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูงยังคงมีความเกี่ยวข้อง

บทบาทของยามีการเติบโตอย่างต่อเนื่องในการแพทย์แผนปัจจุบัน เกิดจากสาเหตุหลายประการ สาเหตุหลักคือ:

โรคร้ายแรงจำนวนหนึ่งยังไม่หายจากยา

* การใช้ยาหลายชนิดเป็นเวลานานทำให้เกิดโรคที่อดทนเพื่อต่อสู้กับยาใหม่ที่มีกลไกการทำงานที่แตกต่างกัน

* กระบวนการวิวัฒนาการของจุลินทรีย์ทำให้เกิดโรคใหม่ซึ่งการรักษาต้องใช้ยาที่มีประสิทธิภาพ

* ยาบางชนิดที่ใช้ทำให้เกิดผลข้างเคียง จึงจำเป็นต้องสร้างยาที่ปลอดภัยขึ้น

การสร้างยาดั้งเดิมแต่ละชนิดเป็นผลจากการพัฒนาความรู้พื้นฐานและความสำเร็จของการแพทย์ ชีวภาพ เคมีและวิทยาศาสตร์อื่นๆ การวิจัยเชิงทดลองอย่างเข้มข้น และการลงทุนด้านต้นทุนวัสดุจำนวนมาก ความสำเร็จของเภสัชบำบัดสมัยใหม่เป็นผลมาจากการศึกษาเชิงลึกเชิงทฤษฎีเกี่ยวกับกลไกหลักของสภาวะสมดุล พื้นฐานระดับโมเลกุลของกระบวนการทางพยาธิวิทยา การค้นพบและการศึกษาสารประกอบที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา (ฮอร์โมน ผู้ไกล่เกลี่ย พรอสตาแกลนดิน ฯลฯ) ความสำเร็จในการศึกษากลไกหลักของกระบวนการติดเชื้อและชีวเคมีของจุลินทรีย์มีส่วนทำให้เกิดการพัฒนาสารเคมีบำบัดชนิดใหม่ การสร้างยาใหม่เป็นไปได้บนพื้นฐานของความสำเร็จในด้านเคมีอินทรีย์และเภสัชกรรม การใช้วิธีการทางเคมีกายภาพที่ซับซ้อนและการศึกษาทางเทคโนโลยี เทคโนโลยีชีวภาพ ชีวเภสัชกรรม และการศึกษาสารประกอบสังเคราะห์และธรรมชาติอื่นๆ

อนาคตของเคมีเภสัชกรรมเชื่อมโยงกับความต้องการของยาและความก้าวหน้าในการวิจัยในด้านต่างๆ เหล่านี้ สิ่งนี้จะสร้างข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการเปิดสาขาใหม่ของเภสัชบำบัด การได้รับยาทางสรีรวิทยาที่มากขึ้นและไม่เป็นอันตรายทั้งด้วยความช่วยเหลือของการสังเคราะห์ทางเคมีหรือทางจุลชีววิทยา และโดยการแยกสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพออกจากวัตถุดิบจากพืชหรือสัตว์ การพัฒนาที่มีความสำคัญในด้านของการรับอินซูลิน ฮอร์โมนการเจริญเติบโต ยาสำหรับการรักษาโรคเอดส์ โรคพิษสุราเรื้อรัง และการผลิตโมโนโคลนอลร่างกาย การวิจัยเชิงรุกกำลังดำเนินการในด้านการสร้างยาโรคหัวใจและหลอดเลือด ยาแก้อักเสบ ยาขับปัสสาวะ ยารักษาโรคจิต ยาแก้แพ้ ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์ เซฟาโลสปอริน และยาปฏิชีวนะแบบผสม สิ่งที่มีแนวโน้มมากที่สุดคือการสร้างยาจากการศึกษาเปปไทด์ธรรมชาติ โพลีเมอร์ โพลีแซ็กคาไรด์ ฮอร์โมน เอนไซม์ และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ การระบุเภสัชภัณฑ์ใหม่และเป้าหมายการสังเคราะห์ยารุ่นต่อรุ่นโดยอิงจากสารประกอบอะโรมาติกและเฮเทอโรไซคลิกที่ยังไม่ได้สำรวจก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับระบบชีวภาพของร่างกายมีความสำคัญอย่างยิ่ง

การผลิตยาสังเคราะห์ชนิดใหม่นั้นแทบจะไร้ขีดจำกัด เนื่องจากจำนวนของสารประกอบสังเคราะห์เพิ่มขึ้นตามน้ำหนักโมเลกุลของพวกมัน ตัวอย่างเช่น จำนวนสารประกอบคาร์บอนไฮโดรเจนที่ง่ายที่สุดที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์เท่ากับ 412 นั้นมีจำนวนมากกว่า 4 พันล้านสาร

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แนวทางการสร้างและวิจัยยาสังเคราะห์ได้เปลี่ยนไป จากวิธีการ "ทดลองและข้อผิดพลาด" เชิงประจักษ์ล้วนๆ นักวิจัยเริ่มหันมาใช้วิธีการทางคณิตศาสตร์ในการวางแผนและประมวลผลผลลัพธ์ของการทดลองมากขึ้น การใช้วิธีการทางกายภาพและเคมีสมัยใหม่ แนวทางนี้เปิดโอกาสกว้างๆ ในการทำนายกิจกรรมทางชีววิทยาที่เป็นไปได้ของสารสังเคราะห์ ซึ่งลดเวลาในการสร้างยาใหม่ ในอนาคต การสร้างและการสะสมคลังข้อมูลสำหรับคอมพิวเตอร์ ตลอดจนการใช้คอมพิวเตอร์เพื่อสร้างความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีและการกระทำทางเภสัชวิทยาของสารสังเคราะห์จะมีความสำคัญมากขึ้น ในที่สุด งานเหล่านี้ควรนำไปสู่การสร้างทฤษฎีทั่วไปของการออกแบบโดยตรงของยาที่มีประสิทธิภาพที่เกี่ยวข้องกับระบบของร่างกายมนุษย์

การสร้างยาใหม่ที่มาจากพืชและสัตว์ประกอบด้วยปัจจัยหลักเช่นการค้นหาสายพันธุ์ใหม่ของพืชที่สูงขึ้น การศึกษาอวัยวะและเนื้อเยื่อของสัตว์หรือสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ และการสร้างกิจกรรมทางชีวภาพของสารเคมีที่มีอยู่

การศึกษาแหล่งยาใหม่ ๆ การใช้อย่างแพร่หลายในการผลิตของเสียจากสารเคมีอาหารงานไม้และอุตสาหกรรมอื่น ๆ มีความสำคัญไม่น้อยเช่นกัน ทิศทางนี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับเศรษฐศาสตร์ของอุตสาหกรรมเคมีและเภสัชกรรม และจะช่วยลดต้นทุนค่ายาได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีแนวโน้มที่ดีคือการใช้วิธีการที่ทันสมัยของเทคโนโลยีชีวภาพและพันธุวิศวกรรมสำหรับการสร้างยาซึ่งมีการใช้มากขึ้นในอุตสาหกรรมเคมีและเภสัชกรรม

ดังนั้นการเรียกชื่อยาสมัยใหม่ในกลุ่มเภสัชบำบัดต่างๆ จึงจำเป็นต้องขยายเพิ่มเติม ยาใหม่ที่สร้างขึ้นจะมีแนวโน้มเฉพาะหากยาเหล่านี้มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูงกว่ายาที่มีอยู่ และตรงตามข้อกำหนดของโลกในด้านคุณภาพ ในการแก้ปัญหานี้ บทบาทที่สำคัญเป็นของผู้เชี่ยวชาญในสาขาเคมีเภสัชกรรม ซึ่งสะท้อนถึงความสำคัญทางสังคมและทางการแพทย์ของวิทยาศาสตร์นี้ นักเคมี, นักเทคโนโลยีชีวภาพ, เภสัชกรและแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับอย่างกว้างขวางที่สุด, การวิจัยที่ครอบคลุมในด้านการสร้างยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูงจะดำเนินการภายใต้กรอบของโปรแกรมย่อย 071 "การสร้างยาใหม่โดยวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีและทางชีววิทยา"

นอกจากงานดั้งเดิมในการตรวจคัดกรองสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพแล้ว ยังต้องดำเนินการต่อไป ซึ่งเห็นได้ชัดเจนว่า การศึกษาเกี่ยวกับการสังเคราะห์ยาใหม่โดยตรงนั้นมีน้ำหนักเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ งานดังกล่าวมีพื้นฐานมาจากการศึกษากลไกทางเภสัชจลนศาสตร์และเมแทบอลิซึมของยา เปิดเผยบทบาทของสารประกอบภายในในกระบวนการทางชีวเคมีที่กำหนดกิจกรรมทางสรีรวิทยาอย่างใดอย่างหนึ่ง การศึกษาวิธีการยับยั้งหรือกระตุ้นการทำงานของระบบเอนไซม์ที่เป็นไปได้ พื้นฐานที่สำคัญที่สุดสำหรับการสร้างยาใหม่คือการดัดแปลงโมเลกุลของยาที่รู้จักหรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพตามธรรมชาติรวมถึงสารประกอบภายนอกโดยคำนึงถึงลักษณะโครงสร้างของยาและโดยเฉพาะอย่างยิ่งการแนะนำกลุ่ม "ยา" การพัฒนาผลิตภัณฑ์ ในการพัฒนายาจำเป็นต้องเพิ่มการดูดซึมและการคัดเลือก การควบคุมระยะเวลาของการกระทำโดยการสร้างระบบการขนส่งในร่างกาย สำหรับการสังเคราะห์ที่เป็นเป้าหมาย จำเป็นต้องระบุความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมี คุณสมบัติทางเคมีกายภาพ และฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบ โดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ในการออกแบบยา

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โครงสร้างของโรคและสถานการณ์ทางระบาดวิทยามีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ในประเทศที่พัฒนาแล้วสูงอายุขัยเฉลี่ยของประชากรเพิ่มขึ้น และอัตราการเกิดในผู้สูงอายุเพิ่มขึ้น ปัจจัยเหล่านี้ได้กำหนดทิศทางใหม่ในการค้นหายา มีความจำเป็นต้องขยายขอบเขตของยาสำหรับการรักษาโรคทางจิตเวชประเภทต่างๆ (พาร์กินสัน, ซึมเศร้า, ความผิดปกติของการนอนหลับ), โรคหัวใจและหลอดเลือด (หลอดเลือด, ความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจขาดเลือด, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ), โรคของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก ( โรคข้ออักเสบ, โรคกระดูกสันหลัง), โรคปอด (หลอดลมอักเสบ, โรคหอบหืด) ยาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคเหล่านี้อาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อคุณภาพชีวิตและยืดอายุขัยของผู้คนอย่างมีนัยสำคัญรวมถึง อายุเยอะ. นอกจากนี้แนวทางหลักในทิศทางนี้คือการค้นหายาที่ไม่รุนแรงซึ่งไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในการทำงานพื้นฐานของร่างกาย โดยแสดงผลการรักษาเนื่องจากอิทธิพลต่อการเชื่อมโยงการเผาผลาญของการเกิดโรคของโรค

พื้นที่หลักของการค้นหายาสำคัญที่มีอยู่ใหม่และทันสมัยคือ:

* การสังเคราะห์สารควบคุมทางชีวภาพและสารเมตาบอลิซึมของพลังงานและเมแทบอลิซึมของพลาสติก

* การระบุยาที่มีศักยภาพในระหว่างการคัดกรองผลิตภัณฑ์ใหม่ของการสังเคราะห์ทางเคมี

* การสังเคราะห์สารประกอบที่มีคุณสมบัติตั้งโปรแกรมได้ (การดัดแปลงโครงสร้างในชุดยาที่รู้จัก, การสังเคราะห์สารไฟโตสารธรรมชาติใหม่, การค้นหาด้วยคอมพิวเตอร์สำหรับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ);

* การสังเคราะห์แบบสเตอริโอซีเล็คทีฟของยูโตเมอร์และรูปแบบที่ออกฤทธิ์มากที่สุดของยาที่มีความสำคัญทางสังคม

การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและชีวเภสัชกรรม การแก้ปัญหาที่สำคัญนี้เป็นไปได้เฉพาะบนพื้นฐานของการศึกษาทฤษฎีพื้นฐานเกี่ยวกับคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของยาโดยใช้วิธีการทางเคมีและเคมีกายภาพที่ทันสมัยในวงกว้าง การใช้วิธีการเหล่านี้ควรครอบคลุมกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่การสร้างยาใหม่ไปจนถึงการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องพัฒนาเอกสารกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับการปรับปรุงใหม่ ซึ่งสะท้อนถึงข้อกำหนดสำหรับคุณภาพและการรับรองมาตรฐาน

ตาม การวิเคราะห์ทางวิทยาศาสตร์วิธีการประเมินโดยผู้เชี่ยวชาญเผยให้เห็นพื้นที่การวิจัยที่มีแนวโน้มมากที่สุดในด้านการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม สถานที่สำคัญในการศึกษาเหล่านี้จะถูกครอบครองโดยงานในการปรับปรุงความถูกต้องของการวิเคราะห์ ความเฉพาะเจาะจงและความอ่อนไหวของยา ความปรารถนาที่จะวิเคราะห์ยาจำนวนเล็กน้อยมาก รวมทั้งในขนาดเดียว และเพื่อทำการวิเคราะห์โดยอัตโนมัติและใน ระยะเวลาอันสั้น. ความสำคัญที่ไม่ต้องสงสัยคือการลดความเข้มของแรงงานและการเพิ่มประสิทธิภาพของวิธีการวิเคราะห์ มีแนวโน้มว่าจะพัฒนาวิธีการแบบครบวงจรสำหรับการวิเคราะห์กลุ่มยาที่รวมกันเป็นหนึ่งโดยความสัมพันธ์ของโครงสร้างทางเคมีตามการใช้วิธีทางเคมีกายภาพ การรวมเป็นหนึ่งสร้างโอกาสที่ดีในการเพิ่มผลผลิตของนักเคมีวิเคราะห์

ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า วิธีการไททริเมตริกทางเคมีจะคงความสำคัญไว้ โดยมีผลดีหลายประการ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การวัดที่มีความแม่นยำสูง นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องแนะนำการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม เช่น วิธีการไทเทรตแบบใหม่ เช่น การไทเทรตแบบไม่ใช้บิวเรตและแบบไม่มีตัวบ่งชี้ การไทเทรตแบบไดอิเล็กโตรเมตริก ไบแอมเพอโรเมตริก และการไทเทรตประเภทอื่นๆ ร่วมกับโพเทนชิโอเมตริก ซึ่งรวมถึงในระบบสองเฟสและสามเฟส

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เซนเซอร์ใยแก้วนำแสง (ไม่มีตัวบ่งชี้ ฟลูออเรสเซนต์ เคมิลูมิเนสเซนต์ ไบโอเซนเซอร์) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ทางเคมี ทำให้สามารถศึกษากระบวนการจากระยะไกล อนุญาตให้กำหนดความเข้มข้นโดยไม่รบกวนสถานะของตัวอย่าง และค่าใช้จ่ายค่อนข้างต่ำ การพัฒนาเพิ่มเติมในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมจะเป็นวิธีจลนศาสตร์ ซึ่งมีความไวสูงทั้งในการทดสอบความบริสุทธิ์และการหาปริมาณ

ความลำบากและความแม่นยำต่ำของวิธีการทดสอบทางชีววิทยาทำให้จำเป็นต้องแทนที่ด้วยวิธีทางเคมีกายภาพที่รวดเร็วและละเอียดอ่อนมากขึ้น การศึกษาความเพียงพอของวิธีทางชีวภาพและเคมีกายภาพสำหรับการวิเคราะห์ยาที่มีเอนไซม์ โปรตีน กรดอะมิโน ฮอร์โมน ไกลโคไซด์ ยาปฏิชีวนะ เป็นวิธีที่จำเป็นในการปรับปรุงการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม ในอีก 20-30 ปีข้างหน้า บทบาทนำจะถูกครอบครองโดยวิธีทางแสง ไฟฟ้าเคมี และโดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีการโครมาโตกราฟีสมัยใหม่ เนื่องจากเป็นไปตามข้อกำหนดของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมมากที่สุด การปรับเปลี่ยนวิธีการต่าง ๆ เหล่านี้จะได้รับการพัฒนา ตัวอย่างเช่น ดิฟเฟอเรนเชียลสเปกโตรสโคปีของประเภทของดิฟเฟอเรนเชียลและอนุพันธ์ของสเปกโตรโฟโตเมตรี ในสาขาโครมาโตกราฟี ร่วมกับโครมาโตกราฟีแบบแก๊ส-ของเหลว (GLC) โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) กำลังได้รับความสำคัญมากขึ้นเรื่อยๆ

