บริการกำกับดูแลของรัฐบาลกลาง
ในด้านการจัดการธรรมชาติ
การกำหนดอุณหภูมิ กลิ่น สี (สี)
และความโปร่งใสในน้ำเสีย ได้แก่
ของเสียที่ผ่านการบำบัด พายุ และน้ำ
ภงด.12.16.1-10
มอสโก
(ฉบับปี 2558)
พื้นที่สมัคร
จริง แนวทางออกแบบมาเพื่อกำหนดอุณหภูมิ สี (สี) ปัจจัยการเจือจางที่สีหายไปในคอลัมน์ขนาด 10 ซม. กลิ่น และความโปร่งใสใน น้ำเสีย ah 1 รวมถึงน้ำเสียที่ได้รับการบำบัด พายุ (บรรยากาศ) และการละลาย
_________
1 น้ำเสียจากระบบระบายน้ำแบบรวมศูนย์ (น้ำเสีย น้ำเสียชุมชน) คือที่ได้รับจากสมาชิกเข้าสู่ระบบระบายน้ำแบบรวมศูนย์ เช่นเดียวกับฝน ละลาย การแทรกซึม การชลประทาน น้ำระบายน้ำ หากระบบระบายน้ำแบบรวมศูนย์ได้รับการออกแบบให้รับน้ำดังกล่าว (Federal กฎหมายหมายเลข 07.12.2011 ฉบับที่ 416-FZ “เกี่ยวกับการประปาและสุขาภิบาล”)
น้ำเสีย (น้ำทิ้ง) - น้ำที่ปล่อยออกมาหลังการใช้งานในครัวเรือนของมนุษย์และกิจกรรมอุตสาหกรรม (GOST 17.1.1.01)
น้ำเสียชุมชนเป็นส่วนผสมของน้ำเสียชุมชนและอุตสาหกรรมที่ได้รับอนุมัติให้เข้าระบบบำบัดน้ำเสียของเมือง (GOST 25150)
(มาตรฐาน-)น้ำเสียที่ได้รับการบำบัดคือน้ำเสียซึ่งหลังจากการบำบัดแล้วลงสู่แหล่งน้ำจะไม่นำไปสู่การละเมิดมาตรฐานคุณภาพน้ำ ณ สถานที่ควบคุมหรือจุดใช้น้ำ (GOST 17.1.1.01)
น้ำเสีย ได้แก่ น้ำฝน, น้ำละลาย, การแทรกซึม, การชลประทาน, น้ำระบายน้ำ, น้ำเสียจากระบบระบายน้ำแบบรวมศูนย์และน้ำอื่น ๆ ซึ่งการปล่อย (ปล่อย) ซึ่งลงสู่แหล่งน้ำจะดำเนินการหลังจากการใช้งานหรือการระบายน้ำซึ่งดำเนินการจากการระบายน้ำ พื้นที่ (รหัสน้ำ สหพันธรัฐรัสเซีย" ลงวันที่ 3 มิถุนายน พ.ศ. 2549 ฉบับที่ 74-FZ)
ตัวบ่งชี้ที่แสดงถึงคุณสมบัติของสารที่รับรู้โดยประสาทสัมผัสของมนุษย์ (การมองเห็นกลิ่น) เรียกว่าประสาทสัมผัส การกำหนดสี (สี) กลิ่น และความโปร่งใสหมายถึงวิธีการทางประสาทสัมผัส การกำหนดอุณหภูมิ - ถึงวิธีทางกายภาพ
ในการวัดอุณหภูมิของน้ำร้อนในระบบจ่ายน้ำร้อนส่วนกลาง คุณควรได้รับคำแนะนำจากกฎข้อบังคับ สาธารณูปโภคเจ้าของและผู้ใช้สถานที่ใน อาคารอพาร์ตเมนต์และอาคารที่อยู่อาศัยได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 6 พฤษภาคม 2554 เลขที่ 354 มอสโก "ในการให้บริการสาธารณูปโภคแก่เจ้าของและผู้ใช้สถานที่ในอาคารอพาร์ตเมนต์และอาคารที่พักอาศัย" รวมถึง SanPiN 2.1 4.2496 “ข้อกำหนดด้านสุขอนามัยเพื่อความปลอดภัยของระบบจ่ายน้ำร้อน”
1 เงื่อนไขสำหรับการทำงานที่ปลอดภัยและการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
1.1 เมื่อทำการวิเคราะห์จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยเมื่อทำงานกับสารเคมีตาม GOST 12.1.007
1.2 ความปลอดภัยทางไฟฟ้าเมื่อทำงานกับการติดตั้งระบบไฟฟ้าตาม GOST R 12.1.019
1.3 การจัดฝึกอบรมความปลอดภัยในการทำงานสำหรับคนงานตาม GOST 12.0.004 เมื่อทำงานในสถานบำบัดน้ำเสียจำเป็นต้องใช้มาตรการเพื่อป้องกันการสัมผัสโดยตรงกับน้ำเสียของคนงาน การสุ่มตัวอย่างน้ำจากโครงสร้างควรดำเนินการจากสายเก็บตัวอย่างหรือจากแท่นทำงาน ซึ่งการออกแบบควรรับประกันความปลอดภัยในระหว่างการสุ่มตัวอย่าง
1.4 สถานที่ห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยจากอัคคีภัยตาม GOST 12.1.004 และมีอุปกรณ์ดับเพลิงตาม GOST 12.4.009
1.5 เนื้อหา สารอันตรายในอากาศไม่ควรเกินความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตตาม GOST 12.1.005
1.6 เมื่อทำการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขต่อไปนี้:
การควบคุมสภาพ สิ่งแวดล้อมจะต้องดำเนินการอย่างต่อเนื่องเมื่อทำการวิเคราะห์ทางประสาทสัมผัส เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดนี้ ต้องมีเครื่องมือวัดที่เหมาะสม (เทอร์โมมิเตอร์ ไฮโกรมิเตอร์ ฯลฯ) ในสถานที่ห้องปฏิบัติการ
การส่องสว่างในสถานที่วิเคราะห์ทางประสาทสัมผัส (ประเมิน) ต้องมีอย่างน้อย 400 ลักซ์
1.7 เมื่อใช้อุปกรณ์ที่มีการเติมสารปรอทในการทำงาน องค์กรจะต้องพัฒนาและอนุมัติคำแนะนำพิเศษสำหรับการทำงานของอุปกรณ์แรงงานที่วัตถุควบคุมการทดสอบ โดยคำนึงถึงข้อกำหนดของกฎการคุ้มครองแรงงานในปัจจุบันเมื่อใช้สารปรอท
2 ข้อกำหนดสำหรับคุณสมบัติของผู้ประกอบการ
ผู้เชี่ยวชาญที่มีการศึกษาระดับมัธยมศึกษาพิเศษหรือไม่มีการศึกษาพิเศษซึ่งทำงานในห้องปฏิบัติการเป็นเวลาอย่างน้อยสามเดือนและเชี่ยวชาญเทคนิคนี้จะได้รับอนุญาตให้ทำการวัดและประมวลผลผลลัพธ์
ในการกำหนดอุณหภูมิที่จุดเก็บตัวอย่าง ขั้นตอนนี้สามารถดำเนินการได้โดยตรงโดยผู้เก็บตัวอย่าง ซึ่งได้อ่านคำแนะนำสำหรับเทอร์โมมิเตอร์ที่ได้รับการตรวจสอบอย่างถูกต้องแล้ว และได้รับอนุญาตให้ใช้งานได้
พนักงานที่มีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดของคำสั่งของกระทรวงการพัฒนาเศรษฐกิจของสหพันธรัฐรัสเซีย (กระทรวงการพัฒนาเศรษฐกิจของรัสเซีย) ลงวันที่ 30 พฤษภาคม 2557 เลขที่มอสโก “ เมื่อได้รับอนุมัติตามเกณฑ์การรับรองรายการเอกสารยืนยันการปฏิบัติตาม ผู้สมัคร ผู้ได้รับการรับรองที่มีเกณฑ์การรับรอง และรายการเอกสารในด้านการมาตรฐาน การปฏิบัติตามข้อกำหนดที่ผู้สมัครและผู้ได้รับการรับรองทำให้มั่นใจได้ว่าตนปฏิบัติตามเกณฑ์การรับรอง”
ห้องปฏิบัติการจะต้องจัดขั้นตอนการทดสอบความสามารถในการมองเห็นและการสัมผัสของผู้ปฏิบัติงานตามขั้นตอนที่พัฒนาขึ้นในห้องปฏิบัติการ ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษในการตรวจสอบความสามารถของผู้ทดสอบในการรับรู้สีและกลิ่นอย่างถูกต้อง ซึ่งควรใช้ตัวอย่างเปรียบเทียบที่เตรียมไว้ภายในองค์กร (GOST R 53701 “คำแนะนำการใช้ GOST R ISO/IEC 17025 ในห้องปฏิบัติการที่ใช้ การวิเคราะห์ทางประสาทสัมผัส”) ขั้นตอนนี้จะต้องทำซ้ำหลายครั้ง เนื่องจากความสามารถในการรับรู้อาจเปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา
3 การกำหนดอุณหภูมิ
3.1 วิธีการวัด
อุณหภูมิของน้ำเป็นหนึ่งใน ลักษณะที่สำคัญที่สุดส่วนใหญ่กำหนดทิศทางและแนวโน้มของการเปลี่ยนแปลงคุณภาพน้ำในระหว่างกระบวนการทางเคมี ชีวเคมี และทางอุทกชีววิทยา ค่าอุณหภูมิใช้ในการคำนวณในเทคนิคการวัดต่างๆ
การวัดอุณหภูมิน้ำเสียในระหว่างการสุ่มตัวอย่างเป็นส่วนสำคัญของการวิเคราะห์ เนื่องจากอุณหภูมิของน้ำเป็นตัวบ่งชี้ที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วตามเวลา
ค่าอุณหภูมิใช้ในการคำนวณในเทคนิคการวัดบางอย่างในการประเมินความถูกต้องของการวิเคราะห์ตัวอย่างในการวิเคราะห์มลพิษทางความร้อนของแหล่งน้ำซึ่งเกิดจากการปล่อยน้ำเสียที่ได้รับความร้อนโดยสถานประกอบการอุตสาหกรรม (มลพิษทางอุตสาหกรรมประเภทหนึ่งที่ นำไปสู่การลดลงของปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำ, การหยุดชะงักของสมดุลทางชีวภาพ)
ตามภาคผนวกที่ 3 ของกฎการจัดหาน้ำเย็นและสิ่งปฏิกูล (มติของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 29 กรกฎาคม 2556 ลำดับที่ “ ในการอนุมัติกฎการจัดหาน้ำเย็นและสิ่งปฏิกูลและการแก้ไขพระราชบัญญัติบางประการของ รัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย”) อุณหภูมิของน้ำเสียที่ปล่อยลงอ่างเก็บน้ำไม่ควรสูงกว่า 40 °C เนื่องจากอุณหภูมิที่สูงขึ้นจะทำให้ปริมาณออกซิเจนในน้ำลดลงซึ่งส่งผลเสียต่อชีวิตของสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ ในอ่างเก็บน้ำ
3.2 เครื่องมือวัดและเครื่องใช้
เทอร์โมมิเตอร์ปรอทแบบแก้วที่มีค่าหารไม่เกิน 0.1°C และช่วงการวัดตั้งแต่ 0°C ถึง 50°C ตาม
เทอร์โมมิเตอร์แก้วเหลวที่มีค่าหารไม่เกิน 0.5 °C ตาม GOST 28498-90
ขวด (แก้วหรือโพลีเอทิลีน) สำหรับเก็บตัวอย่างหรือถังเคลือบฟันสำหรับเก็บตัวอย่าง
บันทึก.
อนุญาตให้ใช้เครื่องมือวัดประเภทอื่นด้วย ลักษณะทางเทคนิคไม่เลวร้ายไปกว่าที่ระบุไว้รวมถึงของนำเข้าด้วย ในกรณีนี้ข้อกำหนดด้านมาตรวิทยาสำหรับการวัดจะระบุไว้ในเอกสารประกอบการปฏิบัติงานสำหรับเครื่องมือวัด
ต้องใช้อุปกรณ์ทดสอบอย่างเคร่งครัดตามคู่มือการใช้งาน รวมถึงคุณสมบัติและการบำรุงรักษาตามระยะเวลา
3.3 การเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษา
3.3.1 GOST 31861 “น้ำ ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการสุ่มตัวอย่าง”
3.3.2 การวัดอุณหภูมิจะดำเนินการโดยตรงในอุปกรณ์ทางออก (บ่อ ร่องลึก ฯลฯ) หรือในภาชนะที่มีความจุอย่างน้อย 1 dm 3 ทันทีหลังจากการสุ่มตัวอย่าง
3.3.3 การสุ่มตัวอย่างจะต้องดำเนินการโดยบุคลากรที่คุ้นเคยกับกฎการสุ่มตัวอย่างตามข้อกำหนดของเอกสารกำกับดูแล
3.4 การวัดผล
ก่อนที่จะวัดอุณหภูมิของน้ำเสียอุณหภูมิของอากาศจะถูกกำหนด - ตามรายการการวัดที่เกี่ยวข้องกับขอบเขตของการควบคุมของรัฐของความสม่ำเสมอของการวัดและดำเนินการในการดำเนินกิจกรรมในด้านการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมและข้อกำหนดบังคับ สำหรับสิ่งเหล่านี้ รวมถึงตัวบ่งชี้ความแม่นยำ” ซึ่งได้รับอนุมัติโดยคำสั่งกระทรวงทรัพยากรธรรมชาติ ลงวันที่ 7 ธันวาคม 2555 ฉบับที่ 425 ข้อผิดพลาดสูงสุดที่อนุญาตในการวัดอุณหภูมิโดยรอบ (±0.5 °C) อุณหภูมิจะถูกบันทึกและบันทึกไว้ในรายงานการสุ่มตัวอย่าง
อุณหภูมิของน้ำเสียจะถูกวัดอุณหภูมิตามเงื่อนไขโดยการจุ่มเทอร์โมมิเตอร์ลงในน้ำ (ควรหรี่แสงแดดโดยตรง)
หากไม่สามารถทำการวัดในอุปกรณ์ทางออกได้ ให้เทน้ำ 1 dm 3 ลงในขวด ซึ่งก่อนหน้านี้อุณหภูมิที่ได้จากการแช่ในน้ำเท่ากับอุณหภูมิของน้ำที่กำลังทดสอบ ส่วนล่างของเทอร์โมมิเตอร์แช่อยู่ในน้ำ และจะนับอุณหภูมิหลังจากอ่านค่าเทอร์โมมิเตอร์ได้คงที่ โดยไม่ต้องถอดออกจากน้ำ อุณหภูมิของน้ำจะถูกกำหนดในขณะที่สุ่มตัวอย่างโดยใช้เทอร์โมมิเตอร์
การอ่านอุณหภูมิจะถูกนำมาจากขอบด้านบนของปรอทในเส้นเลือดฝอยของเทอร์โมมิเตอร์ เมื่อใช้เทอร์โมมิเตอร์แบบปรอท (แอลกอฮอล์ - เมื่อใช้เทอร์โมมิเตอร์แอลกอฮอล์)
ผนังขวดต้องได้รับการปกป้องจากความร้อน (รังสีดวงอาทิตย์ แหล่งความร้อนอื่น ๆ หรือห่อหุ้มไว้) กระดาษสีขาว, ผ้าหรือฟอยล์) และจากการทำความเย็น
หากอุณหภูมิของตัวอย่างและสภาพแวดล้อมแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (น้ำเสียบางชนิด) อย่าคาดหวังว่าคอลัมน์ปรอทจะคงที่ที่ระดับคงที่ บันทึกค่าสูงสุดของเทอร์โมมิเตอร์ที่อ่านได้เมื่ออุณหภูมิของน้ำที่วัดได้สูงกว่าอุณหภูมิโดยรอบ หรือค่าเทอร์โมมิเตอร์ต่ำสุดที่อ่านได้เมื่ออุณหภูมิของน้ำต่ำกว่าอุณหภูมิโดยรอบ
การวัดที่ทำเป็นการวัดโดยตรงด้วยการสังเกตเพียงครั้งเดียว อุณหภูมิของอากาศและน้ำมีหน่วยเป็นองศาเซลเซียส โดยปัดเศษให้ใกล้เคียงที่สุด 0.1 °C ป้ายจะถูกวางไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่าศูนย์เท่านั้น ผลการวัดอุณหภูมิจะแสดงดังนี้: เอ็กซ์± ∆ °ซ
4 การกำหนดกลิ่นน้ำเสีย
การดำเนินงานตรวจกลิ่นต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขต่อไปนี้:
อากาศในห้องที่ตรวจวัดต้องไม่มีกลิ่น ห้องวิจัย ต้องแยกจากห้องเตรียมตัวอย่าง (ตามข้อ 5.3. GOST ISO/IEC 17025) พื้นที่ใกล้เคียงในกรณีที่มีการดำเนินงานที่เข้ากันไม่ได้จะต้องแยกออกจากกันอย่างน่าเชื่อถือ และต้องใช้มาตรการเพื่อป้องกันอิทธิพลซึ่งกันและกัน)
ต้องแน่ใจว่าไม่มีกลิ่นแปลกปลอมจากมือ เสื้อผ้า หรือภายในห้องของนักวิเคราะห์
กระบอกวัดที่มีความจุ 100 ซม. 3 ตามมาตรฐาน GOST 1770
อ่างน้ำทุกประเภทที่สามารถรักษาอุณหภูมิไว้ที่ (20 ± 2) °C และ (60 ± 2) °C
ถ่านกัมมันต์
คอลัมน์ที่มีรายละเอียด ถ่านกัมมันต์
กระจกนาฬิกา
ปิเปตแบบไล่ระดับที่มีความจุความแม่นยำระดับ 2 1, 2, 5 และ 10 ซม. 3 ตาม GOST 29227 หรือเครื่องจ่ายปิเปตที่มีปริมาตรแปรผันตาม GOST 28311
ขวดสำหรับการสุ่มตัวอย่างและการจัดเก็บ
4.3 การเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษา
4.3.1 การสุ่มตัวอย่างดำเนินการตามข้อกำหนดของ GOST 31861 “น้ำ ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการสุ่มตัวอย่าง” ลงในภาชนะที่ทำเครื่องหมายไว้เพื่อให้สามารถระบุตัวอย่างที่นำมาได้อย่างชัดเจน
4.3.2 ตัวอย่างน้ำสำหรับตรวจวัดกลิ่นจะถูกเทจากอุปกรณ์เก็บตัวอย่างลงในขวดที่มีความจุอย่างน้อย 500 ซม. 3 เติมลงไปที่ขอบและปิดผนึกอย่างแน่นหนา การพิจารณาจะต้องดำเนินการไม่ช้ากว่า 6 ชั่วโมงหลังจากการสุ่มตัวอย่าง
4.4 การเตรียมตัวสำหรับการพิจารณา
การเตรียมน้ำเจือจาง (ไร้กลิ่น)
4.4.1 เตรียมน้ำที่ไม่มีกลิ่นเพื่อเจือจางโดยการผ่าน น้ำประปาผ่านคอลัมน์ถ่านกัมมันต์แบบละเอียดที่ความเร็วต่ำ ไม่ควรใช้น้ำกลั่นเพราะว่า มักจะมีกลิ่นแปลกๆ
4.4.2 ในการเตรียมน้ำเจือจางที่ไม่มีกลิ่น คุณยังสามารถเขย่าน้ำประปาที่มีถ่านกัมมันต์ในขวด (0.6 กรัมต่อ 1 เดซิเมตร) ตามด้วยการกรองผ่านสำลี
4.5 ประสิทธิภาพของการพิจารณา
4.5.1. การกำหนดลักษณะและความเข้มข้นของกลิ่น
ตรวจสอบลักษณะของกลิ่นที่อุณหภูมิ (20 ± 2) °C และ (60 ± 2) °C ในการทำเช่นนี้ ให้เทน้ำทดสอบ 100 ซม. 3 ที่อุณหภูมิ 20 ° C ลงในขวดคอกว้างที่มีความจุ 250 ซม. 3 ปิดด้วยกระจกนาฬิกาหรือตัวหยุดกราวด์เขย่าโดยหมุนแล้วเปิด จุกหรือเลื่อนกระจกนาฬิกาไปด้านข้างและกำหนดลักษณะทางประสาทสัมผัสและความรุนแรงของกลิ่นหรือการขาดหายไปอย่างรวดเร็ว จากนั้น ขวดจะถูกทำให้ร้อนถึง 60 °C ในอ่างน้ำ และประเมินกลิ่นด้วย
ลักษณะของกลิ่นจะถูกกำหนดตามตาราง
|
ลักษณะของกลิ่น |
ตัวอย่างคำอธิบายประเภทของกลิ่น |
|
มีกลิ่นหอมหรือเผ็ด |
แตงกวาดอกไม้ |
|
คลอรีน |
คลอรีนอิสระ |
|
โบโลตนี่ |
โคลน, โคลน |
|
เคมี |
น้ำเสียอุตสาหกรรม |
|
ไฮโดรคาร์บอน |
น้ำทิ้งจากโรงกลั่นน้ำมัน |
|
ยา |
ฟีนอลและไอโอโดฟอร์ม |
|
ขึ้นรา |
ห้องใต้ดินที่ชื้น |
|
เน่าเสียง่าย |
อุจจาระของเสีย |
|
วู้ดดี้ |
กลิ่นเสมหะ เศษไม้ กลิ่นไม้ |
|
เหมือนดิน |
ที่ดินเน่าเสียที่เพิ่งไถใหม่ |
|
ปลา |
น้ำมันปลาปลา |
|
กำมะถัน |
ไข่เน่า ไฮโดรเจนซัลไฟด์ |
|
หญ้า |
หญ้าแห้ง ตัดหญ้า |
|
ไม่แน่นอน |
กลิ่นไม่ตรงกับคำจำกัดความก่อนหน้านี้ |
ความเข้มข้นของกลิ่นเป็นคะแนนหรือทางวาจาจะพิจารณาตามตาราง
|
คะแนน |
ลักษณะของความเข้มข้นของกลิ่น |
|
ไม่มีกลิ่น |
|
|
อ่อนแอมาก |
|
|
อ่อนแอ |
|
|
รับรู้ได้ |
|
|
แตกต่าง |
|
|
แข็งแรงมาก |
4.5.2. การกำหนดความเข้มข้นของกลิ่นโดยวิธีเจือจาง
ความเข้มข้นของกลิ่นตามเกณฑ์จะถูกกำหนดที่อุณหภูมิ 20 °C และ 60 °C
ใส่น้ำไร้กลิ่น (ควบคุม) ปริมาณ 200 ซม. 3 ลงในขวดทรงกรวยที่มีความจุ 500 ซม. 3 ในขวดอื่นๆ จำนวนหนึ่ง ที่ล้างด้วยน้ำเจือจางไว้แล้ว ให้วางน้ำทดสอบในปริมาณ 16, 8, 4, 2, 1 ซม. 3 และปรับปริมาตรเป็น 200 ซม. 3 ด้วยน้ำปราศจากกลิ่น ขวดปิดอยู่ เนื้อหาในขวดผสมกันอย่างทั่วถึง จากนั้นขวดจะถูกเปิดตามลำดับทีละขวด โดยเริ่มจากการเจือจางสูงสุด มีการสังเกตการเจือจางสูงสุดที่กลิ่นยังคงอยู่ - นี่ถือเป็นความเข้มข้นของกลิ่นตามเกณฑ์ นอกจากนี้ยังพิจารณาการเจือจางที่ทำให้กลิ่นหายไปด้วย ในกรณีนี้ จำเป็นต้องตรวจสอบการไม่มีกลิ่นด้วยการเจือจางสูงสุดสองครั้งเป็นอย่างน้อย
เมื่อวิเคราะห์น้ำเสียที่มีการปนเปื้อนสูง อาจเกิดการเจือจางที่รุนแรงขึ้นได้
ระดับการเจือจางที่ตรวจพบกลิ่นได้โดยประมาณเท่านั้นที่จะกำหนดความเข้มข้นของกลิ่น ค่าการเจือจางที่พบจะถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมตัวอย่างชุดต่อไป ซึ่งจะเจือจางตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเพื่อหาปัจจัยการเจือจางที่แน่นอน
ความเข้มข้นของกลิ่นตามเกณฑ์ของน้ำทดสอบคำนวณโดยใช้สูตร:
ที่ไหน วี- ปริมาตรของตัวอย่างที่นำมาเตรียมส่วนผสมที่ตรวจพบกลิ่นที่เห็นได้ชัดเจน ซม. 3
ผลลัพธ์ของการพิจารณาจะแสดงเป็นคำอธิบาย โดยให้ข้อมูลเกี่ยวกับการมี/ไม่มีกลิ่น ลักษณะของกลิ่นเด่นหรือกลิ่นทั่วไป และหากจำเป็น การประเมินความรุนแรงของกลิ่นตามตาราง
เมื่อพิจารณาความเข้มข้นของเกณฑ์ ให้บันทึกการเจือจางสูงสุดที่กลิ่นยังมองเห็นได้ชัดเจน หรือค่า I ที่คำนวณโดยใช้สูตร
5 การกำหนดสี (สี) ของน้ำเสีย อัตราการเจือจางที่สีใดหายไปในคอลัมน์ขนาด 10 ซม.