คุณภาพของยาที่ได้ขึ้นอยู่กับระดับความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เริ่มต้น การปฏิบัติตามระบอบเทคโนโลยี ฯลฯ ดังนั้นงานวิจัยที่สำคัญในด้านการวิเคราะห์ยาคือการพัฒนาวิธีการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์เริ่มต้นและขั้นกลางของการผลิตยา (การควบคุมการผลิตทีละขั้นตอน) ทิศทางนี้เป็นไปตามข้อกำหนดที่กฎ OMP กำหนดเกี่ยวกับการผลิตยา วิธีการวิเคราะห์อัตโนมัติจะได้รับการพัฒนาในการควบคุมโรงงานและห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ โอกาสสำคัญในเรื่องนี้เปิดขึ้นโดยการใช้ระบบฉีดกระแสอัตโนมัติสำหรับการควบคุมทีละขั้นตอน เช่นเดียวกับ GLC และ HPLC สำหรับการควบคุมแบบอนุกรมของ FPP ขั้นตอนใหม่ได้นำไปสู่ระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบของการดำเนินการวิเคราะห์ทั้งหมด ซึ่งอิงจากการใช้หุ่นยนต์ในห้องปฏิบัติการ วิทยาการหุ่นยนต์ได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการต่างประเทศ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการสุ่มตัวอย่างและการดำเนินการเสริมอื่นๆ

การปรับปรุงเพิ่มเติมจะต้องใช้วิธีการวิเคราะห์แบบสำเร็จรูป ซึ่งรวมถึงหลายองค์ประกอบ LF รวมถึงละอองลอย ฟิล์มสำหรับตา ยาเม็ดหลายชั้น และสแปนซูล ด้วยเหตุนี้ วิธีการแบบไฮบริดที่อาศัยการผสมผสานระหว่างโครมาโตกราฟีกับแสง ไฟฟ้าเคมี และวิธีการอื่นๆ จะถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย การวิเคราะห์อย่างชัดแจ้งของรูปแบบยาที่ผลิตขึ้นเองแต่ละแบบจะไม่สูญเสียความสำคัญ อย่างไรก็ตาม ที่นี่วิธีการทางเคมีจะถูกแทนที่ด้วยวิธีการทางเคมีกายภาพมากขึ้น การแนะนำวิธีการที่ง่ายและแม่นยำเพียงพอในการวิเคราะห์การหักเหของแสง, อินเตอร์เฟอโรเมตริก, โพลาริเมตริก, การเรืองแสง, การวิเคราะห์โฟโตคัลเลอร์เมตริก และวิธีการอื่นๆ ทำให้สามารถเพิ่มความเป็นกลางและเร่งการประเมินคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาที่ผลิตในร้านขายยา การพัฒนาวิธีการดังกล่าวมีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับปัญหาในการต่อต้านการปลอมแปลงยาที่เกิดขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา พร้อมด้วยฝ่ายนิติบัญญัติและ ข้อบังคับทางกฎหมายจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องเสริมสร้างการควบคุมคุณภาพของยาที่ผลิตในประเทศและต่างประเทศรวมถึง วิธีการด่วน

ทิศทางที่สำคัญอย่างยิ่งคือการใช้งาน วิธีการต่างๆการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมเพื่อศึกษากระบวนการทางเคมีที่เกิดขึ้นระหว่างการเก็บรักษายา ความรู้เกี่ยวกับกระบวนการเหล่านี้ทำให้สามารถแก้ปัญหาเร่งด่วนเช่นการรักษาเสถียรภาพของยาและยา การพัฒนาสภาวะการเก็บรักษายาตามหลักวิทยาศาสตร์ ความได้เปรียบในทางปฏิบัติของการศึกษาดังกล่าวได้รับการยืนยันโดยความสำคัญทางเศรษฐกิจ

งานของการวิเคราะห์ทางชีวเภสัชภัณฑ์รวมถึงการพัฒนาวิธีการในการพิจารณายาไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสารเมแทบอไลต์ในของเหลวชีวภาพและเนื้อเยื่อของร่างกาย ในการแก้ปัญหาชีวเภสัชศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ จำเป็นต้องใช้วิธีการทางเคมีกายภาพที่แม่นยำและละเอียดอ่อนในการวิเคราะห์ยาในเนื้อเยื่อชีวภาพและของเหลว การพัฒนาวิธีการดังกล่าวเป็นหน้าที่ของผู้เชี่ยวชาญที่ทำงานด้านการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและพิษวิทยา

การพัฒนาเพิ่มเติมของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและชีวเวชภัณฑ์นั้นสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการใช้วิธีการทางคณิตศาสตร์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการควบคุมคุณภาพยา ทฤษฎีข้อมูลถูกใช้ในสาขาต่างๆ ของร้านขายยาแล้ว เช่นเดียวกับวิธีการทางคณิตศาสตร์ เช่น การเพิ่มประสิทธิภาพด้านเดียว เชิงเส้น ไม่เชิงเส้น การเขียนโปรแกรมเชิงตัวเลข การทดลองหลายปัจจัย ทฤษฎีการรู้จำรูปแบบ และระบบผู้เชี่ยวชาญต่างๆ

วิธีการทางคณิตศาสตร์ของการวางแผนการทดลองทำให้สามารถกำหนดขั้นตอนการศึกษาระบบใดระบบหนึ่งให้เป็นแบบแผนได้ และด้วยเหตุนี้ จึงได้ตัวแบบทางคณิตศาสตร์ของมันในรูปแบบของสมการถดถอยที่มีปัจจัยที่สำคัญที่สุดทั้งหมด ผลลัพธ์ที่ได้คือการปรับให้เหมาะสมของกระบวนการทั้งหมดและกลไกการทำงานที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดก็ถูกสร้างขึ้น

บ่อยขึ้น วิธีการที่ทันสมัยการวิเคราะห์รวมกับการใช้คอมพิวเตอร์อิเล็กทรอนิกส์ สิ่งนี้นำไปสู่การเกิดขึ้นที่จุดตัดของเคมีวิเคราะห์และคณิตศาสตร์ของวิทยาศาสตร์ใหม่ - เคมี มันขึ้นอยู่กับการใช้วิธีการทางสถิติทางคณิตศาสตร์และทฤษฎีข้อมูลอย่างกว้างขวาง การใช้คอมพิวเตอร์และคอมพิวเตอร์ในขั้นตอนต่างๆ ของการเลือกวิธีการวิเคราะห์ การเพิ่มประสิทธิภาพ การประมวลผล และการตีความผลลัพธ์

ลักษณะที่เปิดเผยอย่างมากของสถานะการวิจัยในด้านการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมคือความถี่สัมพัทธ์ของการใช้วิธีการต่างๆ ในปี 2543 การใช้วิธีการทางเคมีมีแนวโน้มลดลง (7.7% รวมทั้งเทอร์โมเคมี) เปอร์เซ็นต์ที่เท่ากันของการใช้วิธีการอินฟราเรดสเปกโตรสโคปีและยูวีสเปกโตรโฟโตเมตรี การศึกษาจำนวนมากที่สุด (54%) ดำเนินการโดยใช้วิธีโครมาโตกราฟี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HPLC (33%) วิธีอื่นคิดเป็น 23% ของงานที่ทำ ดังนั้นจึงมีแนวโน้มอย่างต่อเนื่องในการขยายการใช้โครมาโตกราฟี (โดยเฉพาะ HPLC) และวิธีการดูดซึมเพื่อปรับปรุงและรวมวิธีการวิเคราะห์ยาให้เป็นหนึ่งเดียว

2. ประวัติการพัฒนาเภสัชเคมี

2.1 ขั้นตอนหลักในการพัฒนาร้านขายยา

การสร้างและพัฒนาเคมีเภสัชกรรมมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับประวัติของร้านขายยา ร้านขายยามีต้นกำเนิดในสมัยโบราณและมีผลกระทบอย่างมากต่อการก่อตัวของยา เคมี และวิทยาศาสตร์อื่นๆ

ประวัติของร้านขายยาเป็นสาขาวิชาอิสระซึ่งมีการศึกษาแยกต่างหาก เพื่อให้เข้าใจว่าทำไมและเหตุใดเคมีทางเภสัชกรรมจึงถือกำเนิดขึ้นในลำไส้ของร้านขายยา กระบวนการของการก่อตัวเป็นวิทยาศาสตร์อิสระเกิดขึ้นได้อย่างไร เราจะพิจารณาโดยสังเขปในแต่ละขั้นตอนในการพัฒนาร้านขายยาโดยเริ่มจากช่วงของไออาโตรเคมี

ช่วงเวลาของ iatrochemistry (XVI - XVII ศตวรรษ) ระหว่างยุคฟื้นฟูศิลปวิทยา การเล่นแร่แปรธาตุถูกแทนที่ด้วยไออาโตรเคมี (เคมีการแพทย์) Paracelsus ผู้ก่อตั้ง (1493 - 1541) เชื่อว่า "เคมีไม่ควรทำหน้าที่ในการสกัดทองคำ แต่ให้การปกป้องสุขภาพ" แก่นแท้ของคำสอนของ Paracelsus อยู่บนพื้นฐานของความจริงที่ว่าร่างกายมนุษย์เป็นชุดของสารเคมีและการไม่มีสารเคมีใด ๆ อาจทำให้เกิดโรคได้ ดังนั้นสำหรับการรักษา Paracelsus ใช้สารประกอบทางเคมีของโลหะต่างๆ (ปรอท ตะกั่ว ทองแดง เหล็ก พลวง สารหนู ฯลฯ) รวมทั้งยาสมุนไพร

Paracelsus ได้ทำการศึกษาผลกระทบต่อร่างกายของสารหลายชนิดที่มาจากแร่ธาตุและพืช เขาได้ปรับปรุงเครื่องมือและอุปกรณ์จำนวนหนึ่งสำหรับการวิเคราะห์ นั่นคือเหตุผลที่ Paracelsus ถือว่าเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและ iatrochemistry ซึ่งเป็นช่วงเวลาของการเกิดเคมีเภสัชกรรม

ร้านขายยาในศตวรรษที่ XVI - XVII เดิมเป็นศูนย์ศึกษาเคมีภัณฑ์ ได้รับและศึกษาสารที่มีแร่ธาตุ พืชและสัตว์ มีการค้นพบสารประกอบใหม่จำนวนหนึ่ง ศึกษาคุณสมบัติและการเปลี่ยนแปลงของโลหะต่างๆ ทำให้สามารถสะสมความรู้ทางเคมีอันมีค่าและปรับปรุงการทดลองทางเคมีได้ เป็นเวลา 100 ปีของการพัฒนาไออาโทรเคมี วิทยาศาสตร์ได้เติมเต็มด้วยข้อเท็จจริงจำนวนมากกว่าการเล่นแร่แปรธาตุเป็นเวลา 1,000 ปี

ช่วงเวลาของการเกิดทฤษฎีเคมีครั้งแรก (XVII - XIX ศตวรรษ) สำหรับการพัฒนาการผลิตเชิงอุตสาหกรรมในช่วงเวลานี้ จำเป็นต้องขยายขอบเขตของการวิจัยทางเคมีให้เกินขอบเขตของวิชาเคมี สิ่งนี้นำไปสู่การสร้างอุตสาหกรรมเคมีแห่งแรกและการก่อตัวของวิทยาศาสตร์เคมี

ครึ่งหลังของศตวรรษที่ 17 - ระยะเวลาของการเกิดของทฤษฎีเคมีครั้งแรก - ทฤษฎีของ phlogiston ด้วยความช่วยเหลือ พวกเขาพยายามพิสูจน์ว่ากระบวนการเผาไหม้และออกซิเดชันนั้นมาพร้อมกับการปล่อยสารพิเศษ - "phlogiston" ทฤษฎีของ phlogiston ถูกสร้างขึ้นโดย I. Becher (1635-1682) และ G. Stahl (1660-1734) แม้จะมีข้อสันนิษฐานที่ผิดพลาด แต่ก็มีความก้าวหน้าอย่างไม่ต้องสงสัยและมีส่วนช่วยในการพัฒนาวิทยาศาสตร์เคมี

ในการต่อสู้กับผู้สนับสนุนทฤษฎี phlogiston ทฤษฎีออกซิเจนได้เกิดขึ้น ซึ่งเป็นแรงผลักดันอันทรงพลังในการพัฒนาความคิดทางเคมี M.V. เพื่อนร่วมชาติที่ยอดเยี่ยมของเรา Lomonosov (1711 - 1765) หนึ่งในนักวิทยาศาสตร์คนแรกของโลกได้พิสูจน์ความไม่สอดคล้องของทฤษฎี phlogiston แม้จะไม่ทราบข้อเท็จจริงว่าออกซิเจนยังไม่เป็นที่รู้จัก แต่ MV Lomonosov ได้ทำการทดลองในปี ค.ศ. 1756 ว่าในกระบวนการเผาไหม้และการเกิดออกซิเดชันนั้นไม่ใช่การสลายตัวที่เกิดขึ้น แต่เป็นการเพิ่ม "อนุภาค" ของอากาศลงในสาร ผลลัพธ์ที่คล้ายกันได้รับ 18 ปีต่อมาในปี พ.ศ. 2317 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส A. Lavoisier

เภสัชกร K. Scheele (ค.ศ. 1742 - 1786) นักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดนแยกออกซิเจนออกได้เป็นครั้งแรก ซึ่งข้อดีคือการค้นพบคลอรีน กลีเซอรีน กรดอินทรีย์จำนวนหนึ่ง และสารอื่นๆ

ครึ่งหลังของศตวรรษที่ 18 เป็นช่วงเวลาของการพัฒนาอย่างรวดเร็วของเคมี เภสัชกรมีส่วนสนับสนุนอย่างมากต่อความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์เคมี ซึ่งได้ค้นพบสิ่งที่น่าทึ่งมากมายที่มีความสำคัญต่อทั้งร้านขายยาและเคมี ดังนั้นเภสัชกรชาวฝรั่งเศส L. Vauquelin (1763 - 1829) ได้ค้นพบองค์ประกอบใหม่ - โครเมียมเบริลเลียม เภสัชกร บี. กูร์ตัวส์ (1777 - 1836) ค้นพบไอโอดีนในสาหร่าย ในปี ค.ศ. 1807 เภสัชกรชาวฝรั่งเศส Seguin ได้แยกมอร์ฟีนออกจากฝิ่น และเพื่อนร่วมงานของเขาคือ Pelletier และ Caventu เป็นกลุ่มแรกที่ได้รับสตริกนิน บรูซีน และอัลคาลอยด์อื่นๆ จากวัสดุจากพืช

เภสัชกรหมอ (1806 - 1879) ได้ทำการพัฒนาการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมอย่างมาก ครั้งแรกที่เขาใช้บิวเรต ปิเปต ตาชั่งร้านขายยา ซึ่งใช้ชื่อของเขา

ดังนั้นเคมีเภสัชกรรมซึ่งมีต้นกำเนิดในช่วงเวลาของ iatrochemistry ในศตวรรษที่ 16 จึงได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมในศตวรรษที่ 17-18

2.2 การพัฒนาเภสัชเคมีในรัสเซีย

ที่มาของร้านขายยารัสเซีย การเกิดขึ้นของร้านขายยาในรัสเซียเกี่ยวข้องกับการพัฒนายาแผนโบราณและการต้มตุ๋นในวงกว้าง "หมอ" กับ "สมุนไพร" ที่เขียนด้วยลายมือรอดมาจนถึงทุกวันนี้ พวกเขามีข้อมูลเกี่ยวกับยาหลายชนิดของพืชและสัตว์โลก ร้านค้าสีเขียว (ศตวรรษที่สิบสาม - สิบห้า) เป็นเซลล์แรกของธุรกิจร้านขายยาในรัสเซีย การเกิดขึ้นของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมควรมาจากช่วงเวลาเดียวกัน เนื่องจากมีความจำเป็นต้องตรวจสอบคุณภาพของยา ร้านขายยารัสเซียในศตวรรษที่ XVI - XVII เป็นห้องปฏิบัติการประเภทหนึ่งสำหรับการผลิตไม่เพียง แต่ยาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกรด (กำมะถันและไนตริก), สารส้ม, กรดกำมะถัน, การทำให้บริสุทธิ์ด้วยกำมะถัน ฯลฯ ดังนั้น ร้านขายยาจึงเป็นแหล่งกำเนิดของเคมีเภสัชกรรม

ความคิดของนักเล่นแร่แปรธาตุต่างไปจากรัสเซียที่นี่มีการพัฒนาฝีมือการผลิตยาในทันที นักเล่นแร่แปรธาตุมีส่วนร่วมในการเตรียมและควบคุมคุณภาพของยาในร้านขายยา (คำว่า "นักเล่นแร่แปรธาตุ" ไม่เกี่ยวข้องกับการเล่นแร่แปรธาตุ)

การฝึกอบรมเภสัชกรดำเนินการโดยโรงเรียนแพทย์แห่งแรกที่เปิดในมอสโกในปี 1706 หนึ่งในสาขาวิชาพิเศษคือวิชาเคมีเภสัชกรรม นักเคมีชาวรัสเซียหลายคนได้รับการศึกษาที่โรงเรียนนี้

การพัฒนาที่แท้จริงของวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัชกรรมในรัสเซียนั้นสัมพันธ์กับชื่อ M.V. Lomonosov ตามความคิดริเริ่มของ M.V. Lomonosov ในปี ค.ศ. 1748 ห้องปฏิบัติการเคมีทางวิทยาศาสตร์แห่งแรกได้ถูกสร้างขึ้นและในปี ค.ศ. 1755 ได้มีการเปิดมหาวิทยาลัยรัสเซียแห่งแรก ร่วมกับ Academy of Sciences สิ่งเหล่านี้เป็นศูนย์กลางของวิทยาศาสตร์รัสเซีย รวมถึงวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัชกรรม MV Lomonosov เป็นเจ้าของคำพูดที่ยอดเยี่ยมเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างเคมีและยา: "... แพทย์ไม่สามารถสมบูรณ์แบบได้หากปราศจากความรู้ด้านเคมีและข้อบกพร่องทั้งหมดความตะกละและการบุกรุกที่เกิดขึ้นในวิทยาศาสตร์การแพทย์ การเพิ่มเติมความเกลียดชังและ การแก้ไขจากเคมีเกือบหนึ่งควรมีความหวัง "

หนึ่งในผู้สืบทอดหลายคนของ M.V. Lomonosov เป็นนักศึกษาเภสัชกรและนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียผู้มีชื่อเสียง T.E. Lovits (1757 - 1804) เขาเป็นคนแรกที่ค้นพบความสามารถในการดูดซับของถ่านหินและใช้มันเพื่อทำให้น้ำ แอลกอฮอล์ และกรดทาร์ทาริกบริสุทธิ์ พัฒนาวิธีการเพื่อให้ได้แอลกอฮอล์แบบสัมบูรณ์, กรดอะซิติก, น้ำตาลองุ่น ในบรรดาผลงานมากมายของ T.E. Lovits การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์แบบไมโครคริสตัลลอสโคปิก (1798) นั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับเคมีทางเภสัชกรรม

ผู้สืบทอดที่คู่ควรกับ M.V. Lomonosov เป็นนักเคมีชาวรัสเซียที่ยิ่งใหญ่ที่สุด V.M. Severgin (1765-1826) ในบรรดาผลงานมากมายของเขา หนังสือสองเล่มที่ตีพิมพ์ในปี ค.ศ. 1800 มีความสำคัญมากที่สุดสำหรับร้านขายยา: "วิธีทดสอบความบริสุทธิ์และความสมบูรณ์ของผลิตภัณฑ์เคมีของผลิตภัณฑ์ยา" และ "วิธีทดสอบน้ำแร่" หนังสือทั้งสองเล่มเป็นคู่มือภายในประเทศเล่มแรกในด้านการวิจัยและวิเคราะห์สารทางการแพทย์ การสานต่อความคิดของ M.V. Lomonosov, V.M. Severgin เน้นย้ำถึงความสำคัญของเคมีในการประเมินคุณภาพของยา: "หากปราศจากความรู้ด้านเคมี การทดสอบยาก็ไม่สามารถทำได้" ผู้เขียนเลือกเฉพาะวิธีการวิเคราะห์ที่ถูกต้องและเข้าถึงได้มากที่สุดสำหรับการศึกษายาเท่านั้น ลำดับและแผนสำหรับการศึกษาสารยาที่เสนอโดย V.M. Severgin มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยและปัจจุบันใช้ในการจัดทำเภสัชตำรับของรัฐ V.M. Severgin สร้างพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ไม่เพียง แต่สำหรับเภสัชกรรม แต่ยังรวมถึงการวิเคราะห์ทางเคมีในประเทศของเราด้วย

ผลงานของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย A.P. Nelyubin (1785 - 1858) ถูกเรียกว่า "สารานุกรมความรู้ด้านเภสัชกรรม" อย่างถูกต้อง ครั้งแรกที่เขากำหนดพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ของร้านขายยา ดำเนินการวิจัยประยุกต์จำนวนมากในด้านเคมีเภสัชกรรม ปรับปรุงวิธีการรับเกลือของควินิน สร้างอุปกรณ์สำหรับรับอีเธอร์ และสำหรับการทดสอบสารหนู A.P. Nelyubin ได้ทำการศึกษาทางเคมีอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับน้ำแร่คอเคเซียน

จนถึงยุค 40 ของศตวรรษที่ XIX ในรัสเซียมีนักเคมีหลายคนที่มีส่วนร่วมอย่างมากในการพัฒนาเคมีเภสัชภัณฑ์ด้วยงานของพวกเขา อย่างไรก็ตาม พวกเขาทำงานแยกกัน แทบไม่มีห้องปฏิบัติการเคมีเลย ไม่มีอุปกรณ์และโรงเรียนสอนเคมีทางวิทยาศาสตร์

โรงเรียนเคมีแห่งแรกและการสร้างทฤษฎีเคมีใหม่ในรัสเซีย โรงเรียนเคมีรัสเซียแห่งแรกที่ก่อตั้งโดย A.A. Voskresensky (1809-1880) และ N.N. Zinin (1812-1880) มีบทบาทสำคัญในการฝึกอบรมบุคลากรในการสร้างห้องปฏิบัติการรวมถึงเคมีเภสัชกรรมที่ยอดเยี่ยม A.A. Voskresensky ดำเนินการกับนักเรียนของเขาการศึกษาจำนวนมากที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับร้านขายยา พวกเขาแยกสารอัลคาลอยด์ธีโอโบรมีน และศึกษาโครงสร้างทางเคมีของควินิน การค้นพบที่โดดเด่นของ N.N. Zinin คือปฏิกิริยาคลาสสิกของการเปลี่ยนแปลงของสารประกอบอะโรมาติกไนโตรเป็นสารประกอบอะมิโน

D.I.Mendeleev เขียนว่า A.A.Voskresensky และ N.N.Zinin เป็น "ผู้ก่อตั้งการพัฒนาความรู้ทางเคมีอย่างอิสระในรัสเซีย" ชื่อเสียงระดับโลกมาถึงรัสเซียโดยผู้สืบทอดที่คู่ควรของพวกเขา D.I. Mendeleev และ A.M. Butlerov

DI Mendeleev (1834 - 1907) เป็นผู้สร้างกฎธาตุและตารางธาตุ ความสำคัญอย่างมากของกฎธาตุสำหรับวิทยาศาสตร์เคมีทั้งหมดเป็นที่รู้จักกันดี แต่ก็มีความหมายเชิงปรัชญาที่ลึกซึ้งด้วย เนื่องจากมันแสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบทั้งหมดสร้างระบบเดียวที่เชื่อมต่อกันด้วยความสม่ำเสมอทั่วไป ในกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์ที่หลากหลายของเขา D.I. Mendeleev ให้ความสนใจกับร้านขายยา ย้อนกลับไปในปี พ.ศ. 2435 เขาเขียนเกี่ยวกับความจำเป็นในการ "ตั้งโรงงานและห้องปฏิบัติการในรัสเซียเพื่อผลิตยาและยาที่ถูกสุขอนามัย" เพื่อที่จะปลอดจากการนำเข้า

ผลงานของ A.M. Butlerov ยังมีส่วนช่วยในการพัฒนาเคมีเภสัชกรรม A.M. Butlerov (1828 - 1886) ได้รับ urotropin ในปี 1859; ศึกษาโครงสร้างของควินินที่ค้นพบควิโนลีน เขาสังเคราะห์สารที่มีน้ำตาลจากฟอร์มัลดีไฮด์ อย่างไรก็ตามชื่อเสียงระดับโลกทำให้เขาสร้างทฤษฎีโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ (1861)

ระบบธาตุเป็นระยะโดย D.I. Mendeleev และทฤษฎีโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์โดย A.M. Butlerov มีอิทธิพลอย่างเด็ดขาดในการพัฒนาวิทยาศาสตร์เคมีและการเชื่อมต่อกับการผลิต

งานวิจัยด้านเคมีบำบัดและเคมี สารธรรมชาติ. ที่ ปลายXIX Bv ในรัสเซียมีการศึกษาใหม่เกี่ยวกับสารธรรมชาติ เร็วเท่าที่ปี 1880 ก่อนงานของ Funk นักวิทยาศาสตร์ชาวโปแลนด์ แพทย์ชาวรัสเซีย N.I. Lunin แนะนำว่านอกจากโปรตีน ไขมัน และน้ำตาลแล้ว อาหารยังมี "สารที่ขาดไม่ได้สำหรับโภชนาการ" เขาทดลองพิสูจน์การมีอยู่ของสารเหล่านี้ซึ่งภายหลังเรียกว่าวิตามิน

ในปี 1890 หนังสือของ E. Shatsky "การสอนเกี่ยวกับอัลคาลอยด์ของพืช กลูโคไซด์และ ptomains" ได้รับการตีพิมพ์ในคาซาน เกี่ยวข้องกับอัลคาลอยด์ที่รู้จักในขณะนั้นตามการจำแนกตามโรงงานผลิต มีการอธิบายวิธีการสกัดอัลคาลอยด์จากวัสดุจากพืช รวมถึงเครื่องมือที่ E. Shatsky เสนอ

ในปี พ.ศ. 2440 เอกสารของ K. Ryabinin "Alkaloids (Chemico-physiological Essays)" ได้รับการตีพิมพ์ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ในบทนำ ผู้เขียนชี้ให้เห็นถึงความจำเป็นเร่งด่วน "ต้องมีบทความเกี่ยวกับอัลคาลอยด์ในภาษารัสเซีย ซึ่งหากใช้ปริมาตรเพียงเล็กน้อย ก็จะให้แนวคิดที่ถูกต้อง จำเป็น และครอบคลุมเกี่ยวกับคุณสมบัติของพวกมัน" เอกสารนี้มีบทนำสั้นๆ ที่อธิบายข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเคมีของอัลคาลอยด์ ตลอดจนส่วนต่างๆ ที่ให้สูตรสรุป คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี รีเอเจนต์ที่ใช้ในการระบุ และข้อมูลเกี่ยวกับการใช้อัลคาลอยด์ 28 รายการ

เคมีบำบัดเกิดขึ้นในช่วงเปลี่ยนศตวรรษที่ 20 เนื่องจากการพัฒนาอย่างรวดเร็วของยา ชีววิทยา และเคมี นักวิทยาศาสตร์ทั้งในประเทศและต่างประเทศได้มีส่วนร่วมในการพัฒนา หนึ่งในผู้สร้างเคมีบำบัดคือแพทย์ชาวรัสเซีย D.JI Romanovsky ในปีพ.ศ. 2434 เขาได้กำหนดและทดลองยืนยันพื้นฐานของวิทยาศาสตร์นี้ โดยชี้ให้เห็นว่าจำเป็นต้องมองหา "สาร" ที่เมื่อนำเข้าสู่ร่างกายที่เป็นโรคจะทำให้เกิดอันตรายน้อยที่สุดต่อหลังและก่อให้เกิดผลการทำลายล้างสูงสุด ในสารก่อโรค คำจำกัดความนี้ยังคงความหมายมาจนถึงทุกวันนี้

การวิจัยอย่างกว้างขวางในด้านการใช้สีย้อมและสารประกอบออร์กาโนเอเลเมนต์เป็นสารยาได้ดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน P. Ehrlich (1854 - 1915) เมื่อสิ้นสุดศตวรรษที่ 19 เขาเป็นคนแรกที่เสนอคำว่า "เคมีบำบัด" นักวิทยาศาสตร์หลายคนรวมทั้งชาวรัสเซีย (O.Yu. Magidson, M.Ya. Kraft, M.V. Rubtsov, A.M. Grigorovsky) ได้สร้างเคมีบำบัดขึ้นบนพื้นฐานของทฤษฎีที่พัฒนาโดย P. Ehrlich เรียกว่าหลักการของการเปลี่ยนแปลงทางเคมี ยาที่มีฤทธิ์ต้านมาเลเรีย

การสร้างการเตรียมซัลฟานิลาไมด์ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของยุคใหม่ในการพัฒนาเคมีบำบัดมีความเกี่ยวข้องกับการศึกษาอะโซไดย์โพรนโทซิลที่ค้นพบในการค้นหายาสำหรับรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรีย (G. Domagk) การค้นพบโพรนโทซิลเป็นการยืนยันความต่อเนื่องของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ตั้งแต่สีย้อมไปจนถึงซัลโฟนาไมด์

เคมีบำบัดสมัยใหม่มีคลังยาจำนวนมากซึ่งเป็นสถานที่ที่สำคัญที่สุดที่ใช้ยาปฏิชีวนะ ค้นพบครั้งแรกในปี 1928 โดยชาวอังกฤษ A. Fleming ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินเป็นบรรพบุรุษของสารเคมีบำบัดชนิดใหม่ที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อโรคในหลายโรค ผลงานของ A. Fleming นำหน้าด้วยการวิจัยโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย ในปี พ.ศ. 2415 V.A. Manassein ทำให้เกิดการไม่มีแบคทีเรียในของเหลวเพาะเลี้ยงเมื่อปลูกราสีเขียว (Pénicillium glaucum) A.G. Polotebnov ทดลองพิสูจน์แล้วว่าการทำความสะอาดหนองและการรักษาบาดแผลเกิดขึ้นเร็วขึ้นหากใช้เชื้อรา ผลของยาปฏิชีวนะของเชื้อราได้รับการยืนยันในปี 1904 โดยสัตวแพทย์ M.G. Tartakovsky ในการทดลองกับสาเหตุของกาฬโรคในไก่

การวิจัยและการผลิตยาปฏิชีวนะนำไปสู่การสร้างสาขาวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมทั้งสาขา ได้ปฏิวัติด้านการบำบัดด้วยยาสำหรับโรคต่างๆ

ดังนั้นดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียเมื่อปลายศตวรรษที่ XIX การวิจัยในด้านเคมีบำบัดและเคมีของสารธรรมชาติได้วางรากฐานสำหรับการได้รับยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพในปีต่อ ๆ ไป

2.3 การพัฒนาเคมีเภสัชกรรมในสหภาพโซเวียต

การก่อตัวและการพัฒนาเคมีเภสัชกรรมในสหภาพโซเวียตเกิดขึ้นในช่วงปีแรก ๆ ของอำนาจโซเวียตโดยสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับวิทยาศาสตร์เคมีและการผลิต โรงเรียนนักเคมีในประเทศที่สร้างขึ้นในรัสเซียซึ่งส่งผลกระทบอย่างใหญ่หลวงต่อการพัฒนาเคมีเภสัชกรรมได้รับการอนุรักษ์ไว้ พอจะพูดถึงโรงเรียนหลักของนักเคมีอินทรีย์ A.E. Favorsky และ N.D. Zelinsky นักวิจัยของ terpene chemistry S.S. Nametkin ผู้สร้าง ยางสังเคราะห์ S. V. Lebedev, V. I. Vernadsky และ A. E. Fersman - ในสาขาธรณีเคมี N. S. Kurnakov - ในด้านวิธีการวิจัยทางกายภาพและเคมี ศูนย์กลางของวิทยาศาสตร์ในประเทศคือ Academy of Sciences ของสหภาพโซเวียต (ปัจจุบันคือ NAS)