5.1 วิธีการกำหนด
การกำหนดสีของน้ำเสียจะดำเนินการด้วยสายตาและมีลักษณะเฉพาะโดยการอธิบายสีและเฉดสีของตัวอย่างน้ำ
การกำหนดสี (สี) ของน้ำเป็นสิ่งสำคัญในการคำนวณระดับการเจือจางของน้ำเสีย
การกำหนดสี (สี) จะถูกกำหนดหลังจากของแข็งแขวนลอยตกตะกอนหรือในตัวอย่างที่ถูกกรอง เนื่องจากของแข็งแขวนลอยในตัวมันเองสามารถสร้างสีได้และอาจทำให้เกิดสีของน้ำที่สังเกตได้
5.2 เครื่องมือวัด เครื่องครัว วัสดุ
กระบอกแก้วที่มีความจุ 50 ซม. 3 (มีเครื่องหมายสูง 10 ซม.) และ 100 ซม. 3 ตาม GOST 1770
แก้วที่มีความจุ 100 ซม. 3 ตามมาตรฐาน GOST 1770
แก้วน้ำที่มีความจุ 250 ซม. 3 ตามมาตรฐาน GOST 1770
ขวดเก็บตัวอย่าง
ตัวกรองไร้เถ้า “เทปสีน้ำเงิน” TU 6-09-1678
กระดาษขาว เคลือบด้าน
5.3 การเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษา
GOST 31861 “น้ำ ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการสุ่มตัวอย่าง” ลงในภาชนะที่ทำเครื่องหมายไว้เพื่อให้สามารถระบุตัวอย่างที่นำมาได้อย่างชัดเจน เก็บตัวอย่างอย่างน้อย 250 cm3 เพื่อการวิเคราะห์ การพิจารณาจะดำเนินการภายใน 6 ชั่วโมงนับจากช่วงเวลาที่สุ่มตัวอย่าง ไม่สามารถเก็บตัวอย่างได้
5.4 ประสิทธิภาพของการพิจารณา
สี (สี) ของน้ำเสียถูกกำหนดในเชิงคุณภาพ (หลังจากตกตะกอนตัวอย่างขนาด 100 ซม. 3 ในแก้วเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมง) โดยการอธิบายสีและเฉดสีของตัวอย่างที่สัมพันธ์กับสีขาว: เหลืองอ่อน, น้ำตาล, น้ำตาลเข้ม , เหลืองเขียว, เหลือง , ส้ม, แดง, ม่วงแดง, ม่วง, น้ำเงิน, น้ำเงินเขียว ฯลฯ
เพื่อกำหนดระดับการเจือจาง (ปัจจัยการเจือจางที่สีหายไปในคอลัมน์ 10 ซม.) ให้วางกระบอกแก้วไม่มีสีที่มีความจุ 50 ซม. 3 ไว้บนแผ่นกระดาษสีขาว ขั้นแรกเติมน้ำเสียที่กรองผ่านตัวกรอง “ริบบิ้นสีฟ้า” (ความสูงของชั้น 10 ซม.) ขั้นที่สองเติมน้ำกลั่นในปริมาณเท่ากัน และส่วนอื่นๆ เติมน้ำเสียเจือจางในอัตราส่วน 1:1, 1:2, 1 :3, 1:4 ฯลฯ ค้นหาการเจือจางจนเมื่อมองจากด้านบนผ่านน้ำ กระดาษในกระบอกที่สองและสุดท้ายจะมีสีขาวเท่ากัน จากนั้นจะมีการให้คำอธิบายเกี่ยวกับสีหรือเฉดสีของตัวอย่างน้ำในกระบอกแรก และระบุการเจือจางที่ทำให้สีหายไป (ในกระบอกสุดท้าย)
ตัวอย่างเช่น สีเขียวหายไปโดยเจือจาง 1:10 ปัจจัยการเจือจางที่ทำให้สีหายไปในคอลัมน์ขนาด 10 ซม. คือ 10
6 การกำหนดความโปร่งใสของน้ำเสียด้วยแบบอักษร
6.1 วิธีการกำหนด
ความโปร่งใสของน้ำขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของอนุภาคแขวนลอย (ของแข็งแขวนลอยเชิงกล สารเคมีเจือปน (คอลลอยด์) เกลือของเหล็ก จุลินทรีย์ ฯลฯ) และถูกกำหนดโดยการอ่านแบบอักษรที่มีแสงสว่างเพียงพอผ่านคอลัมน์น้ำที่เทลงในกระบอกแก้ว ที่ใช้สเกลวัดเป็นเซนติเมตรโดยมีก้นแบน (วิธีสเนลเลน) ในกรณีนี้จะกำหนดความหนาของชั้น (ความสูงของคอลัมน์) ของน้ำซึ่งสามารถอ่านข้อความที่พิมพ์ด้วยแบบอักษรตัวพิมพ์ได้
6.2 เครื่องมือวัด เครื่องครัว
ตู้เย็นในครัวเรือนทุกประเภท สำหรับเก็บตัวอย่างและสารละลายที่อุณหภูมิ (2 - 10) °C
กระบอกสูบ Snellen-300 (แบบร่าง AKG.5.886.013 SK, ระยะ 5 มม.)
หรือกระบอกแก้ว (เส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 20 - 25 มม.) มีก้นโปร่งใสแบน มีสเกลอย่างน้อย 30 ซม. แบ่งเป็นเส้นตรงเป็นมิลลิเมตร ทรงกระบอกต้องมีขาตั้งที่มีความสูงอย่างน้อย 4 ซม
ขวดเก็บตัวอย่าง
ตัวอย่างแบบอักษร (ข้อความใด ๆ ที่พิมพ์ด้วยตัวอักษรสูง 3.5 มม. และความหนาของเส้น 0.35 มม.)
แผ่นกระดาษเคลือบสีขาว
6.3 การเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษา
การสุ่มตัวอย่างดำเนินการตามข้อกำหนดของ GOST 31861 “น้ำ ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการสุ่มตัวอย่าง” ลงในภาชนะที่ทำเครื่องหมายไว้เพื่อให้สามารถระบุตัวอย่างที่นำมาได้อย่างชัดเจน เพื่อกำหนดความโปร่งใสของน้ำ ให้เลือกอย่างน้อย 250 ซม. 3 ตัวอย่างที่เลือกไม่สามารถเก็บไว้ได้นานกว่า 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ (2 - 6) °C
6.4 การดำเนินการกำหนด
ในการตรวจสอบความโปร่งใสของน้ำในห้องปฏิบัติการ พวกเขาใช้กระบอกพิเศษที่มีก๊อกน้ำที่ด้านล่างหรือมีกาลักน้ำที่ไปถึงด้านล่าง ผนังทรงกระบอกควรแบ่งเป็นหน่วยเป็นเซนติเมตรโดยเริ่มจากด้านล่าง ความสูงของส่วนที่ไล่ระดับอย่างน้อย 30 ซม.
ก่อนการพิจารณา น้ำที่จะทดสอบจะถูกเขย่าและเทลงในกระบอกสูบจนได้เครื่องหมายที่น่าจะสอดคล้องกับความโปร่งใสของน้ำ จากนั้นจึงวางกระบอกให้ก้นอยู่เหนือแบบอักษร 4 ซม.
วางแผ่นกระดาษสีขาวที่มีแบบอักษรพิมพ์สูงตัวอักษร 3.5 มม. ไว้ใต้ก้นกระบอก แผ่นที่มีแบบอักษรควรอยู่ห่างจากด้านล่างของกระบอกสูบ 4 ซม.
ข้อความตัวอย่างเพื่อกำหนดความโปร่งใส:
“มาตรฐานนี้กำหนดวิธีการกำหนดคุณสมบัติทางกายภาพโดยทั่วไปของน้ำดื่มภายในประเทศ ได้แก่ กลิ่น รสและรสชาติ อุณหภูมิ ความโปร่งใส ความขุ่น สารแขวนลอย และสี 5 4 1 7 8 3 0 9”
ถัดไป โดยการเติมหรือนำน้ำออกจากกระบอก ความสูงของคอลัมน์น้ำจะถูกกำหนด ซึ่งยังคงสามารถอ่านแบบอักษรผ่านคอลัมน์น้ำจากด้านบนได้ ในการทำเช่นนี้ น้ำส่วนเกินจะถูกระบายออกผ่านก๊อกน้ำหรือกาลักน้ำจนถึงด้านล่าง โดยใช้แท่งแก้วคนอย่างต่อเนื่อง
การพิจารณาความโปร่งใสควรดำเนินการในห้องที่มีแสงสว่างเพียงพอ แต่ไม่ควรอยู่กลางแสงแดดโดยตรง ความสูงของคอลัมน์ของเหลววัดด้วยสเกล เติมของเหลวที่เขย่าอีกครั้งแล้วทำซ้ำการกำหนดให้ใกล้ที่สุด 0.5 ซม.
ผลลัพธ์จะแสดงเป็นเซนติเมตรซึ่งเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของการวัดความสูงของชั้นน้ำในทรงกระบอกสองครั้งพร้อมค่าความโปร่งใสสองค่า ความโปร่งใสแสดงเป็นเซนติเมตรของความสูงของคอลัมน์ด้วยความแม่นยำ 0.5 ซม.
หากจำเป็น คุณสามารถระบุความโปร่งใสในตัวอย่างน้ำที่ตกตะกอนได้ เช่น เพื่อระบุลักษณะการทำงานของถังเติมอากาศ
เพื่อดำเนินการตามมาตรา 4.1 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 24 มิถุนายน 2541 ฉบับที่ 89-FZ “เกี่ยวกับของเสียจากการผลิตและการบริโภค” (กฎหมายที่รวบรวมไว้ของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1998, ฉบับที่ 26, ศิลปะ 3009; 2001, ฉบับที่ 1 , ข้อ 21; 2003, ข้อ 167; 2005, ข้อ 1752; . 3446, no. 3587, no. 4059, no. 2014, no. 30, art. 4220) และตามวรรค 5.2.30 ของข้อบังคับว่าด้วยกระทรวงทรัพยากรธรรมชาติและสิ่งแวดล้อมของรัสเซีย สหพันธรัฐได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม 2551 ฉบับที่ 404 (ชุดกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย 2551 ฉบับที่ 22 มาตรา 4825; 2009 ฉบับที่ 378; ฉบับที่ 49 มาตรา .5976; 2010, ลำดับที่ 538; ลำดับที่ 14 ศิลปะ 1656; ลำดับที่ 26 ศิลปะ 3350; ลำดับที่ 31 ศิลปะ 4251 ศิลปะ 4268; ลำดับที่ 38 ศิลปะ 4835; 2554 ฉบับที่ 6 ข้อศิลปะ 888, ฉบับที่ 14, ข้อ. พ.ศ. 2478 ฉบับที่ 36 ศิลปะ 5149; 2555 ฉบับที่ 7 ข้อศิลปะ 865; ลำดับที่ 11 ศิลปะ 1294; ลำดับที่ 19 ศิลปะ 2440; ลำดับที่ 28 ศิลปะ 3905; ลำดับที่ 37 ศิลปะ 5001; ลำดับที่ 46 ศิลปะ 6342, ฉบับที่ 51, ข้อ. 7223; 2013, ฉบับที่ 16, ข้อ. 2507; ลำดับที่ 24 ศิลปะ 2999; ลำดับที่ 28 ศิลปะ 3832; ลำดับที่ 30 ศิลปะ 4113; ลำดับที่ 33 ศิลปะ 4386; ลำดับที่ 38 ศิลปะ 4827; ลำดับที่ 44 ศิลปะ 5759; ลำดับที่ 45 ศิลปะ 5822; ลำดับที่ 46 ศิลปะ 5944; 2557 ฉบับที่ 2 ศิลปะ 123; ลำดับที่ 16 ศิลปะ พ.ศ. 2441; ลำดับที่ 46 ศิลปะ 6366 ศิลปะ 6370) ฉันสั่ง:
อนุมัติหลักเกณฑ์การจำแนกขยะตามที่แนบมานี้ ชั้นเรียน IV-Vอันตรายตามระดับของผลกระทบด้านลบต่อสิ่งแวดล้อม
| รัฐมนตรี | เอส.อี. ดอนสกอย |
ทะเบียนเลขที่ 40330
เกณฑ์
การจำแนกประเภทของเสียออกเป็นประเภทความเป็นอันตราย IV-V ตามระดับของผลกระทบด้านลบต่อสิ่งแวดล้อม
(อนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงทรัพยากรธรรมชาติและนิเวศวิทยาของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 4 ธันวาคม 2557 ฉบับที่ 536)
I. บทบัญญัติทั่วไป
1. เกณฑ์ในการจำแนกของเสียออกเป็นกลุ่มอันตราย IV ตามระดับของผลกระทบด้านลบต่อสิ่งแวดล้อม (ต่อไปนี้จะเรียกว่าเกณฑ์) มีไว้สำหรับผู้ประกอบการแต่ละรายและ นิติบุคคลในระหว่างที่มีกิจกรรมของเสียเกิดขึ้นตลอดจนบริการของรัฐบาลกลางเพื่อการกำกับดูแลทรัพยากรธรรมชาติและหน่วยงานในอาณาเขต
2. เกณฑ์เหล่านี้ใช้ไม่ได้กับขยะกัมมันตภาพรังสี ขยะชีวภาพ และขยะทางการแพทย์
3. เกณฑ์ในการจำแนกของเสียออกเป็นกลุ่มความเป็นอันตราย IV-V ตามระดับของผลกระทบด้านลบต่อสิ่งแวดล้อมคือ:
ระดับอันตรายของของเสียต่อสิ่งแวดล้อม
ปัจจัยการเจือจางของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสียซึ่งไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ
ครั้งที่สอง ระดับอันตรายของของเสียต่อสิ่งแวดล้อม
4. ระดับความเป็นอันตรายของของเสียต่อสิ่งแวดล้อม (K) ซึ่งค่าที่กำหนดตามประเภทความเป็นอันตรายของเสียได้รับในภาคผนวกหมายเลข 1 ของเกณฑ์กำหนดโดยผลรวมของระดับความเป็นอันตรายของสารที่ประกอบด้วย ของเสีย (ต่อไปนี้จะเรียกว่าส่วนประกอบของของเสีย) สำหรับสิ่งแวดล้อม:
,
โดยที่ , , ... เป็นตัวบ่งชี้ระดับอันตรายของส่วนประกอบของเสียแต่ละชนิดต่อสิ่งแวดล้อม
m คือจำนวนส่วนประกอบของเสีย
รายการส่วนประกอบของเสียและเนื้อหาเชิงปริมาณนั้นจัดทำขึ้นบนพื้นฐานของข้อมูลที่มีอยู่ในกฎระเบียบทางเทคโนโลยี เงื่อนไขทางเทคนิค, มาตรฐาน, เอกสารโครงการหรือขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ทางเคมีเชิงปริมาณที่ดำเนินการตามข้อกำหนดสำหรับการวัดและเครื่องมือวัดที่กำหนดโดยกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียว่าด้วยการรับรองความสม่ำเสมอของการวัด
5. ระดับความเป็นอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อมคำนวณเป็นอัตราส่วนของความเข้มข้นของส่วนประกอบของเสียต่อค่าสัมประสิทธิ์ของระดับความเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม
โดยที่ความเข้มข้นขององค์ประกอบที่ i ในของเสียคือ (มก./กก.)
ปัจจัยอันตรายของส่วนประกอบของเสียที่ i ต่อสิ่งแวดล้อม (มก./กก.)
6. ค่าสัมประสิทธิ์ระดับอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อมเป็นตัวบ่งชี้เชิงตัวเลขเท่ากับปริมาณของส่วนประกอบของเสียซึ่งต่ำกว่าซึ่งไม่มีผลกระทบด้านลบต่อสิ่งแวดล้อม มิติของค่าสัมประสิทธิ์ระดับความเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมเป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปในหน่วย มก./กก.
7. ค่าสัมประสิทธิ์ระดับอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อมคำนวณโดยใช้สูตรใดสูตรหนึ่งต่อไปนี้:
,
พารามิเตอร์สัมพัทธ์แบบรวมของความเป็นอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อม
พารามิเตอร์สัมพัทธ์ของอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อม
8. พารามิเตอร์ความเป็นอันตรายสัมพัทธ์ของส่วนประกอบของเสียสำหรับสิ่งแวดล้อมคำนวณโดยใช้สูตร:
,
โดยที่ค่าคะแนนที่สอดคล้องกับแต่ละตัวบ่งชี้ความเป็นอันตรายหลักที่ได้รับการประเมินของส่วนประกอบของเสีย
n คือจำนวนตัวบ่งชี้อันตรายหลักที่ได้รับการประเมินของส่วนประกอบของเสีย
ค่าคะแนนที่สอดคล้องกับตัวบ่งชี้สนับสนุนข้อมูลของระบบตัวบ่งชี้อันตรายหลักของส่วนประกอบของเสีย
9. ตัวบ่งชี้หลักของความเป็นอันตรายของส่วนประกอบของเสียจะระบุถึงระดับของอันตรายต่อส่วนประกอบต่าง ๆ ของสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติและแสดงไว้ในภาคผนวกหมายเลข 2 ของเกณฑ์
10. ค่าคะแนนที่สอดคล้องกับตัวบ่งชี้การสนับสนุนข้อมูลซึ่งกำหนดโดยการหารจำนวนตัวบ่งชี้อันตรายหลักที่ได้รับการประเมินของส่วนประกอบของเสีย (n) ด้วย 12 จะถูกกำหนดให้กับช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงตามภาคผนวกหมายเลข 3 ถึง เกณฑ์.
11. ส่วนประกอบของเสียที่ประกอบด้วยดังกล่าว องค์ประกอบทางเคมีเนื่องจากออกซิเจน, ไนโตรเจน, คาร์บอน, ฟอสฟอรัส, ซัลเฟอร์, ซิลิคอน, อลูมิเนียม, เหล็ก, โซเดียม, โพแทสเซียม, แคลเซียม, แมกนีเซียม, ไทเทเนียมในความเข้มข้นไม่เกินเนื้อหาในดินประเภทหลักเป็นของส่วนประกอบของเสียที่ไม่เป็นอันตรายในทางปฏิบัติที่มีญาติ พารามิเตอร์ความเป็นอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อมเท่ากับ 4 ดังนั้นค่าสัมประสิทธิ์ของระดับความเป็นอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อมเท่ากับ
ส่วนประกอบของเสียที่ประกอบด้วยสารที่พบในธรรมชาติที่มีชีวิต เช่น คาร์โบไฮเดรต (เส้นใย แป้ง ฯลฯ) โปรตีน สารประกอบอินทรีย์ที่มีไนโตรเจนจากแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติ ถือเป็นส่วนประกอบของของเสียในทางปฏิบัติที่ไม่เป็นอันตรายโดยมีพารามิเตอร์ความเป็นอันตรายสัมพัทธ์เป็น ส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อมเท่ากับ 4 ดังนั้นค่าสัมประสิทธิ์ระดับอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อมจึงเท่ากับ
สำหรับส่วนประกอบของเสียอื่น ๆ ระดับความเป็นอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อมจะถูกกำหนดตามย่อหน้า 4-10 และภาคผนวกหมายเลข 1 ของเกณฑ์
ค่าของค่าสัมประสิทธิ์ระดับอันตรายของส่วนประกอบของเสียสำหรับสภาพแวดล้อมสำหรับส่วนประกอบของเสียที่พบบ่อยที่สุดได้รับในภาคผนวกหมายเลข 4 ของเกณฑ์
สาม. อัตราส่วนเจือจางของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสีย ซึ่งไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ
12. การกำหนดปัจจัยการเจือจาง (Cr) ของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสีย ซึ่งไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ จะขึ้นอยู่กับการทดสอบทางชีวภาพของสารสกัดที่เป็นน้ำของเสีย - การศึกษาผลกระทบที่เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำของ สารสกัดจากน้ำจากของเสียที่ได้จากน้ำ ซึ่งมีคุณสมบัติที่กำหนดโดยวิธีทดสอบทางชีวภาพที่ใช้ในอัตราส่วนมวลของเสียและน้ำคือ 1:10
13. การกำหนดปัจจัยการเจือจางของสารสกัดจากน้ำจากของเสียซึ่งไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำนั้นดำเนินการตามเทคนิคการวัดที่ได้รับการรับรอง (วิธีการ) ข้อมูลที่มีอยู่ในกองทุนข้อมูลของรัฐบาลกลางเพื่อให้แน่ใจว่า ความสม่ำเสมอของการวัดตาม กฎหมายของรัฐบาลกลางลงวันที่ 26 มิถุนายน 2551 เลขที่ 102-FZ “ ในการรับรองความสม่ำเสมอของการวัด” (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2551, ฉบับที่ 26, ศิลปะ 3021; 2011, ฉบับที่ 30, ศิลปะ. 4590, ฉบับที่ 49, ข้อ 7025; 2012, ฉบับที่ 31, 2013, ฉบับที่ 49, 2014;
14. เมื่อพิจารณาอัตราส่วนการเจือจางของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสีย ซึ่งไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อไฮโดรไบโอออนต์ จะใช้วัตถุทดสอบอย่างน้อยสองชิ้นจากกลุ่มที่เป็นระบบที่แตกต่างกัน (แดฟเนียและซิเลียต เซริโอดาฟเนีย และแบคทีเรียหรือสาหร่าย) เป็นต้น อัตราการตายของสัตว์จำพวกครัสเตเชียน Ceriodaphnia affinis ไม่เกิน 10% ใน 48 ชั่วโมง อัตราการตายของสัตว์จำพวกครัสเตเชียน Ceriodaphnia dubia ไม่เกิน 10% ใน 24 ชั่วโมง หรือการตายของสัตว์จำพวกครัสเตเชียน Daphnia magna Straus ไม่เกิน 10% ใน 96 ชั่วโมง และ ระดับการเรืองแสงของคลอโรฟิลล์ลดลงและจำนวนเซลล์สาหร่ายลดลง 20% ใน 72 ชั่วโมง ผลลัพธ์สุดท้ายถือเป็นประเภทความเป็นอันตรายที่ระบุบนวัตถุทดสอบซึ่งมีความไวต่อของเสียที่วิเคราะห์สูงกว่า