เช่นเดียวกับวิทยาศาสตร์ประยุกต์อื่น ๆ เคมีเภสัชกรรมสามารถพัฒนาได้บนพื้นฐานของการวิจัยเชิงทฤษฎีพื้นฐานที่ดำเนินการในสถาบันวิจัยด้านเคมีและชีวการแพทย์ของ USSR Academy of Sciences (NAS) และ USSR Academy of Medical Sciences (ปัจจุบันคือ AMN) นักวิทยาศาสตร์ของสถาบันการศึกษามีส่วนร่วมโดยตรงในการสร้างยาใหม่

ย้อนกลับไปในช่วงทศวรรษที่ 30 การวิจัยครั้งแรกในด้านเคมีของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพตามธรรมชาติได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของ A.E. Chichibabin การศึกษาเหล่านี้ได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมในผลงานของ I. L. Knunyants เขาร่วมกับ O.Yu Magidson เป็นผู้สร้างเทคโนโลยีสำหรับการผลิตยา akrikhin ในประเทศซึ่งทำให้ประเทศของเราไม่ต้องนำเข้ายาต้านมาเลเรีย

N.A. Preobrazhensky มีส่วนสนับสนุนสำคัญในการพัฒนาเคมีของยาที่มีโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิก ร่วมกับเพื่อนร่วมงาน เขาได้พัฒนาและแนะนำวิธีใหม่ๆ ในการผลิตวิตามิน A, E, PP, พิโลคาร์พีนสังเคราะห์, ศึกษาโคเอ็นไซม์, ลิปิด และสารธรรมชาติอื่นๆ

V.M. Rodionov มีอิทธิพลอย่างมากต่อการพัฒนางานวิจัยด้านเคมีของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกและกรดอะมิโน เขาเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งอุตสาหกรรมการสังเคราะห์สารอินทรีย์ชั้นดีและอุตสาหกรรมเคมีและเภสัชภัณฑ์ในประเทศ

การศึกษาของโรงเรียน A.P. Orekhov ในสาขาเคมีอัลคาลอยด์มีอิทธิพลอย่างมากต่อการพัฒนาเคมีเภสัชกรรม ภายใต้การนำของเขา วิธีการต่างๆ ได้รับการพัฒนาสำหรับการแยก การทำให้บริสุทธิ์ และการกำหนดโครงสร้างทางเคมีของอัลคาลอยด์จำนวนมาก ซึ่งพบการประยุกต์ใช้เป็นยา

ตามความคิดริเริ่มของ MM Shemyakin สถาบัน Chemistry of Natural Compounds ได้ก่อตั้งขึ้น ที่นี่กำลังดำเนินการวิจัยพื้นฐานในด้านเคมีของยาปฏิชีวนะ เปปไทด์ โปรตีน นิวคลีโอไทด์ ลิปิด เอนไซม์ คาร์โบไฮเดรต ฮอร์โมนสเตียรอยด์ บนพื้นฐานนี้ใหม่ ยา. สถาบันได้วางรากฐานทางทฤษฎีของวิทยาศาสตร์ใหม่ นั่นคือ เคมีชีวภาพ

การศึกษาดำเนินการโดย GV Samsonov ที่สถาบัน Macromolecular Compounds มีส่วนสนับสนุนอย่างมากในการแก้ปัญหาการทำให้สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพบริสุทธิ์จากสารที่มาพร้อมกัน

ความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดเชื่อมโยงสถาบันเคมีอินทรีย์กับการวิจัยในสาขาเคมีเภสัชกรรม ในช่วงปีมหาบุรุษ สงครามรักชาติที่นี่มีการเตรียมการเช่นยาหม่องของ Shostakovsky, phenamine และต่อมา promedol, polyvinylpyrrolidone เป็นต้น การได้รับวิตามินบีและสิ่งที่คล้ายคลึงกัน มีการดำเนินการในด้านของการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะต้านวัณโรคและการศึกษากลไกการออกฤทธิ์

การวิจัยในด้านสารประกอบออร์แกนิกที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของ A.N. Nesmeyanov, A.E. Arbuzov และ B.A. Arbuzov, M.I. Kabachnik, I.L. การศึกษาเหล่านี้เป็นพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการสร้างยาชนิดใหม่ ซึ่งได้แก่ สารประกอบออร์กาโนเอเลเมนต์ของฟลูออรีน ฟอสฟอรัส เหล็ก และองค์ประกอบอื่นๆ

ที่สถาบันฟิสิกส์เคมี NM Emanuel เป็นคนแรกที่แสดงความคิดเกี่ยวกับบทบาทของอนุมูลอิสระในการระงับการทำงานของเซลล์เนื้องอก สิ่งนี้ทำให้สามารถสร้างยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ได้

การพัฒนาเคมีเภสัชกรรมยังได้รับการอำนวยความสะดวกอย่างมากจากความสำเร็จของวิทยาศาสตร์การแพทย์และชีวภาพในประเทศ ผลงานของโรงเรียนของนักสรีรวิทยาชาวรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่ I.P. Pavlov งานของ A.N. Bach และ A.V. Palladin ในสาขาเคมีชีวภาพ ฯลฯ มีผลกระทบอย่างมาก

ที่สถาบันชีวเคมี A.N.Bakh ภายใต้การนำของ V.N.Bukin ได้พัฒนาวิธีการสังเคราะห์ทางจุลชีววิทยาทางอุตสาหกรรมของวิตามิน B12, B15 เป็นต้น

การวิจัยขั้นพื้นฐานในสาขาเคมีและชีววิทยาที่สถาบัน National Academy of Sciences ได้สร้างพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการพัฒนาการสังเคราะห์สารยาตามเป้าหมาย สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือการศึกษาในสาขาอณูชีววิทยาซึ่งให้การตีความทางเคมีของกลไกของกระบวนการทางชีววิทยาที่เกิดขึ้นในร่างกายรวมถึงภายใต้อิทธิพลของสารยา

สถาบันวิจัยของ Academy of Medical Sciences มีส่วนสนับสนุนอย่างมากในการสร้างยาใหม่ การวิจัยสังเคราะห์และเภสัชวิทยาอย่างกว้างขวางดำเนินการโดยสถาบันของ National Academy of Sciences ร่วมกับสถาบันเภสัชวิทยาของ Academy of Medical Sciences เครือจักรภพดังกล่าวทำให้สามารถพัฒนาพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการสังเคราะห์ยาหลายชนิดตามเป้าหมาย นักเคมีสังเคราะห์ (N.V. Khromov-Borisov, N.K. Kochetkov), นักจุลชีววิทยา (Z.V. Ermolyeva, G.F. Gause และอื่น ๆ ), เภสัชกร (S.V. Anichkov, V.V. Zakusov, M.D. Mashkovsky, G.N. Pershin และอื่น ๆ ) สร้างสารยาดั้งเดิม

บนพื้นฐานของการวิจัยพื้นฐานในสาขาวิทยาศาสตร์เคมีและชีวการแพทย์ เคมีเภสัชกรรมพัฒนาขึ้นในประเทศของเราและกลายเป็นสาขาอิสระ ในปีแรกของอำนาจของสหภาพโซเวียตได้มีการก่อตั้งสถาบันวิจัยด้านเภสัชกรรม

ในปีพ.ศ. 2463 สถาบันวิจัยเคมีและเภสัชกรรมทางวิทยาศาสตร์ได้เปิดขึ้นในกรุงมอสโก ซึ่งในปี พ.ศ. 2480 ได้เปลี่ยนชื่อเป็น VNIHFI โดยตั้งชื่อตาม V.I. เอส. ออร์ดโซนิคิดเซ ต่อมาไม่นาน สถาบันดังกล่าว (NIHFI) ก่อตั้งขึ้นในคาร์คอฟ (1920), ทบิลิซี (1932), เลนินกราด (1930) (ในปี 1951 LenNIKhFI ถูกรวมเข้ากับสถาบันการศึกษาด้านเคมีและเภสัชภัณฑ์) ในปีหลังสงคราม NIHFI ก่อตั้งขึ้นใน Novokuznetsk

VNIHFI เป็นหนึ่งในศูนย์วิจัยที่ใหญ่ที่สุดในด้านยาใหม่ นักวิทยาศาสตร์ของสถาบันนี้แก้ปัญหาไอโอดีนในประเทศของเรา (O.Yu. Magidson, A.G. Baichikov และอื่น ๆ ) ได้พัฒนาวิธีการในการรับยาต้านมาเลเรีย sulfonamides (O.Yu. Magidson, M.V. Rubtsov และอื่น ๆ ), ป้องกันวัณโรค ยาเสพติด (S.I. Sergievskaya), ยาออร์แกนิก (G.A. Kirchhoff, M.Ya. คราฟท์, ฯลฯ ), ยาฮอร์โมนสเตียรอยด์ (V.I. Maksimov, N.N. Suvorov เป็นต้น) การวิจัยที่สำคัญในด้านเคมีของอัลคาลอยด์ได้ดำเนินการ (A.P. โอเรคอฟ) ตอนนี้สถาบันนี้เรียกว่า "ศูนย์เคมีของผลิตภัณฑ์ยา" - VNIKhFI im เอส. ออร์ดโซนิคิดเซ บุคลากรทางวิทยาศาสตร์กระจุกตัวอยู่ที่นี่ โดยกิจกรรมการประสานงานสำหรับการสร้างและการนำสารยาใหม่ไปใช้ในการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการด้านเคมีและเภสัชกรรม

เอกสารที่คล้ายกัน

หัวเรื่องและเป้าหมายของเภสัชเคมี ความสัมพันธ์กับสาขาวิชาอื่นๆ ชื่อสมัยใหม่และการจำแนกประเภทของยา โครงสร้างการจัดการและทิศทางหลักของวิทยาศาสตร์เภสัชกรรม ปัญหาสมัยใหม่ของเคมีเภสัชกรรม

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 09/19/2010


โครงร่างประวัติศาสตร์โดยย่อของการพัฒนาเคมีเภสัชกรรม การพัฒนายาในรัสเซีย ขั้นตอนหลักของการค้นหายาเสพติด ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการสร้างยาใหม่ การค้นหาเชิงประจักษ์และชี้นำสำหรับยาเสพติด

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 09/19/2010


ลักษณะและปัญหาการพัฒนาตลาดยาในประเทศในระยะปัจจุบัน สถิติการบริโภคยาที่ผลิตในรัสเซียสำเร็จรูป สถานการณ์เชิงกลยุทธ์สำหรับการพัฒนาอุตสาหกรรมยาในสหพันธรัฐรัสเซีย

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 07/02/2010


การสื่อสารปัญหาเคมีเภสัชกรรมกับเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ แนวคิดของปัจจัยทางชีวเภสัชกรรม วิธีการสร้างการดูดซึมของยา การเผาผลาญและบทบาทในกลไกการออกฤทธิ์ของยา

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 11/16/2010


หลักเกณฑ์การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม หลักทั่วไปในการทดสอบความแท้จริงของสารยา เกณฑ์คุณภาพที่ดี คุณสมบัติของการวิเคราะห์แบบด่วนของรูปแบบยาในร้านขายยา ดำเนินการวิเคราะห์เชิงทดลองของเม็ดยา analgin

ภาคเรียนที่เพิ่มเมื่อ 08/21/2011


ประเภทและกิจกรรมของ บริษัท ยา "ArtLife" ในตลาดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ใช้งานทางชีวภาพ กฎการผลิตและการควบคุมคุณภาพของยา เครื่องหมายการค้าและประเภทยาและการเตรียมการของบริษัท

ภาคเรียนที่เพิ่ม 04/02/2012


ลักษณะเฉพาะของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม การทดสอบความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ยา ที่มาและสาเหตุของคุณภาพยาไม่ดี การจำแนกประเภทและลักษณะของวิธีการควบคุมคุณภาพของสารยา

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 09/19/2010


ชนิดและคุณสมบัติของสารยา คุณสมบัติของสารเคมี (การไทเทรตแบบกรด-เบส การไทเทรตที่ไม่ใช่น้ำ) เคมีกายภาพ (ไฟฟ้าเคมี โครมาโตกราฟี) และวิธีทางกายภาพ (การหาจุดแข็งตัว จุดเดือด) ของเคมีทางเภสัชกรรม

ภาคเรียนที่เพิ่ม 10/07/2010


คุณสมบัติของการกระจายข้อมูลยาในสภาพแวดล้อมทางการแพทย์ ประเภทของข้อมูลทางการแพทย์: ตัวอักษรและตัวเลข ภาพ เสียง ฯลฯ กฎหมายที่ควบคุมกิจกรรมการโฆษณาในด้านการไหลเวียนของยา

กระดาษภาคเรียนเพิ่ม 07/10/2017


อุตสาหกรรมยาเป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของระบบการดูแลสุขภาพสมัยใหม่ ทำความคุ้นเคยกับต้นกำเนิดของวิทยาศาสตร์การแพทย์สมัยใหม่ การพิจารณาคุณสมบัติหลักของการพัฒนาอุตสาหกรรมยาในสาธารณรัฐเบลารุส

วิชาและงานของเคมีเภสัชกรรม

เคมีเภสัชกรรม (PC) เป็นศาสตร์ที่ศึกษาวิธีการได้มาซึ่ง

โครงสร้าง คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของสารยา ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีกับการกระทำต่อร่างกาย วิธีการควบคุมคุณภาพของยาและการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นระหว่างการเก็บรักษา ปัญหาที่พบได้รับการแก้ไขด้วยความช่วยเหลือของวิธีการวิจัยทางกายภาพเคมีและฟิสิกส์เคมีซึ่งใช้ทั้งสำหรับการสังเคราะห์และสำหรับการวิเคราะห์สารยา PC ขึ้นอยู่กับทฤษฎีและกฎหมายของวิทยาศาสตร์เคมีที่เกี่ยวข้อง: เคมีอนินทรีย์ อินทรีย์ เคมีวิเคราะห์ กายภาพ และชีวภาพ มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับเภสัชวิทยา สาขาวิชาชีวการแพทย์และคลินิก

คำศัพท์ในFH

วัตถุประสงค์ของการศึกษาพีซีคือผลิตภัณฑ์ทางเภสัชวิทยาและยา ประการแรกคือสารหรือส่วนผสมของสารที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาซึ่งเป็นเป้าหมายของการทดลองทางคลินิก หลังจากทำการทดลองทางคลินิกและได้ผลดี ยาจะได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการเภสัชวิทยาและเภสัชเพื่อใช้และรับชื่อของยา สารยา คือ สารที่เป็นสารประกอบเคมีส่วนบุคคลหรือสารชีวภาพ รูปแบบการให้ยาเป็นสภาวะที่สะดวกสำหรับการใช้งาน โดยให้ยา ซึ่งได้ผลการรักษาตามที่ต้องการ ประกอบด้วยผง ยาเม็ด สารละลาย ขี้ผึ้ง เหน็บ รูปแบบยาที่ผลิตโดยบริษัทใดบริษัทหนึ่งและได้รับชื่อทางการค้าว่ายา

แหล่งที่มาของยา

สารสมุนไพรโดยธรรมชาติแบ่งออกเป็นอนินทรีย์และอินทรีย์ สามารถหาได้จากแหล่งธรรมชาติและสังเคราะห์ หิน ก๊าซ น้ำทะเล ของเสียจากการผลิต ฯลฯ สามารถเป็นวัตถุดิบในการรับสารอนินทรีย์ได้ สารยาอินทรีย์ได้มาจากน้ำมัน ถ่านหิน หินน้ำมัน ก๊าซ เนื้อเยื่อของพืช สัตว์ จุลินทรีย์ และแหล่งอื่นๆ ในทศวรรษที่ผ่านมา จำนวนยาที่สังเคราะห์ได้เพิ่มขึ้นอย่างมาก