เมื่อศึกษาสารสกัดน้ำจากของเสียที่มีปริมาณเกลือสูง (ปริมาณสารตกค้างแห้งในสารสกัดน้ำที่ศึกษามากกว่า 6) จะใช้วัตถุทดสอบอย่างน้อย 2 ชิ้นที่ทนต่อปริมาณเกลือสูงจากกลุ่มระบบต่างๆ เช่น การตาย ของสัตว์จำพวกครัสเตเชียน อาร์ทีเมีย ซาลินา ไม่เกิน 10% ใน 48 ชั่วโมง และโดยการลดระดับการเรืองแสงของคลอโรฟิลล์ และลดจำนวนเซลล์ของสาหร่าย Phaeodactylum triconutum ลง 20% ใน 72 ชั่วโมง
ค่าของปัจจัยการเจือจางของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสียแสดงไว้ในภาคผนวกหมายเลข 5 ของเกณฑ์
วี. การใช้เกณฑ์ในการจำแนกของเสียออกเป็นประเภทความเป็นอันตราย IV-V ตามระดับของผลกระทบด้านลบต่อสิ่งแวดล้อมเพื่อสร้างประเภทความเป็นอันตรายของของเสีย
15. เพื่อกำหนดประเภทความเป็นอันตรายของของเสีย ให้ใช้สิ่งต่อไปนี้:
หรือเกณฑ์ (1) - ระดับอันตรายของของเสียต่อสิ่งแวดล้อม (K)
หรือเกณฑ์ (2) - อัตราส่วนการเจือจาง (Cr) ของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสียซึ่งไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ
16. เพื่อกำหนดประเภทความเป็นอันตรายของของเสียที่แสดงโดยขี้เถ้า ตะกรันและขี้เถ้า และส่วนผสมของตะกรันจากการเผาไหม้ถ่านหิน ของเสียจากการทำเหมืองและการเตรียมถ่านหิน และของเสีย ซึ่งเป็นสารสกัดในน้ำซึ่งมีปริมาณเกลือสูง (ปริมาณของกากแห้ง ในสารสกัดที่เป็นน้ำที่ศึกษามากกว่า 6 กรัม/ลูกบาศก์เมตร) ให้ใช้เกณฑ์ (2)
17. ถ้าขึ้นอยู่กับการใช้เกณฑ์ (1) (ระดับความเป็นอันตรายของของเสียต่อสิ่งแวดล้อม (K)) ได้รับประเภทความเป็นอันตราย V เพื่อยืนยัน การตรวจสอบจะดำเนินการโดยใช้เกณฑ์ (2) (หลายหลาก (Kp) ของการเจือจางสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสีย ซึ่งไม่มีผลที่เป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ)
หากมีความแตกต่างระหว่างค่าของประเภทความเป็นอันตรายของเสียที่กำหนดขึ้นบนพื้นฐานของการใช้เกณฑ์ (1) (ระดับความเป็นอันตรายของของเสียต่อสิ่งแวดล้อม (K) และการใช้เกณฑ์หลายหลาก (Kp) ของ การเจือจางของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสีย ซึ่งไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อไฮโดรไบโอออนต์ ระดับความเป็นอันตรายของของเสียจะถูกกำหนดขึ้นอยู่กับปัจจัยการเจือจาง (Kp) ของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสียตามภาคผนวกหมายเลข 5 ของเกณฑ์
ภาคผนวกหมายเลข 1
ไปยังเกณฑ์การระบุแหล่งที่มา
เสียไปที่คลาส I-V
อันตรายตามระดับ
ผลกระทบด้านลบต่อ
สิ่งแวดล้อม,
ได้รับการอนุมัติตามคำสั่ง
กระทรวงทรัพยากรธรรมชาติ
ทรัพยากรและนิเวศวิทยาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 4 ธันวาคม 2557 ฉบับที่ 536
ค่าระดับความเป็นอันตรายของเสียต่อสิ่งแวดล้อม (K) ตามระดับความเป็นอันตรายของเสีย
| ระดับอันตรายของเสีย | ระดับความเป็นอันตรายของเสียต่อสิ่งแวดล้อม (K) |
|---|---|
| ฉัน | |
| ครั้งที่สอง | |
| สาม | |
| IV | |
| วี |
ภาคผนวกหมายเลข 2
ไปยังเกณฑ์การระบุแหล่งที่มา
เสียไปที่คลาส I-V
อันตรายตามระดับ
ผลกระทบด้านลบต่อ
สิ่งแวดล้อม,
ได้รับการอนุมัติตามคำสั่ง
กระทรวงทรัพยากรธรรมชาติ
ทรัพยากรและนิเวศวิทยาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 4 ธันวาคม 2557 ฉบับที่ 536
ตัวบ่งชี้อันตรายหลักของส่วนประกอบของเสีย
| เลขที่ | ตัวบ่งชี้อันตรายหลักของส่วนประกอบของเสีย | ค่า ช่วงเวลา และคุณลักษณะของตัวบ่งชี้หลักเกี่ยวกับอันตรายของส่วนประกอบของเสียต่อสิ่งแวดล้อม | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | * (ODC**), มก./กก | <1 | 1-10 | 10.1-100 | >100 |
| 2 | ระดับความเป็นอันตรายของดิน | 1 | 2 | 3 | ไม่ได้ติดตั้ง |
| 3 | (TAC, OBUV), มก./ลิตร | <0.01 | 0.01-0.1 | 0.11-1 | >1 |
| 4 | ระดับความเป็นอันตรายในน้ำ แหล่งน้ำใช้สำหรับดื่มและประปาภายในบ้าน | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 5 | (OBUV), มก./ลิตร | <0.001 | 0.001-0.01 | 0.011-0.1 | >0.1 |
| 6 | ระดับอันตรายในน้ำของแหล่งน้ำประมง | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 7 | ( , โอบียูวี) | <0.01 | 0.01-0.1 | 0.11-1 | >1 |
| 8 | ระดับความเป็นอันตรายในอากาศในชั้นบรรยากาศ | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 9 | (MRL, MDS), มก./กก | <0.01 | 0.01-1 | 1.1-10 | >10 |
| 10 | Lg (เอส, มก./ลิตร/, มก.ล)*** | >5 | 5-2 | 1.9-1 | <1 |
| 11 | แอลจี ( , /) | >5 | 5-2 | 1.9-1 | <1 |
| 12 | แอลจี ( , / หรือ ) | >7 | 7-3.9 | 3.8-1.6 | <1.6 |
| 13 | Lg (ออกทานอล/น้ำ) | >4 | 4-2 | 1.9-0 | <0 |
| 14 | ,มก./กก | <15 | 15-150 | 151-5000 | >5000 |
| 15 | , | <500 | 500-5000 | 5001-50000 | >50000 |
| 16 | , มก./ลิตร/96 ชม | <1 | 1-5 | 5.1-100 | >100 |
| 17 | <0.1 | 0,1-1,0 | 1,0-10 | >10 | |
| 18 | ความคงอยู่ (การเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อม) | การก่อตัวของผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษมากขึ้น ได้แก่ มีผลกระทบระยะยาวหรือมีคุณสมบัติใหม่ | การก่อตัวของผลิตภัณฑ์ที่มีอิทธิพลเด่นชัดมากขึ้นตามเกณฑ์ความเป็นอันตรายอื่นๆ | การก่อตัวของผลิตภัณฑ์ที่มีความเป็นพิษใกล้เคียงกับสารต้นกำเนิด | การก่อตัวของผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษน้อย |
| 19 | การสะสมทางชีวภาพ (พฤติกรรมในห่วงโซ่อาหาร) | เด่นชัดสะสมในทุกลิงค์ | สะสมไว้หลายลิงค์ | สะสมอยู่ในลิงค์ใดลิงค์หนึ่ง | ไม่มีการสะสม |
| คะแนนที่ได้รับมอบหมาย | 1 | 2 | 3 | 4 | |
_____________________________
* คำย่อที่ใช้แสดงไว้ในภาคผนวก 6 ของหลักเกณฑ์
** ในกรณีที่ไม่มีความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตสำหรับส่วนประกอบของเสียอันตราย อนุญาตให้ใช้ตัวบ่งชี้หลักอื่นที่ระบุในวงเล็บได้
*** ถ้า แล้ว log (S/MPC)= และคะแนนคือ 1 ถ้า S=0 ให้ log (S/MPC)= และคะแนนคือ 4
ภาคผนวกหมายเลข 3
ไปยังเกณฑ์การระบุแหล่งที่มา
เสียไปที่คลาส I-V
อันตรายตามระดับ
ผลกระทบด้านลบต่อ
สิ่งแวดล้อม,
ได้รับการอนุมัติตามคำสั่ง
กระทรวงทรัพยากรธรรมชาติ
ทรัพยากรและนิเวศวิทยาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 4 ธันวาคม 2557 ฉบับที่ 536
ค่าคะแนนขึ้นอยู่กับช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้การสนับสนุนข้อมูล
ภาคผนวกหมายเลข 4
ไปยังเกณฑ์การระบุแหล่งที่มา
เสียไปที่คลาส I-V
อันตรายตามระดับ
ผลกระทบด้านลบต่อ
สิ่งแวดล้อม,
ได้รับการอนุมัติตามคำสั่ง
กระทรวงทรัพยากรธรรมชาติ
ทรัพยากรและนิเวศวิทยาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 4 ธันวาคม 2557 ฉบับที่ 536
ค่าสัมประสิทธิ์อันตรายต่อสิ่งแวดล้อมของส่วนประกอบของเสียสำหรับส่วนประกอบของเสียแต่ละส่วน
| ชื่อส่วนประกอบของเสีย | แอลจี | |||
|---|---|---|---|---|
| อัลดริน | 1,857 | 2,14 | 2,14 | 138 |
| เบนซ์(เอ)ไพรีน | 1,6 | 1,8 | 1,778 | 59,97 |
| เบนซิน | 2,14 | 2,52 | 2,52 | 331,13 |
| เฮกซาคลอโรเบนซีน | 2,166 | 2,55 | 2,55 | 354 |
| 2-4ไดไนโตรฟีนอล | 1,5 | 1,66 | 1,66 | 39,8 |
| ได(n)บิวทิลพทาเลท | 2 | 2,33 | 2,33 | 215,44 |
| ไดออกซิน | 1,4 | 1,533 | 1,391 | 24,6 |
| ไดคลอร์โพรพีน | 2,2 | 2,66 | 2,66 | 398 |
| ไดเมทิล พทาเตต | 2,166 | 2,555 | 2,555 | 358,59 |
| ไดคลอโรฟีนอล | 1,5 | 1,66 | 1,66 | 39,8 |
| ไดคลอโรไดฟีนิลไตรคลอโรอีเทน | 2 | 2,33 | 2,33 | 213,8 |
| แคดเมียม | 2,12 | 2,49 | 2,49 | 309,03 |
| ลินดาน | 2,25 | 2,66 | 2,66 | 463,4 |
| แมงกานีส | 3,15 | 3,87 | 3,87 | 7356,42 |
| ทองแดง | 2,84 | 3,45 | 3,45 | 2840,10 |
| สารหนู | 2,27 | 2,69 | 2,69 | 493,55 |
| แนฟทาลีน | 2,286 | 2,714 | 2,714 | 517,9 |
| นิกเกิล | 2,64 | 3,19 | 3,19 | 1536,97 |
| N-ไนโตรโซไดฟีนิลเอมีน | 2,8 | 3,4 | 3,4 | 2511,88 |
| เพนตะคลอโรบีฟีนิล | 1,6 | 1,8 | 1,778 | 59,98 |
| เพนตะคลอโรฟีนอล | 1,66 | 1,88 | 1,88 | 75,85 |
| ปรอท | 1,79 | 2,05 | 2,05 | 113,07 |
| ธาตุโลหะชนิดหนึ่ง | 3,09 | 3,79 | 3,79 | 6118,81 |
| เงิน | 2,14 | 2,52 | 2,52 | 331,1 |
| ตะกั่ว | 2,36 | 2,81 | 2,81 | 650,63 |
| เตตราคลอโรอีเทน | 2,4 | 2,866 | 2,866 | 735,6 |
| โทลูอีน | 2,69 | 3,25 | 3,25 | 1778,28 |
| ไตรคลอโรเบนซีน | 2,33 | 2,77 | 2,77 | 598,4 |
| ฟีนอล | 2,28 | 2,71 | 2,71 | 508,94 |
| ฟูรัน | 2,166 | 2,55 | 2,55 | 359 |
| คลอโรฟอร์ม | 2 | 2,333 | 2,333 | 215,4 |
| โครเมียม ไตรวาเลนท์ | 2,92 | 3,56 | 3,56 | 3630,78 |
| โครเมียมเฮกซาวาเลนต์ | 2,33 | 2,77 | 2,77 | 593,38 |
| สังกะสี | 2,8 | 3,4 | 3,4 | 2511,89 |
| เอทิลเบนซีน | 2,86 | 3,48 | 3,48 | 3019,95 |
ภาคผนวกหมายเลข 5
ไปยังเกณฑ์การระบุแหล่งที่มา
เสียไปที่คลาส I-V
อันตรายตามระดับ
ผลกระทบด้านลบต่อ
สิ่งแวดล้อม,
ได้รับการอนุมัติตามคำสั่ง
กระทรวงทรัพยากรธรรมชาติ
ทรัพยากรและนิเวศวิทยาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 4 ธันวาคม 2557 ฉบับที่ 536
ค่าอัตราส่วนเจือจางสำหรับน้ำสกัดจากของเสีย
| ระดับอันตรายของเสีย | หลายหลาก (C) ของการเจือจางสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสีย* |
|---|---|
| ฉัน | โคร > 10,000 |
| ครั้งที่สอง | |
| สาม | |
| IV | |
| วี | เคพี = 1 |