บ่อยครั้งที่การสังเคราะห์ทางเคมีที่สมบูรณ์ของสารประกอบหลายชนิด (อัลคาลอยด์ ยาปฏิชีวนะ ไกลโคไซด์ ฯลฯ) มีความซับซ้อนทางเทคนิคและมีการใช้วิธีการใหม่ในการได้มาซึ่งยา: การสังเคราะห์กึ่งสังเคราะห์ การสังเคราะห์ทางชีวภาพ พันธุวิศวกรรม การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ฯลฯ ด้วยความช่วยเหลือของกึ่ง -การสังเคราะห์ ยาได้มาจากตัวกลางที่มีต้นกำเนิดจากธรรมชาติ เช่น เพนิซิลลินกึ่งสังเคราะห์ เซฟาโลสปอริน เป็นต้น การสังเคราะห์ทางชีวภาพเป็นการสังเคราะห์ตามธรรมชาติของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายโดยสิ่งมีชีวิตที่มีพื้นฐานจากสารตัวกลางตามธรรมชาติ

สาระสำคัญของพันธุวิศวกรรมคือการเปลี่ยนโปรแกรมทางพันธุกรรมของจุลินทรีย์โดยการนำยีนดีเอ็นเอของพวกมันเข้าไปเข้ารหัสการสังเคราะห์ทางชีวเคมีของยาบางชนิด เช่น อินซูลิน การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อคือการสืบพันธุ์ภายใต้สภาวะเทียมของเซลล์สัตว์หรือพืชซึ่งกลายเป็นวัตถุดิบในการผลิตยา สำหรับการพัฒนาในระยะหลังนั้นยังใช้ไฮโดรไบอองส์พืชและสัตว์ในทะเลและมหาสมุทร

การจำแนกประเภทของสารยา

การจำแนกประเภทของสารทางการแพทย์จำนวนมากมีสองประเภท: เภสัชวิทยาและเคมี กลุ่มแรกแบ่งยาออกเป็นกลุ่มตามกลไกการทำงานในแต่ละอวัยวะและระบบต่างๆ ของร่างกาย (ประสาทส่วนกลาง หัวใจและหลอดเลือด ระบบย่อยอาหาร เป็นต้น) การจำแนกประเภทนี้สะดวกสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ ข้อเสียคือสารที่มีโครงสร้างทางเคมีต่างกันอาจปรากฏในกลุ่มเดียว ซึ่งทำให้ยากต่อการรวมวิธีการวิเคราะห์เข้าด้วยกัน

ตามการจำแนกทางเคมี สารยาจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มตามลักษณะทั่วไปของโครงสร้างทางเคมีและคุณสมบัติทางเคมี โดยไม่คำนึงถึง ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา. ตัวอย่างเช่น อนุพันธ์ไพริดีนมีผลต่อร่างกายต่างกัน: นิโคตินาไมด์เป็นวิตามิน PP, กรดนิโคตินิกไดเอทิลลาไมด์ (คอร์เดียมิน) กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง เป็นต้น การจำแนกทางเคมีนั้นสะดวกเพราะช่วยให้คุณระบุความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและกลไกการออกฤทธิ์ของสารยาและยังช่วยให้คุณรวมวิธีการวิเคราะห์เข้าด้วยกัน ในบางกรณี การจำแนกประเภทผสมใช้เพื่อใช้ประโยชน์จากการจำแนกประเภทยาและเภสัชวิทยา

ข้อกำหนดสำหรับยา

คุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาจะพิจารณาจากรูปลักษณ์ ความสามารถในการละลาย การระบุความถูกต้อง ระดับของความบริสุทธิ์ และการกำหนดปริมาณของสารบริสุทธิ์ในการเตรียม ความซับซ้อนของตัวชี้วัดเหล่านี้เป็นสาระสำคัญของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมซึ่งผลลัพธ์จะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของ State Pharmacopoeia (SP)

ความถูกต้องของสารยา (การยืนยันตัวตน) ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีการวิจัยทางเคมีกายภาพและเคมีกายภาพ วิธีการทางเคมีรวมถึงปฏิกิริยาต่อกลุ่มหน้าที่รวมอยู่ในโครงสร้างของยาซึ่งเป็นลักษณะของสารที่กำหนด: จากข้อมูลของกองทุนโลก (Global Fund) สิ่งเหล่านี้คือปฏิกิริยาของอะโรมาติกปฐมภูมิ, แอมโมเนียม, อะซิเตท, เบนโซเอต, โบรไมด์, บิสมัท, เหล็กและ เหล็กออกไซด์, ไอโอไดด์, โพแทสเซียม, แคลเซียม, คาร์บอเนต (ไบคาร์บอเนต), แมกนีเซียม, สารหนู, โซเดียม, ไนเตรต, ไนไตรต์, ปรอทออกไซด์, ซาลิไซเลต, ซัลเฟต, ซัลไฟต์, ทาร์เทรต, ฟอสเฟต, คลอไรด์, สังกะสีและซิเตรต

วิธีการทางกายภาพเพื่อพิสูจน์ความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ยา ได้แก่ 1) คุณสมบัติทางกายภาพ: สถานะของการรวมตัว สี กลิ่น รส รูปทรงผลึกหรือชนิดของสารอสัณฐาน การดูดความชื้นหรือระดับของสภาพอากาศ ความผันผวน การเคลื่อนย้ายและความสามารถในการติดไฟ และ 2) ค่าคงที่ทางกายภาพ: อุณหภูมิหลอมเหลว (การสลายตัว) และการแข็งตัว ความหนาแน่น ความหนืด ความสามารถในการละลายในน้ำและตัวทำละลายอื่นๆ ความโปร่งใสและระดับความขุ่น สี เถ้า ละลายในกรดไฮโดรคลอริกและซัลเฟต และสารระเหยและน้ำ

วิธีทางกายภาพและเคมีในการศึกษาความถูกต้องประกอบด้วยการใช้เครื่องมือในการวิเคราะห์ทางเคมี: สเปกโตรโฟโตมิเตอร์, ฟลูออโรมิเตอร์, โฟโตมิเตอร์เปลวไฟ, อุปกรณ์โครมาโตกราฟี ฯลฯ

สิ่งเจือปนในยาและแหล่งที่มา

ยาหลายชนิดมีสารแปลกปลอมบางชนิด เกินระดับอาจทำให้เกิดการกระทำที่ไม่พึงประสงค์ สาเหตุของการปนเปื้อนเข้าไปในสารยาอาจทำให้วัตถุดิบบริสุทธิ์ไม่เพียงพอ ผลพลอยได้จากการสังเคราะห์ การปนเปื้อนทางกล สิ่งเจือปนของวัสดุที่ใช้ทำอุปกรณ์ และการละเมิดสภาพการเก็บรักษา

GF ต้องการไม่มีสิ่งเจือปนโดยสมบูรณ์ หรืออนุญาตให้จำกัดสิ่งเจือปนสูงสุดที่อนุญาตสำหรับยาที่กำหนด ซึ่งไม่ส่งผลต่อคุณภาพและผลการรักษาของยา สารละลายอ้างอิงมีไว้เพื่อกำหนดขีดจำกัดที่ยอมรับได้ของสิ่งเจือปน HF ผลลัพธ์ของปฏิกิริยาต่อสิ่งเจือปนเฉพาะจะถูกเปรียบเทียบกับผลของปฏิกิริยาที่ทำกับรีเอเจนต์เดียวกันและในปริมาตรเดียวกันที่มีการอ้างอิง สารละลายมาตรฐานที่มีปริมาณสิ่งเจือปนที่ยอมรับได้ การกำหนดระดับความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ยารวมถึงการทดสอบสำหรับ: คลอไรด์ ซัลเฟต เกลือแอมโมเนียม แคลเซียม เหล็ก สังกะสี โลหะหนัก และสารหนู

ภูมิภาค ตำรับยาแห่งสหภาพโซเวียต (SF USSR)

GF ของสหภาพโซเวียตคือชุดของมาตรฐานและข้อบังคับระดับชาติที่บังคับใช้ซึ่งควบคุมคุณภาพของสารยา เป็นไปตามหลักการของการดูแลสุขภาพของสหภาพโซเวียตและสะท้อนถึงความสำเร็จที่ทันสมัยในด้านเภสัชกรรม การแพทย์ เคมีและวิทยาศาสตร์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง เภสัชตำรับของสหภาพโซเวียตเป็นเอกสารระดับชาติซึ่งสะท้อนถึงสาระสำคัญทางสังคมของการดูแลสุขภาพของสหภาพโซเวียตระดับวิทยาศาสตร์และวัฒนธรรมของประชากรในประเทศของเรา ตำรับยาแห่งสหภาพโซเวียตมีลักษณะทางกฎหมาย ข้อกำหนดสำหรับยานั้นจำเป็นสำหรับองค์กรและสถาบันทั้งหมดของสหภาพโซเวียตที่ผลิต จัดเก็บ ควบคุมคุณภาพ และใช้ยา

เภสัชตำรับโซเวียตฉบับพิมพ์ครั้งแรก เรียกว่าฉบับที่ 7 ของเภสัชตำรับแห่งสหภาพโซเวียต (SP VII) มีผลบังคับใช้ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2469 เอ.อี.ชิชิบาบิน่า. เภสัชตำรับโซเวียตฉบับที่ 1 แตกต่างจากฉบับก่อนในระดับวิทยาศาสตร์ที่เพิ่มขึ้น ความปรารถนาที่จะทดแทนยาที่เป็นไปได้ซึ่งทำจากวัตถุดิบนำเข้าด้วยยาที่ผลิตในประเทศ ข้อกำหนดที่สูงขึ้นถูกกำหนดใน GF VII ไม่เพียง แต่สำหรับยาเท่านั้น แต่ยังสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ใช้สำหรับการผลิตด้วย

ตามหลักการเหล่านี้ GF VII รวมบทความ 116 บทความสำหรับยาใหม่ และไม่รวมบทความ 112 รายการ มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญกับข้อกำหนดสำหรับการควบคุมคุณภาพยา มีวิธีการใหม่ ๆ ในการสร้างมาตรฐานทางเคมีและชีวภาพของยา บทความทั่วไป 30 บทความถูกรวมไว้ในรูปแบบของภาคผนวก คำอธิบายของปฏิกิริยาทั่วไปบางอย่างที่ใช้ในการกำหนดคุณภาพของยา ฯลฯ ได้รับ การควบคุมทางประสาทสัมผัสของยาหลายชนิดเป็นครั้งแรกแทนที่ด้วยวิธีการทางกายภาพและทางเคมีที่มีวัตถุประสงค์มากขึ้น มีการใช้วิธีการควบคุมทางชีวภาพ

ดังนั้นใน GF VII จึงให้ความสำคัญกับการปรับปรุงการควบคุมคุณภาพของยา หลักการนี้ได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมในเภสัชตำรับฉบับต่อๆ ไป

ในปีพ. ศ. 2492 ฉบับ VIII ได้รับการตีพิมพ์และในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2504 ฉบับที่ 9 ของ State Pharmacopoeia ของสหภาพโซเวียต ถึงเวลานี้ กลุ่มยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูง (ซัลโฟนาไมด์ ยาปฏิชีวนะ ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ยาฮอร์โมน และยาอื่นๆ) ได้ถูกสร้างขึ้น ซึ่งจำเป็นต้องมีการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมแบบใหม่

เภสัชตำรับของรัฐรุ่น X (SP X) มีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม พ.ศ. 2512 ซึ่งสะท้อนถึงความสำเร็จครั้งใหม่ของวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมยาและการแพทย์ในประเทศ

ความแตกต่างพื้นฐาน GF IX และ GF X คือการเปลี่ยนผ่านไปสู่คำศัพท์สากลใหม่ของยา ตลอดจนการปรับปรุงที่สำคัญของทั้งระบบการตั้งชื่อและวิธีการควบคุมคุณภาพยา

ใน SP X ข้อกำหนดสำหรับคุณภาพของยาจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก วิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชตำรับได้รับการปรับปรุง และขยายขอบเขตของวิธีการทางกายภาพและทางเคมี บทความทั่วไป ตารางอ้างอิง และเอกสารอื่นๆ จำนวนมากที่รวมอยู่ใน GF X สะท้อนถึงข้อกำหนดที่จำเป็นสำหรับการประเมินคุณลักษณะเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของยา

ตำรับยาแห่งรัฐของรุ่น USSR X ประกอบด้วย 4 ส่วน: "ส่วนเกริ่นนำ"; "การเตรียมการ" (บทความส่วนตัวและกลุ่ม); "วิธีทั่วไปของการวิจัยทางเคมีกายภาพเคมีและชีวภาพ"; "แอพพลิเคชั่น".

"ส่วนเกริ่นนำ" กำหนดหลักการทั่วไปของการก่อสร้างและขั้นตอนสำหรับการใช้ SP X, คอมไพเลอร์, การเปลี่ยนแปลงที่แยกความแตกต่างของ SP X จาก SP IX, รายการ A และรายการ B ของสารยา

GF X มีบทความ 707 รายการสำหรับสารยา (ใน GF IX มี 754) และบทความกลุ่ม 31 รายการ (ใน GF IX มี 27) ระบบการตั้งชื่อได้รับการปรับปรุงโดย 30% เนื่องจากการยกเว้นยาที่เลิกผลิตแล้ว และมีการใช้อย่างจำกัด คุณภาพของหลังได้รับการกำหนดตามข้อกำหนดของ GF IX

เมื่อเทียบกับ SP IX จำนวนยาแต่ละชนิด (ยาสังเคราะห์และยาธรรมชาติ) เพิ่มขึ้นจาก 273 เป็น 303 ตัว จากยาปฏิชีวนะ 10 เป็น 22 ตัว เป็นครั้งแรกที่มีการเตรียมสารกัมมันตภาพรังสีรวมอยู่ใน SP X ในบรรดายาที่รวมอยู่ใน GF X ได้แก่ โรคหัวใจและหลอดเลือด, จิต, ganglioblocking, ยาต้านมาเลเรีย, ยาต้านวัณโรค, ยาสำหรับรักษาเนื้องอกมะเร็ง, โรคเชื้อรา, ยาใหม่สำหรับการดมยาสลบ, ยาฮอร์โมน, วิตามิน ส่วนใหญ่ได้มาเป็นครั้งแรกในประเทศของเรา

"การเตรียมการ" - ส่วนหลักของ SP X (หน้า 39-740) บทความ 707 รายการกำหนดข้อกำหนดสำหรับคุณภาพของยา (มาตรฐานคุณภาพ) ผลิตภัณฑ์ยาแต่ละชนิด ตามข้อกำหนดของเภสัชตำรับ จะต้องผ่านการทดสอบคุณสมบัติทางกายภาพ การทดสอบเอกลักษณ์ การทดสอบความบริสุทธิ์ และการกำหนดเนื้อหาเชิงปริมาณของยา ใน GF X มีรายละเอียดโครงสร้างของบทความที่สะท้อนถึงลำดับการควบคุม ส่วน "คุณสมบัติ" ถูกแทนที่ด้วยสองส่วน: "คำอธิบาย" และ "ความสามารถในการละลาย" คำอธิบายปฏิกิริยาความเป็นของแท้สำหรับ 25 ไอออนและกลุ่มการทำงานถูกสรุปไว้ในบทความทั่วไปหนึ่งบทความ และมีการอ้างถึงในบทความส่วนตัว

เปลี่ยนลำดับของบทความ เป็นครั้งแรกใน SP X บทความเกี่ยวกับรูปแบบยาสำเร็จรูปจะอยู่หลังบทความเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่เกี่ยวข้อง ในบทความส่วนใหญ่ของ GF X มีหัวข้อที่บ่งชี้การดำเนินการทางเภสัชวิทยาของยา ข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับปริมาณยาสูงสุดสำหรับวิธีการบริหารต่างๆ

ในส่วนที่สามของ SP X "วิธีทั่วไปของการวิจัยทางเคมีกายภาพเคมีและชีวภาพ" ได้รับ คำอธิบายสั้นวิธีการที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์เภสัชตำรับ ให้ข้อมูลเกี่ยวกับรีเอเจนต์ สารละลายไทเทรต และตัวบ่งชี้

"ภาคผนวก" ของ SP X ประกอบด้วยตารางอ้างอิงของมวลอะตอม ความหนาแน่น ค่าคงที่ (ตัวทำละลาย กรด เบส) และตัวชี้วัดคุณภาพอื่นๆ ของยา ซึ่งรวมถึงตารางยาที่เป็นพิษและมีศักยภาพในขนาดเดี่ยวและรายวันที่สูงขึ้นสำหรับผู้ใหญ่ เด็ก และสำหรับสัตว์ด้วย

หลังจากการเผยแพร่เภสัชของรัฐฉบับที่ 10 กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตได้อนุมัติยาที่มีประสิทธิภาพสูงจำนวนหนึ่งเพื่อใช้ในทางการแพทย์ หลายคนได้รับการพัฒนาครั้งแรกโดยนักวิทยาศาสตร์ในประเทศของเรา ในเวลาเดียวกันไม่รวมยาที่ไม่ได้ผลซึ่งถูกแทนที่ด้วยยาที่ทันสมัยกว่า ดังนั้นจึงมีความจำเป็นต้องสร้าง XI ฉบับใหม่ของ State Pharmacopoeia ของสหภาพโซเวียตซึ่งกำลังจัดทำขึ้นในปัจจุบัน สถาบันวิทยาศาสตร์และสถานประกอบการของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตกระทรวงอุตสาหกรรมการแพทย์และหน่วยงานอื่น ๆ มีส่วนร่วมในงานนี้ เภสัชตำรับฉบับใหม่จะสะท้อนถึงความสำเร็จสมัยใหม่ในด้านการวิเคราะห์ยาและการปรับปรุงคุณภาพของยา

เภสัชตำรับระดับชาติและระดับภูมิภาค

รัฐทุนนิยมขนาดใหญ่ เช่น สหรัฐอเมริกา บริเตนใหญ่ ฝรั่งเศส เยอรมนี ญี่ปุ่น อิตาลี สวิตเซอร์แลนด์ และอื่นๆ บางรัฐผลิตเภสัชตำรับระดับชาติอย่างเป็นระบบทุก 5-8 ปี จัดพิมพ์ในปี พ.ศ. 2467-2489 เภสัชตำรับของกรีซ ชิลี ปารากวัย โปรตุเกส เวเนซุเอลาได้สูญเสียความสำคัญไปแล้ว

นอกจากเภสัชตำรับแล้ว ในบางประเทศแล้ว คอลเลกชั่นข้อกำหนดอย่างเป็นทางการสำหรับยาเช่น US National Formulary แล้ว British Pharmaceutical Code ยังได้รับการตีพิมพ์เป็นระยะ พวกเขากำหนดมาตรฐานคุณภาพของยาใหม่ที่ไม่รวมอยู่ในเภสัชตำรับหรือรวมอยู่ในเภสัชตำรับฉบับก่อนหน้า

ประสบการณ์ครั้งแรกในการสร้างเภสัชตำรับระดับภูมิภาคดำเนินการโดยกลุ่มประเทศสแกนดิเนเวีย (นอร์เวย์ ฟินแลนด์ เดนมาร์ก และสวีเดน) เภสัชตำรับสแกนดิเนเวียที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2508 มีลักษณะทางกฎหมายสำหรับประเทศเหล่านี้

แปดรัฐในยุโรปตะวันตก (บริเตนใหญ่ เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี เบลเยียม ลักเซมเบิร์ก เนเธอร์แลนด์ และสวิตเซอร์แลนด์) สมาชิกของ EEC (ประชาคมเศรษฐกิจยุโรป) จัดตั้งขึ้นในปี 2507 เป็นคณะกรรมการเภสัชกรรม เธอเตรียมและในปี 1969 ตีพิมพ์ครั้งแรกและในปี 1971 เล่มที่สองของ EEC Pharmacopoeia (ในปี 1973 มีการออกฉบับเพิ่มเติมจากฉบับเหล่านี้) ในปี 1976 เภสัช EEC ได้รับการยอมรับจากประเทศสแกนดิเนเวีย ไอซ์แลนด์ และไอร์แลนด์ เภสัชตำรับ EEC มีลักษณะทางกฎหมาย แต่ไม่ได้แทนที่เภสัชตำรับระดับชาติของประเทศเหล่านี้

เภสัชตำรับระดับภูมิภาคมีส่วนช่วยในการรวมระบบการตั้งชื่อและข้อกำหนดด้านคุณภาพสำหรับยาที่ได้รับในประเทศต่างๆ

การควบคุมคุณภาพยาในร้านขายยา

การควบคุมคุณภาพยาภายในร้านขายยาไม่เพียงแต่รวมถึงการควบคุมเชิงวิเคราะห์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงระบบของมาตรการที่รับรองการจัดเก็บ การเตรียมและการจ่ายยาที่ถูกต้อง มันขึ้นอยู่กับการปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านเภสัชกรรมและสุขาภิบาลอย่างเคร่งครัดในร้านขายยา จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องปฏิบัติตามกฎในการจัดเก็บยา เทคโนโลยีในการเตรียมสารละลายสำหรับฉีด สารเข้มข้น และยาหยอดตาอย่างระมัดระวัง

สำหรับการควบคุมคุณภาพยาภายในร้านขายยา ร้านขายยาควรมีห้องวิเคราะห์หรือตารางวิเคราะห์ที่ติดตั้งเครื่องมือ น้ำยา ข้อมูลอ้างอิง และเอกสารพิเศษที่จำเป็น การควบคุมภายในร้านขายยาดำเนินการโดยเภสัชกร - นักวิเคราะห์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพนักงานร้านขายยาขนาดใหญ่ รวมทั้งเภสัชกร - นักเทคโนโลยี ซึ่งมีหน้าที่ตรวจสอบคุณภาพของยา พวกเขามีสถานที่ทำงานที่มีอุปกรณ์ครบครันบนโต๊ะผู้ช่วยหรือข้างๆ หัวหน้าร้านขายยาและเจ้าหน้าที่ดูแลควบคุมคุณภาพของยา พวกเขาต้องเป็นเจ้าของการควบคุมภายในร้านขายยาทุกประเภท และในร้านขายยาขนาดเล็กเองก็ทำหน้าที่ของเภสัชกร-นักวิเคราะห์หรือนักเทคโนโลยีเภสัชกร

การควบคุมเชิงวิเคราะห์โดยตรงในร้านขายยาประกอบด้วยสามส่วนหลัก: การควบคุมคุณภาพของสารยาที่มาจากอุตสาหกรรม การควบคุมคุณภาพของน้ำกลั่น และการควบคุมคุณภาพประเภทต่างๆ ของรูปแบบยาที่ผลิตในร้านขายยา

สารสมุนไพรที่เข้าสู่ร้านขายยาจากอุตสาหกรรมโดยไม่คำนึงถึงตราประทับ OTC จะถูกควบคุมเพื่อระบุตัวตน การเตรียมการที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วระหว่างการจัดเก็บจะถูกส่งอย่างน้อยไตรมาสละครั้งสำหรับการทดสอบเพื่อควบคุมและห้องปฏิบัติการวิเคราะห์

การตรวจสอบคุณภาพน้ำกลั่นที่ดีอย่างเป็นระบบในร้านขายยาช่วยให้มั่นใจในคุณภาพของการเตรียมยาในรูปแบบของเหลวทั้งหมด ดังนั้นน้ำกลั่นจึงถูกควบคุมในแต่ละกระบอกสูบในกรณีที่ไม่มีคลอไรด์ ซัลเฟต และเกลือแคลเซียม น้ำที่ใช้สำหรับการเตรียมสารละลายฉีดมีข้อกำหนดที่สูงขึ้นไปอีก ไม่มีสารรีดิวซ์ แอมโมเนีย คาร์บอนไดออกไซด์ ร้านขายยาจะส่งน้ำกลั่นสำหรับการวิเคราะห์อย่างครบถ้วนไปยังห้องปฏิบัติการควบคุมและวิเคราะห์ อย่างน้อยไตรมาสละครั้ง และปีละสองครั้งไปที่ห้องปฏิบัติการด้านสุขอนามัยและแบคทีเรียเพื่อตรวจสอบว่าไม่มีการปนเปื้อนของจุลินทรีย์

รูปแบบยาทั้งหมดที่ผลิตในร้านขายยาอยู่ภายใต้การควบคุมภายในร้านขายยา การควบคุมมีหลายประเภท: การเขียน ประสาทสัมผัส แบบสอบถาม ทางกายภาพและเคมี เภสัชกรนักเทคโนโลยีเป็นผู้ดำเนินการตามหลักการเขียน ทางประสาทสัมผัส การซักถาม และการควบคุมทางกายภาพ หลังจากที่เภสัชกรผลิตยาอย่างน้อย 5 ตัว และควบคุมสารเคมีโดยเภสัชกร-นักวิเคราะห์

ยาทั้งหมดที่ผลิตในร้านขายยาใด ๆ อยู่ภายใต้การควบคุมเป็นลายลักษณ์อักษร สาระสำคัญของการควบคุมเป็นลายลักษณ์อักษรคือเภสัชกรหลังจากเตรียมยาแล้วให้เขียนชื่อและน้ำหนักรวมของส่วนประกอบแต่ละชนิดจากหน่วยความจำในรูปแบบพิเศษหรือระบุเนื้อหาของสมาธิแต่ละชนิดที่ได้รับ จากนั้นส่งแบบฟอร์มพร้อมกับใบสั่งยาเพื่อยืนยันไปยังเภสัชกรเทคโนโลยี แบบฟอร์มที่กรอกเสร็จแล้วจะถูกเก็บไว้ในร้านขายยาเป็นเวลา 12 วัน

การควบคุมทางประสาทสัมผัสรวมถึงการตรวจสอบ รูปร่าง(สี ความสม่ำเสมอของการผสม) กลิ่นและรสของยา ไม่มีสิ่งเจือปนทางกล ยาทุกชนิดที่เตรียมสำหรับใช้ภายในสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่คัดสรรแล้วจะได้รับการตรวจสอบรสชาติ (ยกเว้นยาที่มีส่วนผสมที่เกี่ยวข้องกับรายการ ก)

การควบคุมการซักถามดำเนินการโดยเภสัชกรเทคโนโลยี เขาตั้งชื่อส่วนผสมนั้น และในยาผสมจะระบุเนื้อหาของส่วนผสมแรก หลังจากนั้นเภสัชกรจะเรียกส่วนผสมอื่นๆ และปริมาณของส่วนผสมทั้งหมด หากใช้ยาเข้มข้น เภสัชกรจะระบุรายการพร้อมระบุเปอร์เซ็นต์ การควบคุมแบบสอบถามจะดำเนินการทันทีหลังจากการผลิตยาหากมีไว้สำหรับการฉีดหรือมียาตามรายการ A หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับคุณภาพของยาที่ผลิตขึ้นการควบคุมคำถามคือการควบคุมเพิ่มเติม

การควบคุมทางกายภาพประกอบด้วยการตรวจสอบปริมาตรรวม (มวล) ของยาที่เตรียมไว้หรือมวลของขนาดยาแต่ละตัว ควบคุม 5-10% ของจำนวนยาที่กำหนดในใบสั่งยา แต่ไม่น้อยกว่าสามขนาด การควบคุมทางกายภาพจะดำเนินการคัดเลือกเป็นระยะตลอดทั้งวันทำงาน ควบคู่ไปกับการควบคุมทางกายภาพ การตรวจสอบความถูกต้อง ความถูกต้องของการออกแบบยา และการปฏิบัติตามข้อกำหนดของบรรจุภัณฑ์ด้วยคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของส่วนผสมที่ประกอบขึ้นเป็นขนาดยา

การควบคุมสารเคมีรวมถึงการวิเคราะห์ทางเคมีเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของยาที่เตรียมในร้านขายยา สารละลายฉีดทั้งหมดต้องผ่านการวิเคราะห์ทางเคมีเชิงคุณภาพ (ก่อนจะฆ่าเชื้อ) ยาหยอดตา; สารเข้มข้นแต่ละชุด ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป และการเตรียมการทางเภสัชกรรม ยาที่มาจากแผนกสต็อกไปยังแผนกผู้ช่วย รูปแบบของยาสำหรับเด็ก ยาที่มีรายชื่อ ก. ยา. คัดเลือกยาควบคุมที่ทำมาจากสิ่งเจือปน.

เพื่อทำการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ ส่วนใหญ่จะใช้วิธีดรอป โดยใช้ตารางของปฏิกิริยาที่มีลักษณะเฉพาะมากที่สุด

โอ้ ฝึกงานจำเป็นต้องศึกษาพื้นฐานของเคมีเภสัชกรรมทั่วไปและวิธีการศึกษาการศึกษาเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของสารที่พบได้บ่อยที่สุดในการปฏิบัติงานด้านสัตวแพทย์

รายชื่อยาที่อยู่ภายใต้การวิเคราะห์เชิงปริมาณขึ้นอยู่กับความพร้อมของเภสัชกรวิเคราะห์ในร้านขายยา หากอยู่ในร้านขายยา ยาฉีดทั้งหมดจะต้องได้รับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ (ก่อนทำหมัน) ยาหยอดตา (มีซิลเวอร์ไนเตรต, อะโทรปีนซัลเฟต, ไดเคน, เอทิลมอร์ฟีน pilocarpine ไฮโดรคลอไรด์); สารละลายของ atropine sulfate สำหรับใช้ภายใน ผลิตภัณฑ์เข้มข้น ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป และการเตรียมการทางเภสัชกรรมทั้งหมด ยาที่เหลือจะได้รับการวิเคราะห์อย่างเลือกสรร แต่ทุกวันโดยเภสัชกรแต่ละราย อย่างแรกเลย พวกเขาควบคุมยาที่ใช้ในการปฏิบัติสำหรับเด็กและจักษุวิทยา เช่นเดียวกับยาที่มีรายการ A. ยาที่เน่าเสียง่าย (สารละลายของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ แอมโมเนียและฟอร์มัลดีไฮด์ น้ำมะนาว แอมโมเนีย-โป๊ยกั๊ก) จะถูกวิเคราะห์อย่างน้อยหนึ่งครั้ง หนึ่งในสี่.

หากไม่มีเภสัชกรวิเคราะห์ แต่มีเภสัชกรสองคนขึ้นไปในเจ้าหน้าที่ร้านขายยา สารละลายฉีด (ก่อนทำหมัน) ที่มียาโนเคน อะโทรพีนซัลเฟต แคลเซียมคลอไรด์ โซเดียมคลอไรด์ กลูโคสจะได้รับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ยาหยอดตาที่มีซิลเวอร์ไนเตรต, atropine sulfate, pilocarpine hydrochloride; เข้มข้นทั้งหมด; สารละลายกรดไฮโดรคลอริก ยาที่เน่าเสียง่ายจากร้านขายยาเหล่านี้จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการควบคุมและวิเคราะห์

การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณในร้านขายยาหมวด VI กับเภสัชกรหนึ่งรายในรัฐและในจุดขายยาของกลุ่มแรกจะต้องใช้สารละลายฉีดที่มีโนเคนและโซเดียมคลอไรด์ ยาหยอดตาที่มี atropine sulfate และ silver nitrate

ขั้นตอนการประเมินคุณภาพของยาที่ผลิตในร้านขายยาและบรรทัดฐานสำหรับการเบี่ยงเบนที่อนุญาตในการผลิตยานั้นกำหนดขึ้นตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตหมายเลข 382 ลงวันที่ 2 กันยายน 2504 เพื่อประเมินคุณภาพของยาที่ผลิต มีการใช้ข้อกำหนด: "ตอบสนอง" หรือ "ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดของ USSR GF, FS, VFS หรือคำแนะนำของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

คุณสมบัติของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมเป็นหนึ่งในสาขาหลักของเคมีเภสัชกรรม มีคุณลักษณะเฉพาะที่แตกต่างจากการวิเคราะห์ประเภทอื่น ประกอบด้วยข้อเท็จจริงที่ว่าสารที่มีลักษณะทางเคมีหลายชนิดอยู่ภายใต้การวิจัย: อนินทรีย์องค์ประกอบอินทรีย์กัมมันตภาพรังสีสารประกอบอินทรีย์จากสารอะลิฟาติกธรรมดาไปจนถึงสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพตามธรรมชาติที่ซับซ้อน ช่วงความเข้มข้นของสารที่วิเคราะห์นั้นกว้างมาก วัตถุประสงค์ของการวิจัยทางเภสัชกรรมไม่ได้เป็นเพียงสารยาแต่ละชนิดเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสารผสมที่มีส่วนประกอบจำนวนต่างกันด้วย จำนวนยาที่ใช้เพิ่มขึ้นทุกปี สิ่งนี้นำไปสู่ความต้องการทั้งการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ใหม่และการรวมวิธีที่รู้จักแล้ว