____________________________
* เพื่อระบุอันตรายของเสียประเภท V จะใช้สารสกัดน้ำโดยไม่ทำให้เจือจาง
ภาคผนวกหมายเลข 6
ไปยังเกณฑ์การระบุแหล่งที่มา
เสียไปที่คลาส I-V
อันตรายตามระดับ
ผลกระทบด้านลบต่อ
สิ่งแวดล้อม,
ได้รับการอนุมัติตามคำสั่ง
กระทรวงทรัพยากรธรรมชาติ
ทรัพยากรและนิเวศวิทยาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 4 ธันวาคม 2557 ฉบับที่ 536
รายการคำย่อ
| (มก./กก.) | ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารในดิน |
|---|---|
| ค่า TDC (มก./กก.) | ความเข้มข้นที่อนุญาตโดยประมาณ |
| (มก./ลิตร) | ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารในน้ำของแหล่งน้ำที่ใช้สำหรับการดื่มและน้ำประปาในครัวเรือน |
| แทค (มก./ลิตร) | อยู่ในระดับที่ยอมรับได้โดยประมาณ |
| OBUV (มก./ลิตร) | ระดับการสัมผัสที่ปลอดภัยโดยประมาณ |
| (มก./ลิตร) | ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารในน้ำของแหล่งน้ำที่มีความสำคัญด้านการประมง |
| ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยต่อวันที่อนุญาตของสารในอากาศในชั้นบรรยากาศของพื้นที่ที่มีประชากร | |
| (มก./กก.) | ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารในผลิตภัณฑ์อาหาร |
| ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารคือความเข้มข้นสูงสุดเพียงครั้งเดียวในอากาศในชั้นบรรยากาศของพื้นที่ที่มีประชากร | |
| ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารในอากาศในชั้นบรรยากาศของพื้นที่ทำงาน | |
| MDS (มก./กก.) | เนื้อหาที่อนุญาตสูงสุด |
| MRL (มก./กก.) | ระดับสูงสุดที่อนุญาต |
| S (มก./ลิตร) | ความสามารถในการละลายของส่วนประกอบของเสีย (สาร) ในน้ำที่อุณหภูมิ 20°C |
| ความเข้มข้นของความอิ่มตัวของสารในอากาศที่อุณหภูมิ 20°C และความดันปกติ | |
| ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งส่วนในระบบออกทานอล/น้ำที่ 20°C | |
| (มก./กก.) | ปริมาณอันตรายถึงชีวิตโดยเฉลี่ยของส่วนประกอบในหน่วยมิลลิกรัมของสารออกฤทธิ์ต่อน้ำหนักสด 1 กิโลกรัม ทำให้สัตว์ทดลองเสียชีวิต 50% ด้วยการรับประทานเพียงครั้งเดียวภายใต้สภาวะมาตรฐาน |
| (มก./ลิตร/96 ชม.) | ความเข้มข้นเฉลี่ยที่ทำให้สารถึงตายในน้ำ ทำให้ 50% ของสิ่งมีชีวิตในน้ำทั้งหมดที่ทดสอบ (เช่น ปลา) เสียชีวิตหลังจาก 96 ชั่วโมง |
| ความเข้มข้นเฉลี่ยที่ทำให้ถึงตายของสารทำให้สัตว์ทดลองตายได้ 50% เมื่อสูดดมภายใต้สภาวะมาตรฐาน | |
| การสลายตัวทางชีวภาพ | |
| ปริมาณการใช้ออกซิเจนทางชีวภาพ แสดงเป็นมิลลิลิตรในช่วง 5 วัน | |
| ซีโอดี | ความต้องการออกซิเจนทางเคมีแสดงเป็นมิลลิลิตร l |
ภาพรวมเอกสาร
เกณฑ์ในการจำแนกของเสีย (ยกเว้นกัมมันตภาพรังสี ชีวภาพ และการแพทย์) เป็นกลุ่มความเป็นอันตราย IV-V ตามระดับของผลกระทบด้านลบต่อสิ่งแวดล้อมได้รับการอนุมัติแล้ว
เกณฑ์นี้มีไว้สำหรับผู้ประกอบการแต่ละรายและนิติบุคคลที่มีกิจกรรมที่ก่อให้เกิดขยะ เช่นเดียวกับ Rosprirodnadzor และหน่วยงานในอาณาเขต
มีเกณฑ์อยู่ 2 ประการ คือ ระดับความอันตรายของของเสียต่อสิ่งแวดล้อม และอัตราส่วนการเจือจางของสารสกัดที่เป็นน้ำจากของเสีย ซึ่งไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ
ระดับความเป็นอันตรายของของเสียถูกกำหนดโดยผลรวมของระดับความเป็นอันตรายของส่วนประกอบต่างๆ ระดับความเป็นอันตรายของส่วนประกอบคำนวณจากอัตราส่วนของความเข้มข้นของส่วนประกอบต่อค่าสัมประสิทธิ์ระดับความเป็นอันตราย ค่าสัมประสิทธิ์เป็นตัวบ่งชี้ที่เป็นตัวเลขเท่ากับปริมาณของส่วนประกอบ ซึ่งต่ำกว่านั้นโดยไม่มีผลกระทบ
การกำหนดความหลากหลายจะขึ้นอยู่กับการทดสอบทางชีวภาพของสารสกัดของเสียที่เป็นน้ำ ประกอบด้วยการศึกษาผลกระทบที่เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำของสารสกัดน้ำจากของเสียที่ได้รับโดยใช้น้ำ ซึ่งกำหนดคุณสมบัติโดยวิธีการทดสอบทางชีวภาพที่ใช้ในอัตราส่วนมวลของของเสียต่อน้ำ 1:10
โดย กฎทั่วไปเกณฑ์ใดๆ ข้างต้นอาจถูกนำมาใช้เพื่อสร้างชั้นเรียนได้
ในเวลาเดียวกัน สำหรับของเสียที่แสดงโดยขี้เถ้า ตะกรันและขี้เถ้า และส่วนผสมของตะกรันจากการเผาไหม้ถ่านหิน ของเสียจากการทำเหมืองและการเตรียมถ่านหิน และของเสีย ซึ่งเป็นสารสกัดที่เป็นน้ำซึ่งมีปริมาณเกลือสูง (ปริมาณของกากแห้งใน สารสกัดในน้ำที่ศึกษามีค่ามากกว่า 6 กรัม/ลูกบาศก์เมตร) ให้ใช้เกณฑ์ที่สอง
หากได้รับประเภทความเป็นอันตราย V ตามการใช้เกณฑ์แรก การตรวจสอบจะดำเนินการโดยใช้เกณฑ์ที่สองเพื่อยืนยัน
หากค่าคลาสไม่ตรงกัน จะถูกสร้างขึ้นตามเกณฑ์ที่สอง
งานห้องปฏิบัติการหมายเลข 2
การคำนวณการปล่อยมลพิษสูงสุด (ตามกฎระเบียบ) ที่อนุญาต (MPD) ลงสู่แหล่งน้ำผิวดิน
เป้าหมายของงาน: 1. ศึกษาวิธีการคำนวณค่า MAC มาตรฐานสำหรับมลพิษในแหล่งน้ำผิวดิน
2. กำหนดการพึ่งพาค่าของมาตรฐาน MAP กับการไหลของน้ำเสีย
ส่วนทางทฤษฎี
การปล่อยสารที่อนุญาตสูงสุด (ตามข้อบังคับ)- มวลของสารในน้ำเสียสูงสุดที่อนุญาตให้กำจัดตามระบอบการปกครองที่จัดตั้งขึ้น ณ จุดที่กำหนดของแหล่งน้ำต่อหน่วยเวลาเพื่อให้มั่นใจในมาตรฐานคุณภาพน้ำที่จุดควบคุม
การปล่อยน้ำเสียจากแหล่งมลพิษ (สถานประกอบการ ฟาร์มปศุสัตว์) จะต้องดำเนินการตามมูลค่าของมาตรฐาน MAP ที่จัดตั้งขึ้น การปล่อยมลพิษลงสู่แหล่งน้ำภายในขอบเขตสูงสุดที่อนุญาตที่กำหนดไว้ไม่เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม ดังนั้นจึงมั่นใจในความปลอดภัยต่อสิ่งแวดล้อมเมื่อดำเนินกิจกรรมทางเศรษฐกิจของแหล่งกำเนิดมลพิษ
มาตรฐาน MAP (VAT) ขึ้นอยู่กับความสามารถในการดูดซึมของแหล่งน้ำ และกำหนดขึ้นสำหรับการปล่อยน้ำเสียแต่ละรายการแยกกัน
ตาม "วิธีการคำนวณมาตรฐานสำหรับการปล่อยมลพิษที่อนุญาตสูงสุด (MPD) ลงสู่แหล่งน้ำผิวดินด้วยน้ำเสีย" ลงวันที่ 2547 มาตรฐาน MAP และข้อ จำกัด สำหรับการปล่อยมลพิษได้รับการกำหนดขึ้นตามตัวบ่งชี้คุณภาพน้ำต่อไปนี้:
1. คุณสมบัติของน้ำ (ประสาทสัมผัส, กายภาพ, เคมีกายภาพ, เคมี, ชีวภาพ);
2. ตัวชี้วัดทั่วไป (ดัชนีไฮโดรเจน, แร่รวม, ความสามารถในการออกซิไดซ์ของเปอร์แมงกาเนต, ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม (ทั้งหมด), ดัชนีฟีนอลิก);
3. สารประกอบเคมีและไอออนที่มีอยู่ในสิ่งแวดล้อมทางน้ำ
มาตรฐานกนง. สำหรับแหล่งกำเนิดมลพิษถาวรถูกกำหนดขึ้นในช่วงเวลา:
1. สูงสุด 5 ปีสำหรับสิ่งอำนวยความสะดวกที่มีอยู่ เช่นเดียวกับสิ่งอำนวยความสะดวกที่ออกแบบ โดยเริ่มนับจากวันที่เริ่มดำเนินการ
2. สำหรับสิ่งอำนวยความสะดวกที่อยู่ระหว่างการก่อสร้างและการบูรณะใหม่ - สำหรับกำลังการผลิตตามปริมาณเต็มจำนวน - จนกว่าจะมีการเปิดใช้งานกำลังการผลิตครั้งถัดไป
สำหรับแหล่งกำเนิดมลพิษตามระยะเวลาจะมีการกำหนดมาตรฐาน MAP ไว้เป็นระยะเวลาไม่เกิน 3 ปี
การคำนวณมาตรฐาน MPD สำหรับการปล่อยแยกลงสู่แหล่งน้ำ
มาตรฐาน MAC สำหรับทางออกน้ำเสียแยกต่างหากคำนวณเป็นผลคูณของอัตราการไหลของน้ำเสีย q (ลบ.ม. 3 /ชั่วโมง) โดยความเข้มข้นที่อนุญาตของสารมลพิษ C MAP (กรัม/ลบ.ม. 3):
PDS = q × C PDS (1)
1.1 การคำนวณความเข้มข้นที่อนุญาตของสารมลพิษ (พร้อม MPC)
คำนวณความเข้มข้นที่อนุญาตของสารมลพิษ (พร้อม MPC):
ก) สำหรับสารอนุรักษ์ตามสูตร (2)
S MPC = S f + n×(S MPC – S f), (2)
ข) สำหรับสารที่ไม่อนุรักษ์ตามสูตร (5)
C MPC = C f + n×(C MPC × e kt - C f) (3)
โดยที่ C MPC คือความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารมลพิษในน้ำในลำธาร, g/m 3 ;
C f - ความเข้มข้นของสารมลพิษในแหล่งน้ำเหนือการปล่อยน้ำเสีย, g/m 3 ;
k - สัมประสิทธิ์ความไม่อนุรักษ์นิยม 1/วัน
t คือระยะเวลาเดินทางจากจุดปล่อยน้ำเสียไปยังจุดออกแบบ วัน
n คืออัตราส่วนของการเจือจางรวมของน้ำเสียในลำน้ำ
ซึ่งอนุรักษ์นิยมเป็นสารที่ไม่ผ่านการเปลี่ยนแปลงในน้ำเนื่องจากกระบวนการทางเคมีและอุทกวิทยา ความเข้มข้นที่ลดลงเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการเจือจาง ได้แก่สารแขวนลอย เหล็ก สังกะสี ทองแดง
ไม่อนุรักษ์นิยมสารคือสารที่ความเข้มข้นในน้ำลดลงทั้งเนื่องจากการเจือจางและเนื่องจากกระบวนการทางเคมีและทางอุทกชีววิทยา ซึ่งรวมถึงแอมโมเนียมไนโตรเจน ไนเตรต ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม ฟีนอล สารลดแรงตึงผิว
หากสารมลพิษอยู่ในกลุ่มตัวชี้วัดคุณสมบัติของน้ำตาม ข้อกำหนดทั่วไป(สารแขวนลอย, BOD, สารตกค้างแห้ง) จากนั้น:
1. ถ้า C ฉ< С ПДК, С ПДС рассчитывается по формуле (2,3);
2. ถ้า C ฉ< С ст < С ПДК, С ПДС = С ст
หากสารมลพิษอยู่ในกลุ่มตัวบ่งชี้ความเป็นพิษ (TIP) ขั้นแรกจำเป็นต้องกำหนดภาระพื้นหลังของแม่น้ำโดยใช้สูตร 3a
หากค่าที่ได้รับเกิน 1 แสดงว่า C PDS ได้รับการยอมรับจากเงื่อนไขการรักษาพื้นหลัง เหล่านั้น. S PDS = ส ฉ
สำหรับกลุ่มของสารที่มีค่า LPV ของตัวบ่งชี้การประมง C นั้น MDS จะคำนวณโดยใช้สูตร (2.3) อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ค่าที่คำนวณได้ C MAP > C st, C MAP จะเท่ากับ C st
การคำนวณปัจจัยเจือจางรวมของน้ำเสียในแหล่งน้ำ (n)
ปัจจัยการทำให้เจือจางทั้งหมดเท่ากับผลคูณของปัจจัยการทำให้เจือจางเริ่มต้น n n และปัจจัยการทำให้เจือจางหลัก n o:
n = n n × n o (4)
การเจือจางเริ่มต้นจะคำนวณตามวิธีการในกรณีต่อไปนี้:
1. สำหรับแรงดันที่มีความเข้มข้นและช่องทางกระจายที่มีอัตราส่วนของความเร็วน้ำในแม่น้ำ V p และความเร็วน้ำเสียจากทางออก V st. (V st. ³ 4 × V r);
2. ที่ความเร็วสัมบูรณ์ของเจ็ทที่ไหลออกจากทางออกมากกว่า 2 m/s
มิฉะนั้น n = n 0
1.3 ปัจจัยเจือจางหลัก (n 0)
อัตราส่วนของการเจือจางหลัก n 0 ถูกกำหนดตามวิธีการของ V.A. Frolov และ I.D. ร็อดซิเลรา.
1) กำหนดค่าสัมประสิทธิ์การผสมถูกกำหนด:
โดยที่ α คือสัมประสิทธิ์โดยคำนึงถึงสภาวะไฮดรอลิกในแม่น้ำ (6)
โดยที่ φ คือค่าสัมประสิทธิ์ความบิดเบี้ยว (อัตราส่วนของระยะห่างต่อเป้าหมายควบคุมตามแนวแฟร์เวย์ต่อระยะห่างเป็นเส้นตรง)
x – ค่าสัมประสิทธิ์ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของการปล่อยน้ำเสีย (สำหรับการปล่อยใกล้ฝั่ง x =1 สำหรับการปล่อยลงสู่แกนแม่น้ำ x =1.5)
D – สัมประสิทธิ์การแพร่กระจายแบบปั่นป่วน, m 2 /s
2) กำหนดค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายแบบปั่นป่วนถูกกำหนด
- สำหรับช่วงฤดูร้อนตามสูตร:
(8)
โดยที่ g คือความเร่งของแรงโน้มถ่วง, g =9.81 m/s 2 ;
n w – สัมประสิทธิ์ความหยาบของก้นแม่น้ำ
C – สัมประสิทธิ์ Chezy, m 1/2 / s กำหนดโดยสูตร N.N. ปาฟโลฟสกี (9)
โดยที่ R คือรัศมีไฮดรอลิกของการไหล m (R » H);
-สำหรับช่วงฤดูหนาว (ช่วงแช่แข็ง)
(10)
โดยที่ R pr, n pr, C pr – ค่าที่กำหนดของรัศมีไฮดรอลิก, สัมประสิทธิ์ความหยาบและสัมประสิทธิ์ Chezy;
n pr = n w 0.67
โดยที่ n l คือค่าสัมประสิทธิ์ความหยาบของพื้นผิวด้านล่างของน้ำแข็ง
3) ปัจจัยการเจือจางหลักถูกกำหนดโดยสูตร (11):
2 . การคำนวณมาตรฐาน MPD สำหรับการปล่อยแต่ละครั้งลงอ่างเก็บน้ำ
มาตรฐาน MAP สำหรับการปล่อยแยกลงสู่อ่างเก็บน้ำคำนวณโดยใช้สูตร (1) คล้ายกับการคำนวณ MAP สำหรับการปล่อยแยกลงสู่แหล่งน้ำ
การคำนวณความเข้มข้นที่อนุญาตของสารมลพิษ (ด้วย MPC) ดำเนินการสำหรับสารอนุรักษ์และไม่อนุรักษ์ตามสูตร (2.3)
การเจือจางเป็นหนึ่งในปัจจัยหลักในการบำบัดน้ำเสีย แม้ว่าการเจือจางจะไม่เปลี่ยนปริมาณมลพิษทั้งหมดที่เข้าสู่แหล่งน้ำ (ตัวรับน้ำเสีย) แต่ผลการทำให้เป็นกลางมีความสำคัญมาก การเจือจางมีผลเช่นเดียวกันกับทั้งสารอนุรักษ์และไม่อนุรักษ์ การเจือจางของน้ำเสียในกระแสรับน้ำเสียเกิดจากการผสมของกระแสที่ปนเปื้อนกับกระแสน้ำที่อยู่ติดกันที่สะอาดกว่าภายใต้อิทธิพลของการผสมแบบปั่นป่วน
ในการฝึกคำนวณจะใช้แนวคิดต่อไปนี้: ปัจจัยการเจือจาง nและปัจจัยการผสม ก- ปัจจัยการเจือจางเป็นลักษณะเชิงปริมาณของความเข้มข้นของกระบวนการลดความเข้มข้นของสารมลพิษในอ่างเก็บน้ำหรือแหล่งน้ำที่เกิดจากการผสมและการเจือจางของน้ำเสียในสภาพแวดล้อมทางน้ำโดยรอบ
หลายหลากของการเจือจางทั่วไป (ทั้งหมด) แสดงโดยผลิตภัณฑ์:
n = n n ·n พื้นฐาน(2.3)
ที่ไหน ไม่– หลายหลากของการเจือจางเริ่มต้น เนื่องจากการเจือจางที่รุนแรงมากขึ้นในโซนการเจือจางเริ่มต้น ฐานไม่มี– หลายหลากของการเจือจางหลัก
เมื่อปล่อยน้ำเสียลงสู่แหล่งน้ำและเข้าสู่โซนของอ่างเก็บน้ำที่มีการไหลทิศทางเดียวอย่างมั่นคง การเจือจางเริ่มต้นจะถูกคำนวณตาม N.N. ลาปเชฟ.
ควรพิจารณาการเจือจางเบื้องต้นในกรณีต่อไปนี้:
– สำหรับแรงดัน ความเข้มข้น และการปล่อยน้ำเสียแบบกระจายตามอัตราส่วนความเร็วในตัวรับน้ำเสีย ( วี p) และในส่วนทางออกของทางออกน้ำเสีย ( วีออก): วีออก > 4 วีร;
– เมื่อค่าสัมบูรณ์ของความเร็วการไหลในส่วนทางออกของทางออกน้ำเสียมากกว่า 2 เมตร/วินาที (ที่ความเร็วต่ำกว่า จะไม่คำนวณการเจือจางเริ่มต้น)
ปัจจัยการเจือจางเริ่มต้นคำนวณดังนี้:
1) ความเร็วตั้งอยู่บนแกนของเจ็ท
วี 0 = วีพี + Δ วี (2.4)
ที่ไหน Δ วี –ความเร็วการไหลของแม่น้ำส่วนเกินเหนือความเร็วบนแกนเจ็ท (กำหนดไว้ภายใน 0.1...0.15 ม./วินาที)
2) กำหนดโดยจำนวนช่องเปิดของหัวระบายน้ำเสียและอัตราการไหลของส่วนทางออก วีออก (2…5 ม./วินาที) กำหนดเส้นผ่านศูนย์กลางของส่วนทางออก:
ที่ไหน ถาม– อัตราการไหลของน้ำเสียที่ปล่อยออกทางทางออกน้ำเสีย, m 3 /s; เส้นผ่านศูนย์กลางจะปัดเศษลงเป็นทวีคูณ 0.05 ม.
3) คำนวณพารามิเตอร์ ต(อัตราส่วนความเร็ว) ม = วีร / วีเอาท์พุทและอัตราส่วน ( วี 0 /วีน) – 1
4) การใช้โนโมแกรม (รูปที่ 2.1) อัตราส่วนของเส้นผ่านศูนย์กลางของไอพ่นที่ปนเปื้อน (จุด) ในพื้นที่เจือจางเริ่มต้น ( ง) ถึงเส้นผ่านศูนย์กลางของส่วนทางออกของทางออกน้ำเสีย ( งออก);
5) คำนวณเส้นผ่านศูนย์กลางของไอพ่นที่ไม่มีข้อจำกัด ส่วนการออกแบบ
6) อัตราส่วนของการเจือจางเริ่มต้นโดยไม่คำนึงถึงข้อจำกัดของเจ็ท (เมื่อเส้นผ่านศูนย์กลางของจุด ( ง) น้อยกว่าความลึกเฉลี่ยของน้ำในแม่น้ำ ( เอ็น
(2.7)
7) หลายหลากของการเจือจางเริ่มต้นโดยคำนึงถึงข้อ จำกัด ของเจ็ท (เมื่อเส้นผ่านศูนย์กลางของจุด ( ง) มากกว่าความลึกเฉลี่ยของน้ำในแม่น้ำ ( เอ็น) ในเขตเจือจางเริ่มต้น) ถูกกำหนดโดยสูตร:
โดยที่ปัจจัยการแก้ไขการลดถูกกำหนดจากรูปที่ 2.2)
อัตราส่วนของการเจือจางหลักที่ไซต์ออกแบบถูกกำหนดโดยสูตร:
(2.9)
โดยที่อัตราการไหลของน้ำในแม่น้ำโดยประมาณเป็น m 3 /s ที่เกี่ยวข้องกับการผสม ถาม– การไหลของน้ำเสีย m 3 /s ก– ค่าสัมประสิทธิ์การผสม – ค่าสัมประสิทธิ์ไร้มิติแสดงว่าอัตราการไหลของตัวรับน้ำเสียส่วนใดผสมกับน้ำเสียในกระแสที่มีการปนเปื้อนสูงสุดของพื้นที่ออกแบบ
ปัจจัยการผสม กพบได้จากสูตร:
(2.10)
ที่ไหน อี –ฐานของลอการิทึมธรรมชาติ แอล เอฟ. -ระยะห่างจากเป้าหมายการออกแบบตามแนวแฟร์เวย์ m (กำหนดตามแผนของแหล่งน้ำ - รูปที่ 2.3)
ตามทฤษฎีแล้ว ระยะทางจากทางออกของน้ำเสียไปยังจุดผสมที่สมบูรณ์คือระยะอนันต์ ดังนั้นค่าของสัมประสิทธิ์ เอ,เท่ากับ 1 ไม่ได้เกิดขึ้นในทางปฏิบัติ
ความหมาย α พบได้จากสูตร:
ที่ไหน φ – สัมประสิทธิ์ความบิดเบี้ยวของแม่น้ำ ξ – ค่าสัมประสิทธิ์ขึ้นอยู่กับสถานที่ปล่อย (สำหรับการปล่อยบนบก ξ = 1 พร้อมแฟร์เวย์ ξ = 1,5); ด –สัมประสิทธิ์การแพร่กระจายแบบปั่นป่วน, m/s; คิว –การไหลของน้ำเสีย m 3 /s (ตามตัวเลือกการกำหนด)
ค่าสัมประสิทธิ์ความบิดเบี้ยว φ กำหนดโดยสูตร:
ที่ไหน ล –ความยาวถึงไซต์ออกแบบเป็นเส้นตรง m (พิจารณาตามแผนของแหล่งน้ำ - รูปที่ 2.3)
ตารางที่ 2.1.