ข้อกำหนดที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องสำหรับคุณภาพของยาเป็นตัวกำหนดความจำเป็นในการปรับปรุงการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมอย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ ความต้องการที่เพิ่มขึ้นทั้งในด้านคุณภาพของยาและเนื้อหาเชิงปริมาณ สิ่งนี้จำเป็นต้องมีการใช้อย่างแพร่หลายไม่เพียง แต่สารเคมีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงวิธีการทางกายภาพและเคมีที่ละเอียดอ่อนกว่าในการประเมินคุณภาพของยาด้วย

ข้อกำหนดสำหรับการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมอยู่ในระดับสูง ควรมีความเฉพาะเจาะจงเพียงพอและละเอียดอ่อน แม่นยำเมื่อเทียบกับมาตรฐานที่กำหนดโดย USSR GF, VFS, FS และ NTD อื่น ๆ ซึ่งดำเนินการในระยะเวลาอันสั้นโดยใช้ปริมาณยาและรีเอเจนต์ที่ทดสอบขั้นต่ำ

การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมขึ้นอยู่กับงาน รวมถึงรูปแบบต่างๆ ของการควบคุมคุณภาพยา: การวิเคราะห์เภสัชภัณฑ์ การควบคุมการผลิตยาแบบเป็นขั้นเป็นตอน การวิเคราะห์รูปแบบการให้ยาแต่ละแบบ การวิเคราะห์แบบเร่งด่วนในร้านขายยา และการวิเคราะห์ทางชีวเภสัชกรรม

การวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาเป็นส่วนสำคัญของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม เป็นชุดของวิธีการศึกษายาและรูปแบบยาที่กำหนดไว้ในตำรับยาของรัฐหรือเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคอื่นๆ (VFS, FS) จากผลที่ได้รับระหว่างการวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยา ได้ข้อสรุปเกี่ยวกับการปฏิบัติตามข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ยาตามข้อกำหนดของ USSR GF หรือเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคอื่น ๆ ในกรณีที่เบี่ยงเบนไปจากข้อกำหนดเหล่านี้ไม่อนุญาตให้ใช้ยา

การวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาทำให้คุณสามารถสร้างความถูกต้องของยาได้ คุณภาพดี เพื่อกำหนดเนื้อหาเชิงปริมาณของสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหรือส่วนผสมที่ประกอบขึ้นเป็นรูปแบบของยา แม้ว่าแต่ละขั้นตอนเหล่านี้มีวัตถุประสงค์เฉพาะ แต่ก็ไม่สามารถพิจารณาแยกกันได้ มีความสัมพันธ์และส่งเสริมซึ่งกันและกัน ตัวอย่างเช่น จุดหลอมเหลว ความสามารถในการละลาย pH ของสารละลายในน้ำ เป็นต้น เป็นเกณฑ์ทั้งความถูกต้องและคุณภาพดีของตัวยา

SP X อธิบายวิธีการทดสอบที่เหมาะสมที่เกี่ยวข้องกับการเตรียมเภสัชภัณฑ์อย่างใดอย่างหนึ่ง หลายวิธีเหล่านี้เหมือนกัน สรุป ปริมาณมากของข้อมูลส่วนตัวเกี่ยวกับการวิเคราะห์เภสัชภัณฑ์ เกณฑ์หลักสำหรับการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม และหลักทั่วไปของการทดสอบความถูกต้อง คุณภาพดี และการกำหนดปริมาณของสารยาจะได้รับการพิจารณา ในส่วนที่แยกจากกัน จะพิจารณาถึงสถานะและโอกาสในการใช้วิธีการทางเคมีกายภาพและชีวภาพในการวิเคราะห์ยา

เภสัช (การใช้ยาในภาษากรีก φαρμακεία) เป็นศาสตร์ที่ซับซ้อนและความรู้เชิงปฏิบัติ รวมถึงประเด็นของการวิจัย การจัดซื้อ การวิจัย การเก็บรักษา การผลิตและการจัดจำหน่ายยารักษาโรคและยาป้องกันโรค เภสัช "Pharmaceutical Chemistry" VV Chupak-Belousov เป็นสาขาวิชาวิทยาศาสตร์และภาคปฏิบัติที่ซับซ้อนซึ่งศึกษาปัญหาของการสร้างสรรค์ ความปลอดภัย การวิจัย การเก็บรักษา เคมีเภสัชกรรม เคมีพิษของการผลิต การจ่ายและการตลาดของยา ตลอดจนการค้นหาแหล่งธรรมชาติ ของสารยา เทคโนโลยีรูปแบบการให้ยา เภสัชจลนศาสตร์ Wikipedia เศรษฐกิจและการจัดการธุรกิจเภสัชกรรม 3

เคมีทางพิษวิทยาเป็นศาสตร์ที่ศึกษาวิธีการแยกสารพิษออกจากวัตถุต่างๆ ตลอดจนวิธีการตรวจหาและหาปริมาณสารเหล่านี้ เภสัชเป็นศาสตร์ที่ศึกษาวัสดุจากพืชสมุนไพรและความเป็นไปได้ในการสร้างสารยาชนิดใหม่ เทคโนโลยีรูปแบบยา (เทคโนโลยียา) เป็นสาขาวิชาที่ศึกษาวิธีการเตรียมยา เศรษฐศาสตร์และการจัดองค์กรของธุรกิจเภสัชกรรมเป็นสาขาความรู้ที่เกี่ยวข้องกับการแก้ปัญหาการจัดเก็บยา ตลอดจนการจัดบริการควบคุมและวิเคราะห์ 4

เคมีเภสัชกรรมเป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาวิธีการได้มาซึ่งโครงสร้างคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของสารยาตามหลักกฎหมายทั่วไปของวิทยาศาสตร์เคมีความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีและผลกระทบต่อร่างกายวิธีการควบคุมคุณภาพและการเปลี่ยนแปลงที่ เกิดขึ้นระหว่างการจัดเก็บ "เภสัชเคมี" V. G. Belikov เป็นศาสตร์แห่งคุณสมบัติทางเคมีและการเปลี่ยนแปลงของสารยา วิธีการพัฒนาและการผลิต การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ วิกิพีเดีย 5

วัตถุของเคมีเภสัชกรรม สารสมุนไพร (MS) - (สาร) สารแต่ละชนิดจากพืช สัตว์ จุลินทรีย์หรือสารสังเคราะห์ที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา สารมีไว้สำหรับรับยา ยา (PM) เป็นสารประกอบอนินทรีย์หรืออินทรีย์ที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ได้มาจากการสังเคราะห์จากวัสดุจากพืช แร่ธาตุ เลือด พลาสมาในเลือด อวัยวะ เนื้อเยื่อของมนุษย์หรือสัตว์ รวมถึงการใช้เทคโนโลยีชีวภาพ แบบฟอร์มการให้ยา (DF) เป็นสถานะที่สะดวกสำหรับการใช้งานซึ่งได้ผลการรักษาที่ต้องการ ยาเตรียม (MP) เป็นยาใน LF เฉพาะ พร้อมสำหรับการใช้งาน "เภสัชเคมี" V. G. Belikov 6

ความสัมพันธ์ของเคมีเภสัชกรรมกับสาขาวิชาเคมีอื่น ๆ เคมีเภสัชกรรม วิธีการพัฒนาและวิธีการรับยา เคมีอนินทรีย์ การประกันคุณภาพของยา คุณสมบัติของยา เคมีอินทรีย์ เคมีฟิสิกส์ เคมีวิเคราะห์ ชีวเคมี 7

ชื่อยา คณะกรรมการว่าด้วยชื่อสากลของ WHO เพื่อปรับปรุงและ (2 RS, 3 S, 4 S, 5 R) -5 -amino-2 - (aminomethyl) -6 รวมชื่อยาในทุกประเทศทั่วโลก ได้พัฒนาแล้ว - ((2 R, 3 S, 4 R, 5 S)-5 -((1 R, 2 R, 5 R, 6 R)-3, 5 การจำแนกระหว่างประเทศตามไดอะมิโน-2 -(( 2 R, 3 S, 4 R, 5 S)-3 -amino-6 ซึ่ง (aminomethyl)-4, 5 -dihydroxytetrahydro-2 H เป็นระบบเฉพาะสำหรับการก่อตัวของคำศัพท์ยาหลักการนี้ -pyran- 2 -อิลออกซี)-6 -ไฮดรอกซีไซโคลเฮกซิลออกซี)-4 ระบบ INN - INN ( ชื่อที่ไม่เป็นกรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ - ไฮดรอกซีเมทิลระหว่างประเทศ -(ไฮดรอกซีเมทิล)เตตระไฮโดรฟูราน ชื่อที่ไม่เป็นกรรมสิทธิ์) อยู่ใน -3 -อิลออกซี)เตตระไฮโดร-2 H-pyran-3, 4 - ไดออลที่กลุ่มของมันกำหนดไว้อย่างไม่แน่นอนในนามของยา นี่คือความสำเร็จสำหรับชื่อ IUPAC โดยการรวมในส่วนของชื่อของคำที่สอดคล้องกับกลุ่มเภสัชบำบัดที่ยานี้เป็นสมาชิก สมาชิกของ WHO จะต้องรับรู้ชื่อของสารที่ WHO แนะนำว่าเป็น INN และห้ามมิให้จดทะเบียนเป็นเครื่องหมายการค้าหรือชื่อทางการค้าของ Neomycin INN ชื่อ 8

การจำแนกประเภทยา การจำแนกทางเภสัชวิทยา - ยาทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มตามผลกระทบต่อระบบ กระบวนการ และอวัยวะบริหาร (เช่น หัวใจ สมอง ลำไส้ ฯลฯ) ตามนี้ ยาจะถูกจัดกลุ่มออกเป็นกลุ่มของยาเสพติด, ยาสะกดจิตและยากล่อมประสาท, ยาชาเฉพาะที่, ยาแก้ปวด, ยาขับปัสสาวะ ฯลฯ การจำแนกทางเคมี - ยาจะถูกจัดกลุ่มตามโครงสร้างทางเคมีทั่วไปและคุณสมบัติทางเคมี ในเวลาเดียวกันในแต่ละกลุ่มของยาเคมีอาจมีสารที่มีฤทธิ์ทางสรีรวิทยาต่างกัน เก้า

ปัญหาสมัยใหม่ของการสร้างเคมีเภสัชกรรมและการวิจัยยาใหม่ แม้จะมีคลังยาจำนวนมาก แต่ปัญหาในการหายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูง ทิศทางหลักของการค้นหายาใหม่และการปรับปรุงให้ทันสมัยยังคงมีความเกี่ยวข้อง บทบาทของยามีการเติบโตอย่างต่อเนื่องในการแพทย์แผนปัจจุบันซึ่งเกิดจากสาเหตุหลายประการ: การสังเคราะห์สารควบคุมทางชีวภาพและเมแทบอลิซึมของพลังงานและเมแทบอลิซึมของพลาสติก โรคร้ายแรงจำนวนหนึ่งยังไม่หายขาดด้วยยา ผลิตภัณฑ์เคมี การใช้ยาหลายชนิดเป็นเวลานานทำให้เกิดโรคที่ทนต่อการสังเคราะห์ที่ต้องการยาใหม่ที่มีกลไกการทำงานที่แตกต่างกัน การสังเคราะห์สารประกอบที่มีคุณสมบัติตั้งโปรแกรมได้ (กระบวนการดัดแปลงในชุดยาที่รู้จักทำให้เกิดโครงสร้างใหม่ ของวิวัฒนาการของจุลินทรีย์ การสังเคราะห์สารไฟโตสสารธรรมชาติ โรค สำหรับการรักษาการค้นหาด้วยคอมพิวเตอร์สำหรับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ) ซึ่งต้องการยาที่มีประสิทธิภาพ ยาบางชนิดที่ใช้ทำให้เกิดผลข้างเคียงในการสังเคราะห์สเตอริโอซีเล็คทีฟของยูโทเมอร์ (อีแนนชิโอเมอร์ของยาไครัล) เนื่องจากกิจกรรมทางเภสัชวิทยาเป็นสิ่งจำเป็น) และรูปแบบที่ใช้งานมากที่สุดเพื่อสร้างยาที่ปลอดภัยกว่าของยาที่มีความสำคัญทางสังคม 10

ปัญหาสมัยใหม่ของเคมีเภสัชกรรม การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและชีวเวชภัณฑ์ พื้นที่ที่น่าค้นหาในพื้นที่นี้เท่านั้น การแก้ปัญหาที่สำคัญนี้เป็นไปได้บนพื้นฐานของการศึกษาทฤษฎีพื้นฐานของคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของยา ทำงานเพื่อปรับปรุงความถูกต้องของ การวิเคราะห์ ความจำเพาะ ความอ่อนไหว และการใช้วิธีการทางเคมีและกายภาพและเคมีสมัยใหม่อย่างแพร่หลาย ความรวดเร็วรวมทั้งระบบอัตโนมัติของแต่ละขั้นตอนหรือการวิเคราะห์ทั้งหมดการใช้วิธีการเหล่านี้ควรครอบคลุมกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่การสร้างยาใหม่ไปจนถึงการควบคุมคุณภาพและเพิ่มความคุ้มค่าของวิธีการวิเคราะห์ลดความเข้มข้นของแรงงานในขั้นสุดท้าย ผลิตภัณฑ์การผลิต ยังต้องพัฒนาเอกสารกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับการปรับปรุงให้ดียิ่งขึ้นด้วย ทั้งนี้ มีแนวโน้มว่าจะพัฒนาคุณภาพและจัดให้มีการวิเคราะห์กลุ่มยา รวมกันเป็นเครือญาติของโครงสร้างทางเคมีโดยใช้วิธีทางเคมีกายภาพ11

วัตถุดิบพื้นฐานของเคมีเภสัชกรรม วัตถุดิบจากพืชผัก (ใบ ดอกไม้ เมล็ดพืช ผลไม้ เปลือก รากพืช) และผลิตภัณฑ์จากการแปรรูป (ไขมันและน้ำมันหอมระเหย น้ำผลไม้ เหงือก เรซิน); วัตถุดิบจากสัตว์ (อวัยวะ, เนื้อเยื่อ, ต่อมของโคที่ฆ่า); วัตถุดิบอินทรีย์ฟอสซิล (น้ำมันและผลิตภัณฑ์จากการกลั่น ผลิตภัณฑ์จากการกลั่นถ่านหิน ผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์สารอินทรีย์ขั้นพื้นฐานและละเอียด) แร่ธาตุอนินทรีย์ (หินแร่และผลิตภัณฑ์จากการแปรรูปโดยอุตสาหกรรมเคมีและโลหะวิทยา); 12

ประวัติเภสัชเคมี การเกิดขึ้นของร้านขายยาจะหายไปในส่วนลึกของยุคดึกดำบรรพ์ มนุษย์ดึกดำบรรพ์พึ่งพาโลกภายนอกอย่างสมบูรณ์ เพื่อค้นหาการบรรเทาจากความเจ็บป่วยและความทุกข์ทรมาน เขาใช้วิธีเยียวยาต่างๆ จากสภาพแวดล้อมของเขา ซึ่งครั้งแรกปรากฏขึ้นในช่วงเวลารวมกลุ่มและมีต้นกำเนิดจากพืช: พิษชนิดหนึ่ง งาดำ ยาสูบ ไม้วอร์มวูด เฮนเบน ด้วยการพัฒนาทางการเกษตร การเลี้ยงสัตว์ และการเปลี่ยนผ่านไปสู่การเพาะพันธุ์โค ได้มีการค้นพบพืชชนิดใหม่ที่มีคุณสมบัติในการรักษา: hellebore, centaury และอื่นๆ อีกมากมาย การผลิตเครื่องมือและของใช้ในครัวเรือนจากโลหะพื้นเมือง การพัฒนาเครื่องปั้นดินเผานำไปสู่การผลิตอาหารที่ทำให้สามารถเตรียมยารักษาโรคได้ ในช่วงเวลานี้ ยาที่มาจากแร่ธาตุถูกนำมาใช้ในการรักษา ซึ่งพวกเขาเรียนรู้ที่จะสกัดจากหิน น้ำมัน และถ่านหิน สิบสาม