ค่าสัมประสิทธิ์ความหยาบของร่องน้ำเปิด
| หมวดสายน้ำ | ลักษณะของเตียง | ค่าสัมประสิทธิ์ความหยาบ |
| ฉัน | แม่น้ำในสภาพที่เอื้ออำนวยมาก (สะอาด แนวราบ มีน้ำไหลอย่างอิสระ ไม่มีดินถล่มหรือลำห้วยลึก) | 0,025 |
| ครั้งที่สอง | แม่น้ำในสภาพการไหลที่ดี | 0,03 |
| สาม | แม่น้ำอยู่ในสภาพค่อนข้างดี แต่มีหินและสาหร่ายอยู่บ้าง | 0,035 |
| IV | แม่น้ำที่มีช่องทางค่อนข้างสะอาด คดเคี้ยว มีความผิดปกติบางประการในทิศทางของลำธาร หรือเป็นทางตรง แต่มีความผิดปกติในภูมิประเทศด้านล่าง (สันดอน ลำห้วย หินตามจุด) ทำให้ปริมาณสาหร่ายเพิ่มขึ้นเล็กน้อย | 0,04 |
| วี | ช่องทาง (ของแม่น้ำขนาดใหญ่และขนาดกลาง) อุดตันอย่างมาก คดเคี้ยว และรกบางส่วน เป็นหิน และมีกระแสน้ำไหลไม่นิ่ง ที่ราบน้ำท่วมถึงแม่น้ำขนาดใหญ่และขนาดกลาง ค่อนข้างพัฒนา ปกคลุมไปด้วยพืชพรรณในปริมาณปกติ (หญ้า พุ่มไม้) | 0,05 |
| วี | บริเวณแก่งของแม่น้ำที่ลุ่ม ก้นแม่น้ำกรวดหินประเภทภูเขาที่มีผิวน้ำไม่สม่ำเสมอ ที่ราบน้ำท่วมถึงในแม่น้ำค่อนข้างรก ไม่เรียบ และมีการพัฒนาไม่ดี (หุบเขา พุ่มไม้ ต้นไม้ และมีลำธาร) | 0,067 |
| ปกเกล้าเจ้าอยู่หัว | แม่น้ำและที่ราบน้ำท่วมถึงมีรกมาก (มีกระแสน้ำอ่อน) มีลำน้ำลึกขนาดใหญ่ ประเภทก้อนหิน แบบภูเขา ก้นแม่น้ำที่มีกระแสน้ำฟองปั่นป่วน โดยมีพื้นผิวเป็นหลุมเป็นบ่อ (มีน้ำกระเด็นลอยขึ้นไปด้านบน) | 0,08 |
| 8 | ที่ราบน้ำท่วมถึงเหมือนกับหมวดที่แล้วแต่มีกระแสน้ำไม่สม่ำเสมอมาก มีลำห้วย ฯลฯ เป็นช่องทางประเภทน้ำตก-ภูเขาที่มีโครงสร้างเป็นเนินหินขนาดใหญ่ความแตกต่างเด่นชัดมีฟองมากจนน้ำมี สูญเสียความโปร่งใส มีสีขาว เสียงของกระแสมีอิทธิพลเหนือเสียงอื่นๆ ทั้งหมด ทำให้การสนทนาเป็นเรื่องยาก | 0,1 |
| ทรงเครื่อง | ลักษณะของแม่น้ำบนภูเขานั้นใกล้เคียงกับหมวดหมู่ก่อนหน้าโดยประมาณ แม่น้ำประเภทหนองน้ำ (พุ่มไม้, ฮัมมอค, น้ำนิ่งเกือบในหลายสถานที่ ฯลฯ ) ที่ราบน้ำท่วมถึงซึ่งมีพื้นที่รกร้างขนาดใหญ่มาก มีที่ราบลุ่ม ทะเลสาบ ฯลฯ | 0,133 |
ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายแบบปั่นป่วน (สำหรับแม่น้ำที่ราบลุ่ม) ดีพบโดยใช้สูตร:
สำหรับช่วงฤดูร้อน
ที่ไหน: ก– ความเร่งในการตกอย่างอิสระ, g = 9.81 m/s 2 ; V – ความเร็วเฉลี่ยของลำน้ำ, m/s; H – ความลึกเฉลี่ยของลำน้ำ, m; พี ว– ค่าสัมประสิทธิ์ความหยาบของพื้นแม่น้ำ (ตาราง 2.1) ส ว– ค่าสัมประสิทธิ์เชซี, m 1/2 /s กำหนดโดยสูตร N.N. พาฟโลฟสกี้
โดยที่ R คือรัศมีไฮดรอลิกของการไหล m (R µ N); พารามิเตอร์ ใช่กำหนดให้เป็น
เมื่อคำนวณภาษีมูลค่าเพิ่มสำหรับการปล่อยน้ำเสียในท้องถิ่น ขอแนะนำให้ใช้วิธีกึ่งทดลองที่ใช้ในการปฏิบัติที่กำหนดไว้เมื่อคำนวณมาตรฐาน MPC (“ วิธีการคำนวณ MPC ของสารในแหล่งน้ำที่มีน้ำเสีย”, 1990)
สมการพื้นฐานสำหรับการคำนวณ PDS คือ:
น้ำที่คำนวณ Q,q ไหลในแหล่งน้ำและน้ำเสีย
ความเข้มข้นของสารมลพิษประเภทเดียวกันในน้ำเสียและในแหล่งน้ำจนถึงจุดปล่อยน้ำเสีย
– ค่าสัมประสิทธิ์การผสม
– ได้รับการยอมรับว่าเป็นความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต ณ พื้นที่ออกแบบสำหรับแหล่งน้ำที่กำหนด
การกำหนดมาตรฐานการปล่อยสารมลพิษขึ้นอยู่กับปัจจัยการผสมหรือแนวคิดเรื่องปัจจัยเจือจางที่ใช้กันทั่วไป
ปัจจัยการเจือจางสัมพันธ์กับค่าสัมประสิทธิ์การผสมโดยมีความสัมพันธ์โดยประมาณดังต่อไปนี้:
กระบวนการเจือจางน้ำเสียเกิดขึ้นใน 2 ขั้นตอน: การเจือจางขั้นต้นและการเจือจางหลัก
ปัจจัยการเจือจางรวมจะแสดงเป็นผลิตภัณฑ์:
- หลายหลากของการเจือจางหลัก
1.2. การหาค่าปัจจัยการเจือจางเริ่มต้น
ความเข้มข้นของสารมลพิษที่ลดลงเริ่มแรกนั้นสัมพันธ์กับการฉีด (การซึมผ่าน) ของเสียของเหลวเข้าไปในกระแสน้ำไหลเข้า
ขอแนะนำให้คำนวณการเจือจางเริ่มต้นเมื่อปล่อยน้ำเสียลงสู่แหล่งน้ำตามอัตราส่วนของความเร็วในนั้น (ความเร็วของแม่น้ำและความเร็วในการปล่อย) หรือที่ความเร็วสัมบูรณ์ของเจ็ทที่ไหลออกจากทางออก ที่ความเร็วต่ำกว่า จะไม่คำนวณการเจือจางเริ่มต้น
ปัจจัยการทำให้เจือจางเริ่มต้นคำนวณตามวิธีของ N.N. Lapsheva “ การคำนวณการปล่อยน้ำเสีย” มอสโก, Stroyizdat, 1978
ข้อมูลเบื้องต้นสำหรับการคำนวณ
มีการติดตั้งช่องทางระบายเข้มข้นในแม่น้ำ โดยปล่อยน้ำเสียด้วยอัตราการไหลสูงสุด q=17.4 ม.3 /ชม.=0.00483 ม.3 /วินาที
ประมาณการการไหลของแม่น้ำเฉลี่ยขั้นต่ำต่อเดือน ความน่าจะเป็น 95% Q=0.3 ม.3 /วินาที
ความเร็วการไหลของแม่น้ำเฉลี่ย
ความลึกเฉลี่ย H av = 0.48 ม.
ความเร็วของเจ็ทที่ไหลออกจากทางออกในขณะนั้น
เรายอมรับ =0.1 ม
แก้ไขความเร็วการไหลออกจากทางออกน้ำ
ปัจจัยการเจือจางเริ่มต้น
เส้นผ่านศูนย์กลางสัมพัทธ์ของเจ็ทในส่วนการออกแบบ
คำจำกัดความของพารามิเตอร์ ม
เส้นผ่านศูนย์กลางสัมพัทธ์ของเจ็ทในส่วนการออกแบบจะถูกกำหนดโดยใช้โนโมแกรม
การเจือจางเริ่มต้นจะสิ้นสุดที่ส่วนที่ไอพ่นไม่สามารถเพิ่มการไหลได้ จากการศึกษาเชิงทดลอง ควรยอมรับภาพตัดขวางนี้ตามเงื่อนไขโดยที่ความเร็วบนแกนของไอพ่นสูงกว่าความเร็วของการไหลของแม่น้ำ 10-15 ซม./วินาที
ปัจจัยการเจือจางเริ่มต้น
เนื่องจากการจำกัดการเข้าถึงของเหลวของเขต อัตราการเจือจางจะลดลง
ในการหาปริมาณปรากฏการณ์นี้จำเป็นต้องคำนวณอัตราส่วนโดยที่
– ความลึกของลำน้ำ
เส้นผ่านศูนย์กลางเจ็ทไม่มีข้อจำกัด
1.3 การกำหนดปัจจัยเจือจางหลัก
นอกพื้นที่เจือจางเริ่มต้น การผสมจะดำเนินการเนื่องจากการแพร่กระจายของสิ่งเจือปน ในการคำนวณการเจือจางน้ำเสียหลัก เราจะใช้วิธีการของ N.D. Rodziller "คำแนะนำสำหรับวิธีคำนวณการผสมและการเจือจางน้ำเสียในแม่น้ำ ทะเลสาบ และอ่างเก็บน้ำ", มอสโก 2520 เทคนิคนี้สามารถใช้เพื่อเชื่อมโยงการไหลของน้ำเสียกับการไหลของน้ำในแหล่งน้ำ
ข้อมูลเบื้องต้น
อัตราการไหลโดยประมาณในลำน้ำในส่วนพื้นหลัง Q = 0.3 ม. 3 /วินาที
อัตราการไหลของน้ำเสียโดยประมาณในช่องทางออก q=0.00483 ลบ.ม. /วินาที
ความเร็วเฉลี่ยของลำน้ำที่อัตราการไหลที่คำนวณได้ V c р =0.11 ม./วินาที
ความลึกของลำน้ำเฉลี่ยที่อัตราการไหลโดยประมาณ N av = 0.48 ม
ระยะห่างจากทางออกถึงจุดควบคุมเป็นเส้นตรง L p =500 ม
ระยะห่างจากทางออกถึงจุดควบคุมตามช่องข้างหน้า L f =540 ม
1) การหาค่าสัมประสิทธิ์การผสม
– ค่าสัมประสิทธิ์คำนึงถึงสภาพไฮดรอลิกในแม่น้ำ
– ค่าสัมประสิทธิ์การบิดเบี้ยว (ความเบี่ยงเบนของระยะทางไปยังจุดควบคุมตามแนวช่องไปจนถึงระยะทางเป็นเส้นตรง)
– ค่าสัมประสิทธิ์การพึ่งพาสถานที่ปล่อยลงสู่แกนแม่น้ำ
D - สัมประสิทธิ์การแพร่กระจายปั่นป่วน (m/s)
สำหรับฤดูร้อน:
– ความเร่งในการตกอย่างอิสระ/วินาที 2
ค่าสัมประสิทธิ์ความหยาบของแม่น้ำ
ค่าสัมประสิทธิ์ Chezy ถูกกำหนดโดยสูตร N.L. ปาฟโลฟสกี้
รัศมีการไหลของ R-ไฮดรอลิก
R=Н เฉลี่ย =0.48 ม
y-พารามิเตอร์
สำหรับฤดูหนาวนั้น
ค่ารัศมีไฮดรอลิกที่ลดลง ค่าสัมประสิทธิ์ความหยาบ ค่าสัมประสิทธิ์เชซี่
– ค่าสัมประสิทธิ์ความหยาบผิวน้ำแข็ง 
2) ปัจจัยของการเจือจางหลักสำหรับเงื่อนไข
เวลาฤดูร้อน
เวลาฤดูหนาว
ปัจจัยการเจือจางทั้งหมด