ประวัติเภสัชเคมี เมื่อมีการเขียนขึ้นมา ข้อความทางการแพทย์ชุดแรกปรากฏขึ้นพร้อมคำอธิบายของยา วิธีการในการเตรียมและการใช้ ปัจจุบันมีต้นปาปิริอียิปต์โบราณมากกว่า 10 แห่งที่รู้จักกันไม่ทางใดก็ทางหนึ่งที่อุทิศให้กับยา ที่มีชื่อเสียงที่สุดคือ Ebers Papyrus ("หนังสือการเตรียมยาสำหรับทุกส่วนของร่างกาย") นี่เป็นปาปิริที่ใหญ่ที่สุดและมีอายุย้อนไปถึง 1550 ปีก่อนคริสตกาล อี และมีประมาณ 900 สูตรรักษาโรคของระบบทางเดินอาหาร ปอด ตา หู ฟัน ข้อต่อ สิบสี่

ประวัติศาสตร์เภสัชเคมี Theophrastus - บิดาแห่งพฤกษศาสตร์ Theophrastus (ประมาณ 300 ปีก่อนคริสตกาล) หนึ่งในนักปรัชญาและนักธรรมชาติวิทยาชาวกรีกที่ยิ่งใหญ่ที่สุด มักเรียกกันว่า "บิดาแห่งพฤกษศาสตร์" การสังเกตและงานเขียนของเขาเกี่ยวกับคุณสมบัติทางยาและลักษณะของสมุนไพรนั้นแม่นยำอย่างยิ่ง แม้ในแง่ของความรู้สมัยใหม่ ในมือของเขาถือกิ่งของพิษ สิบห้า

ประวัติความเป็นมาของเภสัชเคมี ไดออสโคไรด์ ในวิวัฒนาการของระบบความรู้ที่ประสบความสำเร็จและยั่งยืนทั้งหมด มีจุดหนึ่งที่การสังเกตและการวิจัยอย่างเข้มข้นเกิดขึ้นมากมายอยู่เหนือระดับของการค้าหรืออาชีพ และได้รับสถานะของวิทยาศาสตร์ Dioscorides (ศตวรรษที่ 1) มีอิทธิพลอย่างมากต่อการเปลี่ยนแปลงนี้ในร้านขายยา เขาอธิบายกฎเกณฑ์ในการรวบรวมยา การจัดเก็บ และการใช้อย่างละเอียดถี่ถ้วน ในยุคฟื้นฟูศิลปวิทยา นักวิชาการหันมาอ่านตำราของเขาอีกครั้ง สิบหก

ประวัติศาสตร์เคมีเภสัชกรรม ในช่วงยุคกลางในอารยธรรมตะวันตก เศษความรู้เกี่ยวกับเภสัชกรรมและยารักษาโรคได้ถูกเก็บรักษาไว้ในอาราม พระภิกษุเก็บสมุนไพรในบริเวณใกล้เคียงกับวัดและย้ายไปที่สวนสมุนไพรของตนเอง พวกเขามีส่วนร่วมในการเตรียมยาสำหรับผู้ป่วยและผู้บาดเจ็บ ต้นฉบับจำนวนมากได้รับการเก็บรักษาไว้ในการพิมพ์ซ้ำหรือการแปลในห้องสมุดสงฆ์ สวนดังกล่าวยังสามารถพบได้ในอารามในหลายประเทศ 17

ประวัติเคมีเภสัชกรรม Avicenna (Ibn Sina) 980 - 1037 ตัวแทนที่โดดเด่นที่สุดของนักปรัชญาแห่งยุคอาหรับ เขามีส่วนสนับสนุนอย่างมากในด้านเภสัชกรรมและการแพทย์ คำสอนด้านเภสัชกรรมของ Avicenna ได้รับการยอมรับในฐานะผู้มีอำนาจในตะวันตกจนถึงศตวรรษที่ 17 บทความ "Canon of Medicine" เป็นงานสารานุกรมที่เข้าใจและแก้ไขใบสั่งยาของแพทย์แผนโบราณตามความสำเร็จของการแพทย์อาหรับ ใน "Canon" Ibn Sina แนะนำว่าโรคอาจเกิดจากสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กบางชนิด เขาเป็นคนแรกที่ให้ความสนใจกับลักษณะโรคติดต่อของไข้ทรพิษ เพื่อแยกแยะระหว่างอหิวาตกโรคและกาฬโรค เพื่ออธิบายโรคเรื้อน การแยกจากโรคอื่น และศึกษาโรคอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง Ibn Sina ยังขจัดความสนใจออกจากคำอธิบายของวัตถุดิบยา ยา วิธีการผลิตและการใช้งาน สิบแปด

ประวัติศาสตร์เคมีเภสัชกรรม ช่วงเวลาของไออาโทรเคมี (ศตวรรษที่ XVI-XVII) ผู้ก่อตั้ง iatrochemistry เป็นแพทย์และนักเล่นแร่แปรธาตุชาวเยอรมัน Philip Aureol Theophrastus Bombast von Hohenheim (1493-1541) ซึ่งลงไปในประวัติศาสตร์ภายใต้นามแฝง Paracelsus แบ่งปันภาษากรีกโบราณ หลักคำสอนของธาตุทั้งสี่ ยาของพาราเซลซัสมีพื้นฐานมาจากทฤษฎีปรอท-กำมะถัน เขาสอนว่าสิ่งมีชีวิตประกอบด้วยปรอท กำมะถัน เกลือ และสารอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งที่ก่อตัวขึ้นในธรรมชาติทั้งหมด เมื่อบุคคลมีสุขภาพแข็งแรง สารเหล่านี้จะสมดุลกัน โรคหมายถึงความเด่นหรือตรงกันข้ามการขาดหนึ่งในนั้น เพื่อคืนความสมดุล Paracelsus ใช้ในทางการแพทย์ การเตรียมยาที่มีแหล่งกำเนิดแร่ - สารประกอบของสารหนู, พลวง, ตะกั่ว, ปรอท ฯลฯ - นอกเหนือจากแบบดั้งเดิม การเตรียมสมุนไพร. Paracelsus แย้งว่าหน้าที่ของการเล่นแร่แปรธาตุคือการผลิตยา: “เคมีเป็นหนึ่งในเสาหลักที่วิทยาศาสตร์การแพทย์ต้องพึ่งพา หน้าที่ของเคมีไม่ใช่เพื่อผลิตทองและเงิน แต่เพื่อเตรียมยา สิบเก้า

ประวัติเคมีเภสัชกรรม ช่วงเวลาของการเกิดทฤษฎีเคมีครั้งแรก (ศตวรรษที่ XVII-XIX) ค. น. ศตวรรษที่ 17 – ทฤษฎี phlogiston (I. Becher, G. Stahl) c. น. ศตวรรษที่ 18 - การพิสูจน์ทฤษฎีโฟลจิสตัน ทฤษฎีออกซิเจน (M.V. Lomonosov, A. Lavoisier) 1804 - เภสัชกรชาวเยอรมัน Friedrich Serturner แยก alkaloid ตัวแรก (Morphine) จากฝิ่น 1818 -1820 – Pelletier และ Caventon แยก strychnine, brucine พัฒนาวิธีการแยก quinine และ cinchonine ที่แยกได้จากเปลือก cinchona XIX – American and European Pharmaceutical Associations จัดตั้งขึ้น 20

ประวัติเภสัชเคมี หนึ่งในนักวิจัยที่ประสบความสำเร็จในการพัฒนายาใหม่ สารประกอบทางเคมีเภสัชกรชาวฝรั่งเศสชื่อ Ernest Forunio (1872 -1949) ที่คิดค้นขึ้นเป็นพิเศษเพื่อต่อสู้กับเชื้อโรค คือ ผลงานแรกของเขาเสนอให้ใช้สารบิสมัทและสารหนูในการรักษาซิฟิลิส งานวิจัย "ปูทาง" สำหรับสารประกอบซัลโฟนิลาไมด์และสารเคมีด้วย คุณสมบัติของ antihistamine ในปีพ. ศ. 2437 Behring และ Roux ได้ประกาศประสิทธิภาพของแอนติบอดีต่อโรคคอตีบนักวิทยาศาสตร์ด้านเภสัชกรรมในยุโรปและสหรัฐอเมริกาเริ่มนำการค้นพบใหม่ไปสู่การผลิตทันที ซีรั่มมีขึ้นในปี พ.ศ. 2438 (!) และชีวิตของผู้คนนับพัน เด็ก ๆ ได้รับการช่วยชีวิต การฉีดวัคซีนป้องกันโรคคอตีบในม้าเป็นขั้นตอนแรกจากหลายขั้นตอนในการพัฒนายาแก้พิษ ซึ่งเป็นสนามที่มีการพัฒนาวัคซีนโปลิโอในปี พ.ศ. 2498 21

ประวัติศาสตร์เคมีเภสัชกรรม ยุคสมัยใหม่ ไตรมาสที่สองของศตวรรษที่ 20 เป็นยุครุ่งเรืองของยุคยาปฏิชีวนะ เพนิซิลลินเป็นยาปฏิชีวนะชนิดแรกที่แยกได้ในปี พ.ศ. 2471 โดย Alexander Fleming จากเชื้อรา Penicillium notatum สายพันธุ์ ในปี พ.ศ. 2483-2484 H. W. Flory (นักแบคทีเรียวิทยา), E. Cheyne (นักชีวเคมี) และ N. W. Heatley (นักชีวเคมี) ทำงานเกี่ยวกับการแยกตัวและการผลิตเพนิซิลลินในระดับอุตสาหกรรม และยังใช้เป็นครั้งแรกในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรีย ในปี ค.ศ. 1945 เฟลมมิง ฟลอรี และเชน ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ "สำหรับการค้นพบเพนิซิลลินและผลการรักษาในโรคติดเชื้อต่างๆ" การใช้ความก้าวหน้าทางเทคนิคล่าสุดในแต่ละสาขาของวิทยาศาสตร์ เคมีเภสัชกรรมพัฒนาและผลิตยาใหม่ล่าสุดและดีที่สุด ทุกวันนี้ การผลิตยาใช้วิธีการและบุคลากรคุณภาพสูงจากทุกสาขาของวิทยาศาสตร์เพื่อทำสิ่งนี้ 22

วรรณคดี "เคมีเภสัช", ed. V. G. Belikova “ เภสัชเคมี หลักสูตรการบรรยาย ก.พ. V. V. Chupak-Belousova "พื้นฐานของเคมีสมุนไพร" V. G. Granik "การสังเคราะห์ยาพื้นฐาน" R. S. Vartanyan "เคมีทางการแพทย์" V. D. Orlov, V. V. Lipson, V. V. Ivanov " ยา "M. D. Mashkovsky https: //vk. com/nspu_pc 23

- เป็นวิทยาศาสตร์ตามกฎทั่วไปของวิทยาศาสตร์เคมี ศึกษาประเด็นที่เกี่ยวข้องกับสารยา องค์ประกอบและโครงสร้าง การผลิตและลักษณะทางเคมี อิทธิพลของลักษณะโครงสร้างส่วนบุคคลของโมเลกุลต่อธรรมชาติของการกระทำต่อร่างกาย เคมีและ คุณสมบัติทางกายภาพสารยาตลอดจนวิธีการควบคุมคุณภาพการจัดเก็บยา

แปลเป็นภาษาอังกฤษ - " เภสัชเคมี«.

เคมีเภสัชกรรมมีบทบาทนำร่วมกับวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมที่เกี่ยวข้อง (เคมีทางพิษวิทยา) สำหรับการศึกษาหัวข้ออย่างละเอียดยิ่งขึ้น โปรดอ่านบทความข้างต้นอย่างละเอียด!

เคมีเภสัชกรรม (เภสัชเคมี) คืออะไร?

ในทางกลับกัน อาจกล่าวได้ว่าเป็นวิทยาศาสตร์เฉพาะทางที่อาศัยความรู้เกี่ยวกับเคมีที่เกี่ยวข้อง (เคมีอินทรีย์ อนินทรีย์ เคมีวิเคราะห์ ฟิสิกส์ และคอลลอยด์) ตลอดจนสาขาวิชาชีวการแพทย์ (เคมีชีวภาพ สรีรวิทยา)

ความรู้เกี่ยวกับสาขาวิชาชีววิทยาเผยให้เห็นความเข้าใจในกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนที่เกิดขึ้นในร่างกายโดยพิจารณาจากปฏิกิริยาทางเคมีและทางกายภาพซึ่งทำให้สามารถใช้สารยาอย่างมีเหตุผลมากขึ้นสังเกตการกระทำของพวกเขาในร่างกายและการเปลี่ยนแปลงบนพื้นฐานของสิ่งนี้ โครงสร้างของโมเลกุลของสารยาที่สร้างขึ้นในทิศทางที่ถูกต้องเพื่อให้ได้ผลทางเภสัชวิทยาที่ต้องการ

ความสำคัญอย่างยิ่งในวิชาเคมีทางเภสัชกรรมคือวิธีการศึกษาเนื้อหาของสารยาในการเตรียมการ ความบริสุทธิ์ และปัจจัยอื่นๆ ที่เป็นพื้นฐานของตัวชี้วัดคุณภาพ การวิเคราะห์ยา (การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม) มีวัตถุประสงค์เพื่อระบุและหาปริมาณส่วนประกอบหลักในยา

การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม ขึ้นอยู่กับการกระทำทางเภสัชวิทยาของยา (การแต่งตั้ง ขนาดยา เส้นทางการบริหาร) เกี่ยวข้องกับการกำหนดหาสิ่งเจือปน สารร่วมและส่วนเติมเนื้อยาในรูปแบบขนาดยา

สิ่งสำคัญคือต้องมีการประเมินยาอย่างครอบคลุมสำหรับตัวชี้วัดทั้งหมด ดังนั้นจากผลการวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาของยาจึงมีข้อสรุปเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่จะใช้ยาเหล่านี้ในทางการแพทย์

การศึกษาโครงสร้างของโมเลกุลยา นอกจากนี้ การพัฒนาวิธีการสังเคราะห์และวิเคราะห์จะเป็นไปไม่ได้หากปราศจากความรู้ด้านเคมีอินทรีย์และเคมีวิเคราะห์ ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาแสดงถึงข้อมูลที่สำคัญและจำเป็นอย่างยิ่งซึ่งให้เหตุผลและ แอปพลิเคชั่นที่มีประสิทธิภาพยาช่วยให้ขยายความรู้เกี่ยวกับความจำเพาะของการกระทำของพวกเขา

ความเข้ากันได้ของสารยาตามใบสั่งแพทย์ วันหมดอายุ วิธีการผลิต เงื่อนไขการจัดเก็บและการจ่ายยาเชื่อมโยงเคมีทางเภสัชกรรมกับเทคโนโลยียา เศรษฐศาสตร์ และการจัดระบบร้านขายยา แต่มีเพียงผู้เชี่ยวชาญที่มีความสามารถที่มีความรู้ด้านเคมีเภสัชกรรม (เภสัชกร-นักวิเคราะห์) เท่านั้นที่จะแก้ปัญหาเหล่านี้ได้

เคมีเภสัชกรรมสมัยใหม่ (เภสัชเคมี)

ในขั้นปัจจุบัน เคมีเภสัชกรรมมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับทั้งฟิสิกส์และคณิตศาสตร์ เมื่อด้วยความช่วยเหลือของวิทยาศาสตร์เหล่านี้ วิธีทางกายภาพและเคมีของการวิเคราะห์ยาและการคำนวณในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม จึงมีการดำเนินการร่วมกับศาสตร์ต่างๆ มากมาย มีความสำคัญมากทั้งในร้านขายยาและทางการแพทย์ โดยทั่วไป

ต้องขอบคุณความสำเร็จของเคมีเภสัชกรรมสมัยใหม่ ยาได้รับการสร้างสรรค์ขึ้นเพื่อให้การดูแลสุขภาพของเรามีวิธีการที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการรักษาโรคต่างๆ อย่างไรก็ตาม นอกจากนี้ยังมีสาขาการแพทย์ที่ยังมีงานอีกมากที่ต้องทำเพื่อสร้างยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูง ได้แก่ โรคมะเร็ง โรคหลอดเลือดหัวใจ และโรคไวรัส

ขอบคุณที่อ่านเรา! กลุ่ม Vkontakte และ Facebook ของเราเริ่มใหญ่ขึ้นทุกวัน ดังนั้นคุณแต่ละคนสามารถช่วยพัฒนาโครงการได้ด้วยการคลิกไลค์ บอกเพื่อนและเข้าร่วมกลุ่ม มีสิ่งที่น่าสนใจมากมายรออยู่ข้างหน้า! =)

วิดีโอจากชั้นเรียนในวิชาเคมีเภสัชออนไลน์: